901 matches
-
Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Neoclarityn , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 ianuarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 15 ianuarie 2006 . EPAR- ul complet pentru Neoclarityn este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 .
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
teritoriul Uniunii Europene , la data de 29 noiembrie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoita la 29 noiembrie 2005 . Titularul autorizației de introducere pe piată este CIS bio internațional . EPAR- ul complet pentru NeoSpect este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
V . o autorizație de introducere pe piață pentru Neulasta , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 august 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 22 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Neulasta este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
autorizație de introducere pe piață pentru NeuroBloc , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 ianuarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 22 ianuarie 2006 . EPAR- ul complet pentru NeuroBloc este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_686 () [Corola-website/Science/291445_a_292774]
-
în valvele inimii ) . Alte informații despre Neupro : Comisia Europeană a acordat Schwarz Pharma Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Neupro pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 februarie 2006 . EPAR- ul complet pentru Neupro este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 .
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
teritoriul Uniunii Europene , la data de 19 iulie 2006 . Rezumatele avizului emis de Comitetul pentru Produse Medicamentoase Orfane pentru Nexavar sunt disponibile aici ( carcinom hepatocelular ) și aici ( carcinom cu celule renale ) EPAR- ul complet pentru Nexavar este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_691 () [Corola-website/Science/291450_a_292779]
-
informații despre NEVANAC : Comisia Europeană a acordat Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru NEVANAC , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 11 decembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru NEVANAC este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
pe piață pentru Norvir , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 26 august 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 26 august 2001 și la 26 august 2006 . EPAR- ul complet pentru Norvir este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
despre Opgenra : Comisia Europeană a acordat societății Howmedica International S . de R. L . o autorizație de introducere pe piață pentru Opgenra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Opgenra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la 11- 2008 . 3/ 3
Ro_735 () [Corola-website/Science/291494_a_292823]
-
acordat o autorizație de comercializare pentru OPTISON , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene la data de 18 mai 1998 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită în data de 15 mai 2003 . Deținătorul autorizației de comercializare este GE Healthcare AS . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în ianuarie 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_746 () [Corola-website/Science/291505_a_292834]
-
de piață pentru Optruma , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 5 august 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 5 august 2003 și la 5 august 2008 . EPAR- ul complet pentru Optruma este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 2/ 2
Ro_752 () [Corola-website/Science/291511_a_292840]
-
Europeană a acordat autorizație de comercializare pentru Panretin valabilă pe întregul teritoriu al Uniunii Europene la data de 11 octombrie 2000 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită la 11 octombrie 2005 . EPAR- ul complet pentru Panretin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
3 Alte informații despre Pandemrix : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Pandemrix , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 mai 2008 . EPAR- ul complet pentru Pandemrix este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008 . ©EMEA 2008 3/ 3
Ro_769 () [Corola-website/Science/291528_a_292857]
-
introducere pe piață pentru Osigraft valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 17 mai 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 17 mai 2006 . EPAR- ul complet pentru Osigraft este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]
-
pacienții cu vârste de șase ani sau mai mult . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Fluticasone Furoate GSK . Alte informații despre Fluticasone Furoate GSK : EPAR- ul complet pentru Fluticasone Furoate GSK este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2008 . 2/ 2
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
Medicamentului ( EMEA ) va examina toate informațiile noi care pot deveni disponibile , iar acest rezumat va fi actualizat după caz . Ce informații se așteaptă în continuare despre Focetria ? ©EMEA 2007 2/ 3 EPAR- ul complet pentru Focetria este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat în 05 - 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_385 () [Corola-website/Science/291144_a_292473]
-
Europene , la data de 24 octombrie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 24 octombrie 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Biolitec Pharma Ltd . EPAR- ul complet pentru Foscan este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 3/ 3
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
V . o autorizație de introducere pe piață pentru Forsteo , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 10 iunie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 10 iunie 2008 . EPAR- ul complet pentru Forsteo este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2009 . 3/ 3
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
2/ 3 Alte informații despre Galvus : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Galvus , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 26 septembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Galvus este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 3/ 3
Ro_400 () [Corola-website/Science/291159_a_292488]
-
Gardasil . Alte informații despre Gardasil : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pasteur MSD SNC o autorizație de introducere pe piață pentru Gardasil valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 septembrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Gardasil este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 2/ 2
Ro_406 () [Corola-website/Science/291165_a_292494]
-
Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Fuzeon , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 mai 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 27 mai 2008 . EPAR- ul complet pentru Fuzeon este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima în 07- 2008 .
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
Glubrava : Comisia Europeană a acordat Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Glubrava , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 11 decembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Glubrava este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008 . 2/ 2
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
autorizație de introducere pe piață pentru Gliolan , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 7 septembrie 2007 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane , pentru Gliolan , este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Gliolan este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
pe piață pentru NovoNorm , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 17 august 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 17 august 2003 și la 17 august 2008 . EPAR- ul complet pentru NovoNorm este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 2/ 2
Ro_702 () [Corola-website/Science/291461_a_292790]
-
pe piață pentru NovoSeven , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 februarie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 23 februarie 2001 și la 23 februarie 2006 . EPAR- ul complet pentru NovoSeven este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 3/ 3
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]