1,123 matches
-
total sau parțial la tratament , cu rezultate similare obținute în studiul cu pacienți care fuseseră tratați anterior . Studiile suplimentare au demonstrat că medicamentul Caelyx s- a dovedit , de asemenea , mai eficace decât combinațiile cu care a fost comparat . În cazul mielomului multiplu , adăugarea Caelyx la bortezomib a crescut intervalul de timp până la agravarea bolii de la 6, 5 luni la 9, 3 luni . Care sunt riscurile asociate cu Caelyx ? Efectele secundare ale Caelyx depind de tipul de cancer tratat . Cel mai frecvent
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
sistemică de interferon alfa . De ce a fost aprobat Caelyx ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Caelyx sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea cancerului mamar metastatic , cancerului ovarian în stadiu avansat și a mielomului multiplu progresiv în combinație cu bortezomib , precum și a sarcomului Kaposi asociat cu SIDA . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Caelyx . Alte informații despre Caelyx : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață valabilă pe
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
a fost desemnat produs medicamentos orfan la 8 martie 2004 . Ce este Lenalidomide Celgene Europe ? Lenalidomide Celgene Europe este un medicament care conține substanța activă lenalidomidă . Lenalidomida este autorizată în Uniunea Europeană din iunie 2007 sub denumirea de Revlimid pentru tratamentul mielomului multiplu . Mielomul multiplu este un cancer al celulelor plasmatice din măduva osoasă . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Lenalidomide Celgene Europe ? Lenalidomide Celgene Europe ar fi trebuit să se utilizeze pentru tratarea anemiei ( număr redus de globule roșii
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
desemnat produs medicamentos orfan la 8 martie 2004 . Ce este Lenalidomide Celgene Europe ? Lenalidomide Celgene Europe este un medicament care conține substanța activă lenalidomidă . Lenalidomida este autorizată în Uniunea Europeană din iunie 2007 sub denumirea de Revlimid pentru tratamentul mielomului multiplu . Mielomul multiplu este un cancer al celulelor plasmatice din măduva osoasă . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Lenalidomide Celgene Europe ? Lenalidomide Celgene Europe ar fi trebuit să se utilizeze pentru tratarea anemiei ( număr redus de globule roșii ) cauzate de
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
sunteți inclus într- un studiu clinic sau într - un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Ce se întâmplă cu Revlimid folosit pentru tratamentul mielomului multiplu ? Nu există nicio consecință privind utilizarea Revlimid , care de asemenea conține lenalidomidă , în indicația autorizată . Raportul risc- beneficiu pentru Revlimid rămâne neschimbat . 2/ 2
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
mg ; verzi- albăstrui cu galben : 10 mg , alb cu albastru : 15 mg ; albe : 25 mg ) . Pentru ce se utilizează Revlimid ? Revlimid este un medicament împotriva cancerului . Este folosit în asociere cu dexametazona ( un medicament antiinflamator ) pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu , a căror afecțiune a mai fost tratată anterior cel puțin o dată . Mielomul multiplu este o afecțiune malignă a celulelor plasmatice din măduva osoasă . Deoarece numărul pacienților cu mielom multiplu este scăzut , boala este considerată rară , și Revlimid a fost
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
25 mg ) . Pentru ce se utilizează Revlimid ? Revlimid este un medicament împotriva cancerului . Este folosit în asociere cu dexametazona ( un medicament antiinflamator ) pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu , a căror afecțiune a mai fost tratată anterior cel puțin o dată . Mielomul multiplu este o afecțiune malignă a celulelor plasmatice din măduva osoasă . Deoarece numărul pacienților cu mielom multiplu este scăzut , boala este considerată rară , și Revlimid a fost desemnat drept un „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
asociere cu dexametazona ( un medicament antiinflamator ) pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu , a căror afecțiune a mai fost tratată anterior cel puțin o dată . Mielomul multiplu este o afecțiune malignă a celulelor plasmatice din măduva osoasă . Deoarece numărul pacienților cu mielom multiplu este scăzut , boala este considerată rară , și Revlimid a fost desemnat drept un „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la data de 12 decembrie 2003 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la data de 12 decembrie 2003 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Revlimid ? Tratamentul cu Revlimid trebuie administrat și monitorizat de către medici cu experiență în tratamentul mielomului multiplu . Revlimid se administrează în cicluri repetate de câte 28 de zile : pacientul ia medicamentul o dată pe zi timp de 21 de zile , urmate de șapte zile fără tratament . Dexametazona trebuie administrată în doză de 40 mg o dată pe zi
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
provided the source is acknowledged . Cum acționează Revlimid ? Lenalidomida , substanța activă conținută de Revlimid , este un agent imunomodulator . Acest lucru înseamnă că medicamentul afectează activitatea sistemului imunitar ( sistemul natural de apărare al organismului ) . Lenalidomida acționează pe mai multe căi în mielomul multiplu : blochează dezvoltarea celulelor tumorale , previne dezvoltarea vascularizației tumorale și , de asemenea , stimulează anumite celule specifice ale sistemului imunitar să atace celulele tumorale . Cum a fost studiat Revlimid ? Efectele Revlimid au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
ale sistemului imunitar să atace celulele tumorale . Cum a fost studiat Revlimid ? Efectele Revlimid au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Revlimid a fost evaluat în două studii principale implicând 704 pacienți cu mielom multiplu . În ambele studii , Revlimid a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) , ambele tratamente fiind administrate în asociere cu dexametazona . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de intervalul de timp până la agravarea bolii . Ce beneficii a prezentat Revlimid
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
inactiv ) , ambele tratamente fiind administrate în asociere cu dexametazona . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de intervalul de timp până la agravarea bolii . Ce beneficii a prezentat Revlimid în timpul studiilor ? Revlimid a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește prevenirea agravării mielomului multiplu . Combinând rezultatele din cele două studii , s- a demonstrat că , în medie , intervalul de timp până la agravarea bolii a fost de 48, 3 săptămâni la pacienții care au primit Revlimid , comparativ cu 20, 1 săptămâni la cei care au
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
medicament . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Revlimid ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Revlimid în asociere cu dexametazona sunt mai mari decât riscurile pentru tratamentul mielomului multiplu la pacienții care au mai primit cel puțin un tratament anterior . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Revlimid . Ce măsuri se iau în vederea utilizării corecte a Revlimid ? Societatea care produce Revlimid va pune la dispoziție
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Thalidomide Celgene ? Thalidomide Celgene este un medicament care conține substanța activă talidomida . Este disponibil sub formă de capsule ( 50 mg ) . Pentru ce se utilizează Thalidomide Celgene ? Thalidomide Celgene se utilizează pentru tratarea mielomului multiplu ( un cancer al măduvei osoase ) în asociere cu melfalanul și prednisonul ( medicamente anticanceroase ) la pacienții netratați anterior pentru mielom multiplu . Medicamentul se utilizează la pacienții cu vârsta peste 65 de ani sau la pacienții mai tineri care nu pot
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
Este disponibil sub formă de capsule ( 50 mg ) . Pentru ce se utilizează Thalidomide Celgene ? Thalidomide Celgene se utilizează pentru tratarea mielomului multiplu ( un cancer al măduvei osoase ) în asociere cu melfalanul și prednisonul ( medicamente anticanceroase ) la pacienții netratați anterior pentru mielom multiplu . Medicamentul se utilizează la pacienții cu vârsta peste 65 de ani sau la pacienții mai tineri care nu pot primi tratament cu doze mari de chimioterapice ( tratamente anticanceroase ) . Thalidomide Celgene trebuie prescris și eliberat în conformitate cu un program special conceput
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
ani sau la pacienții mai tineri care nu pot primi tratament cu doze mari de chimioterapice ( tratamente anticanceroase ) . Thalidomide Celgene trebuie prescris și eliberat în conformitate cu un program special conceput pentru prevenirea expunerii fătului la acest medicament . Deoarece numărul pacienților cu mielom multiplu este scăzut , boala este considerată „ rară ” , iar Thalidomide Celgene a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la data de 20 noiembrie 2001 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
acționează Thalidomide Celgene ? Se presupune că substanța activă conținută de Thalidomide Celgene , talidomida , blochează dezvoltarea celulelor canceroase și , prin stimularea anumitor celule specifice ale sistemului imunitar ( mecanismul de apărare al organismului ) , atacă celulele canceroase . Acest lucru ajută la reducerea progresiei mielomului multiplu . Cum a fost studiat Thalidomide Celgene ? Efectele medicamentului Thalidomide Celgene au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Eficacitatea Thalidomide Celgene a fost evaluată într- un studiu principal care a implicat 447
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
fost studiat Thalidomide Celgene ? Efectele medicamentului Thalidomide Celgene au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Eficacitatea Thalidomide Celgene a fost evaluată într- un studiu principal care a implicat 447 de pacienți cu mielom multiplu . Acest studiu a inclus atât pacienți cu vârsta peste 65 de ani , cât și pacienți mai tineri care nu au puteau fi tratați cu doze mari de chimioterapice . Studiul a comparat efectele melfalanului și prednisonului , administrate cu sau fără
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
comparat efectele melfalanului și prednisonului , administrate cu sau fără Thalidomide Celgene , asupra timpului de supraviețuire . De asemenea , societatea a prezentat rezultatele unui studiu care a evaluat administrarea medicamentului Thalidomide Celgene în asociere cu dexametazona ca tratament „ de inducție ” pentru tratarea mielomului multiplu , înainte de utilizarea dozelor mari de chimioterapice . Ce beneficii a prezentat Thalidomide Celgene în timpul studiilor ? Timpul de supraviețuire a fost mai mare la pacienții care au primit Thalidomide Celgene în asociere cu melfalan și prednison . Pacienții care au primit melfalan
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
concluzionat că , în condițiile în care sunt luate măsuri stricte pentru evitarea expunerii fătului la talidomidă , beneficiile medicamentului Thalidomide Celgene sunt mai mari decât riscurile sale , în asociere cu melfalanul și prednisonul , ca tratament de primă linie la pacienții cu mielom multiplu netratat , cu vârsta de 65 de ani sau peste sau care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Thalidomide Celgene . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
în lupta împotriva infecțiilor și a altor boli ) . Acești pacienți pot fi persoane născute cu un deficit de anticorpi ( sindromul imunodeficienței primare , SIP ) . De asemenea , grupul include pacienți al căror deficit de anticorpi se datorează existenței unui cancer al sângelui ( mielom sau leucemie limfoidă cronică ) sau copii născuți cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) , care suferă de infecții frecvente . Aceste tipuri de boli se numesc „ sindromuri imunodeficitare ” , iar tratamentul aplicat se numește „ terapie de substituție ” . • Pacienți cu afecțiuni imunitare specifice . Acești pacienți
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
Nespo randomizate , dublu- orb , placebo- controlate , la un total de 2112 pacienți ( Nespo 1200 , placebo 912 ) . În studii clinice au fost înrolați pacienții cu tumori solide ( de exemplu cancere ale plămânului , sânului , colonului , ovarului ) și cancere limfoide ( de exemplu limfoame , mieloame multiple ) . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Frecvență Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări vasculare Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Pacienți cu cancer 21 au fost înrolați pacienții cu tumori solide ( de exemplu cancere ale plămânului , sânului , colonului , ovarului ) și cancere limfoide ( de exemplu limfoame , mieloame multiple ) . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Reacție adversă Erupții cutanate Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Pacienți cu cancer 33 au fost înrolați pacienții cu tumori solide ( de exemplu cancere ale plămânului , sânului , colonului , ovarului ) și cancere limfoide ( de ex : emplu limfoame , mieloame multiple ) . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Frecvență Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Erupții cutanate Tulburări vasculare Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Evenimente
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
1/ 100 și Durere la locul administrării nivelul locului de administrare < 1/ 10 ) at Pacienți cu cancer to au fost înrolați pacienții cu tumori solide ( de exemplu cancere ale plămânului , sânului , colonului , ovarului ) și cancere limfoide ( de exemplu limfoame , mieloame multiple ) . au Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Frecvență Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) m țesutului subcutanat Tulburări vasculare Tulburări generale
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]