1,554 matches
-
de comorbiditate somatica. VI. Schimbarea tratamentului (criterii de excludere) se face în funcție de lipsă de raspuns terapeutic când se recurge la schimbarea antidepresivului cu: Duloxetinum, Escitalopramum, Milnacipramum, Tianeptinum, Trazodonum, Venlafaxinum. Alte criterii de excludere sunt posibile efecte adverse și de complianta terapeutică deficitară a pacientului. Psihiatrul alege schimbarea tratamentului în funcție de caracteristicile episodului, particularitățile pacientului și comorbiditatea somatica asociată. VII. Reluarea tratamentului se face ori de câte ori este nevoie, în caz de recădere. ALTE INDICAȚII TERAPEUTICE: Episodul depresiv (F.32), Depresia din tulburarea afectiva bipolară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
de comorbiditate somatica. VI. Schimbarea tratamentului (criterii de excludere) se face în funcție de lipsă de raspuns terapeutic când se recurge la schimbarea antidepresivului cu: Citalopramum, Duloxetinum, Milnacipramum, Tianeptinum, Trazodonum, Venlafaxinum. Alte criterii de excludere sunt posibile efecte adverse și de complianta terapeutică deficitară a pacientului. Psihiatrul alege schimbarea tratamentului în funcție de caracteristicile episodului, particularitățile pacientului și comorbiditatea somatica asociată. VII. Reluarea tratamentului se face ori de câte ori este nevoie, în caz de recădere. ALTE INDICAȚII TERAPEUTICE: Episodul depresiv (F.32), Depresia din tulburarea afectiva bipolară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
de comorbiditate somatica. VI. Schimbarea tratamentului (criterii de excludere) se face în funcție de lipsă de raspuns terapeutic când se recurge la schimbarea antidepresivului cu: Citalopramum, Escitalopramum, Duloxetinum, Milnacipramum, Tianeptinum, Venlafaxinum. Alte criterii de excludere sunt posibile efecte adverse și de complianta terapeutică deficitară a pacientului. Psihiatrul alege schimbarea tratamentului în funcție de caracteristicile episodului, particularitățile pacientului și comorbiditatea somatica asociată. VII. Reluarea tratamentului se face ori de câte ori este nevoie, în caz de recădere. ALTE INDICAȚII TERAPEUTICE: Episodul depresiv (F.32), Depresia din tulburarea afectiva bipolară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
de comorbiditate somatica. VI. Schimbarea tratamentului (criterii de excludere) se face în funcție de lipsă de raspuns terapeutic când se recurge la schimbarea antidepresivului cu: Citalopramum, Escitalopramum, Duloxetinum, Milnacipramum, Trazodonum, Venlafaxinum. Alte criterii de excludere sunt posibile efecte adverse și de complianta terapeutică deficitară a pacientului. Psihiatrul alege schimbarea tratamentului în funcție de caracteristicile episodului, particularitățile pacientului și comorbiditatea somatica asociată. VII. Reluarea tratamentului se face ori de câte ori este nevoie, în caz de recădere. ALTE INDICAȚII TERAPEUTICE: Episodul depresiv (F.32), Depresia din tulburarea afectiva bipolară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
cu evaluarea simptomatologiei cu adaptarea dozelor în funcție de necesități și monitorizarea somatica (examen obiectiv, controlul ponderal, controlul TA, EKG, hemoleucograma, probe biochimice) în situațiile de comorbiditate somatica. VI. Criterii de excludere sunt în funcție de reacțiile adverse (hipersensibilitate la preparat) și de complianta terapeutică a pacientului. Psihiatrul alege schimbarea tratamentului în funcție de caracteristicile episodului, particularitățile pacientului și comorbiditatea somatica asociată. VII. Reluarea tratamentului se face ori de câte ori este nevoie ținând cont de complianta pacientului. VIII. Prescriptori medicii psihiatri în cazul folosirii preparatului că stabilizator afectiv. DCI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
de comorbiditate somatica. VI. Schimbarea tratamentului (criterii de excludere) se face în funcție de lipsă de raspuns terapeutic când se recurge la schimbarea antidepresivului cu: Citalopramum, Duloxetinum, Escitalopramum, Milnacipramum, Tianeptinum, Trazodonum. Alte criterii de excludere sunt posibile efecte adverse și de complianta terapeutică deficitară a pacientului. Psihiatrul alege schimbarea tratamentului în funcție de caracteristicile episodului, particularitățile pacientului și comorbiditatea somatica asociată. VII. Reluarea tratamentului se face ori de câte ori este nevoie, în caz de recădere. ALTE INDICAȚII TERAPEUTICE: Episodul depresiv (F.32), Depresia din tulburarea schizo-afectivă, Episodul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
de comorbiditate somatica. VI. Schimbarea tratamentului (criterii de excludere) se face în funcție de lipsă de raspuns terapeutic când se recurge la schimbarea antidepresivului cu: Citalopramum, Escitalopramum, Milnacipramum, Tianeptinum, Trazodonum, Venlafaxinum. Alte criterii de excludere sunt posibile efecte adverse și de complianta terapeutică deficitară a pacientului. Psihiatrul alege schimbarea tratamentului în funcție de caracteristicile episodului, particularitățile pacientului și comorbiditatea somatica asociată. VII. Reluarea tratamentului se face ori de câte ori este nevoie, în caz de recădere. ALTE INDICAȚII TERAPEUTICE: Episodul depresiv (F.32), Depresia din tulburarea afectiva bipolară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Perioadă de tratament: de la debut până în fază terminală Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică Donepezilum - comprimate filmate și orodispersabile în doze de 2,5 -10 mg/zi Criterii de excludere nonrespodență la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatica înlocuirea preparatului se va face cu: Galantaminum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face psihiatrul care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatica existența și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. VII. Reluarea tratamentului Administrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
tratament: de la debut până în fază terminală Se indică următorul preparat: Rivastigminum - capsule doze 3-12 mg/zi, plasture transdermic 4,6-9,5 mg/zi Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului - Parametrii care se evaluează Starea clinică MMSE Eficientă terapeutică Evaluarea stării somatice VI. Criterii de excludere - nonrespodență la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatica Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum sau Memantinum. Schimbarea preparatului o va face psihiatrul care dispensarizează pacientul în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
până în fază terminală Se indică următorul preparat: Galantaminum - comprimate filmate în doze de 8-24 mg/zi, doză medie fiind de 16 mg/zi Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează Starea clinică MMSE Eficientă terapeutică Evaluarea stării somatice VI. Criterii de excludere nonrespodență la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatica Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face psihiatrul care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
fiind de 16 mg/zi Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează Starea clinică MMSE Eficientă terapeutică Evaluarea stării somatice VI. Criterii de excludere nonrespodență la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatica Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face psihiatrul care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatica existența și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. VII. Reluarea tratamentului Administrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
fost corect realizate; 5. Dacă răspunsul terapeutic la o asociere de 2 medicamente antiepileptice corect alese continuă să nu fie satisfăcător, pacientul trebuie spitalizat într-o clinică universitară de neurologie sau un centru specializat în epilepsie pentru reevaluare diagnostica și terapeutică, unde se poate opta pentru: un alt medicament în terapie monodrog, o altă asociere de 2 medicamente sau în mod cu totul excepțional și bine argumentat științific de 3 medicamente antiepileptice, tratament neurochirurgical, stimulare vagala sau altă metodă alternativă sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
cercetare stiintifica-medicală și de educație continuă, având relații contractuale cu o instituție de învățământ medical superior acreditata. Institutele, centrele medicale și spitalele de specialitate, care au în componență o secție clinică universitară sunt spitale clinice. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... i) secțiile clinice universitare - secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare stiintifica-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233690_a_235019]
-
secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare stiintifica-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții este încadrat cel puțin un cadru didactic universitar, prin integrare clinică. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... j) institutele și centrele medicale clinice - unități de asistență medicală de specialitate în care se desfășoară și activitate de învățământ și cercetare stiintifica-medicală, de îndrumare și coordonare metodologica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233690_a_235019]
-
din ambulatoriu. 1.6. Servicii diagnostice și terapeutice Procedurile diagnostice și terapeutice, punctajul aferent și specialitățile care pot efectua serviciul în ambulatoriul de specialitate sunt nominalizate în tabelul de mai jos: ┌────┬───────────────────────────────────────┬───────────────────────────────┐ │Nr. │ Denumire procedură diagnostică/ │ Specialități clinice care pot │ │crt.│ terapeutică/tratamente/terapii │ efectua serviciul respectiv A. Proceduri diagnostice simple: K. Terapii de genetică medicală: │ │ │ │ punctaj 30 puncte │ │ ├────┼───────────────────────────────────────┼───────────────────────────────┤ │ 1 │Sfat genetic │ │ └────┴───────────────────────────────────────┴───────────────────────────────┘ 1.7. Serviciile de sănătate conexe actului medical sunt furnizate de psihologi în specialitatea psihologie clinică, consiliere psihologică, psihoterapie și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275619_a_276948]
-
manevre specifice pe care medicul le consideră necesare; d. stabilirea conduitei terapeutice, prescrierea tratamentului medical igieno-dietetic și fizical și de recuperare, medicină fizică și balneologie, precum și instruirea în legătură cu măsurile terapeutice și profilactice generale și specifice balneoclimatice - terapii cu factori naturali terapeutici: apele minerale terapeutice, lacurile și nămolurile terapeutice, gazele terapeutice, ansamblul elementelor fizico-chimice ale climatului, inclusiv microclimatul de saline și peșteri, avizate de Ministerul Sănătății conform legislației în vigoare. 1.2. Consultația de reevaluare se acordă înainte de începerea unei serii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275619_a_276948]
-
în care a fost elaborată; ... c) în situația în care în intervalul dintre două actualizări ale CANAMED un medicament cu aprobare de punere pe piață care a obținut aprobarea Ministerului Sănătății pentru un preț de vânzare cu amănuntul pe unitate terapeutică mai mic decât prețul de referință pentru medicamentele din sublistele A,B,C- secțiunile C1 și C3 și din sublista D. ... Deținătorul autorizației de punere pe piață a medicamentului, prin reprezentantul său legal, declară pe propria răspundere că asigură medicamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275619_a_276948]
-
cercetare stiintifica-medicală și de educație continuă, având relații contractuale cu o instituție de învățământ medical superior acreditata. Institutele, centrele medicale și spitalele de specialitate, care au în componență o secție clinică universitară sunt spitale clinice. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... i) secțiile clinice universitare - secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare stiintifica-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249371_a_250700]
-
secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare stiintifica-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții este încadrat cel puțin un cadru didactic universitar, prin integrare clinică. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... j) institutele și centrele medicale clinice - unități de asistență medicală de specialitate în care se desfășoară și activitate de învățământ și cercetare stiintifica-medicală, de îndrumare și coordonare metodologica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249371_a_250700]
-
speciale privind caracterul și mărimea zonelor de protecție sanitară și hidrogeologică, prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezenta hotărâre. Articolul 2 (1) Documentațiile tehnice întocmite pentru executarea captărilor, construcțiilor și instalațiilor destinate alimentării centralizate cu apă potabilă/minerală terapeutică sau pentru îmbutelierea apei potabile/minerale naturale cuprind și măsurile pentru instituirea zonelor de protecție sanitară conform normelor prevăzute la art. 1, ca o condiție obligatorie pentru obținerea avizului de gospodărire a apelor. ... (2) Zonele de protecție sanitară se instituie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170472_a_171801]
-
cercetare stiintifica-medicală și de educație continuă, având relații contractuale cu o instituție de învățământ medical superior acreditata. Institutele, centrele medicale și spitalele de specialitate, care au în componență o secție clinică universitară sunt spitale clinice. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... i) secțiile clinice universitare - secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare stiintifica-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246704_a_248033]
-
secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare stiintifica-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții este încadrat cel puțin un cadru didactic universitar, prin integrare clinică. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... j) institutele și centrele medicale clinice - unități de asistență medicală de specialitate în care se desfășoară și activitate de învățământ și cercetare stiintifica-medicală, de îndrumare și coordonare metodologica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246704_a_248033]
-
planului de recuperare; - unele manevre specifice pe care medicul le consideră necesare; - stabilirea conduitei terapeutice, prescrierea tratamentului medical igieno-dietetic și fizical și de reabilitare medicală, precum și instruirea în legătură cu măsurile terapeutice și profilactice generale și specifice balneoclimatice - terapii cu factori naturali terapeutici: apele minerale terapeutice, lacurile și nămolurile terapeutice, gazele terapeutice, ansamblul elementelor fizico-chimice ale climatului, inclusiv microclimatul de saline și peșteri, avizate de Ministerul Sănătății conform legislației în vigoare. 1.2. Consultația de reevaluare se acordă înainte de începerea unei serii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
în care a fost elaborată; ... c) în situația în care în intervalul dintre două actualizări ale CANAMED un medicament cu aprobare de punere pe piață care a obținut aprobarea Ministerului Sănătății pentru un preț de vânzare cu amănuntul pe unitate terapeutică mai mic decât prețul de referință pentru medicamentele din sublistele A, B, C - secțiunile C1 și C3 și din sublista D. ... Deținătorul autorizației de punere pe piață a medicamentului, prin reprezentantul său legal, declară pe propria răspundere că asigură medicamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
stare gazoasă în roci colectoare, valorificabile în condiții economice. ... Capitolul II Resursele și rezervele de ape minerale naturale, ape minerale terapeutice, ape geotermale, gazele care le însoțesc și de gaze necombustibile Articolul 3 Resursa de apă minerală naturală, apă minerală terapeutică și apă geotermală reprezintă debitul de apă care poate fi cedat dintr-un acvifer la un moment dat, determinat prin testări hidrodinamice sau prin măsurători expediționale la gura sondelor arteziene sau a emergențelor naturale, care nu poate fi folosit ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220354_a_221683]