923 matches
-
Este disponibil sub formă de capsule ( 250 mg ) , comprimate ( 500 mg ) , pulbere pentru suspensie orală ( 1 g/ 5 ml ) și pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ; 500 mg ) . Pentru ce se utilizează CellCept ? CellCept este utilizat pentru a preveni rejetul de transplant renal , cardiac sau hepatic . Este folosit împreună cu ciclosporina și corticosteroizii ( alte medicamente utilizate pentru prevenirea rejetului de organ ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează CellCept ? Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
ml ) și pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ; 500 mg ) . Pentru ce se utilizează CellCept ? CellCept este utilizat pentru a preveni rejetul de transplant renal , cardiac sau hepatic . Este folosit împreună cu ciclosporina și corticosteroizii ( alte medicamente utilizate pentru prevenirea rejetului de organ ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează CellCept ? Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către un medic specialist calificat în abordarea terapeutică a transplantului . Modul de administrare și doza de CellCept depind
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
care au suferit un transplant renal , într- un studiu care a implicat 650 de adulți cu transplant cardiac și într- un studiu care a implicat 565 de adulți cu transplant hepatic . CellCept a fost comparat cu azatioprina ( alt medicament anti- rejet ) în toate studiile , cu excepția studiilor asupra transplantului renal , în care a fost comparat cu un placebo ( un preparat inactiv ) . Un studiu ulterior a evaluat efectele suspensiei orale de CellCept la 100 de copii care au suferit un transplant renal . În
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
de copii care au suferit un transplant renal . În toate studiile , toți pacienții au primit , de asemenea , ciclosporină și corticosteroizi , iar măsura principală a eficacității a fost reprezentată de procentul de pacienți la care , după șase luni , s- a produs rejetul organelor noi . Ce beneficii a prezentat CellCept în timpul studiilor ? CellCept a fost la fel de eficace ca și azatioprina și mai eficace decât placebo în ceea ce privește prevenirea rejetului de rinichi transplantat după șase luni . La copiii care au suferit un transplant renal , ratele
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
a fost reprezentată de procentul de pacienți la care , după șase luni , s- a produs rejetul organelor noi . Ce beneficii a prezentat CellCept în timpul studiilor ? CellCept a fost la fel de eficace ca și azatioprina și mai eficace decât placebo în ceea ce privește prevenirea rejetului de rinichi transplantat după șase luni . La copiii care au suferit un transplant renal , ratele de rejet au fost asemănătoare cu cele observate la adulții care au primit CellCept și mai mici decât cele observate în alte studii , la copiii
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
noi . Ce beneficii a prezentat CellCept în timpul studiilor ? CellCept a fost la fel de eficace ca și azatioprina și mai eficace decât placebo în ceea ce privește prevenirea rejetului de rinichi transplantat după șase luni . La copiii care au suferit un transplant renal , ratele de rejet au fost asemănătoare cu cele observate la adulții care au primit CellCept și mai mici decât cele observate în alte studii , la copiii care nu au primit CellCept . În studiul privind transplantul cardiac , după șase luni , rejetul s- a produs
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
renal , ratele de rejet au fost asemănătoare cu cele observate la adulții care au primit CellCept și mai mici decât cele observate în alte studii , la copiii care nu au primit CellCept . În studiul privind transplantul cardiac , după șase luni , rejetul s- a produs la aproximativ 38 % din pacienții care au primit CellCept și din cei care au primit azatioprină . După transplantul hepatic , după șase luni , rejetul ficatului nou s- a produs la 38 % din pacienții care au primit CellCept , comparativ
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
copiii care nu au primit CellCept . În studiul privind transplantul cardiac , după șase luni , rejetul s- a produs la aproximativ 38 % din pacienții care au primit CellCept și din cei care au primit azatioprină . După transplantul hepatic , după șase luni , rejetul ficatului nou s- a produs la 38 % din pacienții care au primit CellCept , comparativ cu 48 % din cei care au primit azatioprină , dar procentul de pacienți care au pierdut ficatul nou după un an a fost similar în cele două
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
Medicamentul nu trebuie administrat femeilor care alăptează . De ce a fost aprobat CellCept ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului CellCept în asociere cu ciclosporina și corticosteroizii sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce privește profilaxia rejetului acut de transplant la pacienții care primesc transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru CellCept . 2/ 3 Alte informații cu privire la CellCept : Comisia Europeană a acordat societății Roche Registration Limited o autorizație
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea din EPAR ) . Ce este Rapamune ? Rapamune este un medicament care conține substanța activă , sirolimus . Pentru ce se utilizează Rapamune ? Rapamune se utilizează pentru a preveni rejetul de rinichi nou transplantat . Medicamentul este utilizat la adulții care prezintă risc de rejet mic până la moderat . Se recomandă utilizarea Rapamune în asociere cu ciclosporina și corticosteroizii ( alte medicamente pentru prevenirea rejetului de organ ) timp de două până la trei luni
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
asemenea din EPAR ) . Ce este Rapamune ? Rapamune este un medicament care conține substanța activă , sirolimus . Pentru ce se utilizează Rapamune ? Rapamune se utilizează pentru a preveni rejetul de rinichi nou transplantat . Medicamentul este utilizat la adulții care prezintă risc de rejet mic până la moderat . Se recomandă utilizarea Rapamune în asociere cu ciclosporina și corticosteroizii ( alte medicamente pentru prevenirea rejetului de organ ) timp de două până la trei luni . După această perioadă , Rapamune poate fi utilizat ca tratament de întreținere în asociere cu
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
utilizează Rapamune ? Rapamune se utilizează pentru a preveni rejetul de rinichi nou transplantat . Medicamentul este utilizat la adulții care prezintă risc de rejet mic până la moderat . Se recomandă utilizarea Rapamune în asociere cu ciclosporina și corticosteroizii ( alte medicamente pentru prevenirea rejetului de organ ) timp de două până la trei luni . După această perioadă , Rapamune poate fi utilizat ca tratament de întreținere în asociere cu corticosteroizii , dar numai în cazul în care tratamentul cu ciclosporină poate fi întrerupt . Medicamentul se poate elibera numai
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Cum a fost studiat Rapamune ? Rapamune a fost evaluat în două studii principale care au implicat 1 295 de adulți supuși unui transplant renal și care prezentau un risc mic până la moderat de rejet . Studiile au comparat două doze de soluție orală de Rapamune cu azatioprina ( alt medicament antirejet ) în primul studiu ( 719 pacienți ) și cu placebo ( un tratament fals ) în al doilea studiu ( 576 pacienți ) . Medicamentele au fost utilizate ca supliment pentru tratamentul
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
primul studiu ( 719 pacienți ) și cu placebo ( un tratament fals ) în al doilea studiu ( 576 pacienți ) . Medicamentele au fost utilizate ca supliment pentru tratamentul cu ciclosporină și corticosteroizi . Eficacitate a fost măsurată prin evaluarea numărului de tratamente care au eșuat ( rejetul sau pierderea rinichiului nou sau deces ) după șase luni . Două studii au evaluat Rapamune ca tratament de întreținere pe o perioadă de până la cinci ani pentru un total de 765 de pacienți care au răspuns la o schemă inițială de
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
de supraviețuire pentru rinichiul nou , existând o îmbunătățire a modului de funcționare a rinichiului nou și o îmbunătățire a presiunii arteriale după întreruperea tratamentului cu ciclosporină . Studiul suplimentar a demonstrat că soluția orală și tabletele prezintă aceeași eficacitate în ceea ce privește prevenirea rejetului . Care sunt riscurile asociate cu Rapamune ? Cel mai frecvente efecte secundare asociate cu Rapamune ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : infecție de tract urinar ( infecție la nivelul căilor urinare ) , trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , anemie ( scăderea
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
concomitent cu alte medicamente . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . 2/ 3 De ce a fost Rapamune aprobat ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Rapamune sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce privește profilaxia rejetului de organ la pacienții adulți care primesc transplant renal și care prezintă un risc imunologic mic până la moderat . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Rapamune . Alte informații despre Rapamune : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa Ltd
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
sau alte medicamente similare ( blocante ale canalelor de calciu ) : când începeți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului și poate fi nevoit să îi ajusteze doza . Utilizarea SUSTIVA cu alimente și băuturi Utilizarea SUSTIVA pe stomacul gol poate diminua
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sau alte medicamente similare ( blocante ale canalelor de calciu ) : când începeți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului și poate fi nevoit să îi ajusteze doza . Utilizarea SUSTIVA cu alimente și băuturi Utilizarea SUSTIVA pe stomacul gol poate diminua
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sau alte medicamente similare ( blocante ale canalelor de calciu ) : când începeți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului și poate fi nevoit să îi ajusteze doza . Utilizarea SUSTIVA cu alimente și băuturi Utilizarea SUSTIVA pe stomacul gol poate diminua
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sau alte medicamente similare ( blocante ale canalelor de calciu ) : când începeți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului și poate fi nevoit să îi ajusteze doza . Sarcina și alăptarea Femeile nu trebuie să rămână gravide în timpul tratamentului cu SUSTIVA
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sau alte medicamente similare ( blocante ale canalelor de calciu ) : când începeți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului și poate fi nevoit să îi ajusteze doza . Utilizarea SUSTIVA cu alimente și băuturi Utilizarea SUSTIVA pe stomacul gol poate diminua
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
rezistența organismului la boli este scăzută prin reducerea numărului unui anumit tip de globule - dacă ați avut sau aveți acum probleme hepatice . Unii pacienți cu probleme hepatice pot necesita ajustarea dozei . - dacă luați ciclosporină , un medicament care ajută la prevenirea rejetului în transplantul de organ Informați medicul dumneavoastră despre orice boală aveți sau ați avut . Copii și adolescenți A fost aprobată utilizarea CANCIDAS la copii și adolescenți pentru toate tipurile de infecții descrise anterior . Doza utilizată la copii și adolescenți poate
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
rezistența organismului la boli este scăzută prin reducerea numărului unui anumit tip de globule - dacă ați avut sau aveți acum probleme hepatice . Unii pacienți cu probleme hepatice pot necesita ajustarea dozei . - dacă luați ciclosporină , un medicament care ajută la prevenirea rejetului în transplantul de organ sau la tratamentul anumitor probleme ale sistemului imun . Informați medicul dumneavoastră despre orice boală aveți sau ați avut . Copii și adolescenți A fost aprobată utilizarea CANCIDAS la copii și adolescenți pentru toate tipurile de infecții descrise
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
pacienții cu transplant renal și cu boli severe ale parenchimului hepatic . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac și cu boală severă a parenchimului hepatic . AMF ( acid micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Myfenax . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Myfenax după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
hepatic . AMF ( acid micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Myfenax . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Myfenax după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații Administrarea Myfenax este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utlizare Pacienții cărora li se
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]