2,370 matches
-
Uniunii Europene la data de 25 iulie 1993, în cazul în care: ... a) ca urmare a implementării prevederilor art. 16^2 alin. (2) și (3), se constată că dosarele substanței active și ale produsului de protecție a plantelor cuprind toate testele necesare pentru evaluare în vederea omologării, pentru utilizările preconizate; ... b) stabilește că produsul de protecție a plantelor îndeplinește criteriile de omologare prevăzute la art. 9 alin. (1). ... (2) În asemenea cazuri Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor
HOTĂRÂRE nr. 1.559 din 23 septembrie 2004 (*actualizată*) privind procedura de omologare a produselor de protecţie a plantelor în vederea plasării pe piaţă şi a utilizării lor pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161891_a_163220]
-
preferință prin includerea probelor menționate la metoda HRGC/HRMS, pentru a conține un nivel TEQ aproape de cel al probei de referință sau al unui martor îmbogățit la acest nivel. (d) Din moment ce nici un standard intern nu poate fi utilizat în bioteste, testele cu privire la repetabilitate sunt foarte importante, pentru a se obține informații privind deviația standard în cadrul unei serii de teste. Coeficientul de variație trebuie să fie inferior valorii de 30%. (e) Pentru bioteste, trebuie să fie definiți compușii țintă, interferențele posibile și
NORMA SANITARĂ VETERINARA ŞI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR din 17 noiembrie 2004 ce stabileşte cerinţe pentru determinarea nivelurilor de dioxina şi a compusilor policlordifenili (PCB) asemanatori dioxinei din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165774_a_167103]
-
testele se pot efectua săptămânal. 5. Permanent trebuie să fie disponibil echipamentul adecvat pentru tratarea apei pentru a se asigura menținerea calității apei în limitele parametrilor species specifici. 6. Acvariile publice trebuie să folosească kit-uri/reactivi profesionali standard pentru testele de calitate a apei. 7. Personalul destinat îngrijirii acvariilor trebuie să aibă acces la facilități de laborator, precum microscopie de bază și să fie instruiți pentru colectarea probelor. 8. Toleranță și cerințele speciilor față de calitatea apei variază considerabil, dar domeniul
INSTRUCŢIUNI din 22 noiembrie 2004 privind autorizarea, inventarierea şi înregistrarea grădinilor zoologice şi acvariilor publice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165781_a_167110]
-
la locul de depozitare intermediară și, ulterior, la locul de eliminare finală. Cutiile au culoarea galbenă și sunt marcate cu pictograma «Pericol biologic»." 3. Litera c) a articolului 15 din anexa nr. 1 la ordin va avea următorul cuprins: c) testele de încercare realizate de către laboratoarele acreditate pentru astfel de testări să ateste conformarea la condițiile tehnice prevăzute de normele în vigoare." 4. După anexa nr. 9 la ordin se introduce anexa nr. 10 cu următorul cuprins: "ANEXA Nr. 10 Standard
ORDIN nr. 1.029 din 18 august 2004 pentru modificarea ��i completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei nr. 219/2002 pentru aprobarea Normelor tehnice privind gestionarea deşeurilor rezultate din activităţile medicale şi a Metodologiei de culegere a datelor pentru baza naţională de date privind deşeurile rezultate din activităţile medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161171_a_162500]
-
minimum 3 membri, dintre care cel puțin câte un reprezentant al autorității publice centrale care răspunde de silvicultură și, respectiv, al Asociației Generale a Vânătorilor și Pescarilor Sportivi din România. Articolul 21 Comisia de examinare are următoarele atribuții: a) stabilește testele tip grilă care se vor folosi pentru examen și răspunsurile la acestea, le multiplică și le introduce în plicuri care se sigilează la sediul autorității publice centrale care răspunde de silvicultură; ... b) verifică dosarele candidaților, existente la organizațiile vânătorești în vederea
REGULAMENT din 2 septembrie 2004 privind dobândirea permisului de vânătoare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161185_a_162514]
-
candidații, pe baza actului de identitate, la intrarea acestora în sala de examinare; e) desigilează, în fața candidaților, plicurile cu testele și răspunsurile la acestea, distribuie testele și prezintă modul de desfășurare a examenului; ... f) stabilește timpul de examinare; ... g) anuleaz�� testele candidaților care încearcă să copieze sau copiază răspunsurile la întrebări; ... h) elimină din sala de examinare candidații care nu își pot completa singuri testele, precum și candidații cetățeni străini care nu cunosc limba română și apelează la traducători neautorizați de Ministerul
REGULAMENT din 2 septembrie 2004 privind dobândirea permisului de vânătoare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161185_a_162514]
-
distribuie testele și prezintă modul de desfășurare a examenului; ... f) stabilește timpul de examinare; ... g) anuleaz�� testele candidaților care încearcă să copieze sau copiază răspunsurile la întrebări; ... h) elimină din sala de examinare candidații care nu își pot completa singuri testele, precum și candidații cetățeni străini care nu cunosc limba română și apelează la traducători neautorizați de Ministerul Justiției; ... i) barează în grilele testelor întrebările la care nu s-a răspuns, apoi verifică fiecare lucrare, punctând în mod corespunzător răspunsurile date. Declară
REGULAMENT din 2 septembrie 2004 privind dobândirea permisului de vânătoare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161185_a_162514]
-
documentelor prevăzute la art. 14 lit. d), e) și g). Articolul 23 (1) Documentele de examen sunt constituite din: ... a) dosarele candidaților; ... b) copie de pe procesul-verbal încheiat cu ocazia verificării dosarelor și lista candidaților care pot participa la examen; ... c) testele tip grilă corectate și semnate de comisia de examinare; ... d) lista cu candidații declarați "promovați" și "respinși"; e) copie de pe procesul-verbal de examinare, semnat de comisia de examinare. ... (2) Documentele prevăzute la alin. (1) se păstrează la sediile organizațiilor vânătorești
REGULAMENT din 2 septembrie 2004 privind dobândirea permisului de vânătoare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161185_a_162514]
-
privind rezultatul examenului pentru dobândirea permisului de vânătoare se pot depune, în termen de 5 zile lucrătoare de la data desfășurării examenului, la sediile organizațiilor vânătorești unde s-a solicitat înscrierea. ... (2) Organizațiile vânătorești au obligația să înainteze contestațiile primite, împreună cu testele tip grilă corectate, la autoritatea publică centrală care răspunde de silvicultură, în vederea soluționării acestora, oprindu-se totodată o copie de pe aceste teste. ... (3) Contestațiile se soluționează în termen de 15 zile de la data primirii lor, de către o comisie constituită din
REGULAMENT din 2 septembrie 2004 privind dobândirea permisului de vânătoare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161185_a_162514]
-
materialul de înmulțire în mod vizibil, astfel încît să fie ușor recunoscut și/sau poate fi însoțit de un semn distinctiv. (11) O.S.I.M. va publica în Buletinul Oficial de Proprietate Industrială denumirile soiurilor sau raselor, conform regulii. ... Regulă 44 - Testele pentru soiuri și rase (1) În cazul în care, la înregistrarea cererii de brevet de invenție, solicitantul declară că soiul sau rasă nu au fost verificate și testate de autoritatea competența, O.S.I.M. va invita imediat solicitantul să transmită autorităților
REGULAMENT din 27 martie 1992 de aplicare a Legii nr. 64/1991 privind brevetele de inventie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161072_a_162401]
-
ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 474 din 5 decembrie 2001 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 199 din 25 martie 2002. 2. Metodele de testare trebuie să fie în conformitate cu metodele descrise de "Manualul de standarde pentru testele de diagnostic și vaccinuri", editat de OIE - Paris (B67). C. Salmonella gallinarum 1. Metodele de prelevare de probe vor fi în conformitate cu metodele descrise în anexa nr. 2, cap. III la "Normă sanitară veterinară privind condițiile de sanatate animală ce reglementează
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 17 decembrie 2002 care stabileşte condiţiile de sănătate a animalelor şi certificatele sanitare veterinare pentru importul din tari terţe de păsări şi oua de incubaţie, altele decât ratitele şi ouăle acestora, precum şi măsurile de sănătate animala ce urmează a fi aplicate după un astfel de import. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154484_a_155813]
-
condițiile de sanatate animală ce reglementează comerțul României cu statele membre ale Uniunii Europene și importul din țări terțe de păsări și ouă de incubație". 2. Metodele de testare trebuie să fie în conformitate cu metodele descrise de "Manualul de standarde pentru testele de diagnostic și vaccinuri", editat de OIE - Paris (B62). D. Salmonella arizonae Examinare serologica: prelevarea de probe de la 60 de păsări la începutul ouatului. Testarea se va efectua conform metodelor descrise de "Manualul de standarde pentru testele de diagnostic și
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 17 decembrie 2002 care stabileşte condiţiile de sănătate a animalelor şi certificatele sanitare veterinare pentru importul din tari terţe de păsări şi oua de incubaţie, altele decât ratitele şi ouăle acestora, precum şi măsurile de sănătate animala ce urmează a fi aplicate după un astfel de import. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154484_a_155813]
-
de standarde pentru testele de diagnostic și vaccinuri", editat de OIE - Paris (B62). D. Salmonella arizonae Examinare serologica: prelevarea de probe de la 60 de păsări la începutul ouatului. Testarea se va efectua conform metodelor descrise de "Manualul de standarde pentru testele de diagnostic și vaccinuri", editat de OIE - Paris (B31, B47). E. Mycoplasma gallisepticum 1. Metodele de prelevare de probe vor fi în conformitate cu metodele descrise de anexă nr. 2, cap. III la "Normă sanitară veterinară privind condițiile de sanatate animală ce
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 17 decembrie 2002 care stabileşte condiţiile de sănătate a animalelor şi certificatele sanitare veterinare pentru importul din tari terţe de păsări şi oua de incubaţie, altele decât ratitele şi ouăle acestora, precum şi măsurile de sănătate animala ce urmează a fi aplicate după un astfel de import. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154484_a_155813]
-
ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 474 din 5 decembrie 2001 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 199 din 25 martie 2002. 2. Metodele de testare trebuie să fie în conformitate cu metodele descrise de "Manualul de standarde pentru testele de diagnostic și vaccinuri", editat de OIE - Paris (B65). F. Mycoplasma meleagridis Metodele de prelevare de probe trebuie să fie în conformitate cu metodele descrise la anexă nr. 3, cap. III la "Normă sanitară veterinară privind condițiile de sanatate animală ce reglementează
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 17 decembrie 2002 care stabileşte condiţiile de sănătate a animalelor şi certificatele sanitare veterinare pentru importul din tari terţe de păsări şi oua de incubaţie, altele decât ratitele şi ouăle acestora, precum şi măsurile de sănătate animala ce urmează a fi aplicate după un astfel de import. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154484_a_155813]
-
Se utilizează o jumătate de suspensie pentru a efectua o colorație Gram (punctul 4) și un test IF (punctul 5). 6.9.4. Se utilizează cealaltă jumătate pentru un nou test al vinetei (punctul 6), dacă colorația Gram și/sau testele IF sunt pozitive. Se folosește o cultură cunoscută C.m. ssp. sepedonicus și controale sterile de TFS 0,05 M. Dacă nu se observă simptome în testul ulterior, proba este considerată negativă. 7. Izolarea lui C.m. ssp. sepedonicus Diagnosticul poate fi
ANEXE din 5 februarie 2003 la Ordinul nr. 89/2003 *), privind stabilirea condiţiilor în care anumite organisme dăunătoare, plante, produse vegetale sau articole reglementate, prevăzute în anexele nr. 1-5 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 136/2000 , aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.030/2001 , pot fi introduse sau puse în circulaţie pe teritoriul României ori în zonele protejate din România, pentru experienţe, scopuri ştiinţifice sau experimentale şi lucrări pe selecţii varietale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]
-
pește sunt ținute în timpul depozitării, transportului și ambalării; (iii) registrele ce detaliază achizițiile, utilizarea de făină de pește și vânzarea de furaje ce conțin făină de pește sunt ținute la dispoziția autorității competente pentru cel puțin 5 ani; și (iv) testele de rutină sunt efectuate pe furaje destinate rumegătoarelor pentru a se asigura că proteinele interzise, inclusiv făina de pește, nu sunt prezente. d) Eticheta și documentul ce însoțesc furajele ce conțin făină de pește vor avea specificate clar cuvintele . ... e
ORDIN nr. 741 din 1 octombrie 2003 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind stabilirea regulilor de prevenire, control şi eradicare a unor encefalopatii spongiforme transmisibile, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 144/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153808_a_155137]
-
implica direct în proiectarea, construcția și comercializarea aparatelor și nici nu vor reprezenta părțile angajate în aceste activități. Această cerință nu exclude posibilitatea schimburilor de informații tehnice între producător și/sau organism. 4. Organismul și personalul implicat trebuie să execute testele și/sau evaluările cu cel mai înalt grad de integritate profesională și competența tehnică și trebuie să fie independenți față de orice presiuni și stimulente, îndeosebi financiare, din partea unor persoane sau grupuri de persoane care au interes și care ar putea
NORME METODOLOGICE din 8 septembrie 2003 privind recunoaşterea şi desemnarea organismelor competente care realizează evaluarea conformitatii cu principalele cerinţe de protecţie a aparatelor din punct de vedere al compatibilitatii electromagnetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152251_a_153580]
-
Se utilizează o jumătate de suspensie pentru a efectua o colorație Gram (punctul 4) și un test IF (punctul 5). 6.9.4. Se utilizează cealaltă jumătate pentru un nou test al vinetei (punctul 6), dacă colorația Gram și/sau testele IF sunt pozitive. Se folosește o cultură cunoscută C.m. ssp. sepedonicus și controale sterile de TFS 0,05 M. Dacă nu se observă simptome în testul ulterior, proba este considerată negativă. 7. Izolarea lui C.m. ssp. sepedonicus Diagnosticul poate fi
ORDIN nr. 89 din 5 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor în care anumite organisme dăunătoare, plante, produse vegetale sau articole reglementate, prevăzute în anexele nr. 1-5 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 136/2000 privind măsurile de protecţie împotriva introducerii şi răspândirii organismelor de carantina dăunătoare plantelor sau produselor vegetale în România, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.030/2001 , pot fi introduse sau puse în circulaţie pe teritoriul României ori în zonele protejate din România, pentru experienţe, scopuri ştiinţifice sau experimentale şi lucrări pe selecţii varietale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]
-
persoanei care introduce produsul pe piață. 4. Un organism notificat ales de producător efectuează sau dispune efectuarea examinărilor produsului la intervale de timp aleatorii. Se examinează o mostră adecvată de produs finit, prelevata pe loc de organismul notificat; se aplică testele corespunzătoare definite în standardul sau în standardele prevăzute la art. 9 alin. (2) din hotărâre, aplicabile, sau se efectuează teste echivalente pentru verificarea conformității produsului cu cerințele prezenței hotărâri. În cazul în care una sau mai multe mostre nu sunt
HOTĂRÂRE nr. 207 din 17 martie 2005 privind stabilirea cerinţelor esenţiale de securitate ale explozivilor de uz civil şi a condiţiilor pentru introducerea lor pe piaţa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166330_a_167659]
-
toate informațiile relevante pentru categoria de explozivi prevăzută; - documentația sistemului de calitate; - documentația tehnică în legătură cu tipul aprobat și o copie a certificatului de examinare EC de tip. 3.2. În cadrul sistemului de calitate este examinat fiecare exploziv și se efectuează testele corespunzătoare definite de standardul/standardele relevant/relevante prevăzute la art. 9 alin. (2) din hotărâre sau teste echivalente pentru verificarea conformității acestuia cu cerințele prezenței hotărâri. Toate elementele, cerințele și dispozițiile adoptate de producător trebuie să fie documentate sistematic și
HOTĂRÂRE nr. 207 din 17 martie 2005 privind stabilirea cerinţelor esenţiale de securitate ale explozivilor de uz civil şi a condiţiilor pentru introducerea lor pe piaţa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166330_a_167659]
-
păstrează o copie a declarației de conformitate pentru o perioadă de cel puțin 10 ani de la data de fabricație a ultimului exploziv. 4. Verificarea prin examinare și testarea fiecărui exploziv 4.1. Toți explozivii sunt examinați individual și se efectuează testele corespunzătoare stabilite de standardul/ standardele prevăzut/prevăzute la art. 9 alin. (2) sau se efectuează teste echivalente pentru a verifica dacă aceștia sunt în conformitate cu tipul relevant și cu cerințele aplicabile ale prezenței hotărâri. 4.2. Organismul notificat aplică sau determina
HOTĂRÂRE nr. 207 din 17 martie 2005 privind stabilirea cerinţelor esenţiale de securitate ale explozivilor de uz civil şi a condiţiilor pentru introducerea lor pe piaţa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166330_a_167659]
-
un producător asigura și declară că explozivul care a obținut certificatul prevăzut la pct. 2 respectă cerințele relevante ale prezenței hotărâri. Producătorul aplică marcajul CE pe exploziv și întocmește o declarație de conformitate. 2. Organismul notificat examinează explozivul și efectuează testele corespunzătoare stabilite în standardul/standardele prevăzut/prevăzute la art. 9 alin. (2) din hotărâre sau teste echivalente, pentru a asigura conformitatea explozivului cu cerințele corespunzătoare ale prezenței hotărâri. Organismul notificat aplică sau determina aplicarea simbolului sau de identificare pe explozivul
HOTĂRÂRE nr. 207 din 17 martie 2005 privind stabilirea cerinţelor esenţiale de securitate ale explozivilor de uz civil şi a condiţiilor pentru introducerea lor pe piaţa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166330_a_167659]
-
experiență, utilizându-se căile de administrare relevante pentru administrarea clinică propusă. ... (2) Evaluarea toleranței locale trebuie efectuată anterior expunerii umane; studiile de toleranță locală pot fi efectuate în cadrul altor studii toxicologice nonclinice. ... Capitolul VII Studii de genotoxicitate Articolul 13 (1) Testele în vitro pentru evaluarea mutațiilor și aberațiilor cromozomiale sunt necesare, în general, înainte de prima expunere umană; dacă apar rezultate echivoce sau pozitive, trebuie efectuate studii suplimentare. (2) Bateria standard de teste pentru genotoxicitate trebuie efectuată anterior inițierii studiilor clinice de
GHID din 30 septembrie 2004 privind studiile de siguranţă nonclinică necesare în vederea efectuării studiilor clinice pentru evaluarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161819_a_163148]
-
corectarea deficiențelor; revizuirea trebuie să fie efectuată sistematic ca parte a îmbunătățirii continue a calității. ... (6) Un exemplu de program de asigurare a calității este dat în anexa nr. 3. ... Articolul 19 Asigurarea calității trebuie să acopere cel puțin: a) testele de acceptare ale instalației radiologice și punerea în funcțiune a acesteia; ... b) controlul calității instalației radiologice (hardware și software); ... c) proceduri de utilizare a instalațiilor radiologice; ... d) selectarea procedurii corecte pentru pacient; ... e) planificarea și informarea pacientului; ... f) dozimetria clinică
NORME din 16 octombrie 2003 de securitate radiologică în practicile de radiologie de diagnostic şi radiologie intervenţională. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154792_a_156121]
-
instalațiilor radiologice, dar și să îmbunătățească performanțele operatorilor care le utilizează. ... Articolul 172 (1) După montarea instalației radiologice, este necesar să se efectueze testele de acceptare, ca parte a procesului de punere în funcțiune, și înainte de prima utilizare clinică. ... (2) Testele de acceptare se realizează pentru a verifica dacă instalația radiologică se conformează specificațiilor tehnice ale producătorului. ... (3) Testele trebuie să se realizeze de către personalul firmei cu autorizație de manipulare emisă de CNCAN, valabilă pentru acel tip de instalație în prezența
NORME din 16 octombrie 2003 de securitate radiologică în practicile de radiologie de diagnostic şi radiologie intervenţională. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154792_a_156121]