689 matches
-
observat avort sau resorbție fetală precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- a observat nici un efect teratogen la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Oxid roșu și galben de fer 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
observat avort sau resorbție fetală precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- a observat nici un efect teratogen la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Oxid roșu și galben de fer 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat nici un efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hipermeloză Dioxid de siliciu Stearat de magneziu Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3000 Oxizi roșu și galben de fer Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 42 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat nici un efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hipermeloză Dioxid de siliciu Stearat de magneziu Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3000 Oxizi roșu și galben de fer Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 56 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat nici un efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Amidon pregelatinizat Dioxid de siliciu Stearat de magneziu Oxizi roșu și galben de fer Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3350 Oxizi roșu și negru de fer Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 70 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare comprimat de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg conține 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 95 Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și oxid roșu și galben de fer . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt de culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare comprimat de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg conține 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 102 Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și oxid roșu și galben de fer . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt de culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare comprimat filmat de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg conține 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 109 Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , oxizi roșu și galben de fer , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare comprimat filmat de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg conține 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 116 Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , oxizi roșu și galben de fer , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare comprimat filmat de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 25 mg conține 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă . 123 Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3350 , oxizi roșu , galben și negru de fer , amidon pregelatinizat , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt roz , de formă biconvexă , ovale , având o
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Oxid roșu și galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 13 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Oxid roșu și galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 26 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
embrională precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Amidon pregelatinizat Dioxid de siliciu Stearat de magneziu Oxizi roșu și galben de fer Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3350 Oxizi roșu și negru de fer Ceară carnauba 67 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvezide Substanțele active sunt irbesartanul și hidroclorotiazidă . Fiecare comprimat de Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg conține irbesartan 150 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat , oxid roșu și galben de fer ( E172 ) . Cum arată Karvezide și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg sunt de culoarea piersicii , biconvexe , ovale , având o
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvezide Substanțele active sunt irbesartanul și hidroclorotiazidă . Fiecare comprimat de Karvezide 300 mg/ 12, 5 mg conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat , oxid roșu și galben de fer ( E172 ) . Cum arată Karvezide și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvezide 300 mg/ 12, 5 mg sunt de culoarea piersicii , biconvexe , ovale , având o
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
conține Karvezide Substanțele active sunt irbesartanul și hidroclorotiazidă . Fiecare comprimat filmat de Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg conține irbesartan 150 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , oxizi roșu și galben de fer , ceară carnauba . Cum arată Karvezide și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg sunt culoarea piersicii , biconvexe , ovale , având o inimă gravată pe
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
conține Karvezide Substanțele active sunt irbesartanul și hidroclorotiazidă . Fiecare comprimat filmat de Karvezide 300 mg/ 12, 5 mg conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , oxizi roșu și galben de fer , ceară carnauba . Cum arată Karvezide și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Karvezide 300 mg/ 12, 5 mg sunt culoarea piersicii , biconvexe , ovale , având o inimă gravată pe
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
SUPLIMENTARE Ce conține Karvezide Substanțele active sunt irbesartanul și hidroclorotiazidă . Fiecare comprimat filmat de Karvezide 300 mg/ 25 mg conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 25 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3350 , oxizi roșu , galben și negru de fer , amidon pregelatinizat , ceară carnauba . Cum arată Karvezide și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Karvezide 300 mg/ 25 mg sunt roz , biconvexe , ovale , având o inimă gravată
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Levviax după data de expirare înscrisă pe cutie . ul Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . protejarea mediului . od 6 . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă K25 , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu în nucleu , precum și talc , macrogol 8000 , hipromeloză 6 cp , dioxid de titan E171 , oxid galben de fer E172 și oxid roșu de fer E172 în film . Comprimatele de Levviax 400 mg sunt filmate , biconvexe , alungite , de culoare portocaliu
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
durata de 2 ani efectuat cu șobolani de sex masculin tratați cu doze mari a fost observată creșterea frecvenței trombozei la nivelul glandei medulosuprarenale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulelor : lactoză monohidrat laurilsulfat de sodiu povidonă K30 croscarmeloză sodică stearat de magneziu . Învelișul capsulelor conține : gelatină dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de imprimare conține : shellac propilenglicol oxid de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
durata de 2 ani efectuat cu șobolani de sex masculin tratați cu doze mari a fost observată creșterea frecvenței trombozei la nivelul glandei medulosuprarenale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulelor : lactoză monohidrat laurilsulfat de sodiu povidonă K30 croscarmeloză sodică stearat de magneziu . Învelișul capsulelor conține : gelatină dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de imprimare conține : shellac propilenglicol oxid de fer ( E172 ) Brilliant Blue FCF E133 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Dacă medicamentul dumneavoastră a depășit perioada de valabilitate , dați- l farmacistului dumneavoastră pentru a- l distruge în deplină siguranță . 6 . Ce conține Onsenal : Substanta activă este celecoxib Celelalte componente sunt : gelatină , lactoză monohidrat , laurilsulfat de sodiu , povidonă K30 , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu și agentul de colorare dioxid de titan E171 . Cerneala de imprimare conține , de asemenea , shellac , propilenglicol și oxid de fer E172 . Cum arată Onsenal și conținutul ambalajului Capsulele de culoare albă sunt inscripționate cu cerneală aurie « 7767 » și
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Dacă medicamentul dumneavoastră a depășit perioada de valabilitate , dați- l farmacistului dumneavoastră pentru a- l distruge în deplină siguranță . 6 . Ce conține Onsenal : Substanta activă este celecoxib Celelalte componente sunt : gelatină , lactoză monohidrat , laurilsulfat de sodiu , povidonă K30 , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu și agentul de colorare dioxid de titan E171 . Cerneala de imprimare conține de asemenea shellac , propilenglicol și oxid de fer E172 , Brilliant Blue FCF E133 Cum arată Onsenal și conținutul ambalajului Capsulele de culoare albă sunt inscripționate cu
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
COMTAN Nu utilizați Comtan după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului . 6 . Ce conține Comtan - Substanța activă este entacaponă . Fiecare comprimat conține 200 mg entacaponă . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , manitol , croscarmeloză sodică , ulei vegetal hidrogenat , stearat de magneziu . - Filmul conține hipromeloză , polisorbat 80 , glicerol 85 % , zahăr , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată Comtan și conținutul ambalajului Comtan 200 mg comprimate filmate sunt ovale , de culoare
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
după EXP : Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Thelin • Substanța activă este sitaxentanul de sodiu . Celelalte componente sunt : • Comprimatul conține celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză monohidrat , hipromeloză ( E464 ) , glicolat sodic de amidon , stearat de magneziu ( E470b ) , fosfat disodic anhidru ( E339 ) , ascorbil - palmitat ( E304 ) , edetat disodic și and fosfat monobazic de sodiu ( E339 ) . • Filmul conține acid stearic ( E570b ) , hypromeloză ( E464 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier deshidratat ( E172 ) , oxid
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]