8,692 matches
-
de sănătate sunt prevăzute în anexa nr. 13 la Normele metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condițiile acordării asistenței medicale în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate pentru anul 2001 și constau în: a) dispozitive pentru protezare ORL; ... b) dispozitive pentru protezare stomii; ... c) dispozitive pentru incontinenta urinară; ... d) proteze pentru membrul inferior; ... e) proteze pentru membrul superior; ... f) mijloace și dispozitive de mers; g) orteze; ... h) încălțăminte ortopedică; ... i) dispozitive pentru deficiente vizuale. ... IV. Durata contractului Articolul 3 Prezentul contract este
NORME METODOLOGICE din 12 ianuarie 2001 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului asigurărilor sociale de săn��tate pentru anul 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/132355_a_133684]
-
de furnizor este însoțit de confirmarea primirii dispozitivului medical, sub semnătura beneficiarului, cu specificarea domiciliului, a actului de identitate sau a documentelor ce confirma expedierea prin posta și primirea la domiciliu și copia de pe certificatul de garanție. ... (2) În cazul protezărilor ORL și protezărilor pentru membrul superior și/sau inferior se va depune la casa de asigurări de sănătate un document prin care eficacitatea actului de protezare este validată (confirmată)/invalidată de medicul de specialitate care a eliberat prescripția medicală. În
NORME METODOLOGICE din 12 ianuarie 2001 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului asigurărilor sociale de săn��tate pentru anul 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/132355_a_133684]
-
însoțit de confirmarea primirii dispozitivului medical, sub semnătura beneficiarului, cu specificarea domiciliului, a actului de identitate sau a documentelor ce confirma expedierea prin posta și primirea la domiciliu și copia de pe certificatul de garanție. ... (2) În cazul protezărilor ORL și protezărilor pentru membrul superior și/sau inferior se va depune la casa de asigurări de sănătate un document prin care eficacitatea actului de protezare este validată (confirmată)/invalidată de medicul de specialitate care a eliberat prescripția medicală. În cazul în care
NORME METODOLOGICE din 12 ianuarie 2001 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului asigurărilor sociale de săn��tate pentru anul 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/132355_a_133684]
-
posta și primirea la domiciliu și copia de pe certificatul de garanție. ... (2) În cazul protezărilor ORL și protezărilor pentru membrul superior și/sau inferior se va depune la casa de asigurări de sănătate un document prin care eficacitatea actului de protezare este validată (confirmată)/invalidată de medicul de specialitate care a eliberat prescripția medicală. În cazul în care asiguratul nu se prezintă la casa de asigurări de sănătate cu acest document, în termen de 10 zile calendaristice de la ridicarea dispozitivului casa
NORME METODOLOGICE din 12 ianuarie 2001 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului asigurărilor sociale de săn��tate pentru anul 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/132355_a_133684]
-
eliberat prescripția medicală. În cazul în care asiguratul nu se prezintă la casa de asigurări de sănătate cu acest document, în termen de 10 zile calendaristice de la ridicarea dispozitivului casa de asigurări de sănătate va valida (va confirma) din oficiu protezarea respectiva. ... (3) Decontarea cheltuielilor pentru dispozitivele medicale destinate corectării și recuperării deficiențelor organice sau funcționale ori corectării unor deficiente fizice se face în limita fondului aprobat cu aceasta destinație. Neîncadrarea în acest fond atrage după sine întocmirea de către casele de
NORME METODOLOGICE din 12 ianuarie 2001 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului asigurărilor sociale de săn��tate pentru anul 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/132355_a_133684]
-
a sănătății pentru primele 10 zile de tratament (maximum 4 proceduri pe zi), după care bolnavul plătește integral procedurile. Anexa 13 LISTA DISPOZITIVELOR MEDICALE DESTINATE CORECTĂRII ȘI RECUPERĂRII DEFICIENȚELOR ORGANICE SAU FUNCȚIONALE ORI CORECTĂRII UNOR DEFICIENTE FIZICE A. Dispozitive de protezare în domeniul O.R.L. ┌────┬─────────────────────┬──────────┬────────────────────────┬──────┬───────┐ │NR. │ DENUMIREA 110+/-5 dB │ Da Shunt- │se compune din proteza Nota: un set de referința este alcătuit din 4 flanșe suport și 15 saci colectori; În situații speciale, la recomandarea medicului specialist, componenta setului de
NORME METODOLOGICE din 12 ianuarie 2001 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului asigurărilor sociale de săn��tate pentru anul 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/132355_a_133684]
-
sau B., pentru fiecare tip C. Dispozitive pentru incontinenta urinară ┌────┬─────────────────────┬──────────┬────────────────────────┬──────┬───────┐ │NR. │ DENUMIREA │ TIPUL │ CARACTERISTICI c) geria- │picior din material d) cu │se executa din material e) geria- │picior din material Proteza parțială de a)conven- │se recomanda pentru NOTA prima protezare: 6-12 luni începând de la a doua protezare: *2 ani pentru adulți **4 ani pentru adulți se înlocuiește sau se repara ori de câte ori este nevoie, pentru copii Proteza de dezarti- d. mioelectrica cu arti- d. mioelectrica cu arti- Protezele mioelectrice se pot
NORME METODOLOGICE din 12 ianuarie 2001 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului asigurărilor sociale de săn��tate pentru anul 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/132355_a_133684]
-
pentru incontinenta urinară ┌────┬─────────────────────┬──────────┬────────────────────────┬──────┬───────┐ │NR. │ DENUMIREA │ TIPUL │ CARACTERISTICI c) geria- │picior din material d) cu │se executa din material e) geria- │picior din material Proteza parțială de a)conven- │se recomanda pentru NOTA prima protezare: 6-12 luni începând de la a doua protezare: *2 ani pentru adulți **4 ani pentru adulți se înlocuiește sau se repara ori de câte ori este nevoie, pentru copii Proteza de dezarti- d. mioelectrica cu arti- d. mioelectrica cu arti- Protezele mioelectrice se pot recomanda numai persoanelor cu ambele membre lipsa
NORME METODOLOGICE din 12 ianuarie 2001 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului asigurărilor sociale de săn��tate pentru anul 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/132355_a_133684]
-
sunt: a) unități care fabrică dispozitive medicale; ... b) unități cu activitate de import, depozitare și comercializare; ... c) unități cu activitate de reparare, verificare și punere în funcțiune; ... d) unități cu activitate în domeniul optică medicală; ... e) unități cu activitate de protezare. ... Articolul 5 (1) Unitățile de tehnica medicală se pot organiza în regim de asigurare a calității, întreaga activitate în acest caz fiind în conformitate cu prevederile familiei de standarde SR ISO 9000. (2) Unitățile de tehnica medicală pot emite declarații de conformitate
NORME METODOLOGICE din 15 martie 2002 de aplicare a Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140766_a_142095]
-
care o îndeplinește. Articolul 15 Personalul desemnat pe grupe de specialitate în cadrul unităților de tehnica medicală prevăzute la art. 4 lit. c), d) și e) din prezentele norme metodologice, cu activitate de reparare, verificare, punere în funcțiune, optică medicală și protezare, își poate desfășura activitatea numai pe baza avizului de liberă practică emis de structură de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății și Familiei, potrivit modelului prezentat în anexa nr. 1C. Articolul 16 Avizul de liberă practică se acordă pe baza documentelor anexate
NORME METODOLOGICE din 15 martie 2002 de aplicare a Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140766_a_142095]
-
și completările ulterioare, ale Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale și în baza documentației înaintate Ministerul Sănătății și Familiei avizează funcționarea unității ....................................................., cu sediul în ........................................................................................................., pentru activități de: - import [DA][NU] comercializare și depozitare [DA][NU] - fabricare [DA][NU] protezare [DA][NU] optică medicală [DA]NU] - reparare, verificare și punere în funcțiune [DA][NU] pentru dispozitivele medicale ................................... . (denumirea dispozitivelor medicale, tipul - se completează numai pentru fabricare, protezare, reparare, verificare și punere în funcțiune) Orice modificare a condițiilor stabilite prin reglementările
NORME METODOLOGICE din 15 martie 2002 de aplicare a Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140766_a_142095]
-
activități de: - import [DA][NU] comercializare și depozitare [DA][NU] - fabricare [DA][NU] protezare [DA][NU] optică medicală [DA]NU] - reparare, verificare și punere în funcțiune [DA][NU] pentru dispozitivele medicale ................................... . (denumirea dispozitivelor medicale, tipul - se completează numai pentru fabricare, protezare, reparare, verificare și punere în funcțiune) Orice modificare a condițiilor stabilite prin reglementările Ministerului Sănătății și Familiei, care au stat la baza avizării, atrage anularea prezentului aviz de funcționare. Prezentul aviz de functionare este valabil 5 ani de la data emiterii
NORME METODOLOGICE din 15 martie 2002 de aplicare a Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140766_a_142095]
-
și funcționarea Ministerului Sănătății și Familiei, cu modificările și completările ulterioare, ale Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale și în baza documentației înaintate Ministerul Sănătății și Familiei avizează pentru activități de: - reparare, verificare și punere în funcțiune [DA][NU] - protezare [DA][NU] tipul protezării ...........................; - optică medicală [DA][NU] pe ............/(numele și prenumele)/............................., adresa ...................................................... . Prezentul aviz de liberă practică este valabil 5 ani de la data eliberării. Dată emiterii ....................... Director, ............. Anexă 1D ROMÂNIA MINISTERUL SĂNĂTĂȚII ȘI FAMILIEI STRUCTURA DE SPECIALITATE ÎN DOMENIUL
NORME METODOLOGICE din 15 martie 2002 de aplicare a Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140766_a_142095]
-
și Familiei, cu modificările și completările ulterioare, ale Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale și în baza documentației înaintate Ministerul Sănătății și Familiei avizează pentru activități de: - reparare, verificare și punere în funcțiune [DA][NU] - protezare [DA][NU] tipul protezării ...........................; - optică medicală [DA][NU] pe ............/(numele și prenumele)/............................., adresa ...................................................... . Prezentul aviz de liberă practică este valabil 5 ani de la data eliberării. Dată emiterii ....................... Director, ............. Anexă 1D ROMÂNIA MINISTERUL SĂNĂTĂȚII ȘI FAMILIEI STRUCTURA DE SPECIALITATE ÎN DOMENIUL DISPOZITIVELOR MEDICALE CERTIFICAT DE
NORME METODOLOGICE din 15 martie 2002 de aplicare a Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140766_a_142095]
-
anexează copii de pe documentele de studii; 9. declarația privind prestațiile care fac obiectul de activitate; 10. date privind dotarea cu aparate de măsură, instrumentar și materiale. Dată .............. Semnătură .............. Anexă 2G CERERE pentru aviz de funcționare a unității cu activitate de protezare, reparare, verificare și punere în funcțiune a dispozitivelor medicale Către MINISTERUL SĂNĂTĂȚII ȘI FAMILIEI STRUCTURA DE SPECIALITATE ÎN DOMENIUL DISPOZITIVELOR MEDICALE Subsemnatul ........./(numele, prenumele și funcția)/............... solicit evaluarea unității cu activitate de ...../(sigla, sediul)/.............. Anexez următoarele documente: 1. statutul societății
NORME METODOLOGICE din 15 martie 2002 de aplicare a Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140766_a_142095]
-
sunt: a) unități care fabrică dispozitive medicale; ... b) unități cu activitate de import, depozitare și comercializare; ... c) unități cu activitate de reparare, verificare și punere în funcțiune; ... d) unități cu activitate în domeniul optică medicală; ... e) unități cu activitate de protezare. ... Articolul 5 (1) Unitățile de tehnica medicală se pot organiza în regim de asigurare a calității, întreaga activitate în acest caz fiind în conformitate cu prevederile familiei de standarde SR ISO 9000. (2) Unitățile de tehnica medicală pot emite declarații de conformitate
ORDIN nr. 183 din 15 martie 2002 privind aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140765_a_142094]
-
care o îndeplinește. Articolul 15 Personalul desemnat pe grupe de specialitate în cadrul unităților de tehnica medicală prevăzute la art. 4 lit. c), d) și e) din prezentele norme metodologice, cu activitate de reparare, verificare, punere în funcțiune, optică medicală și protezare, își poate desfășura activitatea numai pe baza avizului de liberă practică emis de structură de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății și Familiei, potrivit modelului prezentat în anexa nr. 1C. Articolul 16 Avizul de liberă practică se acordă pe baza documentelor anexate
ORDIN nr. 183 din 15 martie 2002 privind aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140765_a_142094]
-
și completările ulterioare, ale Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale și în baza documentației înaintate Ministerul Sănătății și Familiei avizează funcționarea unității ....................................................., cu sediul în ........................................................................................................., pentru activități de: - import [DA][NU] comercializare și depozitare [DA][NU] - fabricare [DA][NU] protezare [DA][NU] optică medicală [DA]NU] - reparare, verificare și punere în funcțiune [DA][NU] pentru dispozitivele medicale ................................... . (denumirea dispozitivelor medicale, tipul - se completează numai pentru fabricare, protezare, reparare, verificare și punere în funcțiune) Orice modificare a condițiilor stabilite prin reglementările
ORDIN nr. 183 din 15 martie 2002 privind aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140765_a_142094]
-
activități de: - import [DA][NU] comercializare și depozitare [DA][NU] - fabricare [DA][NU] protezare [DA][NU] optică medicală [DA]NU] - reparare, verificare și punere în funcțiune [DA][NU] pentru dispozitivele medicale ................................... . (denumirea dispozitivelor medicale, tipul - se completează numai pentru fabricare, protezare, reparare, verificare și punere în funcțiune) Orice modificare a condițiilor stabilite prin reglementările Ministerului Sănătății și Familiei, care au stat la baza avizării, atrage anularea prezentului aviz de funcționare. Prezentul aviz de functionare este valabil 5 ani de la data emiterii
ORDIN nr. 183 din 15 martie 2002 privind aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140765_a_142094]
-
și funcționarea Ministerului Sănătății și Familiei, cu modificările ��i completările ulterioare, ale Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale și în baza documentației înaintate Ministerul Sănătății și Familiei avizează pentru activități de: - reparare, verificare și punere în funcțiune [DA][NU] - protezare [DA][NU] tipul protezării ...........................; - optică medicală [DA][NU] pe ............/(numele și prenumele)/............................., adresa ...................................................... . Prezentul aviz de liberă practică este valabil 5 ani de la data eliberării. Dată emiterii ....................... Director, ............. Anexă 1D ROMÂNIA MINISTERUL SĂNĂTĂȚII ȘI FAMILIEI STRUCTURA DE SPECIALITATE ÎN DOMENIUL
ORDIN nr. 183 din 15 martie 2002 privind aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140765_a_142094]
-
și Familiei, cu modificările ��i completările ulterioare, ale Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale și în baza documentației înaintate Ministerul Sănătății și Familiei avizează pentru activități de: - reparare, verificare și punere în funcțiune [DA][NU] - protezare [DA][NU] tipul protezării ...........................; - optică medicală [DA][NU] pe ............/(numele și prenumele)/............................., adresa ...................................................... . Prezentul aviz de liberă practică este valabil 5 ani de la data eliberării. Dată emiterii ....................... Director, ............. Anexă 1D ROMÂNIA MINISTERUL SĂNĂTĂȚII ȘI FAMILIEI STRUCTURA DE SPECIALITATE ÎN DOMENIUL DISPOZITIVELOR MEDICALE CERTIFICAT DE
ORDIN nr. 183 din 15 martie 2002 privind aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140765_a_142094]
-
anexează copii de pe documentele de studii; 9. declarația privind prestațiile care fac obiectul de activitate; 10. date privind dotarea cu aparate de măsură, instrumentar și materiale. Dată .............. Semnătură .............. Anexă 2G CERERE pentru aviz de funcționare a unității cu activitate de protezare, reparare, verificare și punere în funcțiune a dispozitivelor medicale Către MINISTERUL SĂNĂTĂȚII ȘI FAMILIEI STRUCTURA DE SPECIALITATE ÎN DOMENIUL DISPOZITIVELOR MEDICALE Subsemnatul ........./(numele, prenumele și funcția)/............... solicit evaluarea unității cu activitate de ...../(sigla, sediul)/.............. Anexez următoarele documente: 1. statutul societății
ORDIN nr. 183 din 15 martie 2002 privind aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140765_a_142094]
-
STANDARDE DE ACREDITARE a furnizorilor de dispozitive medicale cu activități de depozitare, import și comercializare Articolul 1 Furnizorii de dispozitive medicale cu activități de depozitare, import și comercializare furnizează următoarele dispozitive medicale incluse în Lista dispozitivelor medicale: A. Dispozitive de protezare în domeniul O.R.L.: - proteză fonatorie; - proteză traheala; B. Dispozitive de protezare stomii; C. Dispozitive pentru incontinenta urinară; F. Mijloace și dispozitive de mers; G. Orteze (toate ortezele, cu excepția ortezelor care reprezintă dispozitive medicale la comanda); I. Dispozitive pentru deficiențe
ORDIN nr. 45 din 11 februarie 2002 privind aprobarea standardelor de acreditare a furnizorilor de dispozitive medicale destinate corectării şi recuperării deficienţelor organice sau functionale ori corectării unor deficiente fizice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140788_a_142117]
-
import și comercializare Articolul 1 Furnizorii de dispozitive medicale cu activități de depozitare, import și comercializare furnizează următoarele dispozitive medicale incluse în Lista dispozitivelor medicale: A. Dispozitive de protezare în domeniul O.R.L.: - proteză fonatorie; - proteză traheala; B. Dispozitive de protezare stomii; C. Dispozitive pentru incontinenta urinară; F. Mijloace și dispozitive de mers; G. Orteze (toate ortezele, cu excepția ortezelor care reprezintă dispozitive medicale la comanda); I. Dispozitive pentru deficiențe vizuale. Articolul 2 Furnizorii de dispozitive medicale care desfășoară activități de depozitare
ORDIN nr. 45 din 11 februarie 2002 privind aprobarea standardelor de acreditare a furnizorilor de dispozitive medicale destinate corectării şi recuperării deficienţelor organice sau functionale ori corectării unor deficiente fizice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140788_a_142117]
-
2.3 sunt facultative. Anexă 2 STANDARDE DE ACREDITARE a furnizorilor de dispozitive medicale cu activități de productie Articolul 1 Furnizorii de dispozitive medicale cu activități de productie furnizează următoarele dispozitive medicale incluse în Lista dispozitivelor medicale: B. Dispozitive pentru protezare stomii; C. Dispozitive pentru incontinenta urinară; F. Mijloace și dispozitive de mers; G. Orteze (cu exceptia ortezelor care reprezintă dispozitive medicale la comanda). Articolul 2 Furnizorii de dispozitive medicale care desfășoară activități de producție în sediul social cu activitate lucrativa/punctul
ORDIN nr. 45 din 11 februarie 2002 privind aprobarea standardelor de acreditare a furnizorilor de dispozitive medicale destinate corectării şi recuperării deficienţelor organice sau functionale ori corectării unor deficiente fizice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140788_a_142117]