1,040 matches
-
soluția de albumină serică umană 200 mg/ ml ( 20 % ) Ph . Atunci când este diluat cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , filgrastim este compatibil cu sticla și cu o varietate de materiale plastice , incluzând polivinil clorură , poliolefină ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Utilizarea seringii preumplute cu apărătoare de siguranță pentru ac Apărătoarea de siguranță pentru ac acoperă acul după injectare , pentru a preveni leziunile prin înțeparea cu acul . Aceasta nu afectează funcționarea normală a seringii . Apăsați pistonul încet
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
umană 200 mg/ ml ( 20 % ) Ph . Atunci când este diluat cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , filgrastim este compatibil cu sticla și cu o varietate de materiale plastice , incluzând polivinil clorură , poliolefină ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Utilizarea seringii preumplute cu apărătoare de siguranță pentru ac Apărătoarea de siguranță pentru ac acoperă acul după injectare , pentru a preveni leziunile prin înțeparea cu acul . Aceasta nu afectează funcționarea normală a seringii . Apăsați pistonul încet , uniform , până când s- a
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
soluția de albumină serică umană 200 mg/ ml ( 20 % ) Ph . Atunci când este diluat cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , filgrastim este compatibil cu sticla și cu o varietate de materiale plastice , incluzând polivinil clorură , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : Stabilitatea chimică și fizică a soluției în timpul utilizării , diluată pentru perfuzie , a fost demonstrată timp de 24 ore , la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
umană 200 mg/ ml ( 20 % ) Ph . Atunci când este diluat cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , filgrastim este compatibil cu sticla și cu o varietate de materiale plastice , incluzând polivinil clorură , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : Stabilitatea chimică și fizică a soluției în timpul utilizării , diluată pentru perfuzie , a fost demonstrată timp de 24 ore , la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , condițiile
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
soluția de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Filgrastim ratiopharm este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Filgrastim ratiopharm nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Filgrastim ratiopharm sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Filgrastim ratiopharm . Orice
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Filgrastim ratiopharm este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Filgrastim ratiopharm nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Filgrastim ratiopharm sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Filgrastim ratiopharm . Orice produs neutilizat sau material
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
soluția de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Filgrastim ratiopharm este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Filgrastim ratiopharm nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Filgrastim ratiopharm sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Filgrastim ratiopharm . Orice
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Filgrastim ratiopharm este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Filgrastim ratiopharm nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Filgrastim ratiopharm sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Filgrastim ratiopharm . Orice produs neutilizat sau material
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
soluție de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Filgrastim ratiopharm este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : stabilitate chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie a fost demonstrată pentru 24 ore la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie folosit imediat . Dacă nu este
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Filgrastim ratiopharm este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : stabilitate chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie a fost demonstrată pentru 24 ore la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat , timpul și
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
chimic timp de 48 de ore la 2°C - 8°C . Soluțiile perfuzabile de Herceptin sunt stabile fizic și chimic timp de 24 de ore la temperaturi care nu depășesc 30°C , în pungi din clorură de polivinil , polietilenă sau polipropilenă , care conțin clorură de sodiu 0, 9 % . Din punct de vedere microbiologic , soluția reconstituită de Herceptin și soluția perfuzabilă de Herceptin trebuie utilizate imediat . Produsul nu este destinat depozitării după reconstituire și diluare , decât dacă aceasta se realizează în condiții
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
imediat . Dacă diluția a fost realizată aseptic , soluția poate fi păstrată timp de 24 de ore ( a nu se păstra la temperaturi de peste 30°C ) . Nu s- au observat incompatibilități între Herceptin și pungile din clorură de polivinil , polietilenă sau polipropilenă . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited , 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 145/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
Greutatea corporală ( kg ) x doza ( 8mg/ kg pentru încărcare sau 6mg/ kg pentru întreținere ) 21 ( mg/ ml , concentrația soluției reconstituite ) Cantitatea necesară de soluție trebuie extrasă din flacon și adăugată în pungi de perfuzie din clorură de polivinil , polietilenă sau polipropilenă , care conțin 250 ml soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Nu se utilizează soluții care conțin glucoză . Punga trebuie întoarsă ușor pentru omogenizarea soluției și pentru a evita spumarea . Înainte de administrare , soluțiile parenterale trebuie controlate vizual privitor la particule
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
ml de suspensie într- o seringă preumplută ( sticlă de tip I ) cu un sistem de micro- injectare , cu un micro- ac atașat , echipată cu un dispozitiv de oprire a pistonului din elastomer ( clorobutilic ) , un capișon al vârfului ( elastomer termoplastic și polipropilenă ) și un sistem de scut pentru ac . Mărimea ambalajului de 1 sau 10 sau 20 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
ml de suspensie într- o seringă preumplută ( sticlă de tip I ) cu un sistem de micro- injectare , cu un micro- ac atașat , echipată cu un dispozitiv de oprire a pistonului din elastomer ( clorobutilic ) , un capișon al vârfului ( elastomer termoplastic și polipropilenă ) și un sistem de scut pentru ac . Mărimea ambalajului de 1 sau 10 sau 20 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 14 Vaccinul
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
tip I ) , prevăzut cu dop din cauciuc brombutil , sigiliu detașabil din aluminiu și capac din plastic . O matrice sterilă într- un ambalaj tip blister din clorură de polivinil ( PVC ) sigilat cu capac Tyvek . Două seringi sterile de 10 ml din polipropilenă , de unică folosință . Două ace sterile ( oțel inoxidabil ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Dibotermina alfa trebuie utilizată numai cu solventul și matricea
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
ml de suspensie într- o seringă preumplută ( sticlă de tip I ) cu un sistem de micro- injectare , cu un micro- ac atașat , echipată cu un dispozitiv de oprire a pistonului din elastomer ( clorobutilic ) , un capișon al vârfului ( elastomer termoplastic și polipropilenă ) și un sistem de scut pentru ac . Mărimea ambalajului de 1 sau 10 sau 20 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
ml de suspensie într- o seringă preumplută ( sticlă de tip I ) cu un sistem de micro- injectare , cu un micro- ac atașat , echipată cu un dispozitiv de oprire a pistonului din elastomer ( clorobutilic ) , un capișon al vârfului ( elastomer termoplastic și polipropilenă ) și un sistem de scut pentru ac . Mărimea ambalajului de 1 sau 10 sau 20 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 14 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
închis pentru a fi protejat de umiditate . A nu se îndepărta plicurile cu desicant . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) , care conțin 120 comprimate și 3 pliculețe cu desicant , prevăzute cu capace din polipropilenă ( PP ) cu sistem de închidere securizat pentru copii . Fiecare cutie conține un flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în flaconul original . A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umezeală . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din PEÎD , cu capac din polipropilenă și o foiță de protecție care conțin 180 capsule . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Flacoanele conțin recipienți cu desicanți care trebuie să rămână în interiorul recipientului . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 26 7
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în flaconul original . A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umezeală . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din PEÎD , cu capac din polipropilenă și o foiță de protecție care conțin 180 , 270 sau 360 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Flacoanele conțin recipienți cu desicanți care trebuie să rămână în interiorul
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
90 și 180 capsule . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în flaconul original . A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umezeală . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din PEÎD , cu capac din polipropilenă și o foiță de protecție care conțin 18 , 90 sau 180 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Flacoanele conțin recipienți cu desicanți care trebuie să rămână în interiorul
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține indigo carmin ( E 132 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele de CRIXIVAN 200 mg sunt disponibile în flacoane din PEÎD cu capac din polipropilenă și o foiță de protecție , conținând 180 , 270 sau 360 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Capsulele sunt de culoare albă semi- transparente și inscripționate cu albastru cu CRIXIVAN® 200 mg . Deținătorul autorizației de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cerneală de inscripționare care conține dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele de CRIXIVAN 400 mg sunt disponibile în flacoane din PEÎD cu capac din polipropilenă și o foiță de protecție , conținând 18 , 90 sau 180 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Capsulele sunt de culoare albă semi- transparente și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN® 400 mg . Deținătorul autorizației de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sunt : acetat de sodiu , acid acetic glacial , clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Keppra concentrat pentru soluție perfuzabilă este disponibilîn flacon din sticlă a 5 ml , închis cu dop învelit în teflon și sigilat cu un capac de aluminiu/ polipropilenă . Fiecare ml concentrat pentru soluție perfuzabilă conține levetiracetam 100 mg . Cum arată Keppra și ce conține cutia : Keppra concentrat pentru soluție perfuzabilă ( Keppra concentrat ) este un lichid limpede , incolor , steril . Flacoanele a 5 ml Keppra concentrat sunt ambalate în cutii
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]