9,718 matches
-
știința ni se vor părea complementare... știință fiind cunoașterea realității (a lumii create), iar religia fiind cunoașterea și trăirea lumii transcendente(cunasterea sacrului). Boxerul profesionist și omul de valoare au un numitor comun: învinge sau vei fi învins! Mutația,atât malignă, cât și benigna, făcută în mod spontan sau nu, ține de orizontul firesc al lumii... Dacă este să caracterizez un om și din intamplare-l judec... Prefer s-o fac asupra textului ce-l definește, nu asupra contextului sau. Femeia
AFORISME III de ALEXANDRU ENACHE în ediţia nr. 1936 din 19 aprilie 2016 [Corola-blog/BlogPost/342925_a_344254]
-
cea dreaptă în sosul alienant propus mulțimii de către diverși filozofarzi teribili din orice veac anost, a nu mai fi în stare să citești înlăuntrul fenomenelor și dincolo de ele cu bucuria descoperirii unor noi conținuturi necesare firii, a accepta cu necârtire malignul existențial și rana pe care acesta ți-o sapă în carne fără ca să ai posibilitatea de a elimina nedreptatea făcută, a privi monstrul diavolesc în ochi și a-l lăsa volițional să-ți zgârie la nesfârșit fața ori să-ți
MASACRUL FLORILOR ŞI ETICA DE A FI de MAGDALENA ALBU în ediţia nr. 1644 din 02 iulie 2015 [Corola-blog/BlogPost/343327_a_344656]
-
de elaborare a politicilor publice, proceduri duplicate și la nivelul statelor membre, pentru propriile procese legislative, însă nivelul de participare trebuie să crească într-o societate rezilientă, în condițiile în care multe dintre temele de dezinformare propuse de către actori maligni vizează exact acest aspect, al neparticipării cetățeanului la procesul decizional. Observații finale S-au formulat următoarele observații și propuneri: Manifestarea interferențelor informaționale ostile afectează procesele democratice și reziliența statală și socială. Astfel, este necesară o abordare integrată, la nivel whole-of-government
HOTĂRÂRE nr. 41 din 26 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298408]
-
este necesară pentru pacienții tineri de ambele sexe înainte de începerea terapiei. ... ● Diagnosticul LACMs trebuie să fie confirmat de un expert hematopatolog care să confirme diferențierea comparativ cu alte limfoame care pot imita LACM (conform ghidului clinic ESMO privind limfomul malign, partea a doua, publicat în anul 2013). ● Pentru diagnosticul și clasificarea PLC (limfomul primitiv cutanat) în majoritatea cazurilor, caracteristicile clinice sunt cei mai importanți factori de decizie pentru planificarea terapeutică. ... II. CRITERII DE INCLUDERE ● Limfom Hodgkin (LH) CD30+ stadiul III
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
imunocompromis sever. Înainte de administrare se recomandă verificarea statusului imunitar al pacientului, deoarece pacienții cu sistem imun sever compromis (de exemplu, cu limfopenie, neutropenie, hipogamaglobulinemie) nu trebuie tratați ... – Malignități active cunoscute. La pacienții cu factori de risc cunoscuți pentru afecțiuni maligne și la pacienții care sunt monitorizați în mod activ pentru recurența unei afecțiuni maligne trebuie evaluat în mod individual raportul risc-beneficiu. Pacienții trebuie să efectueze testele standard pentru depistarea neoplasmului mamar, conform ghidurilor locale. ... – Este contraindicata sarcina și alăptarea pe
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
cu sistem imun sever compromis (de exemplu, cu limfopenie, neutropenie, hipogamaglobulinemie) nu trebuie tratați ... – Malignități active cunoscute. La pacienții cu factori de risc cunoscuți pentru afecțiuni maligne și la pacienții care sunt monitorizați în mod activ pentru recurența unei afecțiuni maligne trebuie evaluat în mod individual raportul risc-beneficiu. Pacienții trebuie să efectueze testele standard pentru depistarea neoplasmului mamar, conform ghidurilor locale. ... – Este contraindicata sarcina și alăptarea pe durata terapiei cu ocrelizumabum și 4 luni de la ultima administrare ... Atenționări: Reactivarea virusului
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
sau la oricare dintre excipienții produsului ... – Infecție cu virusul imunodeficienței umane (HIV) ... – Infecție cronică activă (tuberculoză sau hepatită) ... – Inițierea tratamentului cu cladribină la pacienții cu imunitate deprimată, incluzând pacienții cărora li se administrează în prezent tratament imunosupresor sau mielosupresor ... – Tumoare malignă activă ... – Insuficiență renală moderată sau severă (clearance-ul creatininei < 60 ml/min) ... – Sarcină și alăptare (sarcina trebuie exclusă înainte de inițierea tratamentului în anii 1 și 2 și cel puțin 6 luni după ultima doză). ... SIPONIMOD Indicație terapeutică: Siponimod este indicat
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
hepatică preexistentă pot prezenta un risc crescut de creștere a valorilor enzimelor hepatice în timpul administrării ozanimod. Efecte imunosupresoare Administrarea de ozanimod poate crește riscul de apariție a infecțiilor, incluzând infecții oportuniste, și poate crește riscul de dezvoltare a neoplasmelor maligne, inclusiv cele cutanate. Pacienții cu afecțiuni concomitente sau cu factori de risc cunoscuți, cum este terapia imunosupresoare administrată anterior, necesită monitorizare atentă. Infecții Ozanimod cauzează o reducere medie a numărului de limfocite în sângele periferic până la aproximativ 45% din
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
cel puțin 1 lună înaintea inițierii tratamentului cu ozanimod. Înaintea inițierii tratamentului cu ozanimod se recomandă imunizarea împotriva virusului varicelo-zosterian (VVZ) a pacienților fără imunitate documentată față de VVZ. Neoplasme cutanate Deoarece există un posibil risc de dezvoltare de tumori maligne cutanate, pacienții cărora li se administrează ozanimod trebuie avertizați privind expunerea la lumina soarelui, fără protecție. Acestor pacienți nu trebuie să li se administreze fototerapie concomitentă cu radiație UV-B sau fotochimioterapie-PUVA. Edem macular Apariția edemului macular, cu sau fără
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
2023, se modifică după cum urmează: 1. La articolul 10 alineatul (9), litera b) se modifică și va avea următorul cuprins: b) studenții bolnavi de tuberculoză, care se află în evidenta unităților medicale, pe perioada tratamentului tuberculostatic, diabet insulinonecesitant, boli maligne, sindroame de malabsorbție severe, boală cronică de rinichi în program de dializă, astm bronșic persistent moderat sau sever, epilepsie grand mal, cardiopatii congenitale, hepatită cronică cu fibroză avansată (stadiu F3 sau F4), glaucom, miopie gravă, boli imunologice autoimune forme severe
ORDIN nr. 6.742 din 4 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277154]
-
imunosupresie). ... Contraindicații temporare la vaccinul ROR: – sarcina. În plus, sarcina trebuie evitată timp de 1 lună după vaccinare; ... – tuberculoză activă netratată. Persoanele care se află în tratament pot fi vaccinate; ... – discrazii sanguine, leucemii, limfoame de orice tip sau alte neoplasme maligne care afectează sistemele hematopoietic și limfatic; ... – afecțiuni febrile (boli cu febră > 38,5 °C); ... – imediat posttransplant medular. Pacientul poate fi vaccinat ROR la 24 luni posttransplant medular, dacă subiectul devine imunocompetent; ... – vaccinurile viu atenuate nu se administrează la pacienții cu transplant
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
numar beneficiari) - cod 7481.1 170.967 180.907 202.741 209.431 215.714 222.185 7484 Subprogramul de reconstructie mamara dupa afectiuni oncologice prin endoprotezare (numar beneficiari)-cod 7481.2 341 341 328 339 349 359 7485 Subprogramul de diagnostic si de monitorizare a afectiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic si FISH si examen de biologie moleculara (numar beneficiari) 1.515 8.175 8.576 8.859 9.125 9.399 7486 Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afectiuni oncologice (numar beneficiari) 160.820 34.206 40.358 41.690 42.941 44.229 7487 Subprogramul de diagnostic
LEGEA nr. 9 din 10 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294638]
-
si FISH si examen de biologie moleculara (numar beneficiari) 1.515 8.175 8.576 8.859 9.125 9.399 7486 Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afectiuni oncologice (numar beneficiari) 160.820 34.206 40.358 41.690 42.941 44.229 7487 Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (numar beneficiari) 35 15 58 60 62 64 7488 Subprogramul national de testare genetica (numar beneficiari) -cod.7481.6 13.363 15.179 15.680 16.150 16.635 7495 Programul national de diabet zaharat(numar beneficiari) 1.392.232 1.332.700 1.288.078 1.350.585 1.370.503 1.411.618 7496 Programul national de transplantde
LEGEA nr. 9 din 10 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294638]
-
si decontarea materialelor sanitare din cadrul Subprogramului de reconstructie mamara dupa afectiuni oncologice prin endoprotezare -masura 666.2 Cost asociat: 1107 mii lei Masura 669 Acordarea si decontarea serviciilor medicale din cadrul Subprogramul de diagnostic si de monitorizare a afectiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic si FISH si examen de biologie moleculara Cost asociat: 24768 mii lei Masura 670 Acordarea si decontarea serviciilor medicale din cadrul Subprogramului de radioterapie a bolnavilor cu afectiuni oncologice Cost asociat: 635027 mii lei Masura 671
LEGEA nr. 9 din 10 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294638]
-
mii lei Masura 670 Acordarea si decontarea serviciilor medicale din cadrul Subprogramului de radioterapie a bolnavilor cu afectiuni oncologice Cost asociat: 635027 mii lei Masura 671 Acordarea si decontarea serviciilor medicale din cadrul Subprogramului de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne Cost asociat: 48 mii lei Masura 672 Acordarea si decontarea serviciilor medicale din cadrul Subprogramului național de testare genetica -masura 666.6 Cost asociat: 54994 mii lei Masura 673 Acordarea si decontarea serviciilor medicale din cadrul Programului national de endometrioza Cost
LEGEA nr. 9 din 10 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294638]
-
mediu/beneficiar - lei -cod 7516.1 23.785 28.762 28.761,94 29.711,08 30.602,41 31.520,49 7519 Subprogramul de reconstructie mamara dupa afectiuni oncologice prin endoprotezare – cost mediu/beneficiar - lei -cod.7516.2 2.675 3.370 3.375 3.486,38 3.590,97 3.698,7 7520 Subprogramul de diagnostic si de monitorizare a afectiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic si FISH si examen de biologie moleculara - cost mediu/beneficiar - lei 3.190 2.888 2.887,83 2.983,12 3.072,62 3.164,8 7521 Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afectiuni oncologice - cost mediu/beneficiar - lei 2.289 15.735 15.733,96 16.253,18 16.740,77 17.243 7522 Subprogramul
LEGEA nr. 9 din 10 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294638]
-
si examen de biologie moleculara - cost mediu/beneficiar - lei 3.190 2.888 2.887,83 2.983,12 3.072,62 3.164,8 7521 Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afectiuni oncologice - cost mediu/beneficiar - lei 2.289 15.735 15.733,96 16.253,18 16.740,77 17.243 7522 Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne – cost mediu/beneficiar - lei 433 826 827,59 854,9 880,54 906,96 7523 Subprogramul national de testare genetica - cost mediu/beneficiar - lei -cod 7516.6 3.623 3.622,64 3.742,18 3.854,45 3.970,08 7524 Programul national de diabet zaharat- cost mediu/beneficiar - lei 1.777 2.161 2.253 2.327,35 2.397,17 2.469,08
LEGEA nr. 9 din 10 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294638]
-
zis imprevizibil, impreviziunea nu își mai găsește aplicare. În plus, executarea silită în cazul creditelor imobiliare este reglementată legal prin Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 50/2010 privind contractele de credit pentru consumatori, astfel încât se creează un paralelism legislativ „malign“, în condițiile în care un proces reglementat legal devine un eveniment prezumat a crea starea de impreviziune a clientului și dezechilibrarea relațiilor contractuale. ... 45. Executarea silită care are loc împotriva debitorului se prezumă a fi consecința propriei atitudini culpabile, în
DECIZIA nr. 97 din 27 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299788]
-
cu precauție, chiar și în absența datelor pentru aceste grupe de pacienți, după o analiză atentă a raportului risc potențial-beneficiu, efectuată individual, pentru fiecare caz în parte. ... ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică ● Evaluare clinică, imagistică și endoscopică pentru certificarea stadiului afecțiunii maligne - este obligatorie evaluarea imagistică și endoscopică înainte de inițierea imunoterapiei, evaluare care trebuie să dovedească absența semnelor macroscopice de boală. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6-8 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
durata tratamentului, pentru monitorizarea răspunsului la tratament, la interval de 12-16 săptămâni. Medicul curant apreciază necesitatea efectuării și a altor investigații imagistice: RMN, scintigrafie, PET-CT, etc. ● Endoscopia digestivă superioară poate fi necesară, alături de evaluarea imagistică, pentru excluderea recidivei bolii maligne. ● Pacienții trebuie monitorizați continuu (timp de cel puțin 5 luni după administrarea ultimei doze) deoarece o reacție adversă la imunoterapie poate apărea în orice moment în timpul sau după oprirea terapiei. ● Evaluări inter-disciplinare pentru evaluarea corectă a efectelor secundare mediate
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
utilizat cu precauție, chiar și în absența datelor pentru aceste grupe de pacienți, după o analiză atentă a raportului risc potențial-beneficiu, efectuată individual, pentru fiecare caz în parte. ... ... ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică: ● Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiului afecțiunii maligne - este obligatorie evaluarea imagistică înainte de inițierea imunoterapiei, evaluare care trebuie să dovedească absența semnelor macroscopice de boală. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 68 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ● Confirmarea histologică
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
decât cel cu celule mici, confirmat histolopatologic, care prezintă risc crescut de recurență, în urma rezecției complete (R0), indiferent de statusul expresiei tumorale PD-L1, fără radioterapie neoadjuvantă și/sau chimioterapie neoadjuvantă anterioară și fără radioterapie adjuvantă anterioară sau planificată pentru afecțiunea malignă actuală. Pacienții pot primi sau nu chimioterapie adjuvantă, conform recomandării medicului curant, dar nu mai mult de 4 cicluri. Pacienții sunt stadializați conform AJCC ediția a-8-a, iar pacienții eligibili pentru pembrolizumab în adjuvanță sunt următorii: – Stadiul IIA cu risc
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
informarea pacientului. ● Decizia medicului sau a pacientului. ● După 1 an în cazul tratamentului adjuvant al NSCLC. ... VIII. Prescriptori Medicii din specialitatea oncologie medicală. ... ... 2. MELANOM MALIGN (face obiectul unui contract cost volum) I. Indicații Pembrolizumab este indicat pentru tratamentul melanomului malign, la pacienți adulți și adolescenți: Indicația 1 - monoterapie pentru tratamentul adulților și adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste, cu melanom avansat (nerezecabil și metastatic) Indicația 2 - monoterapie pentru tratamentul adjuvant al adulților și adolescenților cu vârsta de 12
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
imunosupresie). ... Contraindicații temporare la vaccinul ROR: – sarcina. În plus, sarcina trebuie evitată timp de 1 lună după vaccinare; ... – tuberculoză activă netratată. Persoanele care se află în tratament pot fi vaccinate; ... – discrazii sanguine, leucemii, limfoame de orice tip sau alte neoplasme maligne care afectează sistemele hematopoietic și limfatic; ... – afecțiuni febrile (boli cu febră > 38,5 °C); ... – imediat posttransplant medular. Pacientul poate fi vaccinat ROR la 24 de luni posttransplant medular, dacă subiectul devine imunocompetent; ... – vaccinurile viu atenuate nu se administrează la pacienții cu
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
Radioterapie - S.R.L. Piatra-Neamț. ... ... 15. La capitolul IX titlul „Programul național de oncologie“, „Subprogramul național de testare genetică“ se modifică și va avea următorul cuprins: Subprogramul național de testare genetică Activități: – testarea profilului molecular al bolnavilor diagnosticați cu anumite tumori solide maligne, în vederea asigurării tratamentului personalizat aferent medicamentelor incluse în Lista de medicamente aprobată prin hotărâre de Guvern sau pentru care au fost emise decizii de includere condiționată în Listă și DAPP și-au exprimat disponibilitatea pentru negocierea și încheierea unor
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]