8,221 matches
-
specificate la 11 01 11 11 01 13* deșeuri de degresare cu conținut de substanțe periculoase 11 01 14 deșeuri de degresare, altele decât cele specificate la 11 01 13 11 01 15* eluati și namoluri de la sistemele de membrane sau de schimbatori de ioni care conțin substanțe periculoase 11 01 16* rasini schimbatoare de ioni saturate sau epuizate 11 01 98* alte deșeuri conținând substanțe periculoase 11 01 99 alte deșeuri nespecificate 11 02 deșeuri din procesele de hidrometalurgie
GHID din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276420]
-
19 08 05 namoluri de la epurarea apelor uzate orășenești 19 08 06* rasini schimbatoare de ioni saturate sau epuizate 19 08 07* soluții sau namoluri de la regenerarea rasinilor schimbatoare de ioni 19 08 08* deșeuri ale sistemelor cu membrana cu conținut de metale grele 19 08 09 amestecuri de grăsimi și uleiuri de la separarea amestecurilor apa/ulei din sectorul uleiurilor și grasimilor comestibile 19 08 10* amestecuri de grăsimi și uleiuri de la separarea amestecurilor apa/ulei din alte sectoare
GHID din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276420]
-
mirystoylat alcătuit dintr-un lanț de 47 de aminoacizi din structura domeniului pre-S1 al AgHBS mare, care se leagă de receptorul celular specific de intrare a VHB în celula hepatică - peptidul co-transportor sodiu-taurocolat (natrium-taurocholate cotransporting polypeptide; NTCP), localizat la nivelul membranei bazolaterale a hepatocitelor - blocând intrarea în celulă a VHB și VHD. Administrarea continuă a Bulevirtidum reduce progresiv proporția celulelor hepatice infectate și diseminarea infecției VHD VHB-mediată (nu și răspândirea infecției VHD independentă de VHB/NTCP, prin intermediul diviziunii celulare a hepatocitelor
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
până la 48 de luni după ultimul ciclu de tratament cu alemtuzumab, pentru a monitoriza apariția semnelor precoce ale unei afecțiuni autoimune, inclusiv a purpurei trombocitopenice imune (PTI), tulburărilor tiroidiene sau rareori, a nefropatiilor (de exemplu boala cu anticorpi anti-membrană bazală glomerulară) (vezi Anexa nr. 1). ... Siguranță: Pacienților tratați cu Alemtuzumab trebuie să li se înmâneze cardul de avertizare a pacientului și ghidul pentru pacient, iar aceștia trebuie informați despre riscurile tratamentului cu acest medicament. În data de 11 aprilie
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
2/3): Canal de evacuare prefabricat. Pentru utilizare la exteriorul clădirilor, pentru apele uzate de la clădiri și de la lucrările de construcții civile care includ drumurile Sistem 3 SR EN 1433:2003 SR EN 1433:2003/A1:2006 SR EN 1433:2003/AC:2006 LAB (î) 99/90/CE MEMBRANE (1/3) Membrane barieră contra vaporilor/În clădiri Sistem 3 SR EN 14909:2012 LAB (î) 99/90/CE MEMBRANE (2/3) Membrane de etanșare a acoperișului/Pentru utilizări supuse reglementărilor în materie de reacție la foc Sistem 3 SR EN 13859-1:2014 SR EN 14909:2012 SR EN
ORDIN nr. 2.719 din 17 iulie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285943]
-
clădiri și de la lucrările de construcții civile care includ drumurile Sistem 3 SR EN 1433:2003 SR EN 1433:2003/A1:2006 SR EN 1433:2003/AC:2006 LAB (î) 99/90/CE MEMBRANE (1/3) Membrane barieră contra vaporilor/În clădiri Sistem 3 SR EN 14909:2012 LAB (î) 99/90/CE MEMBRANE (2/3) Membrane de etanșare a acoperișului/Pentru utilizări supuse reglementărilor în materie de reacție la foc Sistem 3 SR EN 13859-1:2014 SR EN 14909:2012 SR EN 14967:2006 LAB (î) 99/91/CE PRODUSE TERMOIZOLANTE (1/2): Produse termoizolante (produse fabricate în fabrică și produse
ORDIN nr. 2.719 din 17 iulie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285943]
-
de la lucrările de construcții civile care includ drumurile Sistem 3 SR EN 1433:2003 SR EN 1433:2003/A1:2006 SR EN 1433:2003/AC:2006 LAB (î) 99/90/CE MEMBRANE (1/3) Membrane barieră contra vaporilor/În clădiri Sistem 3 SR EN 14909:2012 LAB (î) 99/90/CE MEMBRANE (2/3) Membrane de etanșare a acoperișului/Pentru utilizări supuse reglementărilor în materie de reacție la foc Sistem 3 SR EN 13859-1:2014 SR EN 14909:2012 SR EN 14967:2006 LAB (î) 99/91/CE PRODUSE TERMOIZOLANTE (1/2): Produse termoizolante (produse fabricate în fabrică și produse care urmează
ORDIN nr. 2.719 din 17 iulie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285943]
-
3 luni de la recomandarea inițială, medicul va anexa o spirometrie recentă cu raportul VEMS/CVF < 70%; ... a.2.2 - pentru sindromul restrictiv, la inițierea terapiei (prima prescriere), definit prin capacitate pulmonară totală </= 60% din valoarea prezisă sau factorul de transfer gazos prin membrana alveolo-capilară - DLco < 40% din valoarea prezisă și PaO2 < 60 mm HG (sau SatO2 < 90%) în repaus. La continuarea terapiei (următoarele prescripții) trebuie îndeplinită condiția PaO2 < 60 mm HG (sau SatO2 < 90%) în repaus. În cazul unei contraindicații relative la efectuarea
ORDIN nr. 4.353/1.236/2023 () [Corola-llms4eu/Law/277775]
-
trebuie să fie bine fixată la șină, în intervalul dintre două traverse, - șuruburile de fixare trebuie să fie strânse și asigurate contra deșurubării; - axul piuliței de apăsare să fie la mijlocul tălpii șinei. 2 6 X 2. Se verifică dacă membrana pedalei este în contact permanent cu talpa șinei prin șurubul și piulița de apăsare. - se reglează dacă este cazul, prin acționarea butonului de reglaj. 2 6 X 3. Se verifică dispozitivul de contact. - tubul din sticlă să fie curat iar
INSTRUCȚIUNI din 3 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275450]
-
6 X 6. Se măsoară rezistența de izolație a conductoarelor din cablul de legătură cu aparatul de manevră. - rezistența de izolație trebuie să fie mai mare de 2 MQ. 6 X 7. Se demontează pedala și se verifică piesele componente. - membrana de oțel și garniturile de etanșare să fie în stare bună; se înlocuiesc dacă este cazul; - se curăță și se ung piesele componente. 6 X Fișa nr. 32. Aparate de comandă ale instalațiilor de centralizare electromecanică și de asigurare cu
INSTRUCȚIUNI din 3 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275450]
-
ORDIN nr. 3.389 din 2 octombrie 2023 pentru modificarea și completarea Ordinului ministrului sănătății nr. 736/2019 privind aprobarea modului de administrare, finanțare și implementare a acțiunilor prioritare pentru asistarea circulatorie mecanică prin oxigenare extracorporală prin membrană sau minipompă rotativă axială percutană - AP-ECMO EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 895 din 5 octombrie 2023 Văzând Referatul de aprobare nr. A.R. 17.932 din 2.10.2023 al Serviciului medicină de urgență din cadrul Direcției generale asistență medicală, având
ORDIN nr. 3.389 din 2 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275072]
-
și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Ordinul ministrului sănătății nr. 736/2019 privind aprobarea modului de administrare, finanțare și implementare a acțiunilor prioritare pentru asistarea circulatorie mecanică prin oxigenare extracorporală prin membrană sau minipompă rotativă axială percutană - AP-ECMO, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 408 din 24 mai 2019, cu completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La articolul 20, după punctul 4 se introduce
ORDIN nr. 3.389 din 2 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275072]
-
după cum urmează: 1. La articolul 20, după punctul 4 se introduce un nou punct, punctul 5, cu următorul cuprins: 5. contractarea serviciilor de service și mentenanță preventivă pentru aparatura și echipamentele pentru asistare circulatorie mecanică prin oxigenare extracorporală prin membrană, minipompă rotativă axială percutană (console balon contrapulsație intraaortică, console ECMO, minipompă rotativă axială percutană), precum și achiziționarea de kituri și piese de schimb pentru această aparatură. Contractele de service pot fi «service cu piese de schimb incluse, cu reînnoire anuală»
ORDIN nr. 3.389 din 2 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275072]
-
respectiv; ... c) că dețin infrastructura necesară pentru efectuarea serviciilor de service și mentenanță pentru echipamentele vizate (echipamente de diagnoză, calibrare, revizie etc.). ... 5.1. Echipamentele eligibile pentru această categorie sunt următoarele: a) aparate de asistare circulatorie mecanică prin oxigenare extracorporală prin membrană; ... b) console de contrapulsație intraaortică ... c) aparat minipompă rotativă axială percutană. ... ... ... ... 2. La articolul 23, punctele 1, 2 și 7 -11 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1. secție ATI categoria I conform clasificării din Ordinul ministrului sănătății nr.
ORDIN nr. 3.389 din 2 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275072]
-
intensivă din unitățile sanitare, cu modificările și completările ulterioare, sau secție ATI categoria II; ... 2. unitatea sanitară are cel puțin un medic și cel puțin un asistent medical instruit pentru realizarea procedurilor de asistare circulatorie mecanică prin oxigenare extracorporală prin membrană și/sau minipompă rotativă axială percutană - AP-ECMO; ... ............................................................................................... 7. acces la laborator cateterism cardiac în maximum 30 de minute, personal și laborator propriu sau contract de colaborare în acest sens; ... 8. acces permanent la laborator medical și bacteriologie, personal propriu instruit și
ORDIN nr. 3.389 din 2 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275072]
-
instruit și aparatură în dotarea secției ATI. ... ... Articolul II Direcțiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății, direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, precum și spitalele care derulează acțiuni prioritare pentru asistarea circulatorie mecanică prin oxigenare extracorporală prin membrană sau minipompă rotativă axială percutană - AP-ECMO, indiferent de subordonare, vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul III Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. p. Ministrul sănătății, Alexandru-Florin Rogobete, secretar de stat București, 2
ORDIN nr. 3.389 din 2 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275072]
-
TACROLIMUSUM Cutie x 50 capsule cu eliberare prelungita (blistere PVC- PVDC/A)) (3 ani) L04AD02 inovativ medicament tip I 151 ! DC W66063005 ADVANTAN 1 mg/g crema CREMA 1mg/g INTENDIS GMBH - GERMANIA METHYLPREDNISOLONUM ACEPONAT Cutie cu 1 tub din Al sigilat cu membrana din Al si inchis cu capac cu filet din PEID x 50 g crema (3 ani;dupa prima deschidere a tubului - 3 luni) D07AC14 inovativ medicament tip I 152 ! DC W66064005 ADVANTAN 1 mg/g unguent UNGUENT 1mg/g INTENDIS GMBH - GERMANIA METHYLPREDNISOLONUM
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
din PEID x 50 g crema (3 ani;dupa prima deschidere a tubului - 3 luni) D07AC14 inovativ medicament tip I 152 ! DC W66064005 ADVANTAN 1 mg/g unguent UNGUENT 1mg/g INTENDIS GMBH - GERMANIA METHYLPREDNISOLONUM ACEPONAT Cutie cu 1 tub din Al cu membrana din Al si inchis cu capac cu filet din PEID x 50 g unguent (3 ani;dupa prima deschidere a tubului - 3 luni) D07AC14 inovativ medicament tip I 153 W66595005 ADVANTAN 1 mg/g unguent UNGUENT 1 mg/g LEO PHARMA A/S
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
x 50 g unguent (3 ani;dupa prima deschidere a tubului - 3 luni) D07AC14 inovativ medicament tip I 153 W66595005 ADVANTAN 1 mg/g unguent UNGUENT 1 mg/g LEO PHARMA A/S - DANEMARCA METHYLPREDNISOLONUM ACEPONAT Cutie cu 1 tub din Al cu membrana din Al si inchis cu capac cu filet din PEID x 50 g unguent (3 ani; Dupa prima deschidere a tubului - 3 luni) D07AC14 inovativ medicament tip I 154 W66594005 ADVANTAN 1mg/g crema CREMA 1mg/g LEO PHARMA A/S - DANEMARCA
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
x 50 g unguent (3 ani; Dupa prima deschidere a tubului - 3 luni) D07AC14 inovativ medicament tip I 154 W66594005 ADVANTAN 1mg/g crema CREMA 1mg/g LEO PHARMA A/S - DANEMARCA METHYLPREDNISOLONUM ACEPONAT Cutie cu 1 tub din Al sigilat cu membrana din Al si inchis cu capac cu filet din PEID x 50 g crema (3 ani; Dupa prima deschidere a tubului - 3 luni) D07AC14 inovativ medicament tip I 155 W63875005 ADVANTAN 1mg/g crema CREMA 1mg/g BAYER AG - GERMANIA METHYLPREDNISOLONUM ACEPONAT
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
bruna prevazute cu inel de rupere x 2 ml solutie injectabila M01AE03 generic medicament tip II 2721 W59933001 KETOPROFEN TIS 25mg/g GEL 25mg/g TIS FARMACEUTIC - ROMANIA KETOPROFENUM Cutie x 1 tub PEID cu capac cu filet din PP prevazut cu membrana din Al pentru autosigilare x50g gel (2 ani) M02AA10 generic medicament tip II 2722 W43110001 KETOPROXIN 100mg COMPR. FILM. 100 mg AC HELCOR PHARMA SRL - ROMANIA KETOPROFENUM Cutie x 2 blistere de PVC/ALx 10 comprimate filmate (3 ani) M01AE03 generic
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
toxică, anemie severă). Tuşeul rectal indică o creştere a tonusului sfincterului anal, iar pe vârful degetului se recoltează sânge, mucus şi eventual puroi, anemie Radiologic – tablou complet de RCUH formă ulcero-proliferativă. Endoscopia – congestia mucoasei, edem accentuat şi ulceraţii acoperite de membrane pultacee şi polipi inflamatorii, secreţii muco-sanguino-purulente. Se pot ivi şi complicaţii. Forma severă Diaree severă ( 6 scaune/zi cu sânge în amestec), putând merge până la diaree profuză (30-40 scaune/zi, diaree afecală alcătuită din glere, puroi şi sânge cu importantă deperdiţie
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
Duchenne); forma benignă (Becker – Kiene). DMP cu transmitere genetică autosomal – recesivă: fenotip Duchenne forma centurilor. DMP cu transmitere genetică autosomal dominantă: facio – scapulo – humerală; distală; oculară; oculofaringiană. Alte forma particulare de DMP Miotonii (determinate genetic) - este implicat un deficit de membrană celulară: miotonia congenitală (Thompson), distrofia miotonică (Steinert), alte forme de miotonie Polimiozita primitivă (cu leziuni musculare de tip inflamator) Boli ale sinapsei neuromusculare - Miastenia Boli degenerative si heredodegenerative ale SNC (boli genetice cu aspect anatomo- patologic de tip degenerativ): amiotrofia
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
echipamente adaptate. Sunt necesare servicii de asistenţă socială pentru activităţile instrumentale ale vieţii cotidiene + de îngrijire personală pentru activităţiile de bază. MIOTONII cod CIM G72 Sunt un grup de afecţiuni determinate genetic în patologia cărora este implicat un defect de membrană celulară; sunt caracterizate clinic printr-o lentoare a relaxării musculare după contractură voluntară, fenomenul diminuând progresiv, consecutiv repetării contracţiei voluntare (fenomenul de încălzire). MIOTONIA CONGENITALĂ THOMPSON (miotonia hipertrofică congenitală) Deficienţă funcţională medie Incapacitate adaptativă 50-69% Semne funcţionale clinice : afecţiune rară
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
prin Ordinul ministrului lucrărilor publice și amenajării teritoriului nr. 56/N/1997; (7) Ghid privind proiectarea scărilor și rampelor la clădiri, indicativ GP-089-03, aprobat prin Ordinul ministrului transporturilor, construcțiilor și turismului nr. 1.004/2003; (8) Ghid privind proiectarea, execuția și exploatarea hidroizolațiilor cu membrane bituminoase aditivate cu APP și SBS, indicativ GP 114-06, aprobat prin Ordinul ministrului transporturilor, construcțiilor și turismului nr. 1.734/2006; (9) Ghid privind proiectarea și execuția acoperișurilor verzi la clădiri noi și existente, indicativ GP 120-2013, aprobat prin Ordinul ministrului dezvoltării
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 13 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275559]