6,682 matches
-
mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. (400 MG BEVACIZUMAB) PR 1 2.201,868000 2.469,816000 479,404000 ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 527 și 785 se abrogă. ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 806 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 807-811, cu următorul cuprins: 807 W68599001 L01CD04 CABAZITAXELUM**1 CABAZITAXEL MSN 60 mg CONC. ȘI SOLV. PT. SOL
ORDIN nr. 5.937/1.898/2024 () [Corola-llms4eu/Law/292862]
-
1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. (400 MG BEVACIZUMAB) PR 1 2.201,868000 2.469,816000 479,404000 ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 527 și 785 se abrogă. ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 806 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 807-811, cu următorul cuprins: 807 W68599001 L01CD04 CABAZITAXELUM**1 CABAZITAXEL MSN 60 mg CONC. ȘI SOLV. PT. SOL. PERF. 60 mg MSN LABS EUROPE LIMITED MALTA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ
ORDIN nr. 5.937/1.898/2024 () [Corola-llms4eu/Law/292862]
-
cu Brentuximab vedotin, contrar indicației medicale; ● decizie medicală de întrerupere a tratamentului cu Brentuximab vedotin în cazul intoleranței la tratament, a complianței foarte scăzute, a toxicității majore sau progresiei de boală (lipsă răspuns); ... VII. PRESCRIPTORI: Medici din specialitatea hematologie și oncologie medicală. ... ... 2. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 178, cod (L01XE35): DCI OSIMERTINIB se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 178, cod (L01XE35): DCI OSIMERTINIB Definiția afecțiunii - Tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
sau PET). La pacienții care prezintă semne de progresie imagistică, prin evaluarea balanței beneficii-riscuri, medicul poate continua tratamentul, atât timp cât consideră că pacientul continuă să aibă un beneficiu clinic. ... VII. PRESCRIPTORI: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... 3. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 181, cod (L01XE42): DCI RIBOCICLIBUM se modifică și se înlocuiește
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
semne și simptome de infecție deoarece Ribociclib are proprietăți mielosupresive. ... ... VI. Întreruperea tratamentului (pentru ambele indicații): – Progresia/Recidiva bolii (obiectivat imagistic și/sau clinic). ... – Toxicități inacceptabile. ... – Dacă, datorită reacțiilor adverse, este necesară reducerea dozei sub 200 mg/zi. ... ... VII. Prescriptori: medici cu specialitatea oncologie medicală. ... ... 4. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 196, cod (L02BB04): DCI ENZALUTAMIDUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 196, cod (L02BB04): DCI ENZALUTAMIDUM I. Indicații 1. Tratamentul neoplasmului de
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
latitudinea medicului curant): anxietate, cefalee, tulburări de memorie, amnezie, tulburări de atenție, sindromul picioarelor neliniștite, hipertensiune arterială, xerodermie, prurit, fracturi, sindromul encefalopatiei posterioare reversibile; ... c) decizia medicului; ... d) decizia pacientului. ... ... VIII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... 5. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 261, cod (R03DX05): DCI OMALIZUMABUM se modifică și se înlocuiește
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
cu acceptul pacientului, dacă progresia imagistică nu este însoțită de deteriorare clinică și /sau pacientul continuă să aibă beneficiu clinic a. Efecte secundare (toxice) nerecuperate ... b. Decizia medicului ... c. Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul ... ... VI. Prescriptori: medici cu specialitatea oncologie medicală. ... ... 8. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 343, cod (L01FD04): DCI TRASTUZUMABUM DERUXTECANUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 343, cod (L01FD04): DCI TRASTUZUMABUM DERUXTECANUM 1. CANCER MAMAR I.
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
oncolog curant. ● Decizia pacientului. ... VIII. Monitorizare: ● Funcția cardiacă trebuie evaluată la inițierea tratamentului și monitorizată pe parcursul acestuia, ori de câte ori este nevoie, inclusiv după încheierea tratamentului. ● Evaluare imagistică periodică conform cu practica curentă. ... IX. Prescriptori: medicii din specialitatea oncologie medicală. ... ... 2. CANCER GASTRIC I. Indicație (face obiectul unui contract cost-volum): Trastuzumabum Deruxtecanum în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu adenocarcinom gastric sau al joncțiunii gastro-esofagiene (JGE) HER2 pozitiv, avansat, cărora li s-au administrat anterior cel puțin
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
monitorizată pe parcursul acestuia, ori de câte ori este nevoie, inclusiv după încheierea tratamentului. ● Evaluare imagistică periodică conform cu practica curentă. ● Hemoleucograma completa trebuie monitorizată înainte de începerea tratamentului și înainte de administrarea fiecărei doze. ... IX. Prescriptori: medicii din specialitatea oncologie medicală. ... ... ... 9. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 364, cod (A10BK01): DCI DAPAGLIFLOZINUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 364, cod (A10BK01): DCI DAPAGLIFLOZINUM I. Indicația terapeutică Tratamentul pacienților adulți
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
1 punct Mai mic sau egal cu 40% 0 puncte ... 5. Rata de screening pentru germeni cu risc epidemic (enterobacterii rezistente la carbapenem, enterococi rezistenți la vancomicină, enterobacterii producătoare de betalactamaze cu spectru extins) la pacienții internați în secțiile ATI, oncologie, hematologie Gradul de realizare față de indicatorii asumați prin contract Punctajul acordat Peste 70% 5 puncte 61-70% 4 puncte 51-60% 3 puncte 41-50% 2 puncte 26-40% 1 punct Mai mic sau egal cu 25% 0 puncte ... 6. Realizarea anuală a
ORDIN nr. 887 din 18 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295734]
-
În cazul spitalelor care nu au în structură ambulatoriu, pentru indicatorul „Numărul mediu de consultații/medic în ambulatoriu“ se acordă 5 puncte. ... 4. În cazul spitalelor de psihiatrie și pentru măsuri de siguranță și al spitalelor care nu au secții/compartimente ATI, oncologie și hematologie, pentru indicatorul de calitate: „Rata de screening pentru germeni cu risc epidemic (enterobacterii rezistente la carbapenem, enterococi rezistenți la vancomicină, enterobacterii producătoare de betalactamaze cu spectru extins) la pacienții internați în secțiile ATI, oncologie, hematologie“ se acordă 5
ORDIN nr. 887 din 18 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295734]
-
nu au secții/compartimente ATI, oncologie și hematologie, pentru indicatorul de calitate: „Rata de screening pentru germeni cu risc epidemic (enterobacterii rezistente la carbapenem, enterococi rezistenți la vancomicină, enterobacterii producătoare de betalactamaze cu spectru extins) la pacienții internați în secțiile ATI, oncologie, hematologie“ se acordă 5 puncte. ... 5. În cazul spitalelor de psihiatrie și pentru măsuri de siguranță și al spitalelor care nu au secții de chirurgie, pentru indicatorul de calitate „Rata de conformitate cu administrarea unei doze unice de antibiotic în
ORDIN nr. 887 din 18 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295734]
-
POLITICILIOR PUBLICE Asigurarea accesului pacientilor la medicamente, materialele sanitare, servicii medicale si dispozitive medicale utilizate in cadrul programelor nationale de sanatate curative din cadrul sistemului de asigurari sociale de sanatate INDICATORI DE REZULTATE IMEDIATE AI MASURILOR 7481 Programul național de oncologie, din care: ( număr beneficiari) 333.678 237.007 267.240 276.059 284.341 292.871 7482 Subprogramul de tratament medicamentos al bolnavilor cu afectiuni oncologice (adulti si copii) (numar beneficiari) - cod 7481.1 170.967 180.907 202.741 209.431 215.714 222.185 7484 Subprogramul de reconstructie mamara dupa afectiuni
LEGEA nr. 9 din 10 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294638]
-
231 238 245 8146 Programul national de îngrijiri paliative (numar beneficiari) 33.947 35.067 36.119 37.203 MASURI INTREPRINSE PENTRU ATINGEREA OBIECTIVULUI SI COSTURI ASOCIATE ACESTORA: Masura 666 Acordarea si decontarea medicamentelor, materialelor sanitare si serviciilor medicale din cadrul Programului national de oncologie Cost asociat: 6547168 mii lei Masura 667 Acordarea si decontarea medicamentelor din cadrul Subprogramului de tratament medicamentos al bolnavilor cu afectiuni oncologice (adulti si copii) -masura 666.1 Cost asociat: 5831224 mii lei Masura 668 Acordarea si decontarea materialelor sanitare din
LEGEA nr. 9 din 10 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294638]
-
de management academic dezvoltată se face etapizat după cum urmează: a) etapa 1 - începând cu data publicării prezentului ordin în Monitorul Oficial al României, Partea I, vor fi prelucrate rotațiile de stagiu din specialitățile cardiologie pediatrică, chirurgie pediatrică, farmacologie clinică, oncologie și hematologie pediatrică și nefrologie pediatrică; ... b) etapa 2 - începând cu a doua decadă a lunii august 2025, prelucrarea rotațiilor de stagiu se va extinde cu un număr de 20 de specialități stabilite de comun acord între Universitatea de Medicină
ORDIN nr. 448/4.946/2025 () [Corola-llms4eu/Law/300417]
-
prezintă semne inițiale de progresie a bolii, se recomandă continuarea tratamentului cu nivolumab până la confirmarea progresiei bolii prin creștere documentată la interval de 4 - 8 săptămâni. ... VIII. Prescriptori Inițierea și continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală, specialitatea oncologie și hematologie pediatrică sau medici pediatri cu atestat/specializare oncologie pediatrică/hematologie și oncologie pediatrică pentru pacienții adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste, pentru indicația de tratament cu intenție adjuvantă. ... ... 2. CANCERUL BRONHO-PULMONAR ALTUL DECÂT CEL CU
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
de progresie a bolii, se recomandă continuarea tratamentului cu nivolumab până la confirmarea progresiei bolii prin creștere documentată la interval de 4 - 8 săptămâni. ... VIII. Prescriptori Inițierea și continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală, specialitatea oncologie și hematologie pediatrică sau medici pediatri cu atestat/specializare oncologie pediatrică/hematologie și oncologie pediatrică pentru pacienții adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste, pentru indicația de tratament cu intenție adjuvantă. ... ... 2. CANCERUL BRONHO-PULMONAR ALTUL DECÂT CEL CU CELULE MICI (NSCLC
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
confirmarea progresiei bolii prin creștere documentată la interval de 4 - 8 săptămâni. ... VIII. Prescriptori Inițierea și continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală, specialitatea oncologie și hematologie pediatrică sau medici pediatri cu atestat/specializare oncologie pediatrică/hematologie și oncologie pediatrică pentru pacienții adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste, pentru indicația de tratament cu intenție adjuvantă. ... ... 2. CANCERUL BRONHO-PULMONAR ALTUL DECÂT CEL CU CELULE MICI (NSCLC, non- small cell lung cancer) I. Indicații (fac obiectul unui contract cost-volum
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
stabilă, care prezintă semne inițiale de progresie a bolii, se recomandă continuarea tratamentului cu nivolumab până la confirmarea progresiei bolii (o nouă creștere documentată la interval de 4 - 8 săptămâni). ... VIII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog. ... ... 3. CARCINOMUL RENAL AVANSAT I. Indicații (face obiectul unui contract cost volum) Nivolumab este indicat ca monoterapie pentru tratamentul carcinomului renal avansat după terapie anterioară, la adulți. Această indicație se codifică
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
stabilă, care prezintă semne inițiale de progresie a bolii, se recomandă continuarea tratamentului cu nivolumab până la confirmarea progresiei bolii (o nouă creștere documentată la interval de 4 - 8 săptămâni). ... VIII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog ... ... 4. LIMFOM HODGKIN (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin - în monoterapie I. Indicații Nivolumab este indicat în monoterapie pentru tratamentul
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
inițial, înaintea inițierii tratamentului cu nivolumab, din cauza posibilei interferențe cu activitatea farmacodinamică. Corticoterapia sistemică și alte terapii imunosupresoare pot fi utilizate după inițierea administrării nivolumab în scopul tratării reacțiilor adverse mediate imun. ... VIII. PRESCRIPTORI: Medici din specialitatea hematologie și oncologie medicală. ... ... 5. CARCINOAME SCUAMOASE DIN SFERA ORL AVANSATE I. Indicații (face obiectul unui contract cost volum) Nivolumab în monoterapie este indicat pentru tratamentul cancerului scuamos de cap și gât recurent sau metastazat, la adulți la care boala progresează în timpul
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
stabilă, care prezintă semne inițiale de progresie a bolii, se recomandă continuarea tratamentului cu nivolumab până la confirmarea progresiei bolii (o nouă creștere documentată la interval de 4 - 8 săptămâni). ... VIII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog. ... ... 6. CANCER ESOFAGIAN SAU DE JONCȚIUNE ESO-GASTRICĂ - tratament adjuvant pentru boala reziduală patologică după tratament neoadjuvant cu chimioradioterapie și intervenție chirurgicală I. Indicații Nivolumab în monoterapie este indicat pentru tratamentul adjuvant
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
oprit definitiv în cazul reapariției oricărei reacții adverse severe mediată imun, cât și în cazul unei reacții adverse mediată imun ce pune viața în pericol ● Decizia medicului sau a pacientului ... VIII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog. ... ... 7. CARCINOM UROTELIAL - tratament adjuvant al carcinomului urotelial cu invazie musculară (CUIM), cu risc crescut de recidivă, după efectuarea rezecției radicale a CUIM I. Indicații Nivolumab în monoterapie este indicat pentru
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
oprit definitiv în cazul reapariției oricărei reacții adverse severe mediată imun, cât și în cazul unei reacții adverse mediată imun ce pune viața în pericol ● Decizia medicului sau a pacientului ... VIII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog. ... ... 8. CARCINOM SCUAMOS ESOFAGIAN, AVANSAT NEREZECABIL, RECURENT SAU METASTATIC I. Indicații (face obiectul unui contract cost -volum) Nivolumab în asociere cu chimioterapie combinată pe bază de fluoropirimidine și săruri de platină
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
de: – Reacții adverse de grad 4 sau reacții adverse recurente de grad 3 ... – Reacții adverse de grad 2 sau 3 persistente în pofida abordării terapeutice ... ● Decizia medicului sau a pacientului ... VIII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog. ... ... 9. CARCINOM SCUAMOS ESOFAGIAN, AVANSAT NEREZECABIL, RECURENT SAU METASTATIC DUPĂ CHIMIOTERAPIE ANTERIOARĂ I. Indicații (face obiectul unui contract cost volum) Nivolumab în monoterapie este indicat pentru tratamentul carcinomului scuamos esofagian avansat
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]