700 matches
-
este consolidarea continuă a acestei vizibilități în vederea dezvoltării spre atingerea întregului potențial teoretic de pătrundere pe piață al etichetei ecologice, care se situează în general între 1% și 30% din totalul pieței (în funcție de grupul de produse în cauză și de selectivitatea criteriilor de acordare a etichetei ecologice pentru acesta). Trebuie subliniat faptul că experiența globală în ceea ce privește eticheta ecologică de tip I arată că sunt rare cazurile în care se pot atinge asemenea nivele de pătrundere pe piață și că s-a
jrc5473as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90643_a_91430]
-
trebuie să fie actualizată în temeiul progresului științific și tehnic și a experienței dobândite în aceste domenii, pentru a se asigura compatibilitatea cu standardele recunoscute la nivel internațional, care sunt dezvoltate în acest domeniu; (9) principiile pentru stabilirea nivelului de selectivitate a etichetei ecologice trebuie să fie clarificate pentru a se facilita aplicarea coerentă și eficientă a sistemului; (10) eticheta ecologică trebuie să cuprindă informații simple, clare, exacte și stabilite pe bază științifică, privind aspectele ecologice importante care sunt luate în
jrc4792as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89959_a_90746]
-
aspect important de mediu menționat la art. 3 pe care un produs trebuie să le îndeplinească pentru a putea primi eticheta ecologică, inclusiv cerințele privind aptitudinea produsului de a răspunde nevoilor consumatorului. 2. Criteriile trebuie să asigure o bază de selectivitate conform următoarelor principii: (a) prospectarea pătrunderii pe piață a unui produs în Comunitate, pe parcursul perioadei de valabilitate a criteriilor, trebuie să permită îmbunătățirea mediului, rezultând din alegerea făcută de consumator; (b) la selectarea criteriilor trebuie să se ia în considerare
jrc4792as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89959_a_90746]
-
a criteriilor, trebuie să permită îmbunătățirea mediului, rezultând din alegerea făcută de consumator; (b) la selectarea criteriilor trebuie să se ia în considerare fezabilitatea tehnică și economică a adaptărilor necesare în vederea respectării criteriilor într-o perioadă de timp rezonabilă; (c) selectivitatea criteriilor se determină în vederea atingerii unui potențial maxim de îmbunătățire a mediului. 3. Cerințele pentru evaluarea respectării de către anumite produse a criteriilor pentru eticheta ecologică și pentru verificarea condițiilor de utilizare a etichetei ecologice menționate la art. 9 alin. (1
jrc4792as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89959_a_90746]
-
active în amestecuri și furaje. Aceste metode trebuie validate într-un test care să implice cel puțin patru laboratoare sau trebuie validate intern urmând liniile directoare internaționale armonizate pentru validarea internă a metodelor de analiză 11 cu privire la următorii parametri: aplicabilitatea, selectivitatea, calibrarea, acuratețea, precizia, gama, limita de detecție, limita cuantificării, sensibilitatea, robustețea și caracterul practic. Trebuie puse la dispoziție probe că aceste caracteristici au fost evaluate (2.5.4.). 2.5.3. Descrierea metodelor analitice calitative și cantitative pentru determinarea reziduului
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
fiziopatologia HTAP . • Ambrisentanul blochează subtipul de receptor ETA , localizat predominant la nivelul celulelor musculare netede vasculare și la nivelul miocitelor cardiace . Aceasta previne activarea mediată de către endotelină a sistemului de mesageri secundari care determină vasoconstricție și proliferarea celulelor musculare netede . • Selectivitatea acțiunii ambrisentanului asupra receptorului ETA comparativ cu ETB se presupune că are ca scop păstrarea producției de substanțe vasodilatatoare cum sunt oxidul nitric și prostaciclina , mediată de receptorul ETB . Au fost efectuate două studii pivot , randomizate , dublu- orb , multicentrice , controlate
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
fiziopatologia HTAP . • Ambrisentanul blochează subtipul de receptor ETA , localizat predominant la nivelul celulelor musculare netede vasculare și la nivelul miocitelor cardiace . Aceasta previne activarea mediată de către endotelină a sistemului de mesageri secundari care determină vasoconstricție și proliferarea celulelor musculare netede . • Selectivitatea acțiunii ambrisentanului asupra receptorului ETA comparativ cu ETB se presupune că are ca scop păstrarea producției de substanțe vasodilatatoare cum sunt oxidul nitric și prostaciclina , mediată de receptorul ETB . Au fost efectuate două studii pivot , randomizate , dublu- orb , multicentrice , controlate
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
calea NO/ GMPc prin stimulare sexuală , inhibarea PDE5 de către sildenafil induce creșterea concentrațiilor GMPc în corpii cavernoși . De aceea , este necesară stimularea sexuală pentru ca sildenafilul să producă efectul său farmacologic dorit . Studiile efectuate in vitro au evidențiat că sildenafilul are selectivitate pentru PDE5 , care este implicată în procesul de erecție . Efectul său este mai puternic asupra PDE5 decât asupra celorlalte fosfodiesteraze cunoscute . Există o selectivitate de 10 ori mai mare pentru PDE5 decât pentru PDE6 , care este implicată în fototransducția retiniană
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sildenafilul să producă efectul său farmacologic dorit . Studiile efectuate in vitro au evidențiat că sildenafilul are selectivitate pentru PDE5 , care este implicată în procesul de erecție . Efectul său este mai puternic asupra PDE5 decât asupra celorlalte fosfodiesteraze cunoscute . Există o selectivitate de 10 ori mai mare pentru PDE5 decât pentru PDE6 , care este implicată în fototransducția retiniană . La dozele maxime recomandate , selectivitatea este mai mare de peste 80 ori decât pentru PDE1 și de peste 700 ori decât pentru PDE2 , 3 , 4 , 7
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
implicată în procesul de erecție . Efectul său este mai puternic asupra PDE5 decât asupra celorlalte fosfodiesteraze cunoscute . Există o selectivitate de 10 ori mai mare pentru PDE5 decât pentru PDE6 , care este implicată în fototransducția retiniană . La dozele maxime recomandate , selectivitatea este mai mare de peste 80 ori decât pentru PDE1 și de peste 700 ori decât pentru PDE2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 și 11 . În particular , sildenafilul are o selectivitate de 4000 ori mai mare pentru PDE5 decât pentru PDE3
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
care este implicată în fototransducția retiniană . La dozele maxime recomandate , selectivitatea este mai mare de peste 80 ori decât pentru PDE1 și de peste 700 ori decât pentru PDE2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 și 11 . În particular , sildenafilul are o selectivitate de 4000 ori mai mare pentru PDE5 decât pentru PDE3 , care este izoforma fosfodiesterazei specifice pentru AMPc implicată în reglarea contractilității cardiace . Două studii clinice au fost concepute specific pentru a evalua intervalul de timp dintre administrarea dozei de sildenafil
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
este prezentă în ejaculat după 90 minute de la administrare . Metabolizare Sildenafilul este metabolizat în principal de izoenzimele microzomale hepatice CYP3A4 ( calea principală ) și CYP2C9 ( calea secundară ) . Prin N- demetilarea sildenafilului rezultă metabolitul circulant principal . Acest metabolit are un profil de selectivitate pentru PDE similar cu al sildenafilului și o potență de inhibare a PDE5 in vitro de aproximativ 50 % din cea al medicamentului netransformat . Concentrațiile plasmatice ale acestui metabolit sunt de aproximativ 40 % din cele observate la sildenafil . Metabolitul N- demetil
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
calea NO/ GMPc prin stimulare sexuală , inhibarea PDE5 de către sildenafil induce creșterea concentrațiilor GMPc în corpii cavernoși . De aceea , este necesară stimularea sexuală pentru ca sildenafilul să producă efectul său farmacologic dorit . Studiile efectuate in vitro au evidențiat că sildenafilul are selectivitate pentru PDE5 , care este implicată în procesul de erecție . Efectul său este mai puternic asupra PDE5 decât asupra celorlalte fosfodiesteraze cunoscute . Există o selectivitate de 10 ori mai mare pentru PDE5 decât pentru PDE6 , care este implicată în fototransducția retiniană
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sildenafilul să producă efectul său farmacologic dorit . Studiile efectuate in vitro au evidențiat că sildenafilul are selectivitate pentru PDE5 , care este implicată în procesul de erecție . Efectul său este mai puternic asupra PDE5 decât asupra celorlalte fosfodiesteraze cunoscute . Există o selectivitate de 10 ori mai mare pentru PDE5 decât pentru PDE6 , care este implicată în fototransducția retiniană . La dozele maxime recomandate , selectivitatea este mai mare de peste 80 ori decât pentru PDE1 și de peste 700 ori decât pentru PDE2 , 3 , 4 , 7
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
implicată în procesul de erecție . Efectul său este mai puternic asupra PDE5 decât asupra celorlalte fosfodiesteraze cunoscute . Există o selectivitate de 10 ori mai mare pentru PDE5 decât pentru PDE6 , care este implicată în fototransducția retiniană . La dozele maxime recomandate , selectivitatea este mai mare de peste 80 ori decât pentru PDE1 și de peste 700 ori decât pentru PDE2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 și 11 . În particular , sildenafilul are o selectivitate de 4000 ori mai mare pentru PDE5 decât pentru PDE3
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
care este implicată în fototransducția retiniană . La dozele maxime recomandate , selectivitatea este mai mare de peste 80 ori decât pentru PDE1 și de peste 700 ori decât pentru PDE2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 și 11 . În particular , sildenafilul are o selectivitate de 4000 ori mai mare pentru PDE5 decât pentru PDE3 , care este izoforma fosfodiesterazei specifice pentru AMPc implicată în reglarea contractilității cardiace . Două studii clinice au fost concepute specific pentru a evalua intervalul de timp dintre administrarea dozei de sildenafil
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
este prezentă în ejaculat după 90 minute de la administrare . Metabolizare Sildenafilul este metabolizat în principal de izoenzimele microzomale hepatice CYP3A4 ( calea principală ) și CYP2C9 ( calea secundară ) . Prin N- demetilarea sildenafilului rezultă metabolitul circulant principal . Acest metabolit are un profil de selectivitate pentru PDE similar cu al sildenafilului și o potență de inhibare a PDE5 in vitro de aproximativ 50 % din cea al medicamentului netransformat . Concentrațiile plasmatice ale acestui metabolit sunt de aproximativ 40 % din cele observate la sildenafil . Metabolitul N- demetil
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
calea NO/ GMPc prin stimulare sexuală , inhibarea PDE5 de către sildenafil induce creșterea concentrațiilor GMPc în corpii cavernoși . De aceea , este necesară stimularea sexuală pentru ca sildenafilul să producă efectul său farmacologic dorit . Studiile efectuate in vitro au evidențiat că sildenafilul are selectivitate pentru PDE5 , care este implicată în procesul de erecție . Efectul său este mai puternic asupra PDE5 decât asupra celorlalte fosfodiesteraze cunoscute . Există o selectivitate de 10 ori mai mare pentru PDE5 decât pentru PDE6 , care este implicată în fototransducția retiniană
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sildenafilul să producă efectul său farmacologic dorit . Studiile efectuate in vitro au evidențiat că sildenafilul are selectivitate pentru PDE5 , care este implicată în procesul de erecție . Efectul său este mai puternic asupra PDE5 decât asupra celorlalte fosfodiesteraze cunoscute . Există o selectivitate de 10 ori mai mare pentru PDE5 decât pentru PDE6 , care este implicată în fototransducția retiniană . La dozele maxime recomandate , selectivitatea este mai mare de peste 80 ori decât pentru PDE1 și de peste 700 ori decât pentru PDE2 , 3 , 4 , 7
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
implicată în procesul de erecție . Efectul său este mai puternic asupra PDE5 decât asupra celorlalte fosfodiesteraze cunoscute . Există o selectivitate de 10 ori mai mare pentru PDE5 decât pentru PDE6 , care este implicată în fototransducția retiniană . La dozele maxime recomandate , selectivitatea este mai mare de peste 80 ori decât pentru PDE1 și de peste 700 ori decât pentru PDE2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 și 11 . În particular , sildenafilul are o selectivitate de 4000 ori mai mare pentru PDE5 decât pentru PDE3
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
care este implicată în fototransducția retiniană . La dozele maxime recomandate , selectivitatea este mai mare de peste 80 ori decât pentru PDE1 și de peste 700 ori decât pentru PDE2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 și 11 . În particular , sildenafilul are o selectivitate de 4000 ori mai mare pentru PDE5 decât pentru PDE3 , care este izoforma fosfodiesterazei specifice pentru AMPc implicată în reglarea contractilității cardiace . Două studii clinice au fost concepute specific pentru a evalua intervalul de timp dintre administrarea dozei de sildenafil
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
este prezentă în ejaculat după 90 minute de la administrare . Metabolizare Sildenafilul este metabolizat în principal de izoenzimele microzomale hepatice CYP3A4 ( calea principală ) și CYP2C9 ( calea secundară ) . Prin N- demetilarea sildenafilului rezultă metabolitul circulant principal . Acest metabolit are un profil de selectivitate pentru PDE similar cu al sildenafilului și o potență de inhibare a PDE5 in vitro de aproximativ 50 % din cea al medicamentului netransformat . Concentrațiile plasmatice ale acestui metabolit sunt de aproximativ 40 % din cele observate la sildenafil . Metabolitul N- demetil
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
recomandată de verteporfină nu este citotoxică . Din verteporfină se formează substanțe citotoxice doar după ce este activată de lumină , în prezența oxigenului . Când energia absorbită de porfirină este transferată oxigenului , rezultă oxigen atomic cu reactivitate crescută și durată de viață scurtă . Selectivitatea TFD în cazul utilizării verteporfinei se bazează , pe lângă expunerea localizată la lumină , pe captarea selectivă și rapidă și pe retenția verteporfinei de către celulele cu proliferare rapidă , inclusiv de către cele ale endoteliului neovaselor coroidiene . Degenerescență maculară senilă cu leziuni subfoveale predominant
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
li se administrează rivaroxaban . Datorită legării puternice de proteinele plasmatice , nu este de așteptat ca rivaroxaban să fie dializabil . 8 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Alte medicamente antitrombotice , codul ATC : B01AX06 Mecanism de acțiune Rivaroxaban este un inhibitor direct , cu selectivitate crescută , al factorului Xa , cu biodisponibilitate după administrare orală . Inhibarea factorului Xa întrerupe calea intrinsecă și extrinsecă a cascadei coagulării sângelui , inhibând atât formarea trombinei cât și dezvoltarea trombilor . Rivaroxaban nu inhibă trombina ( factorul II activat ) și nu s - au
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
are un rol esențial în reglarea turnover- ului proteinelor specifice , menținând astfel homeostazia în interiorul celulelor . Inhibarea proteazomului 26S împiedică această proteoliză țintită și afectează multiplele cascade de semnale din interiorul celulei , având ca rezultat final moartea celulei canceroase . Bortezomibul prezintă selectivitate mare pentru proteazom . La concentrații de 10 μM , bortezomibul nu inhibă nici unul dintr- o mare varietate de receptori și proteaze cercetate și este de peste 1500 ori mai selectiv față de proteazom decât față de următoarea enzimă pe care o preferă . Inhibarea proteazomală
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]