916 matches
-
eficacitate al studiului a fost numărul de zile în care pacienții au prezentat mucozită orală severă ( grad 3/ 4 conform scalei Organizației Mondiale a Sănătății WHO ) . Alte obiective finale au fost incidența , durata și severitatea mucozitei orale și necesitatea analgeziei opioide . Nu s- au evidențiat întârzieri în regenerarea hematopoietică la pacienții la care s- a administrat palifermin comparativ cu cei la care s- a administrat placebo . Rezultatele de eficacitate sunt prezentate în Tabelul 2 . Tabelul 2 . Mucozită orală și sechele clinice
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
a scris în Maroc dar nici una din aceste scrieri nu a fost publicată până în 1989 când Interzone, o colecție de povestiri scurte, a fost publicată. Sub puternica influență a dulciurilor cu marihuana cunoscute sub numele de majoun și eukodol un opioid de origine germană s-a apucat de scris. Eventual, Ginsberg și Kerouac care au călătorit la Tanger în 1957, l-au ajutat pe Burroughs să tipărească, editeze și să aranjeze pe cât posibil aceste episoade în romanul Naked Lunch. Dacă Junkie
William S. Burroughs () [Corola-website/Science/315811_a_317140]
-
1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate biconvexe hexagonale , de culoare albă , marcate cu un simbol în formă de spadă pe una dintre fețe și cu " N2 " pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratament de substituție pentru dependența de medicamente opioide , în cadrul tratamentului medical , social și psihologic . Scopul componentei naloxonă este de a împiedica utilizarea abuzivă intravenoasă . Tratamentul este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani , care au fost de acord să fie tratați pentru dependență . 4
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
și adolescenți cu vârsta peste 15 ani , care au fost de acord să fie tratați pentru dependență . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie să se efectueze sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul toxicomaniei/ dependenței de opioide . Fiecare comprimat sublingual de Suboxone conține buprenorfină și naloxonă . Suboxone conținând buprenorfină 2 mg și naloxonă 0, 5 mg este denumit comprimat de " 2 mg " . Medicii trebuie să își avertizeze pacienții că administrarea pe cale sublinguală reprezintă singura cale sigură și
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
pct . 4. 5 ) și/ sau au disfuncții hepatice prezintă risc de leziuni hepatice cu evoluție accelerată . Se recomandă monitorizarea regulată a funcției hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . 2 Inducția : Înainte de inițierea tratamentului , trebuie luat în considerare tipul de dependență de opioide ( adică de opioide cu durată scurtă sau lungă de acțiune ) , durata de timp scursă de la ultima utilizare de opioide și gradul dependenței de opioide . Pentru a evita apariția sindromului de întrerupere , inducția cu comprimate de Suboxone sau doar de buprenorfină
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
și/ sau au disfuncții hepatice prezintă risc de leziuni hepatice cu evoluție accelerată . Se recomandă monitorizarea regulată a funcției hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . 2 Inducția : Înainte de inițierea tratamentului , trebuie luat în considerare tipul de dependență de opioide ( adică de opioide cu durată scurtă sau lungă de acțiune ) , durata de timp scursă de la ultima utilizare de opioide și gradul dependenței de opioide . Pentru a evita apariția sindromului de întrerupere , inducția cu comprimate de Suboxone sau doar de buprenorfină trebuie efectuată doar
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
regulată a funcției hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . 2 Inducția : Înainte de inițierea tratamentului , trebuie luat în considerare tipul de dependență de opioide ( adică de opioide cu durată scurtă sau lungă de acțiune ) , durata de timp scursă de la ultima utilizare de opioide și gradul dependenței de opioide . Pentru a evita apariția sindromului de întrerupere , inducția cu comprimate de Suboxone sau doar de buprenorfină trebuie efectuată doar după ce sunt evidente semne clare și obiective de sindrom de întrerupere . Inițierea tratamentului : Doza inițială recomandată
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
pct . 4. 4 ) . 2 Inducția : Înainte de inițierea tratamentului , trebuie luat în considerare tipul de dependență de opioide ( adică de opioide cu durată scurtă sau lungă de acțiune ) , durata de timp scursă de la ultima utilizare de opioide și gradul dependenței de opioide . Pentru a evita apariția sindromului de întrerupere , inducția cu comprimate de Suboxone sau doar de buprenorfină trebuie efectuată doar după ce sunt evidente semne clare și obiective de sindrom de întrerupere . Inițierea tratamentului : Doza inițială recomandată este de unul sau două
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
de unul sau două comprimate de Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg comprimate sublinguale . În prima zi , pot fi administrate suplimentar unul sau două comprimate de Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg , în funcție de necesitățile individuale ale pacientului . Toxicomani dependenți de opioide la care nu s- a instalat sindromul de întrerupere : La începerea tratamentului , prima doză de Suboxone trebuie luată în momentul apariției semnelor de sindrom de întrerupere , dar nu mai devreme de 6 ore de la ultima utilizare de opioide de către pacient
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
dependenți de opioide la care nu s- a instalat sindromul de întrerupere : La începerea tratamentului , prima doză de Suboxone trebuie luată în momentul apariției semnelor de sindrom de întrerupere , dar nu mai devreme de 6 ore de la ultima utilizare de opioide de către pacient ( de exemplu heroină , opioide cu durată scurtă de acțiune ) . Pacienți care primesc metadonă : Înainte de începerea tratamentului cu Suboxone , doza de metadonă trebuie redusă la maxim 30 mg pe zi . Prima doză de Suboxone trebuie luată în momentul apariției
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
s- a instalat sindromul de întrerupere : La începerea tratamentului , prima doză de Suboxone trebuie luată în momentul apariției semnelor de sindrom de întrerupere , dar nu mai devreme de 6 ore de la ultima utilizare de opioide de către pacient ( de exemplu heroină , opioide cu durată scurtă de acțiune ) . Pacienți care primesc metadonă : Înainte de începerea tratamentului cu Suboxone , doza de metadonă trebuie redusă la maxim 30 mg pe zi . Prima doză de Suboxone trebuie luată în momentul apariției semnelor de sindrom de întrerupere , dar
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
deturnat pentru utilizare intravenoasă . Apariția sindromului de întrerupere : Când se începe tratamentul cu buprenorfină , medicul trebuie să aibă în vedere profilul de agonist parțial al buprenorfinei și faptul că aceasta poate determina apariția sindromului de întrerupere la pacienții dependenți de opioide , în special dacă este administrată la mai puțin de 6 ore de la ultima utilizare de heroină sau de alt opioid cu durată scurtă de acțiune , sau dacă este administrată la mai puțin de 24 ore de la ultima doză de metadonă
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
profilul de agonist parțial al buprenorfinei și faptul că aceasta poate determina apariția sindromului de întrerupere la pacienții dependenți de opioide , în special dacă este administrată la mai puțin de 6 ore de la ultima utilizare de heroină sau de alt opioid cu durată scurtă de acțiune , sau dacă este administrată la mai puțin de 24 ore de la ultima doză de metadonă ( vezi pct . 4. 2 ) . De asemenea , simptomele sindromului de întrerupere pot fi asociate cu administrarea de doze subterapeutice . 4 Riscul
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
fi asociate cu administrarea de doze subterapeutice . 4 Riscul de reacții adverse grave cum sunt supradoza sau abandonarea tratamentului este mai mare dacă unui pacient i se administrează doze subterapeutice de Suboxone și continuă automedicația simptomelor sindromului de întrerupere de opioide , alcool etilic sau de alte hipnotice sedative , și în special de benzodiazepine . Suboxone poate determina somnolență , în special dacă este luat împreună cu alcool etilic sau cu substanțe care deprimă sistemul nervos central ( cum sunt tranchilizantele , sedativele sau hipnoticele ) ( vezi pct
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
asociere cu benzodiazepine ( vezi pct . 4. 5 ) , sau în cazul în care buprenorfina nu a fost utilizată conform informațiilor prescrise . Au fost raportate decese legate de administrarea concomitentă de buprenorfină și de alte deprimante cum sunt alcoolul etilic sau alte opioide . Hepatită și evenimente hepatice : Au fost raportate cazuri de leziuni hepatice acute la toxicomanii dependenți de opioide atât în studiile clinice cât și în raportările de evenimente adverse după punerea pe piață . Tulburările variază de la creșteri tranzitorii asimptomatice ale transaminazelor
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
conform informațiilor prescrise . Au fost raportate decese legate de administrarea concomitentă de buprenorfină și de alte deprimante cum sunt alcoolul etilic sau alte opioide . Hepatită și evenimente hepatice : Au fost raportate cazuri de leziuni hepatice acute la toxicomanii dependenți de opioide atât în studiile clinice cât și în raportările de evenimente adverse după punerea pe piață . Tulburările variază de la creșteri tranzitorii asimptomatice ale transaminazelor hepatice la raportări de cazuri de insuficiență hepatică , necroză hepatică , sindrom hepatorenal și encefalopatie hepatică . În multe
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
biologică și etiologică suplimentară . În funcție de rezultate , medicamentul poate fi întrerupt cu prudență , astfel încât să se prevină simptomele sindromului de întrerupere și o revenire la utilizarea de medicamente . Dacă se continuă tratamentul , funcția hepatică trebuie monitorizată atent . Deoarece buprenorfina este un opioid , poate fi atenuată durerea ca simptom de boală . Sportivii trebuie atenționați că acest medicament poate provoca o reacție pozitivă la testele antidoping . Acest medicament trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu : astm bronșic sau insuficiență respiratorie ( au fost raportate cazuri
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
duce la deces datorită deprimării respiratorii cu origine centrală . De aceea , doza trebuie limitată , iar această asociere trebuie evitată în cazurile în care există un risc de abuz ( vezi pct . 4. 4 ) . • alte deprimante ale sistemului nervos central , alți derivați opioizi ( de exemplu metadonă , analgezice și antitusive ) , anumite antidepresive , antagoniști sedativi ai receptorului H1 , barbiturice , anxiolitice altele decât benzodiazepine , neuroleptice , clonidina și substanțele înrudite : aceste asocieri accentuează deprimarea sistemului nervos central . • inhibitori CYP3A4 : un studiu al interacțiunii dintre buprenorfină și ketoconazol
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
0, 1 % din pacienții tratați cu Suboxone ) Dependență de medicament , amnezie , ostilitate , tulburări de vorbire , depersonalizare , vise anormale , apatie , euforie Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : Buprenorfina utilizată în monoterapie pentru tratamentul dependenței de opioide a fost asociată cu următoarele simptome ( > 1 % ) : constipație , cefalee , insomnie , astenie , somnolență , greață și vărsături , sincopă și amețeli , hipotensiune ortostatică și hipersudorație . Alte reacții adverse ( < 0, 1 % ) au fost raportate în asociere cu utilizarea de buprenorfină ca monoterapie
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
vezi pct . 4. 6 ) . 9 S- a raportat un sindrom de întrerupere neonatal la nou- născuții din femei care au primit buprenorfină în timpul sarcinii . Sindromul poate fi mai ușor și cu durată mai scurtă decât cel care apare după agoniștii opioizi µ compleți , cu durată scurtă de acțiune . Natura sindromului poate varia în funcție de antecedentele mamei de utilizare a medicamentului ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie instituite măsuri de susținere generale , incluzând monitorizarea cardiacă și respiratorie
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
resuscitare . Trebuie luată în considerare durata lungă de acțiune a Suboxone când se stabilește durata tratamentului și a supravegherii medicale necesare pentru dispariția efectelor unei supradoze . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Buprenorfina este un antagonist/ agonist parțial opioid care se leagă de receptorii cerebrali μ ( miu ) și κ ( kapa ) . Activitatea ei în cadrul tratamentului de întreținere opioid este atribuită proprietăților sale lent reversibile în ceea ce privește receptorii μ , care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia de medicamente a
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
supravegherii medicale necesare pentru dispariția efectelor unei supradoze . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Buprenorfina este un antagonist/ agonist parțial opioid care se leagă de receptorii cerebrali μ ( miu ) și κ ( kapa ) . Activitatea ei în cadrul tratamentului de întreținere opioid este atribuită proprietăților sale lent reversibile în ceea ce privește receptorii μ , care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia de medicamente a pacienților dependenți . Efectele de limitare ale agoniștilor opioizi au fost observate în studii de farmacologie clinică la persoanele
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
miu ) și κ ( kapa ) . Activitatea ei în cadrul tratamentului de întreținere opioid este atribuită proprietăților sale lent reversibile în ceea ce privește receptorii μ , care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia de medicamente a pacienților dependenți . Efectele de limitare ale agoniștilor opioizi au fost observate în studii de farmacologie clinică la persoanele dependente de opioide . Naloxona este un antagonist al receptorilor opioizi μ ( miu ) . Când se administrează oral sau sublingual în doze uzuale la pacienții cu sindrom de întrerupere la opioide , naloxona
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
proprietăților sale lent reversibile în ceea ce privește receptorii μ , care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia de medicamente a pacienților dependenți . Efectele de limitare ale agoniștilor opioizi au fost observate în studii de farmacologie clinică la persoanele dependente de opioide . Naloxona este un antagonist al receptorilor opioizi μ ( miu ) . Când se administrează oral sau sublingual în doze uzuale la pacienții cu sindrom de întrerupere la opioide , naloxona prezintă puține efecte farmacologice sau deloc , datorită metabolizării sale aproape complete în timpul primului
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia de medicamente a pacienților dependenți . Efectele de limitare ale agoniștilor opioizi au fost observate în studii de farmacologie clinică la persoanele dependente de opioide . Naloxona este un antagonist al receptorilor opioizi μ ( miu ) . Când se administrează oral sau sublingual în doze uzuale la pacienții cu sindrom de întrerupere la opioide , naloxona prezintă puține efecte farmacologice sau deloc , datorită metabolizării sale aproape complete în timpul primului pasaj hepatic . Cu toate acestea , când se
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]