940 matches
-
controlează procesul normal al diferențierii celulare și proliferarea celulelor normale și neoplazice . Eficiența gelului Panretin în tratarea leziunilor SK poate fi legată și de abilitatea demonstrată a alitretinoinei de a inhiba in vitro creșterea celulelor din SK . Două studii controlate , multicentrice , randomizate , în grupuri paralele dublu orb , de faza III au furnizat datele pentru tratamentul cu gel Panretin în cazul leziunilor cutanate de SK ( Tabelul 3 ) . Răspunsul pacienților a fost evaluat folosind criteriile pentru studii clinice SIDA ( ACTG ) pentru răspunsul leziunilor
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
decurs de câteva zile după intervenția chirurgicală . Livensa este administrat transdermic pentru tratamentul DSDL și determină ameliorarea libidoului prin asigurarea unor concentrații de testosteron adecvate perioadei de premenopauză . Eficacitatea și siguranța tratamentului cu Livensa au fost evaluate în două studii multicentrice , de tip dublu- orb , controlate cu placebo , cu durata de șase luni , care au inclus 562 paciente ( INTIMATE SM1 ) și 533 paciente ( INTIMATE SM2 ) cu ooforectomie și histerectomie ( menopauză indusă chirurgical ) , cu vârsta cuprinsă între 20 și 70 ani , cu
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
apariția rezistenței încrucișate între abacavir sau lamivudină și alte clase de antiretrovirale de exemplu IP sau INNRT . Pacienți netratați anterior Folosirea combinației de abacavir și lamivudină , cu administrare o dată pe zi , este susținută de rezultatele unui studiu controlat , dublu - orb , multicentric , cu durata de 48 săptămâni ( CNA30021 ) efectuat la 770 pacienți infectați cu HIV și netratați anterior . Aceștia au fost în principal pacienți infectați cu HIV , asimptomatici ( CDC stadiul A ) . Pacienții au fost randomizați să utilizeze fie abacavir ( ABC ) 600 mg
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) LGC în fază avansată , blastică sau accelerată , la pacienți cu alte leucemii Ph+ sau cu LGC în fază cronică , dar care nu au răspuns la un tratament anterior cu interferon - alfa ( IFN ) . Un studiu amplu , deschis , multicentric , internațional , randomizat , de fază III a fost efectuat la pacienți diagnosticați recent cu LGC Ph+ . În plus , au fost tratați copii în două studii de fază I și un studiu de fază II . În toate studiile clinice , 38- 40 % dintre
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
răspuns citogenetic complet , respectiv un răspuns citogenetic parțial , pentru un procent al RCM de 77 % . Un total de 51 pacienți copii cu LGC în fază cronică nou diagnosticată sau netratată au fost înrolați într- un studiu de fază II , deschis , multicentric , fără comparator . Pacienții au fost tratați cu 340 mg/ m și zi Glivec , fără întreruperi în absența toxicității limitante de doză . Tratamentul cu Glivec induce un răspuns rapid la pacienții copii nou diagnosticați cu LGC cu RHC 78 % după 8
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
MPD Experiența utilizării Glivec în această indicație este foarte limitată și se bazează pe ratele de răspuns hematologic și citogenetic . Nu există studii controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau o rată de supraviețuire crescută . Un studiu clinic deschis , multicentric , de fază II ( studiul B2225 ) a fost realizat pentru a testa administrarea Glivec la diferite populații de pacienți care suferă de boli cu potențial letal asociate tirozin- kinazelor proteice Abl , Kit sau FCDP- R . Acest studiu a inclus 7 pacienți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
luni ( interval 16- 59 ) . Rata totală a supraviețuirii este de 65 luni de la diagnosticare ( interval 25- 234 ) . În general , administrarea Glivec la pacienții fără translocație genetică nu a dus la nicio ameliorare . Studii clinice în SHE/ LEC Un studiu deschis , multicentric , de fază II ( studiu B2225 ) a fost realizat pentru a testa administrarea Glivec la diferite populații de pacienți care suferă de boli care pun viața în pericol asociate tirozin - kinazelor proteice Abl , Kit sau FCDP- R . În acest studiu , 14
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu progresia bolii la doze mai mici de 400 mg sau 600 mg pe zi nu pare să afecteze profilul de siguranță al Glivec . Studii clinice în PDFS S- a desfășurat un studiu clinic ( studiu B2225 ) de fază II , deschis , multicentric , care a inclus 12 pacienți cu PDFS tratați zilnic cu 800 mg Glivec . Vârsta pacienților cu PDFS a fost cuprinsă între 23 și 75 ani ; PDFS a fost metastazică , recidivantă local după o inițială intervenție chirurgicală rezectivă și considerată că
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) LGC în fază avansată , blastică sau accelerată , la pacienți cu alte leucemii Ph+ sau cu LGC în fază cronică , dar care nu au răspuns la un tratament anterior cu interferon - alfa ( IFN ) . Un studiu amplu , deschis , multicentric , internațional , randomizat , de fază III a fost efectuat la pacienți diagnosticați recent cu LGC Ph+ . În plus , au fost tratați copii în două studii de fază I și un studiu de fază II . În toate studiile clinice , 38- 40 % dintre
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
răspuns citogenetic complet , respectiv un răspuns citogenetic parțial , pentru un procent al RCM de 77 % . Un total de 51 pacienți copii cu LGC în fază cronică nou diagnosticată sau netratată au fost înrolați într- un studiu de fază II , deschis , multicentric , fără comparator . Pacienții au fost tratați cu 340 mg/ m și zi Glivec , fără întreruperi în absența toxicității limitante de doză . Tratamentul cu Glivec induce un răspuns rapid la pacienții copii nou diagnosticați cu LGC cu RHC 78 % după 8
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
MPD Experiența utilizării Glivec în această indicație este foarte limitată și se bazează pe ratele de răspuns hematologic și citogenetic . Nu există studii controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau o rată de supraviețuire crescută . Un studiu clinic deschis , multicentric , de fază II ( studiul B2225 ) a fost realizat pentru a testa administrarea Glivec la diferite populații de pacienți care suferă de boli cu potențial letal asociate tirozin- kinazelor proteice Abl , Kit sau FCDP- R . Acest studiu a inclus 7 pacienți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
luni ( interval 16- 59 ) . Rata totală a supraviețuirii este de 65 luni de la diagnosticare ( interval 25- 234 ) . În general , administrarea Glivec la pacienții fără translocație genetică nu a dus la nicio ameliorare . Studii clinice în SHE/ LEC Un studiu deschis , multicentric , de fază II ( studiu B2225 ) a fost realizat pentru a testa administrarea Glivec la diferite populații de pacienți care suferă de boli care pun viața în pericol asociate tirozin - kinazelor proteice Abl , Kit sau FCDP- R . În acest studiu , 14
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu progresia bolii la doze mai mici de 400 mg sau 600 mg pe zi nu pare să afecteze profilul de siguranță al Glivec . Studii clinice în PDFS S- a desfășurat un studiu clinic ( studiu B2225 ) de fază II , deschis , multicentric , care a inclus 12 pacienți cu PDFS tratați zilnic cu 800 mg Glivec . Vârsta pacienților cu PDFS a fost cuprinsă între 23 și 75 ani ; PDFS a fost metastazică , recidivantă local după o inițială intervenție chirurgicală rezectivă și considerată că
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) LGC în fază avansată , blastică sau accelerată , la pacienți cu alte leucemii Ph+ sau cu LGC în fază cronică , dar care nu au răspuns la un tratament anterior cu interferon - alfa ( IFN ) . Un studiu amplu , deschis , multicentric , internațional , randomizat , de fază III a fost efectuat la pacienți diagnosticați recent cu LGC Ph+ . În plus , au fost tratați copii în două studii de fază I și un studiu de fază II . În toate studiile clinice , 38- 40 % dintre
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
răspuns citogenetic complet , respectiv un răspuns citogenetic parțial , pentru un procent al RCM de 77 % . Un total de 51 pacienți copii cu LGC în fază cronică nou diagnosticată sau netratată au fost înrolați într- un studiu de fază II , deschis , multicentric , fără comparator . Pacienții au fost tratați cu 340 mg/ m și zi Glivec , fără întreruperi în absența toxicității limitante de doză . Tratamentul cu Glivec induce un răspuns rapid la pacienții copii nou diagnosticați cu LGC cu RHC 78 % după 8
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
MPD Experiența utilizării Glivec în această indicație este foarte limitată și se bazează pe ratele de răspuns hematologic și citogenetic . Nu există studii controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau o rată de supraviețuire crescută . Un studiu clinic deschis , multicentric , de fază II ( studiul B2225 ) a fost realizat pentru a testa administrarea Glivec la diferite populații de pacienți care suferă de boli cu potențial letal asociate tirozin- kinazelor proteice Abl , Kit sau FCDP- R . Acest studiu a inclus 7 pacienți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
luni ( interval 16- 59 ) . Rata totală a supraviețuirii este de 65 luni de la diagnosticare ( interval 25- 234 ) . În general , administrarea Glivec la pacienții fără translocație genetică nu a dus la nicio ameliorare . Studii clinice în SHE/ LEC Un studiu deschis , multicentric , de fază II ( studiu B2225 ) a fost realizat pentru a testa administrarea Glivec la diferite populații de pacienți care suferă de boli care pun viața în pericol asociate tirozin - kinazelor proteice Abl , Kit sau FCDP- R . În acest studiu , 14
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu progresia bolii la doze mai mici de 400 mg sau 600 mg pe zi nu pare să afecteze profilul de siguranță al Glivec . Studii clinice în PDFS S- a desfășurat un studiu clinic ( studiu B2225 ) de fază II , deschis , multicentric , care a inclus 12 pacienți cu PDFS tratați zilnic cu 800 mg Glivec . Vârsta pacienților cu PDFS a fost cuprinsă între 23 și 75 ani ; PDFS a fost metastazică , recidivantă local după o inițială intervenție chirurgicală rezectivă și considerată că
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) LGC în fază avansată , blastică sau accelerată , la pacienți cu alte leucemii Ph+ sau cu LGC în fază cronică , dar care nu au răspuns la un tratament anterior cu interferon - alfa ( IFN ) . Un studiu amplu , deschis , multicentric , internațional , randomizat , de fază III a fost efectuat la pacienți diagnosticați recent cu LGC Ph+ . În plus , au fost tratați copii în două studii de fază I și un studiu de fază II . În toate studiile clinice , 38- 40 % dintre
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
răspuns citogenetic complet , respectiv un răspuns citogenetic parțial , pentru un procent al RCM de 77 % . Un total de 51 pacienți copii cu LGC în fază cronică nou diagnosticată sau netratată au fost înrolați într- un studiu de fază II , deschis , multicentric , fără comparator . Pacienții au fost tratați cu 340 mg/ m și zi Glivec , fără întreruperi în absența toxicității limitante de doză . Tratamentul cu Glivec induce un răspuns rapid la pacienții copii nou diagnosticați cu LGC cu RHC 78 % după 8
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
MPD Experiența utilizării Glivec în această indicație este foarte limitată și se bazează pe ratele de răspuns hematologic și citogenetic . Nu există studii controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau o rată de supraviețuire crescută . Un studiu clinic deschis , multicentric , de fază II ( studiul B2225 ) a fost realizat pentru a testa administrarea Glivec la diferite populații de pacienți care suferă de boli cu potențial letal asociate tirozin- kinazelor proteice Abl , Kit sau FCDP- R . Acest studiu a inclus 7 pacienți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
luni ( interval 16- 59 ) . Rata totală a supraviețuirii este de 65 luni de la diagnosticare ( interval 25- 234 ) . În general , administrarea Glivec la pacienții fără translocație genetică nu a dus la nicio ameliorare . Studii clinice în SHE/ LEC Un studiu deschis , multicentric , de fază II ( studiu B2225 ) a fost realizat pentru a testa administrarea Glivec la diferite populații de pacienți care suferă de boli care pun viața în pericol asociate tirozin - kinazelor proteice Abl , Kit sau FCDP- R . În acest studiu , 14
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu progresia bolii la doze mai mici de 400 mg sau 600 mg pe zi nu pare să afecteze profilul de siguranță al Glivec . Studii clinice în PDFS S- a desfășurat un studiu clinic ( studiu B2225 ) de fază II , deschis , multicentric , care a inclus 12 pacienți cu PDFS tratați zilnic cu 800 mg Glivec . Vârsta pacienților cu PDFS a fost cuprinsă între 23 și 75 ani ; PDFS a fost metastazică , recidivantă local după o inițială intervenție chirurgicală rezectivă și considerată că
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
este administrat în asociere cu doze mici de hidroclorotiazidă ( de exemplu 12, 5 mg pe zi ) , răspunsul pacienților de culoare la terapia antihipertensivă se apropie de cel al pacienților de alte rase . Într- un studiu cu durata de 8 săptămâni , multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat activ , s- a studiat eficacitatea și siguranța Karvezide ca și terapie inițială pentru hipertensiunea arterială severă ( definită prin valoarea tensiunii arteriale diastolice > 110 mmHg ) . Un număr total de 697 pacienți au fost randomizați în proporție
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
este administrat în asociere cu doze mici de hidroclorotiazidă ( de exemplu 12, 5 mg pe zi ) , răspunsul pacienților de culoare la terapia antihipertensivă se apropie de cel al pacienților de alte rase . Într- un studiu cu durata de 8 săptămâni , multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat activ , s- a studiat eficacitatea și siguranța Karvezide ca și terapie inițială pentru hipertensiunea arterială severă ( definită prin valoarea tensiunii arteriale diastolice > 110 mmHg ) . Un număr total de 697 pacienți au fost randomizați în proporție
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]