1,462 matches
-
persoane vaccinate , dar la mai puțin de 1 din 10 persoane vaccinate Rare la mai mult de 1 din 10000 persoane vaccinate , dar la mai puțin de 1 din 1000 persoane vaccinate la mai puțin de 1 din 10000 persoane vaccinate , incluzând cazuri izolate Reacții adverse grave Informați- vă imediat medicul dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse - s- ar putea să aveți nevoie de îngrijire medicală : Foarte rare : • sângerare sau învinețire ; aceste simptome sunt provocate de scăderea numărului de trombocite
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
a administrat schema completă de vaccinare primară . Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de rapel și aceasta trebuie respectată . Vaccinarea persoanelor imunocompromise ( de exemplu , pacienți dializați , pacienți cu transplant ) La persoanele vaccinate , cu sistem imunitar compromis , dacă nivelul anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) este sub 10 UI/ l trebuie luată în considerare administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Revaccinarea persoanelor care nu răspund la vaccin
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
dar în alt loc de injectare . - Dacă este necesar , pentru protecția pe termen lung și scurt se recomandă și testarea serologică asociată cu administrarea dozei următoare de vaccin , ( de exemplu , conform statutului serologic al pacientului ) . - În cazul subiecților nevaccinați sau vaccinați incomplet , dozele suplimentare trebuie administrate conform schemei de imunizare recomandată . Poate fi propusă schema accelerată care include rapelul la 12 luni . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . A nu se injecta intravascular . 3 Vaccinul poate fi administrat în
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
al virusului hepatitic B ( AgHBe ) s- a demonstrat eficacitatea protecției unei doze de imunoglobulină împotriva hepatitei B administrată la naștere , urmată de 3 doze dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant antihepatitic B al companiei Merck . Printre cei 130 sugari vaccinați , eficacitatea estimată a protecției împotriva infecției cronice cu virus hepatitic B a fost de 95 % comparativ cu frecvența infecției în grupul de control netratat . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
infecției cronice cu virus hepatitic B a fost de 95 % comparativ cu frecvența infecției în grupul de control netratat . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck la persoanele sănătoase vaccinate , urmărirea timp de peste 5- 9 ani a aproximativ 3000 persoane cu risc crescut , cărora li s- a administrat un vaccin similar derivat din plasmă a demonstrat că nu a existat nici un caz de infecție cu virus hepatitic B clinic aparentă
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
a administrat schema completă de vaccinare primară . Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de rapel și aceasta trebuie respectată . Vaccinarea persoanelor imunocompromise ( de exemplu , pacienți dializați , pacienți cu transplant ) La persoanele vaccinate , cu sistem imunitar compromis , dacă nivelul anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) este mai mic de 10 UI/ l trebuie luată în considerare administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Revaccinarea persoanelor care nu răspund
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
dar în alt loc de injectare . - Dacă este necesar , pentru protecția pe termen lung și scurt se recomandă și testarea serologică asociată cu administrarea dozei următoare de vaccin , ( de exemplu , conform statutului serologic al pacientului ) . - În cazul subiecților nevaccinați sau vaccinați incomplet , dozele suplimentare trebuie administrate conform schemei de imunizare recomandată . Poate fi propusă schema accelerată care include rapelul la 12 luni . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . A nu se injecta intravascular . 9 Vaccinul poate fi administrat în
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
al virusului hepatitic B ( AgHBe ) s- a demonstrat eficacitatea protecției unei doze de imunoglobulină împotriva hepatitei B administrată la naștere , urmată de 3 doze dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck . Printre cei 130 sugari vaccinați , eficacitatea estimată a protecției împotriva infecției cronice cu virus hepatitic B a fost de 95 % comparativ cu frecvența infecției în grupul de control netratat . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
infecției cronice cu virus hepatitic B a fost de 95 % comparativ cu frecvența infecției în grupul de control netratat . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck la persoanele sănătoase vaccinate , urmărirea timp de peste 5- 9 ani a aproximativ 3000 persoane cu risc crescut , cărora li s- a administrat un vaccin similar derivat din plasmă a demonstrat că nu a existat nici un caz de infecție cu virus hepatitic B clinic aparentă
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
a administrat schema completă de vaccinare primară . Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de rapel și aceasta trebuie respectată . Vaccinarea persoanelor imunocompromise ( de exemplu , pacienți dializați , pacienți cu transplant ) La persoanele vaccinate , cu sistem imunitar compromis , dacă nivelul anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) este sub 10 UI/ l trebuie luată în considerare administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Revaccinarea persoanelor care nu răspund la vaccin
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
termen lung și scurt se recomandă și testarea serologică asociată cu administrarea dozei următoare de vaccin , dacă este necesar , ( de exemplu , în acord cu statutul serologic al pacientului ) pentru protecția pe termen lung și scurt . - În cazul subiecților nevaccinați sau vaccinați incomplet , dozele suplimentare trebuie administrate conform schemei de imunizare recomandată . Poate fi propusă schema accelerată ce include rapelul la 12 luni . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . La adulți și adolescenți se preferă ca loc pentru injectare mușchiul
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck , au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . În două studii la adolescenți mari și adulți , 95, 6 % și 97, 5 % dintre persoanele vaccinate au dezvoltat un nivel protector de anticorpi , cu titrurile medii geometrice în aceste studii cuprinse între 535 - 793 UI/ l . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck la persoanele
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
dezvoltat un nivel protector de anticorpi , cu titrurile medii geometrice în aceste studii cuprinse între 535 - 793 UI/ l . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck la persoanele sănătoase vaccinate , urmărirea timp de peste 5- 9 ani a aproximativ 3000 persoane cu risc crescut , cărora li s- a administrat un vaccin similar derivat din plasmă a demonstrat că nu a existat nici un caz de infecție cu virus hepatitic B clinic aparentă
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
a administrat schema completă de vaccinare primară . Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de rapel și aceasta trebuie respectată . Vaccinarea persoanelor imunocompromise ( de exemplu , pacienți dializați , pacienți cu transplant ) La persoanele vaccinate , cu sistem imunitar compromis , dacă nivelul anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) este sub 10 UI/ l trebuie luată în considerare administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Revaccinarea persoanelor care nu răspund la vaccin
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
dar în alt loc de injectare . - Dacă este necesar , pentru protecția pe termen lung și scurt se recomandă și testarea serologică asociată cu administrarea dozei următoare de vaccin , ( de exemplu , conform statutului serologic al pacientului ) . - În cazul subiecților nevaccinați sau vaccinați incomplet , dozele suplimentare trebuie administrate conform schemei de imunizare recomandată . Poate fi propusă schema accelerată care include rapelul la 12 luni . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . La adulți și adolescenți se preferă ca loc pentru injectare mușchiul
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck , au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . În două studii la adolescenți mari și adulți , 95, 6 % și 97, 5 % dintre persoanele vaccinate au dezvoltat un nivel protector de anticorpi , cu titrurile medii geometrice în aceste studii cuprinse între 535 - 793 UI/ l . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck la persoanele
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
dezvoltat un nivel protector de anticorpi , cu titrurile medii geometrice în aceste studii cuprinse între 535 - 793 UI/ l . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck la persoanele sănătoase vaccinate , urmărirea timp de peste 5- 9 ani a aproximativ 3000 persoane cu risc crescut , cărora li s- a administrat un vaccin similar derivat din plasmă a demonstrat că nu a existat nici un caz de infecție cu virus hepatitic B clinic aparentă
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
dar în alt loc de injectare . - Dacă este necesar , pentru protecția pe termen lung și scurt se recomandă și testarea serologică asociată cu administrarea dozei următoare de vaccin , ( de exemplu , conform statutului serologic al pacientului ) . - În cazul subiecților nevaccinați sau vaccinați incomplet , dozele suplimentare trebuie administrate conform schemei de imunizare recomandată . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . La adulți se preferă ca loc pentru injectare mușchiul deltoid . Nu injectați intravascular . Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
Merck , au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck la persoanele sănătoase vaccinate , urmărirea timp de peste 5- 9 ani a aproximativ 3000 persoane cu risc crescut , cărora li s- a administrat un vaccin similar derivat din plasmă a demonstrat că nu a existat nici un caz de infecție cu virus hepatitic B clinic aparentă
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
la pacienții cu afecțiuni febrile severe sau infecții acute . În nicio situație Daronrix nu trebuie administrat intravascular . Răspunsul la vaccinuri , prin formarea de anticorpi , poate fi insuficient la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă . Este posibil ca nu toate persoanele vaccinate să prezinte un răspuns imunitar ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Daronrix nu trebuie administrat în același timp cu alte vaccinuri . Totuși , dacă se indică vaccinarea concomitentă cu un alt vaccin
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
la pacienții cu afecțiuni febrile severe sau infecții acute . În nicio situație Daronrix nu trebuie administrat intravascular . Răspunsul la vaccinuri , prin formarea de anticorpi , poate fi insuficient la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă . Este posibil ca nu toate persoanele vaccinate să prezinte un răspuns imunitar ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Daronrix nu trebuie administrat în același timp cu alte vaccinuri . Totuși , dacă se indică vaccinarea concomitentă cu un alt vaccin
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
la pacienții cu afecțiuni febrile severe sau infecții acute . În nicio situație Daronrix nu trebuie administrat intravascular . Răspunsul la vaccinuri , prin formarea de anticorpi , poate fi insuficient la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă . Este posibil ca nu toate persoanele vaccinate să prezinte un răspuns imunitar ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Daronrix nu trebuie administrat în același timp cu alte vaccinuri . Totuși , dacă se indică vaccinarea concomitentă cu un alt vaccin
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sincopa ( leșinul ) poate să apară în urma oricărei vaccinări , în special la adolescenți și adulți tineri . Sincopa , însoțită uneori de cădere , a apărut după vaccinarea cu Gardasil ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , persoanele vaccinate trebuie urmărite cu atenție pe o perioadă de aproximativ 15 minute după administrarea Gardasil . Ca și în cazul oricărui vaccin , vaccinarea cu Gardasil nu poate asigura protecția tuturor persoanelor vaccinate . Gardasil asigură protecție numai împotriva bolilor determinate de HPV tipurile
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
vaccinarea cu Gardasil ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , persoanele vaccinate trebuie urmărite cu atenție pe o perioadă de aproximativ 15 minute după administrarea Gardasil . Ca și în cazul oricărui vaccin , vaccinarea cu Gardasil nu poate asigura protecția tuturor persoanelor vaccinate . Gardasil asigură protecție numai împotriva bolilor determinate de HPV tipurile 6 , 11 , 16 și 18 și într- o măsură limitată împotriva bolilor determinate de anumite tipuri HPV înrudite ( vezi pct . 5. 1 ) . De aceea , trebuie continuate măsurile de precauție adecvate
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
fost evaluată în 4 studii clinice , controlate cu placebo , dublu orb , randomizate , de fază II și III , care au inclus un total de 20541 femei cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani , care au fost incluse în studiu și vaccinate , fără control prealabil pentru evidențierea prezenței infecției cu HPV . Obiectivele primare de eficacitate au inclus leziuni vaginale și vulvare determinate de HPV 6 , 11 , 16 sau 18 ( veruci genitale , VIN , VaIN ) și CIN de orice grad ( Protocol 013 , Future I
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]