1,393 matches
-
pentru : dic • prevenirea formării de cheaguri de sânge în vasele de la nivelul membrelor inferioare sau plămânilor după intervenții chirurgicale ortopedice ( cum sunt intervențiile chirurgicale la genunchi sau la șold ) sau intervenții chirurgicale abdominale me • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fondaparinux sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale Quixidar • dacă sângerați abundent od • dacă aveți o infecție bacteriană a inimii • dacă aveți o boală de rinichi foarte severă Pr → Spuneți medicului dumneavoastră dacă considerați că una din aceste situații este valabilă
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
le așa cum v- a instruit medicul dumneavoastră sau farmacistul . t iz a tor au te es ai m nu l na i dic me ul us od Pr 83 PROSPECT : Quixidar 2, 5 mg/ 0, 5 ml soluție injectabilă fondaparinux sodic au nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . te În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Quixidar și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Quixidar es 3 . Cum să utilizați Quixidar 4
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
o perioadă de imobilizare datorită unor boli acute • tratarea anumitor tipuri de infarct miocardic și angină severă ( durere cauzată de îngustarea arterelor din inimă ) . ul 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI QUIXIDAR us Nu utilizați Quixidar : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fondaparinux sodic sau la oricare dintre celelalte od dacă aveți o infecție bacteriană a inimii • dacă aveți o boală de rinichi foarte severă → Spuneți medicului dumneavoastră dacă considerați că una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Dacă este valabilă , nu trebuie
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
ai 4 . CE ESTE QUIXIDAR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ? Quixidar este un medicament care tratează sau ajută la prevenirea formării de cheaguri în vasele de sânge ( un medicament antitrombotic ) . l na Quixidar conține o substanță de sinteză numită fondaparinux sodic . Acesta inhibă activitatea factorului de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în i Quixidar este utilizat pentru tratarea pacienților cu un cheag de sânge în vasele de la nivelul picioarelor ( tromboză venoasă profundă
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Quixidar este utilizat pentru tratarea pacienților cu un cheag de sânge în vasele de la nivelul picioarelor ( tromboză venoasă profundă ) și/ sau plămânilor ( embolism pulmonar ) . me 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI QUIXIDAR Nu utilizați Quixidar : ul • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fondaparinux sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale Quixidar us • dacă sângerați abundent • dacă aveți o infecție bacteriană a inimii • dacă aveți o boală de rinichi severă od → Spuneți medicului dumneavoastră dacă considerați că una din aceste situații este valabilă pentru
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
seringilor : Medicamentele și seringile nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . tor Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . te Substanța activă este : • fondaparinux sodic 5 mg în 0, 4 ml soluție injectabilă • es fondaparinux sodic 7, 5 mg în 0, 6 ml soluție injectabilă • fondaparinux sodic 10 mg în 0, 8 ml soluție injectabilă Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
sau a reziduurilor menajere . tor Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . te Substanța activă este : • fondaparinux sodic 5 mg în 0, 4 ml soluție injectabilă • es fondaparinux sodic 7, 5 mg în 0, 6 ml soluție injectabilă • fondaparinux sodic 10 mg în 0, 8 ml soluție injectabilă Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau ai hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . te Substanța activă este : • fondaparinux sodic 5 mg în 0, 4 ml soluție injectabilă • es fondaparinux sodic 7, 5 mg în 0, 6 ml soluție injectabilă • fondaparinux sodic 10 mg în 0, 8 ml soluție injectabilă Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau ai hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . m Quixidar nu conține nici o componentă animală . Quixidar este o
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană S- a observat o hipotensiune arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială fără complicații , care au fost tratați cu Exforge în cadrul studiilor placebo controlate . În cazul pacienților cu sistemul renină- angiotensină activat
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială fără complicații , care au fost tratați cu Exforge în cadrul studiilor placebo controlate . În cazul pacienților cu sistemul renină- angiotensină activat ( cum sunt pacienții cu depleție lichidiană și/ sau sodică cărora li se administrează doze mari de diuretice ) cărora li se administrează inhibitori ai receptorilor angiotensinei , poate apare hipotensiunea arterială simptomatică . Se recomandă corectarea acestei stări înainte de administrarea Exforge sau o supraveghere medicală atentă la începutul tratamentului . Dacă apare hipotensiunea
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană S- a observat o hipotensiune arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială fără complicații , care au fost tratați cu Exforge în cadrul studiilor placebo controlate . În cazul pacienților cu sistemul renină- angiotensină activat
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială fără complicații , care au fost tratați cu Exforge în cadrul studiilor placebo controlate . În cazul pacienților cu sistemul renină- angiotensină activat ( cum sunt pacienții cu depleție lichidiană și/ sau sodică cărora li se administrează doze mari de diuretice ) cărora li se administrează inhibitori ai receptorilor angiotensinei , poate apare hipotensiunea arterială simptomatică . Se recomandă corectarea acestei stări înainte de administrarea Exforge sau o supraveghere medicală atentă la începutul tratamentului . Dacă apare hipotensiunea
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană S- a observat o hipotensiune arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială fără complicații , care au fost tratați cu Exforge în cadrul studiilor placebo controlate . În cazul pacienților cu sistemul renină- angiotensină activat
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială fără complicații , care au fost tratați cu Exforge în cadrul studiilor placebo controlate . În cazul pacienților cu sistemul renină- angiotensină activat ( cum sunt pacienții cu depleție lichidiană și/ sau sodică cărora li se administrează doze mari de diuretice ) cărora li se administrează inhibitori ai receptorilor angiotensinei , poate apare hipotensiunea arterială simptomatică . Se recomandă corectarea acestei stări înainte de administrarea Exforge sau o supraveghere medicală atentă la începutul tratamentului . Dacă apare hipotensiunea
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
definește prin orizont Am (molic) cu crome mai mici de 2 la materialul umed și orizont Cca sau concentrări de carbonați secundari în primii 125 de cm. Tipic, psamic, pelic, vertic, gleic, aluvic, calcaric, kastanic, maronic, cambic, argic, greic, salinic, sodic, litic. În lume există două "centuri de cernoziom": 1) din estul Croației (Slavonia), de-a lungul Dunării (nordul Serbiei, nordul Bulgariei, sudul României (Câmpia Română)), Republica Moldova, nord-estul Ucrainei și partea de sud a Rusiei, până la Siberia; 2) Preria canadiană. Tipuri
Cernoziom () [Corola-website/Science/329865_a_331194]
-
la șoarece și șobolan , au evidențiat potențialul tumorigen specific pentru aceste specii , care este însă considerat lipsit de relevanță pentru om . 6 . Norvir soluție orală conține : alcool etilic apă purificată ulei de ricin polioxil 35 propilenglicol acid citric anhidru zaharină sodică ulei de mentă aromă de caramel colorant sunset yellow E110 . Norvir soluție orală nu trebuie diluat cu apă . A se păstra la temperaturi sub 25°C și a se utiliza înainte de data expirării înscrisă pe flacon . A se evita expunereala
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Norvir 80 mg/ ml soluție orală Ritonavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml soluție orală conține ritonavir 80 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : alcool etilic ( 43 % v/ v ) , ulei de ricin polioxil 35 , propilenglicol , zaharină sodică , sunset Yellow ( E110 ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 450 ml soluție orală ( 5 flacoane a câte 90 ml soluție orală ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Norvir 80 mg/ ml soluție orală Ritonavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml soluție orală conține 80 mg ritonavir . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : alcool etilic ( 43 % v/ v ) , ulei de ricin polioxil 35 , propilenglicol , zaharină sodică , sunset Yellow ( E110 ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 90 ml soluție orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
orală în flaconul în care este ambalat . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Norvir − Substanța activă este ritonavirul . Un ml de Norvir conține ritonavir 80 mg . − Alte componente sunt alcool etilic , apă distilată , ulei de ricin polioxil 35 , propilen glicol , zaharină sodică , acid citric anhidru , ulei de mentă , aromă de caramel și colorant sunset yellow E110 . Cum arată Norvir și conținutul ambalajului Norvir soluție orală se găsește într- un flacon de culoare brun închis de 90 ml . Un ambalaj are 5 flacoane
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
a precipitațiilor este de 750 mm. Renumele Sovatei se datorează lacurilor Ursu (46.000 m2), Aluniș (9.000 m2), Verde (5.000m2), Negru, Roșu, Mierlei și Șerpilor, cu ape clorurate (cu concentrație mare - de la 40 la 250 g/litru) și sodice, prezentînd fenomenul de heliotermie (vara, temperatura apei variază în funcție de acumularea căldurii solare în apa sărată, apa caldă fiind protejată de un strat de apă proaspată provenită din râulețe, care nu se amestecă cu apă sarată, ci se menține la suprafată
Sovata () [Corola-website/Science/297054_a_298383]
-
La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hipromeloză Dioxid de siliciu Stearat de magneziu . Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3000 Ceară Carnauba . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hipromeloză Dioxid de siliciu Stearat de magneziu . Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3000 Ceară Carnauba . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]