678 matches
-
că epoetinele determină îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvente de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
că epoetinele determină îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvente de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
că epoetinele determină îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvente de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
că epoetinele determină îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvente de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
că epoetinele determină îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvente de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
că epoetinele determină îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvente de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
că epoetinele determină îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvente de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
că epoetinele determină îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvente de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
că epoetinele determină îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvente de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
primul tratament a dispărut înainte de începerea celui de- al doilea tratament . Nu sunt disponibile date privind efectul pe termen lung al PhotoBarr ( peste doi ani ) în acest moment . În plus , medicii curanți trebuie să fie conștienți de posibilitatea unei creșteri scuamoase excesive și de riscul nedepistării cancerului . De aceea trebuie să se continue supravegherea adecvată și strictă , în pofida eventualei reveniri la normal , parțiale sau complete , a membranei mucoase scuamoase examinată endoscopic . În studiile clinice cu PhotoBarr , supravegherea a fost făcută din
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
În plus , medicii curanți trebuie să fie conștienți de posibilitatea unei creșteri scuamoase excesive și de riscul nedepistării cancerului . De aceea trebuie să se continue supravegherea adecvată și strictă , în pofida eventualei reveniri la normal , parțiale sau complete , a membranei mucoase scuamoase examinată endoscopic . În studiile clinice cu PhotoBarr , supravegherea a fost făcută din trei în trei luni sau din șase în șase luni , după ce patru rezultate consecutive ale biopsiei au indicat că nu mai există displazie gravă ( vezi pct . 5. 1
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
crăpate , colită , flatulență , gastrită , hemoragie gastro- intestinală , halitoză , hemoragie esofagiană , perforarea esofagului . Reacții de fotosensibilitate Frecvente : Mai puțin frecvente : Transpirații reci , dermatită , hirsutism , tendință crescută la echimoze cutanate , cicatrice cheloidă , transpirații nocturne , erupție cutanată fotosensibilă , erupție cutanată maculară , erupție cutanată scuamoasă , crustă , durere de cicatrice , vitiligo . Tulburări musculo- scheletice și ale tesutului conjunctiv Frecvente : Mai puțin frecvente : Dureri de spate , dureri ale membrelor Contractură articulară , limitarea mișcărilor articulare , durere toracică Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : Afecțiuni congenitale
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
grupul TFD cu PhotoBarr + OM au demonstrat ablația completă a DG comparativ cu 39 % din pacienții din grupul OM singur ( p < 0, 0001 ) . Cincizeci și doi la sută dintre pacienții din grupul TFD + OM au prezentat un epiteliu celular scuamos normal , în timp ce 59 % nu au prezentat displazie , comparativ cu 7 % și 14 % din grupul tratat numai cu OM , respectiv ( p < 0, 0001 ) . Aceste rezultate confirmă rezultatele observate după cel puțin 6 luni de urmărire , care au prezantat ablația DG
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
luni de urmărire , care au prezantat ablația DG la 72 % pacienți din grupul tratat cu TFD cu PhotoBarr + OM comparativ cu 31 % din grupul tratat numai cu OM . Patruzeci și unu la sută dintre pacienți au prezentat epiteliu celular normal scuamos , iar 49 % nu au avut displazie . La sfârșitul perioadei minime de urmărire de doi ani , 13 % din grupul tratat cu TFD cu PhotoBarr + OM au evoluat la cancer comparativ cu 28 % din grupul tratat numai cu OM în populația de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
primul tratament a dispărut înainte de începerea celui de- al doilea tratament . Nu sunt disponibile date privind efectul pe termen lung al PhotoBarr ( peste doi ani ) în acest moment . În plus , medicii curanți trebuie să fie conștienți de posibilitatea unei creșteri scuamoase excesive și de riscul nedepistării cancerului . De aceea trebuie să se continue supravegherea adecvată și strictă , în pofida eventualei reveniri la normal , parțiale sau complete , a membranei mucoase scuamoase examinată endoscopic . În studiile clinice cu PhotoBarr , supravegherea a fost făcută din
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
În plus , medicii curanți trebuie să fie conștienți de posibilitatea unei creșteri scuamoase excesive și de riscul nedepistării cancerului . De aceea trebuie să se continue supravegherea adecvată și strictă , în pofida eventualei reveniri la normal , parțiale sau complete , a membranei mucoase scuamoase examinată endoscopic . În studiile clinice cu PhotoBarr , supravegherea a fost făcută din trei în trei luni sau din șase în șase luni , după ce patru rezultate consecutive ale biopsiei au indicat că nu mai există displazie gravă ( vezi pct . 5. 1
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
gastro - intestinală , halitoză , hemoragie esofagiană , perforarea esofagului . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Reacții de fotosensibilitate Frecvente : Transpirații reci , dermatită , hirsutism , tendință crescută la echimoze cutanate , cicatrice cheloidă , transpirații nocturne , erupție cutanată fotosensibilă , erupție cutanată maculară , erupție cutanată scuamoasă , crustă , durere de cicatrice , vitiligo . Tulburări musculo- scheletice și ale tesutului conjunctiv Frecvente : Mai puțin frecvente : Dureri de spate , dureri ale membrelor Contractură articulară , limitarea mișcărilor articulare , durere toracică musculo- scheletică , fasceită plantară Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
cu PhotoBarr + OM au demonstrat ablația completă a DG comparativ cu 39 % din pacienții din grupul tratat numai cu OM ( p < 0, 0001 ) . Cincizeci și doi la sută dintre pacienții din grupul TFD + OM au prezentat un epiteliu celular scuamos normal , în timp ce 59 % nu au prezentat displazie , comparativ cu 7 % și 14 % din grupul tratat numai cu OM , respectiv ( p < 0, 0001 ) . Aceste rezultate confirmă rezultatele observate după cel puțin 6 luni de urmărire , care au prezantat ablația DG
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
luni de urmărire , care au prezantat ablația DG la 72 % pacienți din grupul tratat cu TFD cu PhotoBarr + OM comparativ cu 31 % din grupul tratat numai cu OM . Patruzeci și unu la sută dintre pacienți au prezentat epiteliu celular normal scuamos , iar 49 % nu au avut displazie . La sfârșitul perioadei minime de urmărire de doi ani , 13 % din grupul tratat cu TFD cu PhotoBarr + OM au evoluat la cancer comparativ cu 28 % din grupul tratat numai cu OM în populația de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
chirurgical ) și „ malignă ” ( s- a răspândit sau se poate răspândi cu ușurință în alte părți ale organismului ) , la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie ( medicamente împotriva cancerului ) . • cancer pulmonar avansat sau metastazat , „ fără celule mici ” , care nu afectează celulele „ scuamoase ” . Alimta se utilizează în combinație cu cisplatină la pacienții care nu au fost tratați anterior și în monoterapie la pacienții care au primit anterior alt tip de chimioterapie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
7, 9 în cazul celui cu docetaxel . La pacienții care nu fuseseră tratați prin chimioterapie anterior , durata medie de supraviețuire a fost de 10, 3 luni în ambele grupuri . În ambele studii , însă , pacienții al căror cancer nu afecta celulele scuamoase , au avut durate de supraviețuire mai mari dacă primiseră Alimta , decât dacă primiseră medicamentul comparator . În schimb , pacienții al căror cancer le afecta celulele scuamoase au avut durate de supraviețuire mai mici dacă primiseră Alimta . Care sunt riscurile asociate cu
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
luni în ambele grupuri . În ambele studii , însă , pacienții al căror cancer nu afecta celulele scuamoase , au avut durate de supraviețuire mai mari dacă primiseră Alimta , decât dacă primiseră medicamentul comparator . În schimb , pacienții al căror cancer le afecta celulele scuamoase au avut durate de supraviețuire mai mici dacă primiseră Alimta . Care sunt riscurile asociate cu Alimta ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Alimta ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt nivelul scăzut de neutrofile sau granulocite
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
și în combinație cu cisplatină pentru tratamentul de primă linie , iar în monoterapie pentru tratamentul de linia a doua pentru 2/ 3 pacienții cu cancer pulmonar avansat local sau metastazat fără celule mici , diferit de tipul histologic cu celule predominant scuamoase . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Alimta . Alte informații despre Alimta : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Alimta , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
metastatic , în asociere cu paclitaxel ; • cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici , în stadiu avansat , metastatic sau recurent , care este inoperabil ( nu poate fi eliminat doar prin intervenție chirurgicală ) la pacienții ale căror celulele canceroase nu sunt de tip „ scuamos ” , în asociere cu chimioterapia care include un medicament „ pe bază de platină ” ; • cancerului renal în stadiu avansat sau metastatic , în asociere cu interferon alfa- 2a . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Avastin ? Tratamentul cu Avastin
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
pacienților cu cancer metastatic de colon sau rect și în tratamentul de primă linie al cancerului de sân metastatic , al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici , avansat inoperabil , metastatic sau recurent , diferit de tipul histologic cu celule predominant scuamoase , precum și al cancerului renal avansat și / sau metastatic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Avastin . Alte informații despre Avastin : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Avastin , valabilă pe
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]