1,207 matches
-
pentru aprobarea inițierii sau continuării prescrierii medicamentelor specifice tratamentului în cazul poliartritei reumatoide pentru persoanele asigurate în sistemul de asigurări sociale de sănătate Către Casă de Asigurări de Sănătate ........................... În atenția Comisiei naționale pentru aprobarea tratamentului în poliartrita reumatoidă, artropatia psoriazica și artrita idiopatica juvenila. Poliartrita reumatoidă (PR) - G 18 VI. Evaluare clinică Dată ( ZZ/LL/ĂĂĂĂ ): ........................... A. Redoare matinala (min) .......... (calculată că diferența între răspunsul la întrebările b) și a) a) la ce oră te-ai trezit astăzi ..........................; ... b) la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188054_a_189383]
-
Parkinson (G12) 7. Scleroza multiplă (G14) 8. Demențe degenerative, vasculare, mixte (G16) 9. Boli endocrine (tumori hipofizare cu expansiune supraselară și tumori neuroendocrine) (G22) 10. Boala Gaucher (G29) 11. Boala cronică inflamatorie intestinală (G31a) 12. Poliartrita reumatoidă (G31b) 13. Artropatia psoriazică (G31c) 14. Spondilita ankilozantă (G31d) 15. Artrita juvenilă (G31e) 16. Psoriazisul cronic sever (G31f) C. Alte afecțiuni cronice 1. Boală cronică de rinichi - fază de predializă (G25) NOTĂ: *) În situația în care o persoană prezintă mai multe afecțiuni incluse în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247891_a_249220]
-
pacienții diagnosticați cu AIJ poliarticular cu factor reumatoid pozitiv sau negativ și oligoartrite extinse la copii și adolescenți cu vârste peste 2 ani care au prezentat un răspuns necorespunzător la tratamentul cu metotrexat sau intoleranță la acest tratament; ● tratamentul artritei psoriazice la adolescenți începând cu vârsta de 12 ani care au prezentat un răspuns necorespunzător la tratamentul cu metotrexat sau intoleranță la acest tratament; ● tratamentul artritei psoriazice la adolescenți începând cu vârsta de 12 ani care au prezentat un răspuns necorespunzător
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
un răspuns necorespunzător la tratamentul cu metotrexat sau intoleranță la acest tratament; ● tratamentul artritei psoriazice la adolescenți începând cu vârsta de 12 ani care au prezentat un răspuns necorespunzător la tratamentul cu metotrexat sau intoleranță la acest tratament; ● tratamentul artritei psoriazice la adolescenți începând cu vârsta de 12 ani care au prezentat un răspuns necorespunzător la tratamentul cu metotrexat sau intoleranță la acest tratament; ● tratamentul artritei asociate entezitei la adolescenți începând cu vârsta de 12 ani care au prezentat un r
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
dintr-un centru universitar (București, Oradea, Iași, Cluj, Târgu Mureș, Constanța, Timișoara) a diagnosticului, a gradului de activitate al bolii și a necesității instituirii tratamentului biologic." 5. La protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 105 cod (L040M): PROTOCOL TERAPEUTIC ÎN ARTROPATIA PSORIAZICĂ PRIVIND UTILIZAREA AGENȚILOR BIOLOGICI INFLIXIMABUM**** (ORIGINAL ȘI BIOSIMILAR), ADALIMUMABUM****, ETANERCEPTUM****, GOLIMUMABUM****, punctul "III. Prescriptori", ultimul paragraf " Cade în sarcina medicului curant să păstreze originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), acestea constituind documentul-sursă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
dă de către comisiile constituite în acest sens la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, prescrise în cadrul tratamentului următoarelor grupe de boli cronice: hepatită cronică de etiologie virală cu HVB și HCV - G4*), ciroza hepatică - G7*), poliartrita reumatoidă și artropatia psoriazica - G18*), spondilita anchilozanta - G19*), acromegalia - tumori hipofizare cu expansiune supraselară - G22*), boala Gaucher - G29*), DCI-uri nominalizate în Hotărârea Guvernului nr. 1.841/2006 ... , se face prin acele farmacii aflate în relații contractuale cu casele de asigurări de sănătate și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193001_a_194330]
-
aprobarea se dă de către comisiile constituite în acest sens la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate prevăzute la grupele de boli cronice hepatită cronică de etiologie virală cu HVB și HCV - G4*), ciroza hepatică - G7*), poliartrita reumatoidă și artropatia psoriazica - G18*), spondilita anchilozanta - G19*), acromegalia - tumori hipofizare cu expansiune supraselară - G22*), boala Gaucher - G29*), eliberate la nivelul realizat, modificându-se în mod corespunzător valoarea actelor adiționale, cu încadrarea în sumele aprobate cu această destinație la nivelul caselor de asigurări de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193001_a_194330]
-
Parkinson (G12) 7. Scleroza multiplă (G14) 8. Demente degenerative, vasculare, mixte (G16) 9. Boli endocrine (tumori hipofizare cu expansiune supraselară și tumori neuroendocrine) (G22) 10. Boală Gaucher (G29) 11. Boală cronică inflamatorie intestinala (G31a) 12. Poliartrita reumatoidă (G31b) 13. Artropatia psoriazica (G31c) 14. Spondilita ankilozantă (G31d) 15. Artrita juvenila (G31e) 16. Psoriazisul cronic sever (G31f) Anexă 39 B Aviz, Direcția de Sănătate Publică ........ Director........................ Dată............................... Denumirea furnizorului .................................................... ................................................................. Sediul social / Adresa fiscală ......................................................... ................................................................. DECLARAȚIE DE PROGRAM - model - punct de lucru .................................................. ................................................................. Subsemnatul (a), .................. B.I.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226201_a_227530]
-
cronice: hepatite cronice de etiologie virală B, C și D cu HVB și HCV (G4), ciroză hepatică (G7), acromegalia - tumori hipofizare cu expansiune supraselară și tumori neuroendocrine (G22), boala Gaucher (G29), boala cronică inflamatorie intestinală (G31a), poliartrita reumatoidă (G31b), artropatia psoriazică (G31c), spondilita ankilozantă (G31d), artrita juvenilă (G31e), psoriazis cronic sever (plăci) (G31f), DCI-uri nominalizate în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare; 6.6. DCI-uri corespunzătoare medicamentelor cu sau fără contribuție personală, prescrise de medicul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267766_a_269095]
-
Parkinson (G12) 7. Scleroza multiplă (G14) 8. Demente degenerative, vasculare, mixte (G16) 9. Boli endocrine (tumori hipofizare cu expansiune supraselară și tumori neuroendocrine) (G22) 10. Boală Gaucher (G29) 11. Boală cronică inflamatorie intestinala (G31a) 12. Poliartrita reumatoidă (G31b) 13. Artropatia psoriazica (G31c) 14. Spondilita ankilozantă (G31d) 15. Artrita juvenila (G31e) 16. Psoriazisul cronic sever (G31f) Anexă 39 B Aviz, Direcția de Sănătate Publică ........ Director........................ Dată............................... Denumirea furnizorului .................................................... ................................................................. Sediul social / Adresa fiscală ......................................................... ................................................................. DECLARAȚIE DE PROGRAM - model - punct de lucru .................................................. ................................................................. Subsemnatul (a), .................. B.I.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231418_a_232747]
-
s- a administrat metotrexat înainte ; • artrită poliarticulară juvenilă idiopatică ( o afecțiunea rară a copilăriei provocând inflamarea mai multor articulații ) la copiii între patru și 17 ani care nu au răspuns adecvat sau cărora nu li se poate administra metotrexat ; • artrită psoriazică ( o afecțiune care provoacă plăgi solzoase roșii pe piele și inflamarea articulațiilor ) la adulții care nu au răspuns corespunzător la alte tratamente ; • spondilită anchilozantă severă ( o afecțiune ce provoacă inflamarea articulațiilor coloanei ) la adulții care nu au răspuns corespunzător la
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
metotrexat și a combinației acestora pe 686 pacienți . În toate aceste studii , principala măsură a eficacității a fost îmbunătățirea simptomelor artritei . Enbrel a fost comparat cu placebo pe 51 de copii cu artrita poliarticulară juvenilă idiopatică , 205 adulți cu artrită psoriazică , 357 adulți cu spondilită anchilozantă și 1 263 de adulți și 211 copii cu psoriazis vulgar . Principala măsură a eficacității a fost modificarea simptomelor după trei până la patru luni . Ce beneficii a prezentat Enbrel în timpul studiilor ? În ansamblu , în studiile
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
nu prezintă infecții , inclusiv tuberculoză . De ce a fost aprobat Enbrel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Enbrel sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul artritelor reumatoide , a artritelor poliarticulare juvenile idiopatice , a artritei psoriazice , a spondilitei anchilozante și a psoriazisului vulgar ( placa psoriazică ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Enbrel . 2/ 3 Alte informații despre Enbrel : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
Enbrel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Enbrel sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul artritelor reumatoide , a artritelor poliarticulare juvenile idiopatice , a artritei psoriazice , a spondilitei anchilozante și a psoriazisului vulgar ( placa psoriazică ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Enbrel . 2/ 3 Alte informații despre Enbrel : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Enbrel , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 3
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
care afectează copii și adolescenți și care cauzează inflamația a cel puțin cinci articulații ) care nu au răspuns corespunzător la alte tratamente . Humira se utilizează în combinație cu metotrexatul sau singur , dacă pacientul nu poate lua metotrexat ; • adulți cu artrită psoriazică activă și progresivă ( afecțiune în care apar plăci roșii acoperite de scuame pe piele și inflamația articulațiilor ) care nu au răspuns corespunzător la alte tratamente ; • adulți cu spondilită anchilozantă activă severă ( afecțiune care produce inflamație și durere în articulațiile coloanei
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
studiu principal care a implicat 171 de pacienți cu vârste între patru și 17 ani . Toți pacienții au primit Humira timp de 16 săptămâni , după care au primit fie Humira , fie placebo timp de încă 32 de săptămâni . Pentru artrita psoriazică , Humira a fost comparat cu un placebo în două studii care au implicat 413 pacienți . Medicamentele au fost administrate singure sau în combinație cu un alt medicament antiinflamator . Pentru spondilita anchilozantă , adăugarea Humira și a placebo ca adjuvante ale tratamentului
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
mg , care este singura doză disponibilă în prezent a fost considerată adecvată numai pentru pacienți cu vârsta de 13 ani și mai mult . Humira a determinat , de asemenea , o ameliorare mai mare a simptomelor decât placebo în studiile privind artrita psoriazică , spondilita anchilozantă , fazele de inducție și întreținere ale tratamentului pentru boala Crohn , și psoriasis . Care sunt riscurile asociate cu Humira ? În studiile referitoare la Humira , cele mai frecvente efecte secundare ( întâlnite la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
de a pompa destul sânge în organism ) . De ce a fost aprobat Humira ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Humira sunt mai mari decât riscurile pentru tratamentul artritei reumatoide , artritei juvenile idiopatice poliarticulare , artritei psoriazice și a spondilitei anchilozante , al bolii Crohn și psoriasisului . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Humira . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Humira ? Societatea care produce Humira va furniza pachete informative
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
sau neexplicate sau a insuficienței respiratorii , tratamentul trebuie întrerupt . Modificări cutanate Utilizarea interferonilor alfa s- a asociat cu exacerbarea sau inducerea psoriazisului și sarcoidozei . Pegasys trebuie folosit cu prudență la pacienții cu psoriazis , iar în cazul apariției sau agravării leziunilor psoriazice trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului . Transplant Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu a fost stabilită la pacienții cu transplant hepatic . Infecție concomitentă VHC/ HIV Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al fiecărui medicament antiretroviral care se administrează
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
sau neexplicate sau a insuficienței respiratorii , tratamentul trebuie întrerupt . Modificări cutanate Utilizarea interferonilor alfa s- a asociat cu exacerbarea sau inducerea psoriazisului și sarcoidozei . Pegasys trebuie folosit cu prudență la pacienții cu psoriazis , iar în cazul apariției sau agravării leziunilor psoriazice trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului . Transplant Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu a fost stabilită la pacienții cu transplant hepatic . Infecție concomitentă VHC/ HIV Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al fiecărui medicament antiretroviral care se administrează
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
sau neexplicate sau a insuficienței respiratorii , tratamentul trebuie întrerupt . Modificări cutanate Utilizarea interferonilor alfa s- a asociat cu exacerbarea sau inducerea psoriazisului și sarcoidozei . Pegasys trebuie folosit cu prudență la pacienții cu psoriazis , iar în cazul apariției sau agravării leziunilor psoriazice trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului . Transplant Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu a fost stabilită la pacienții cu transplant hepatic . Infecție concomitentă VHC/ HIV Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al fiecărui medicament antiretroviral care se administrează
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
sau neexplicate sau a insuficienței respiratorii , tratamentul trebuie întrerupt . Modificări cutanate Utilizarea interferonilor alfa s- a asociat cu exacerbarea sau inducerea psoriazisului și sarcoidozei . Pegasys trebuie folosit cu prudență la pacienții cu psoriazis , iar în cazul apariției sau agravării leziunilor psoriazice trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului . Transplant Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu a fost stabilită la pacienții cu transplant hepatic . Infecție concomitentă VHC/ HIV Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al fiecărui medicament antiretroviral care se administrează
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține leflunomidă 10 mg și lactoză 78 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . 4 . Leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu : poliartrită reumatoidă activă , ca “ medicament antireumatic modificator al bolii ” ( MAMB ) , artrită psoriazică activă . Un tratament recent sau concomitent cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) poate determina creșterea riscului de reacții adverse grave ; de aceea , la începerea tratamentului cu leflunomidă trebuie luate în considerare cu atenție aspectele beneficiu/ risc . În plus
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
zile . • Doza de întreținere recomandată pentru poliartrita reumatoidă este 10 mg până la 20 mg leflunomidă o dată pe zi . Pacienții pot începe cu 10 mg sau 20 mg leflunomidă , în funcție de severitatea ( activitatea ) bolii . • Doza de întreținere recomandată pentru pacienții cu artrită psoriazică este de 20 mg o dată pe zi ( vezi pct . 5. 1 ) Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Comprimatele de Arava trebuie înghițite
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la cei cu antecedente de sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) sau la oricare dintre excipienți , • pacienți cu funcție medulară semnificativ deprimată sau cu anemie , leucopenie , neutropenie sau trombocitopenie semnificative , datorate altor cauze decât poliartrita reumatoidă sau artrita psoriazică , • pacienți cu insuficiență renală moderată până la severă , deoarece experiența clinică la această grupă de pacienți este insuficientă , • femei gravide sau femei aflate în perioada fertilă care nu utilizează metode contraceptive sigure în timpul tratamentului cu leflunomidă și ulterior , atâta timp cât concentrațiile plasmatice
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]