8,241 matches
-
metal-carbon. D) Alcoolații metalici se clasifică la aceeași poziție cu alcoolii corespunzători, cu excepția etanolului (poziția 2905). E) Halogenurile acizilor carboxilici se clasifică la aceeași poziție cu acizii corespunzători. 6. Compușii de la pozițiile 2930 și 2931 sunt compuși organici ale căror molecule conțin, în afară de atomi de hidrogen, de oxigen sau de azot, atomi ai altor nemetale sau metale, cum ar fi sulful, arsenul, plumbul, legați direct de atomi de carbon. Pozițiile 2930 (tiocompuși organici) și 2931 (alți compuși organo-anorganici) nu cuprind derivații
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
2931 00 20 - Difluorură de metilfosfonoil (difluorură metilfosfonică) .................................... 6,5 - 2931 00 30 - Diclorură de metilfosfonoil (diclorură metilfosfonică) .................................... 6,5 - ■ 2931 00 95 - altele ............................................... 6,5 - 2932 Compuși heterociclici care conțin ca hetero-atom(i) numai oxigen: - Compuși care conțin în moleculă un ciclu furan necondensat (hidrogenat sau nu): 2932 11 00 - - Tetrahidro furan ............................... 6,5 - 2932 12 00 - - 2 -Furaldehidă (furfuraldehidă, furfural) ...... 6,5 2932 13 00 - - Alcool furfurilic și alcool tetrahidrofurfurilic ................................ 6,5 - 2932 19 00 - - altele ............................................... 6,5 - - Lactone
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
DERMATOCORTICOIZI 1. Introducere ● dermatocorticoizii reprezintă cea mai utilizată clasa de medicamente în dermatologie fiind indicați în majoritatea dermatozelor inflamatorii acute, subacute sau cronice. ● dermatocorticoizii sunt glucocorticoizi formulați farmacologic pentru administrare topica. Au în comun structura cortizolului. Anumite modificări structurale aduse moleculei de cortizol determina apariția unui efect terapeutic antiinflamator. ● testul de vasoconstricție permite clasificarea dermatocorticoizilor în funcție de potenta [1] ● dezvoltarea industriei farmaceutice a condus la apariția a numeroase preparate cortizonice de uz topic, diferite atât că potenta (patru clase de potenta) cât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
cu componentă inflamatorie discretă, pentru aplicații pe zone extrem de sensibile sau pe suprafețe corporale întinse. ● reacțiile adverse sunt minore dar și efectul lor terapeutic este modest. 4. Dermatocorticoizi cu potenta medie (clasa ÎI) ● sunt reprezentați în principal de substanțe cu moleculă fluorurata. ● diferența de potenta semnificativă între topicele cortizonice de clasă III și ÎI le face pe acestea din urmă inferioare din punct de vedere al eficacității terapeutice, în condițiile în care prezenta atomilor de fluor determina frecvent reacții adverse locale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
5. Dermatocorticoizi cu potenta mare (clasa III) ● reprezintă indicația de elecție în tratamentul majorității dermatozelor inflamatorii. ● pot fi utilizați în monoterapie, chiar de la debutul tratamentului sau în continuarea aplicățiilor de dermatocorticoizi superpotenți. ● este recomandată folosirea preparatelor de clasă III fără moleculă fluorurata (mometazon furoat, metilprednisolon aceponat, hidrocortizon butirat) care prezintă reacții adverse minime. ● raportul eficientă/reacții adverse este maxim în cazul dermatocorticoizilor de nouă generație (mometazon furoat, fluticazon propionat, metilprednisolon aceponat) 6. Dermatocorticoizi superpotenți (clasa IV) ● se administrează de către medicul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
dermatocorticoizi cu profil de siguranță ridicat (clasa III nefluorurați) 8. Administrarea dermatocorticoidului ● dermatocorticoidul se administrează topic singur și nu în combinație cu un alt preparat cortizonic (pe o rețetă nu se pot afla 2 preparate cortizonice de clasă III fără moleculă fluorurata) ● cantitatea de dermatocorticoid administrată este în conformitate cu sistemul "unității falangiene" - Anexă ● suprafață maximă pe care poate fi administrat dermatocorticoidul este de 30%. Anexă Sistemul unității falangiene O unitate falangiană echivalează cu aproximativ 2,5 cm sau 0,5 g de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
scopuri medicale, industriale sau în cercetare științifică; contaminarea superficială și internă, limite derivate, sisteme de detecție și măsurare destinate anumitor radioizotopi (singulari), inclusiv radionuclizi naturali (în special radonul și toronul); ... g) dozimetria internă (inclusiv dozimetria unor radionuclizi specifici, a unor molecule complexe etc.); ... h) calculul dozei efective în cazul contaminării interne, inclusiv doză generată de radionuclizii naturali; ... i) problemele speciale referitoare la decontaminare; ... j) confinarea și filtrarea; ... k) fiziologia specifică inhalării și ingestiei; ... l) măsuri de protecție împotriva incorporării; ... m) riscuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147203_a_148532]
-
numărul lui Avogadro; - echilibrul termic; - corespondența între valoarea numerică a temperaturii în scara Celsius și valoarea numerică a acesteia în scara Kelvin; - formula fundamentală a tc.m. (numai formula și semnificația fiecăreia dintre mărimile care intervin); - energia cinetică medie a moleculelor unui gaz ideal; - viteza termică a moleculelor unui gaz ideal; - ecuația termică de stare a unui gaz ideal; - ecuația calorică de stare a gazului ideal; - procesele izoterm, izobar și izocor ale gazului ideal și legile acestora; - reprezentări grafice ale transformărilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
valoarea numerică a temperaturii în scara Celsius și valoarea numerică a acesteia în scara Kelvin; - formula fundamentală a tc.m. (numai formula și semnificația fiecăreia dintre mărimile care intervin); - energia cinetică medie a moleculelor unui gaz ideal; - viteza termică a moleculelor unui gaz ideal; - ecuația termică de stare a unui gaz ideal; - ecuația calorică de stare a gazului ideal; - procesele izoterm, izobar și izocor ale gazului ideal și legile acestora; - reprezentări grafice ale transformărilor simple ale gazului ideal în sisteme având
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
elemente de tip: s, p, d. Straturi, substraturi, orbitali. 2. Sistemul periodic. Proprietăți periodice: valența, numărul de oxidare, caracterul metalic și nemetalic. Corelații între structura învelișului electronic-poziția în sistemul periodic și caracterul metalic și nemetalic. 3. Interacții între atomi, ioni, molecule. Legături chimice: legături ionice, covalente (polare, nepolare, simple, multiple), covalent- coordinative. Interacții intermoleculare. Rețele cristaline: ionice, atomice, moleculare. 4. Relații între structură-proprietăți-utilizări la: diamant, grafit(alotropie), sodiu(reacții cu: O(2), halogeni, H(2)O), clorura de sodiu (reacții cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
studiul științelor naturii, în scopul aplicării acestora în contexte variate. CONȚINUTURI 1. Atom. Element chimic. Izotopi. Structura învelișului electronic. 2. Sistemul periodic. Corelații între structura învelișului electronic-poziția în sistemul periodic și caracterul metalic și nemetalic. 3. Interacții între atomi, ioni, molecule. Legături chimice: legături ionice, covalente (simple, multiple, polare, nepolare). Interacții intermoleculare. Rețele cristaline: ionice, atomice și moleculare. 4. Relații între structură-proprietăți-utilizări la: diamant, grafit (alotropie), sodiu(reacții cu: O(2), Cl(2), H(2)O), clorura de sodiu(reacția cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
Alcoolații metalici se clasifică la aceeași poziție cu alcoolii corespunzători, exceptând cazul etanolului (poziția 29.05). ... e) Halogenurile acizilor carboxilici se clasifică la poziția acizilor corespunzători. ... 6. - Compușii de la pozițiile 29.30 și 29.31 sunt compuși organici ale căror molecule conțin, în afară de atomi de hidrogen, de oxigen sau de azot, atomi ai altor nemetale sau metale, ca sulf, arsen, mercur, plumb, legați direct de atomi de carbon. Pozițiile 29.30 (tiocompuși organici) și 29.31 (alți compuși organo-anorganici) nu cuprind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164946_a_166275]
-
v - 3 - Etanol (ar putea fi necesari agenți de stabilizare) % v/v - 5 - Alcool izopropilic % v/v - 10 - Alcool butilic terțiar % v/v - 7 - Alcool izobutilic % v/v - 10 - Eteri care conțin cinci sau mai mulți atomi de carbon pe moleculă % v/v - 15 - Alți compuși oxigenați 7 % v/v - 10 Conținutul de sulf mg/kg - 150 Conținutul de plumb g/l - 0,005 1 Metodele de testare sunt cele specificate în EN 228:1999. Statele membre pot adopta metoda analitică
jrc5989as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91161_a_91948]
-
v - 3 - etanol (ar putea fi necesari agenți de stabilizare) % v/v - 5 - alcool izopropilic % v/v - 10 - alcool butilic terțiar % v/v - 7 - alcool izobutilic % v/v - 10 - Eteri care conțin cinci sau mai mulți atomi de carbon pe moleculă % v/v - 15 - Alți compuși oxigenați 6 % v/v - 10 Conținutul de sulf mg/kg - 50 mg/kg - 10 7 Conținutul de plumb g/l - 0,005 1 Metodele de testare sunt cele specificate în EN 228:1999. Statele membre
jrc5989as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91161_a_91948]
-
Alcoolații metalici se clasifică la aceeași poziție cu alcoolii corespunzători, exceptând cazul etanolului (poziția 29.05). ... e) Halogenurile acizilor carboxilici se clasifică la poziția acizilor corespunzători. ... 6. - Compușii de la pozițiile 29.30 și 29.31 sunt compuși organici ale căror molecule conțin, în afară de atomi de hidrogen, de oxigen sau de azot, atomi ai altor nemetale sau metale, ca sulf, arsen, mercur, plumb, legați direct de atomi de carbon. Pozițiile 29.30 (tiocompuși organici) și 29.31 (alți compuși organo-anorganici) nu cuprind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174272_a_175601]
-
În unele cazuri s-au adăugat subfamilii care grupează substanțe cu caractere specifice comune. 2. Stabilirea numelui generic Principii generale În vederea stabilirii denumirii alternative se parcurg următoarele două etape succesive: i) identificarea grupelor funcționale și a elementelor chimice prezente în molecula substanței periculoase respective; ... îi) determinarea măsurii în care trebuie luate în considerare cele mai importante grupe funcționale și elemente chimice. Grupele funcționale și elementele chimice identificate luate în considerare sunt numele grupei și subgrupei prevăzute la pct. 3 din prezenta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226819_a_228148]
-
impuritate rezultată din procesul utilizat, dar excluzând orice solvent care poate fi separat fără a afecta stabilitatea substanței sau fără modificarea compoziției sale; (b) "preparate": amestecurile sau soluțiile de două sau mai multe substanțe; (c) "polimer": o substanță alcătuită din molecule care se caracterizează printr-o succesiune a unuia sau mai multor tipuri de unități monomerice și care conțin o majoritate ponderală simplă de molecule alcătuite din cel puțin trei unități monomerice, care sunt legate covalent la cel puțin o altă
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
preparate": amestecurile sau soluțiile de două sau mai multe substanțe; (c) "polimer": o substanță alcătuită din molecule care se caracterizează printr-o succesiune a unuia sau mai multor tipuri de unități monomerice și care conțin o majoritate ponderală simplă de molecule alcătuite din cel puțin trei unități monomerice, care sunt legate covalent la cel puțin o altă unitate monomerică sau o altă substanță reactivă și care este alcătuită din cel puțin o majoritate ponderală simplă de molecule cu aceeași masă moleculară
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
majoritate ponderală simplă de molecule alcătuite din cel puțin trei unități monomerice, care sunt legate covalent la cel puțin o altă unitate monomerică sau o altă substanță reactivă și care este alcătuită din cel puțin o majoritate ponderală simplă de molecule cu aceeași masă moleculară. Asemenea molecule trebuie să formeze o gamă de masă moleculară în cadrul căreia diferențele de masă moleculară sunt esențial atribuite diferenței în numărul de unități monomerice. În sensul prezentei definiții, prin "unitate monomerică" se înțelege forma reacționată
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
din cel puțin trei unități monomerice, care sunt legate covalent la cel puțin o altă unitate monomerică sau o altă substanță reactivă și care este alcătuită din cel puțin o majoritate ponderală simplă de molecule cu aceeași masă moleculară. Asemenea molecule trebuie să formeze o gamă de masă moleculară în cadrul căreia diferențele de masă moleculară sunt esențial atribuite diferenței în numărul de unități monomerice. În sensul prezentei definiții, prin "unitate monomerică" se înțelege forma reacționată a unui monomer într-un polimer
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
general mai puțin sensibil decât testul IF (prag de sensibilitate 10^4-10^5 celule/ml extract de cartof). Testul este ieftin și rapid, dar, în general, mai vulnerabil la false rezultate pozitive (reacții încrucișate) și false rezultate negative (inhibarea de către moleculele fenolice din extractul de cartof). Cerințele de specificitate a antiserului sunt extrem de mari. Testul ELISA nu poate fi folosit ca test unic de selecție. *6) Testul PCR PCR are potențialul unei detectări foarte sensibile, desi testul este ușor inhibat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
se verifică pH-ul. Se repartizează corespunzător. Se sterilizează prin autoclavare la 121°C, timp de 15 minute. Este recomandată adăugarea de 5% polivinilpirolidona - 40000 MWT (PVP-40) la efectuarea testului PCR direct, pentru a reduce incidența inhibiției etapei amplificării datorate moleculelor aromatice din extract. Este recomandată adăugarea unui defloculant, a unui agent antispumant sau a unui antioxidant la folosirea procedurii de omogenizare cu ajutorul malaxorului de tip Waring Blender sau Ultra Turrax pentru, macerarea conurilor de cartof. Fulgi de Lubrol - 0,5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
verifică pH-ul. Se repartizează corespunzător Se sterilizează prin autoclavare la 121°C, timp de 15 minute. Poate fi ad��ugat sulfit de sodiu la o concentrație finală de 0,2% că antioxidant, daca extractul conține un procent ridicat de molecule aromatice. 10 x tampon salin - fosfat (PBS), pH 7,4 NaCl - 80 g KH(2)PO(4) - 2 g Na(2)HPO(4) 12H(2)O - 29 g KCl - 2 g Apă distilata - 1 l Se dizolvă ingredientele și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
substanțe active pe cantitate măsurată. ... 3.2. Substanțele active prezente sub formă de compuși sau derivați trebuie să fie descrise, din punct de vedere cantitativ, prin masa lor totală și dacă este necesar, prin masa entității sau entităților active ale moleculei. 3.3. Pentru produsele medicinale care conțin o substanță activă care face pentru prima dată obiectul unei cereri de autorizare de comercializare în România, exprimarea cantitativă a unei substanțe active care este o sare sau un hidrat trebuie să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
obiectul unei cereri de autorizare de comercializare în România, exprimarea cantitativă a unei substanțe active care este o sare sau un hidrat trebuie să fie specificată în mod sistematic în termeni de masă a entității sau a entităților active din moleculă. Toate produsele medicinale autorizate ulterior în România trebuie să aibă compoziția lor cantitativă exprimată în același mod pentru aceeași substanță activă. 4. Perfecționarea produselor farmaceutice În ceea ce privește alegerea compoziției, a constituenților și a flaconului, precum și rolul excipienților din produsul finit trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]