881 matches
-
în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc warfarină . Alte forme de interacțiune : Împreună cu fierul , levodopa și entacapona pot forma chelați în tractul gastrointestinal . De aceea , se recomandă administrarea Stalevo și a preparatelor de fier la un interval de cel puțin 2- 3 ore ( vezi pct . 4. 8 ) . Date
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
carbidopa această cifră este de aproximativ 36 % , în timp ce entacapona se leagă în mod considerabil pe proteinele plasmatice ( aproximativ 98 % ) , în principal pe albumina serică . La concentrații terapeutice , entacapona nu dislocuiește alte substanțe active cu grad semnificativ de legare ( de exemplu warfarina , acidul salicilic , fenilbutazona sau diazepamul ) și nici nu este dislocuită într- o măsură semnificativă de nici una dintre aceste substanțe , aflate la concentrații terapeutice sau mai mari . Metabolism și Eliminare : 10 metilarea prin catecol- O- metiltransferază ( COMT ) . Entacapona este metabolizată aproape
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
îndeaproape pentru detectarea scăderii răspunsului terapeutic . Datorită afinității entacaponei față de citocromul P450 2C9 în condiții in vitro ( vezi pct . 5. 2 ) , Stalevo are potențialul de a interfera cu substanțele active a căror metabolizare este dependentă de această izoenzimă , precum S- warfarina . Totuși , în cadrul unui studiu de interacțiune , efectuat pe voluntari sănătoși , entacapona nu a modificat concentrațiile plasmatice ale S- warfarinei , în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
5. 2 ) , Stalevo are potențialul de a interfera cu substanțele active a căror metabolizare este dependentă de această izoenzimă , precum S- warfarina . Totuși , în cadrul unui studiu de interacțiune , efectuat pe voluntari sănătoși , entacapona nu a modificat concentrațiile plasmatice ale S- warfarinei , în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de a interfera cu substanțele active a căror metabolizare este dependentă de această izoenzimă , precum S- warfarina . Totuși , în cadrul unui studiu de interacțiune , efectuat pe voluntari sănătoși , entacapona nu a modificat concentrațiile plasmatice ale S- warfarinei , în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc warfarină . Alte forme de interacțiune
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc warfarină . Alte forme de interacțiune : Împreună cu fierul , levodopa și entacapona pot forma chelați în tractul gastrointestinal . De aceea , se recomandă administrarea Stalevo și a preparatelor de fier la un interval de cel puțin 2- 3 ore ( vezi pct . 4. 8 ) . Date
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
carbidopa această cifră este de aproximativ 36 % , în timp ce entacapona se leagă în mod considerabil pe proteinele plasmatice ( aproximativ 98 % ) , în principal pe albumina serică . La concentrații terapeutice , entacapona nu dislocuiește alte substanțe active cu grad semnificativ de legare ( de exemplu warfarina , acidul salicilic , fenilbutazona sau diazepamul ) și nici nu este dislocuită într- o măsură semnificativă de nici una din aceste substanțe , aflate la concentrații terapeutice sau mai mari . 22 Metabolism și Eliminare : Carbidopa este metabolizată la doi metaboliți principali , care sunt excretați
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
îndeaproape pentru detectarea scăderii răspunsului terapeutic . Datorită afinității entacaponei față de citocromul P450 2C9 în condiții in vitro ( vezi pct . 5. 2 ) , Stalevo are potențialul de a interfera cu substanțele active a căror metabolizare este dependentă de această izoenzimă , precum S- warfarina . Totuși , în cadrul unui studiu de interacțiune , efectuat pe voluntari sănătoși , entacapona nu a modificat concentrațiile plasmatice ale S- warfarinei , în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
5. 2 ) , Stalevo are potențialul de a interfera cu substanțele active a căror metabolizare este dependentă de această izoenzimă , precum S- warfarina . Totuși , în cadrul unui studiu de interacțiune , efectuat pe voluntari sănătoși , entacapona nu a modificat concentrațiile plasmatice ale S- warfarinei , în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de a interfera cu substanțele active a căror metabolizare este dependentă de această izoenzimă , precum S- warfarina . Totuși , în cadrul unui studiu de interacțiune , efectuat pe voluntari sănătoși , entacapona nu a modificat concentrațiile plasmatice ale S- warfarinei , în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc warfarină . Alte forme de interacțiune
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc warfarină . Alte forme de interacțiune : Împreună cu fierul , levodopa și entacapona pot forma chelați în tractul gastrointestinal . De aceea , se recomandă administrarea Stalevo și a preparatelor de fier la un interval de cel puțin 2- 3 ore ( vezi pct . 4. 8 ) . Date
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
această cifră este de aproximativ 36 % , în timp ce entacapona se leagă în mod considerabil pe proteinele plasmatice ( aproximativ 98 % ) , în principal pe albumina serică . La 34 concentrații terapeutice , entacapona nu dislocuiește alte substanțe active cu grad semnificativ de legare ( de exemplu warfarina , acidul salicilic , fenilbutazona sau diazepamul ) și nici nu este dislocuită într- o măsură semnificativă de nici una din aceste substanțe , aflate la concentrații terapeutice sau mai mari . Metabolism și Eliminare : Carbidopa este metabolizată la doi metaboliți principali , care sunt excretați în
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
îndeaproape pentru detectarea scăderii răspunsului terapeutic . Datorită afinității entacaponei față de citocromul P450 2C9 în condiții in vitro ( vezi pct . 5. 2 ) , Stalevo are potențialul de a interfera cu substanțele active a căror metabolizare este dependentă de această izoenzimă , precum S- warfarina . Totuși , în cadrul unui studiu de interacțiune , efectuat pe voluntari sănătoși , entacapona nu a modificat concentrațiile plasmatice ale S- warfarinei , în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
5. 2 ) , Stalevo are potențialul de a interfera cu substanțele active a căror metabolizare este dependentă de această izoenzimă , precum S- warfarina . Totuși , în cadrul unui studiu de interacțiune , efectuat pe voluntari sănătoși , entacapona nu a modificat concentrațiile plasmatice ale S- warfarinei , în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de a interfera cu substanțele active a căror metabolizare este dependentă de această izoenzimă , precum S- warfarina . Totuși , în cadrul unui studiu de interacțiune , efectuat pe voluntari sănătoși , entacapona nu a modificat concentrațiile plasmatice ale S- warfarinei , în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc warfarină . Alte forme de interacțiune
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc warfarină . Alte forme de interacțiune : Împreună cu fierul , levodopa și entacapona pot forma chelați în tractul gastrointestinal . De aceea , se recomandă administrarea Stalevo și a preparatelor de fier la un interval de cel puțin 2- 3 ore ( vezi pct . 4. 8 ) . Date
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
carbidopa această cifră este de aproximativ 36 % , în timp ce entacapona se leagă în mod considerabil pe proteinele plasmatice ( aproximativ 98 % ) , în principal pe albumina serică . La concentrații terapeutice , entacapona nu dislocuiește alte substanțe active cu grad semnificativ de legare ( de exemplu warfarina , acidul salicilic , fenilbutazona sau diazepamul ) și nici nu este dislocuită într- o măsură semnificativă de nici una dintre aceste substanțe , aflate la concentrații terapeutice sau mai mari . 46 Metabolism și Eliminare : Carbidopa este metabolizată la doi metaboliți principali , care sunt excretați
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
administrării concomitente cu CRIXIVAN este necesară precauție și se recomandă monitorizarea concentrației terapeutice de chinidină . Utilizarea de indinavir/ ritonavir în asociere cu chinidină este contraindicată . Teofilină 250 mg SD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTICOAGULANTE Poate fi necesară ajustarea dozei de warfarină . Carbamazepină , fenobarbital fenitoină ANTIDEPRESIVE Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor anticonvulsivante . Utilizarea concomitentă de medicamente care sunt inductoare ale CYP3A4 , cum sunt carbamazepina , fenobarbitalul și fenitoina , poate reduce concentrațiile plasmatice
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administrării concomitente cu CRIXIVAN este necesară precauție și se recomandă monitorizarea concentrației terapeutice de chinidină . Utilizarea de indinavir/ ritonavir în asociere cu chinidină este contraindicată . Teofilină 250 mg SD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTICOAGULANTE Poate fi necesară ajustarea dozei de warfarină . Carbamazepină , fenobarbital fenitoină ANTIDEPRESIVE Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor anticonvulsivante . Utilizarea concomitentă de medicamente care sunt inductoare ale CYP3A4 , cum sunt carbamazepina , fenobarbitalul și fenitoina , poate reduce concentrațiile plasmatice
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administrării concomitente cu CRIXIVAN este necesară precauție și se recomandă monitorizarea concentrației terapeutice de chinidină . Utilizarea de indinavir/ ritonavir în asociere cu chinidină este contraindicată . Teofilină 250 mg SD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTICOAGULANTE Poate fi necesară ajustarea dozei de warfarină . Carbamazepină , fenobarbital fenitoină ANTIDEPRESIVE Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor anticonvulsivante . Utilizarea concomitentă de medicamente care sunt inductoare ale CYP3A4 , cum sunt carbamazepina , fenobarbitalul și fenitoina , poate reduce concentrațiile plasmatice
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
medicamente care scad colesterolul ( de exemplu atorvastatină , rosuvastatină , pravastatină , fluvastatină ) , antifungice ( de exemplu fluconazol ) , anticonvulsivante ( de exemplu fenobarbital , fenitoină , carbamazepină ) , glucocorticoizi ( de exemplu dexametazonă ) , inhibitori de protează ( de exemplu amprenavir , saquinavir ) , medicamente pentru impotență ( de exemplu sildenafil ) , anticoagulante ( de exemplu warfarină ) , blocante ale canalelor de calciu ( de exemplu amlodipină , felodipină - clasă de medicamente folosite în tratamentul hipertensiunii arteriale și a câtorva tulburări cardiace specifice ) , medicamente sedative ( de exemplu midazolam administrat pe cale injectabilă ) , antidepresive ( de exemplu venlafaxină ) , contraceptive orale , medicamente pentru astm
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
medicamente care scad colesterolul ( de exemplu atorvastatină , rosuvastatină , pravastatină , fluvastatină ) , antifungice ( de exemplu fluconazol ) , anticonvulsivante ( de exemplu fenobarbital , fenitoină , carbamazepină ) , glucocorticoizi ( de exemplu dexametazonă ) , inhibitori de protează ( de exemplu amprenavir , saquinavir ) , medicamente pentru impotență ( de exemplu sildenafil ) , anticoagulante ( de exemplu warfarină ) , blocante ale canalelor de calciu ( de exemplu amlodipină , felodipină - clasă de medicamente folosite în tratamentul hipertensiunii arteriale și a câtorva tulburări cardiace specifice ) , medicamente sedative ( de exemplu midazolam administrat pe cale injectabilă ) , antidepresive ( de exemplu venlafaxină ) , contraceptive orale , medicamente pentru astm
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
medicamente care scad colesterolul ( de exemplu atorvastatină , rosuvastatină , pravastatină , fluvastatină ) , antifungice ( de exemplu fluconazol ) , anticonvulsivante ( de exemplu fenobarbital , fenitoină , carbamazepină ) , glucocorticoizi ( de exemplu dexametazonă ) , inhibitori de protează ( de exemplu amprenavir , saquinavir ) , medicamente pentru impotență ( de exemplu sildenafil ) , anticoagulante ( de exemplu warfarină ) , blocante ale canalelor de calciu ( de exemplu amlodipină , felodipină - clasă de medicamente folosite în tratamentul hipertensiunii arteriale și a câtorva tulburări cardiace specifice ) , medicamente sedative ( de exemplu midazolam administrat pe cale injectabilă ) , antidepresive ( de exemplu venlafaxină ) , contraceptive orale , medicamente pentru astm
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
a controlului glicemic ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a rosiglitazonei și medicamentelor antidiabetice orale , metformină , glimepiridă , glibenclamidă și acarboză , nu a produs interacțiuni farmacocinetice relevante din punct de vedere clinic . După administrarea concomitentă a rosiglitazonei și digoxinei , substratului CYP2C9 warfarina , substratului CYP3A4 nifedipina , etinilestradiolului sau noretindronei , nu s- au observat interacțiuni relevante din punct de vedere clinic . Glimepiridă În cazul în care glimepirida este administrată concomitent cu anumite medicamente , pot apărea atât creșteri , cât și reduceri nedorite ale acțiunii hipoglicemiante
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
ale citocromului P450 . In vitro , rosiglitazona a prezentat un efect inhibitor moderat asupra CYP2C8 ( CI50 de 18 µM ) și un efect inhibitor slab asupra CYP2C9 ( CI50 de 50 µM ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Un studiu de interacțiune in vivo , cu warfarină , a indicat faptul că rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 , in vivo . Eliminarea Clearance- ul plasmatic total al rosiglitazonei este de aproximativ 3 l/ oră și timpul de înjumătățire prin eliminare , terminal , al rosiglitazonei este de aproximativ 3- 4 ore
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]