4,317 matches
-
ELISA-varianta blocking pentru gE) pentru IBR 19 5 106 Virusologie Detecția anticorpilor serici anti-virusul rinotraheitei infecțioase bovine prin testul imunoenzimatic (ELISA) Ser sangvin Test imunoenzimatic (ELISA-varianta blocking pentru gB) pentru IBR 19 5 107 Virusologie Detecția anticorpilor serici anti-virusul sindromului respirator și de reproducție la porcine prin testul imunoenzimatic (ELISA) Ser sangvin Test imunoenzimatic (ELISA-varianta indirectă) pentru PRRS 32 10 108 Virusologie Detecția anticorpilor serici anti-virusul bolii Aujeszky prin testul imunoenzimatic (ELISA) Ser sangvin Test imunoenzimatic (ELISA-varianta blocking pentru gE) pentru
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
a crapului prin secvențiere Supernatant de culturi celulare, organe de peste Tipizare moleculară 619 216 341 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului septicemiei hemoragice Organe, țesuturi Real Time RT- PCR 273 183 342 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului Sindromului Respirator și Reproductiv Porcin (PRRSV) Organe, țesuturi RT-PCR convențional 425 300 343 Biologie moleculară/ OMG Caracterizarea genomului circovirusului porcin tip 2 (PCV2) Organe, țesuturi PCR și secvențiere 1102 698 344 Biologie moleculară/ OMG Identificarea ADN specific liniei GTS 40-3-2 din produse
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
pacienții cu insuficiență hepatică severă, decât dacă se anticipează că beneficiile vor depăși riscurile. Reacții adverse respiratorii Reacțiile adverse respiratorii (disconfortul la nivelul toracelui, dispneea, bronhospasmul și respirația anormală) au fost mai frecvente în timpul inițierii terapiei cu lumacaftor/ivacaftor. Evenimentele respiratorii grave au fost observate mai frecvent la pacienții cu afectare respiratorie severă. Experiența clinică la pacienții cu FEV1 < 40 % este limitată și se recomandă monitorizarea suplimentară a acestor pacienți în timpul inițierii terapiei. Nu există experiență privind inițierea tratamentului cu
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
CFTR. Pentru copiii cu vârsta de 6 ani și peste se administrează Lumacaftor/Ivacaftor (Orkambi) comprimate. Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse. Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de o persoană din 10): infecții de căi respiratorii superioare, rinofaringită, cefalee, amețeală, congestie nazală, dispnee, tuse productivă, creșterea producției de spută, dureri abdominale, diaree, greață, suprainfecții bacteriene. Reacții adverse frecvente (pot afecta mai puțin de 1 persoană din 10): rinită, otalgie, tinitus, congestie timpanică, tulburări vestibulare, odinofagie, congestie
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
cu privire la beneficiile tratamentului pentru pacienți, în raport cu riscurile potențiale ale tratamentului cu risdiplam. Evaluarea clinică inițială se va realiza în condiții de stare stabilă a pacientului, fără afecțiuni intercurente, pentru a reflecta corect situația funcției motorii și respiratorii. II.A. Criterii de includere în tratament Pacienți cu AMS Tip 1, Tip 2 și Tip 3 a. Obiectivele tratamentului Creșterea duratei de supraviețuire și a calității vieții pacientului diagnosticat cu AMS, prin îmbunătățirea/menținerea funcției motorii, dobândirea achizițiilor motorii și ameliorarea
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
Criterii de includere în tratament Pacienți cu AMS Tip 1, Tip 2 și Tip 3 a. Obiectivele tratamentului Creșterea duratei de supraviețuire și a calității vieții pacientului diagnosticat cu AMS, prin îmbunătățirea/menținerea funcției motorii, dobândirea achizițiilor motorii și ameliorarea funcției respiratorii, (evitarea ventilației asistate permanente sau prelungirea timpului până la apariția necesității unei ventilații asistate permanente). ... b. Criterii de inițiere a tratamentului Se consideră eligibili pentru inițierea tratamentului cu risdiplam pacienții simptomatici cu AMS tip 1, 2 sau 3 sau presimptomatici
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
disponibile date farmacocinetice pentru nounăscuții cu vârsta mai mică de 16 zile Notă: Pacienții tratați cu risdiplam vor primi concomitent îngrijiri conform Declarației de Consens pentru tratamentul standardizat acordate pacienților cu Atrofie Musculară Spinală (vaccinuri, profilaxia infecțiilor cu virus sincițial respirator, aport nutrițional adecvat, suport respirator la nevoie, kinetoterapie etc). ... IV. Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți (lista excipienților se regăsește în rezumatul caracteristicilor produsului). ... V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Potențială toxicitate embrio-fetală În studiile
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
SMA (HFMSE) ... – numărul de puncte obținut la testul pentru funcționalitatea membrului superior- Upper Limb Module (RULM), versiunea revizuită. ... ... b. Evaluarea funcției respiratorii – numărul de ore/zi în care este necesar suportul ventilator ... ... c. Alte criterii: – numărul episoadelor de infecții ale căilor respiratorii inferioare față de vizita precedentă. ... – necesitatea internărilor pentru infecții respiratorii - NU/DA (de câte ori). ... – necesitatea internărilor pentru alte motive - NU/DA (de câte ori). ... ... ... B. Pacienți care au achiziționat poziția șezând fără sprijin sau pacienții ambulanți a. Evaluarea funcției musculare: – în
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
testul pentru funcționalitatea membrului superior - Upper Limb Module (RULM), versiunea revizuită. ... ... b. Evaluarea funcției respiratorii: – numărul de ore/zi în care este necesar suportul ventilator. ... – spirometria (> 5 ani)/ PCF: FVC și FEV1. ... ... c. Alte criterii: – numărul episoadelor de infecții ale căilor respiratorii inferioare față de vizita precedentă. ... – necesitatea internărilor pentru infecții respiratorii - NU/DA (de câte ori). ... – necesitatea internărilor pentru alte motive - NU/DA (de câte ori ... ... ... ... ... VII. Criterii pentru întreruperea tratamentului VII.A . Generale: Pacientul prezintă efecte adverse severe asociate cu administrarea risdiplam. Lipsa
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
dintre criteriile motorii din Scala HINE - secțiunea 2 (controlul capului, răsucire, ședere, mers târât, susținere în picioare, mers), cu excepția categoriei mișcare de pedalare, la care se consideră semnificativă pierderea a două puncte. ● Se consideră semnificativă o scădere a funcției respiratorii dacă este necesară instituirea ventilației asistate (invazivă sau noninvazivă) permanente (>16 h/zi, > 21 de zile consecutive, ventilație continua sau traheostomie, în absența unui episod acut reversibil). Pacienți cu AMS Tip 2 sau Tip 3 Se va lua în considerare întreruperea
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
și numărul lotului medicamentului administrat Boală pulmonară interstițială/pneumonită Au fost raportate cazuri de boală pulmonară interstițială (BPI) și/sau pneumonită la utilizarea Trastuzumab deruxtecan. Au fost observate rezultate letale. Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze imediat tusea, dispneea, febra și/sau orice simptome respiratorii noi sau agravate. Pacienții trebuie monitorizați pentru semnele și simptomele de BPI/pneumonită. Dovezile de BPI/pneumonită trebuie investigate cu promptitudine. Pacienții cu suspiciune de BPI/pneumonită trebuie evaluați prin imagistică radiologică, preferabil folosind scanarea prin tomografie computerizată (CT). Trebuie avută în vedere
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului și până la 3 luni după tratament. În studiile clinice, cele mai frecvente reacții adverse au fost în ordinea frecventei: greața, vărsăturile, diareea, neutropenia, fatigabilitatea/astenia, constipația, trombocitopenia, durerile abdominale, infecțiile tractului respirator, artralgiea, scăderea apetitului alimentar, neutropenia febrilă, durerile lombare, leucopenia, durerea la nivelul extremităților și pneumoniea. Reacțiile adverse grave cele mai frecvente au fost neutropenia febrilă (6,8%) și pneumonia (5,1%). Reacțiile adverse cele mai frecvente care au necesitat încetarea definitivă a
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
AST, ALT, bilirubinei totale, creșterea valorii fosfatazei alcaline, creșterea valorii creatininei, limfopenie, trombocitopenie, anemie. Majoritatea reacțiilor adverse au fost de intensitate ușoară până la moderată (grad 1 sau 2). Reacții adverse frecvente (între 1% și 10% incidență): infecții ale tractului respirator superior, reacție la administrarea în perfuzie, hipotiroidism, hipertiroidism, hiperglicemie, hiponatremie, scăderea apetitului alimentar, neuropatie periferică, cefalee, amețeli, hipertensiune arterială, pneumonită, dispnee, tuse, colită, stomatită, vărsături, durere abdominală, constipație, vitiligo, xeroză cutanată, eritem, alopecie, durere musculoscheletic, artralgie, febră, edem (inclusiv edem
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
diagnosticul PID-FFP. La aceasta participă medici specialiști pneumologi, reumatologi, radiologi și anatomo-patologi (după caz). ... b. Progresivitatea fibrozei poate fi evidențiată pe unul din următoarele: ● pe HRCT - progresia leziunilor de tip fibrotic în ultimele 3 - 24 luni însoțită de agravarea simptomelor respiratorii (de exemplu aprecierea gradului de dispnee pe scala mMRC - modified Medical Research Council) sau scăderea CVF ≥ 5% din valoarea prezisă; SAU ● scăderea CVF cu ≥ 10% din valoarea prezisă în ultimele 3 - 24 de luni; SAU ● scăderea CVF ≥ 5% din valoarea
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
vedere criteriile de clasificare EULAR/ACR (2013), este necesar screening-ul afectării pulmonare interstițiale prin monitorizarea simptomelor, examen HRCT toracic și explorări funcționale complexe (spirometrie și măsurarea DLCO). Examenul HRCT poate identifica modificări interstițiale pulmonare semnificative și la pacienți fără simptome respiratorii și cu parametri funcționali în limite normale. De aceea, screening-ul afectării pulmonare interstițiale include evaluarea clinică, explorarea funcțională respiratorie complexă și examenul HRCT toracic. Diagnosticul de PID-SSc se bazează pe următoarele elemente: – Modificări HRCT pulmonare interstițiale difuze constând în
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
miere" sau () opacități de tip "geam mat"/condensare alveolară cu opacități de tip reticular și bronșiectazii/bronșiolectazii de tracțiune suparaadăugate ... – Simptome respiratorii: pot fi prezente dispnee de efort, tuse seacă. Pacienții pot prezenta modificări HRCT de PID-SSc și în absența simptomelor respiratorii; de asemenea tusea în sclerodermie poate avea și cauze diferite (ex. boala de reflux) ... – Auscultație pulmonară: se pot ausculta raluri crepitante fine bazal bilateral la sfârșitul inspirului, deși auscultația poate fi normală ... – Probele funcționale ventilatorii: se poate observa sindrom restrictiv
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
sindrom restrictiv cu reducerea capacității vitale forțate (CVF) și a capacității pulmonare totale (CPT) față de limita inferioară a normalului, și alterarea difuziunii alveolo-capilare cu reducerea DLCO față de limita inferioară a normalului. Pacienții pot prezenta modificări HRCT și simptome respiratorii chiar cu menținerea unei spirometrii normale. De asemenea, alterarea DLCO poate fi cauzată și de modificările vasculare pulmonare din sclerodermie. ... – Elemente suplimentare: testul de mers 6 minute poate arăta o scădere a toleranței la efort și poate cuantifica scăderea saturației
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
mijloace terapeutice - micofenolat mofetil, ciclofosfamida, tocilizumab) în următoarele situații (tratament de primă linie): a. Pacienți cu PID-SSc sever de la data identificării afectării pulmonare (una din): ● Pacienți cu extensie moderată sau severă a leziunilor pe HRCT ● Pacienți care prezentau simptome respiratorii sau alterare a parametrilor funcționali ventilatori cu minim 6 luni anterior datei examenului HRCT care evidențiază anomalii interstițiale pulmonare ... b. Pacienți cu PID-SSc ușor dar cu risc de progresie ● Pacienți cu modificări imagistice limitate, dar care asociază unul sau mai
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
Vârsta peste 60 de ani ... – Sex masculin ... – Formă cutanată difuză recentă ... – Ac anti SCL70 pozitivi ... – Sindrom biologic inflamator asociat ... Pentru pacienții cu leziuni limitate pe HRCT și care nu au factori de risc de progresie, este necesară monitorizarea evoluției clinice respiratorii, funcționale și imagistice la 6 - 12 luni, pentru a surprinde progresia fibrozei pulmonare (vezi Progresivitatea fibrozei la PID-FFP), caz în care au indicație de tratament cu nintedanib. Decizia de inițiere a tratamentului și alegerea tratamentului de primă linie pentru PID-SSc
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
Deformări articulare [ ] nu [ ] da Fatigabilitate [ ] nu [ ] da Sdr. Raynaud [ ] nu [ ] da Anxietate [ ] nu [ ] da Eritem nodos [ ] nu [ ] da Modificări ORL [ ] nu [ ] da Modificări cutanate [ ] nu [ ] da Tulburări de vedere [ ] nu [ ] da Antecedente familiale? [ ] Nu [ ] Da: _________________ __________________________________________ Istoric fumat / noxe respiratorii / medicatie Istoric fumat [ ] Niciodată [ ] Fumător activ [ ] Ex-fumator _____________ pachete-an data start data stop __/__/____ __/__/____ Noxe respiratorii [ ] Nu [ ] Da: ________________________ Durata: ______________ Medicamente folosite pe termen lung: Medicatie cu potențial toxic pulmonar? omiodarona, busulfan, ciclofosfomida, metotrexat, IEC, aspirina, sărurile
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
Modificări ORL [ ] nu [ ] da Modificări cutanate [ ] nu [ ] da Tulburări de vedere [ ] nu [ ] da Antecedente familiale? [ ] Nu [ ] Da: _________________ __________________________________________ Istoric fumat / noxe respiratorii / medicatie Istoric fumat [ ] Niciodată [ ] Fumător activ [ ] Ex-fumator _____________ pachete-an data start data stop __/__/____ __/__/____ Noxe respiratorii [ ] Nu [ ] Da: ________________________ Durata: ______________ Medicamente folosite pe termen lung: Medicatie cu potențial toxic pulmonar? omiodarona, busulfan, ciclofosfomida, metotrexat, IEC, aspirina, sărurile de aur, penicilamino, nitrofurantoin, suifasalazina, statine, droguri. . . (http://www.pneumotox.com) [ ] Nu [ ] Da Pneumoalergeni Profesia _______________________HOBBY: ____________________________ Locuința (in care au
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
angiopoietinei1, a plasminogenului, a kininogenului1, a mioferlinei sau a genei HS3OST6. În unele cazuri de AEE-nC1- INH cauza rămâne necunoscută. Clinic, AEE se manifestă prin episoade recurente de edem subcutanat dureros localizat, atacuri dureroase abdominale recurente și obstrucție a căilor respiratorii superioare. Atacurile cutanate sunt cele mai frecvente. De obicei disconfortul și durerea împiedică pacientul să-și poate continua viața în ritmul dintre atacuri. Nu necesită spitalizare, dar pacienții lipsesc de la muncă și școală, unii până la 100 de zile
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
în 75% din cazuri. În 25% din cazuri apar mutații de novo (spontane). Simptomele caracteristice bolii sunt: a) episoade recurente de angioedem fără urticarie și/sau b) dureri abdominale colicative asociate cu greață, vărsături și/sau diaree și/sau c) edem de căi respiratorii superioare. Scăderea nivelului seric de C4 și C1-INH (dozare proteică și/sau activitate) confirmă diagnosticul de AEE tip 1și 2. În subtipurile de AEE cu valori normale de C1-INH (tipul 3) diagnosticul este stabilit prin testare genetică (identificarea mutației de la
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
la dispoziție medicație de urgență/de tratament al atacurilor (Icatibant, C1-INH derivat din plasmă sau recombinant) și acesta va fi administrat la nevoie. În caz de indisponibilitate al acestora se va administra plasma proaspăt congelată. În caz de edem de căi respiratorii superioare (laringian) pacientul necesită supraveghere medicală atentă într-un serviciu de urgență timp de 24 de ore datorită impredictibilității evoluției severității obstrucției. În cazul edemului progresiv al căilor aeriene superioare care nu răspunde la tratamentul specific utilizat, se va lua
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
4 BAREMUL MEDICAL cu afecțiunile care constituie contraindicații relative pentru înscrierea la concursul pentru ocuparea funcției de cadru didactic sau pentru exercitarea funcției de cadru didactic sau didactic auxiliar din învățământul superior Nr. Denumirea bolilor Categoria I. Boli ale aparatului respirator 1. Tuberculoză pulmonară activă Inapt (până la vindecare) II. Tulburări psihice și de comportament 2. Tulburări psihice organice Inapt 3. Tulburări psihice și de comportament induse de consumul de alcool și substanțe psihoactive Inapt 4. Schizofrenie, tulburări schizoafective și delirante
ORDIN nr. 4.060/1.502/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280685]