8,202 matches
-
alcalină ) trebuie monitorizată periodic la pacienții tratați cu Glivec . La pacienții cu afectare a funcției renale , expunerea plasmatică la imatinib pare să fie mai mare decât la pacienții cu funcție renală normală , probabil datorită unui nivel plasmatic crescut de alfa- acid glicoproteină ( AGP ) , o proteină care leagă imatinibul , la acești pacienți . Pacienților cu insuficiență renală trebuie să li se administreze doza inițială minimă . Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie tratați cu prudență . Doza poate fi redusă dacă nu este tolerată ( vezi
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
alcalină ) trebuie monitorizată periodic la pacienții tratați cu Glivec . La pacienții cu afectare a funcției renale , expunerea plasmatică la imatinib pare să fie mai mare decât la pacienții cu funcție renală normală , probabil datorită unui nivel plasmatic crescut de alfa- acid glicoproteină ( AGP ) , o proteină care leagă imatinibul , la acești pacienți . Pacienților cu insuficiență renală trebuie să li se administreze doza inițială minimă . Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie tratați cu prudență . Doza poate fi redusă dacă nu este tolerată ( vezi
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
alcalină ) trebuie monitorizată periodic la pacienții tratați cu Glivec . La pacienții cu afectare a funcției renale , expunerea plasmatică la imatinib pare să fie mai mare decât la pacienții cu funcție renală normală , probabil datorită unui nivel plasmatic crescut de alfa- acid glicoproteină ( AGP ) , o proteină care leagă imatinibul , la acești pacienți . Pacienților cu insuficiență renală trebuie să li se administreze doza inițială minimă . Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie tratați cu prudență . Doza poate fi redusă dacă nu este tolerată ( vezi
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
alcalină ) trebuie monitorizată periodic la pacienții tratați cu Glivec . La pacienții cu afectare a funcției renale , expunerea plasmatică la imatinib pare să fie mai mare decât la pacienții cu funcție renală normală , probabil datorită unui nivel plasmatic crescut de alfa- acid glicoproteină ( AGP ) , o proteină care leagă imatinibul , la acești pacienți . Pacienților cu insuficiență renală trebuie să li se administreze doza inițială minimă . Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie tratați cu prudență . Doza poate fi redusă dacă nu este tolerată ( vezi
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
FLACON + CUTIE CU 3 FLACOANE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI OPATANOL 1 mg/ ml , picături oftalmice , soluție Olopatadină 2 . 1 ml soluție conține olopatadină 1 mg ( sub formă de clorhidrat ) 3 . Clorură de benzalconiu , clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat , acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție ; 1 x 5 ml 3 x 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se citi prospectul înainte de
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
antidiabetice orale și insulină ) : poate fi necesară ajustarea dozei medicamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 4 ) . Metformină : Metformina trebuie administrată cu precauție : risc de acidoză lactică indusă de o posibilă insuficiență renală funcțională datorată hidroclorotiazidei . Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene : AINS ( de exemplu acid acetilsalicilic în doze terapeutice antiinflamatoare , inhibitori COX- 2 și AINS neselectivi ) pot determina reducerea efectelor diuretice , natriuretice și a efectelor antihipertensive ale diureticelor tiazidice și a efectelor antihipertensive ale antagoniștilor receptorilor angiotensinei II . La unii pacienți cu funcția renală compromisă
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . 13 Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de aproximativ 500 l , indicând o legătură tisulară suplimentară . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice și volumul său aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
antidiabetice orale și insulină ) : poate fi necesară ajustarea dozei medicamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 4 ) . Metformină : Metformina trebuie administrată cu precauție : risc de acidoză lactică indusă de o posibilă insuficiență renală funcțională datorată hidroclorotiazidei . Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene : AINS ( de exemplu acid acetilsalicilic în doze terapeutice antiinflamatoare , inhibitori COX- 2 și AINS neselectivi ) pot determina reducerea efectelor diuretice , natriuretice și a efectelor antihipertensive ale diureticelor tiazidice și a efectelor antihipertensive ale antagoniștilor receptorilor angiotensinei II . La unii pacienți cu funcția renală compromisă
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . 28 Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de aproximativ 500 l , indicând o legătură tisulară suplimentară . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice și volumul său aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
antidiabetice orale și insulină ) : poate fi necesară ajustarea dozei medicamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 4 ) . Metformină : Metformina trebuie administrată cu precauție : risc de acidoză lactică indusă de o posibilă insuficiență renală funcțională datorată hidroclorotiazidei . Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene : AINS ( de exemplu acid acetilsalicilic în doze terapeutice antiinflamatoare , inhibitori COX- 2 și AINS neselectivi ) pot determina reducerea efectelor diuretice , natriuretice și a efectelor antihipertensive ale diureticelor tiazidice și a efectelor antihipertensive ale antagoniștilor receptorilor angiotensinei II . La unii pacienți cu funcția renală compromisă
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de aproximativ 500 l , indicând o legătură tisulară suplimentară . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice și volumul său aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
și în special dintre cele enumerate mai jos : • Inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) ( utilizați în tratamentul depresiilor ) • Beta- blocante ( utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale sau al anumitor afecțiuni cardiace ) • Inhibitori ai ECA ( utilizați în tratamentul anumitor afecțiuni cardiace ) • Salicilați ( de exemplu acidul acetilsalicilic ) • Octreotid ( utilizat în tratamentul cancerului ) • Antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) ( utilizate în diminuarea durerii ) • Steroizi ( steroizi anabolizanți și corticosteroizi - utilizați în anemie sau pentru tratarea inflamațiilor ) • Contraceptive orale ( folosite pentru prevenirea sarcinii ) • Tiazide ( diuretice ) • Danazol ( utilizat în tratamentul chisturilor mamare și
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
a numărului de fetuși cu dilatații ale ventriculilor cerebrali ( vezi pct . 4. 6 ) . În cadrul studiilor de embriotoxicitate efectuate la șobolan , nu s- a făcut nicio astfel de constatare . 6 . 6. 1 Lista excipienților Albumină umană Clorură de sodiu N- acetiltriptofan Acid caprilic Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități OPTISON nu trebuie amestecat cu alte medicamente . Trebuie utilizată o seringă separată . 6. 3 Perioada de valabilitate Flaconul nedeschis în ambalajul secundar : 2 ani . Produsul
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
pacienți din 100 ) sunt dureri de cap , dureri musculo- scheletice ( osoase , musculare sau articulare ) și simptome gastrointestinale , precum dureri abdominale ( de burtă ) , dispepsie ( indigestie ) , constipație , diaree , flatulență ( gaze ) , ulcerații esofagiene , disfagie ( dificultate la înghițire ) , distensie abdominală ( balonare abdominală ) și regurgitație acidă . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fosavance , a se consulta prospectul . Fosavance nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la alendronat , vitamina D3 sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie utilizat
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
a timpului de semievacuare gastrică a solidelor în tulburările motilității gastrice . Ce este Gastromotal ? Gastromotal este un test de diagnostic . Ar fi trebuit să fie disponibil sub forma unei seringi care conține o soluție lichidiană buvabilă , ce conține substanța activă acidul 1- 13C- caprilic ( 90 mg ) . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Gastromotal ? Cum ar trebui să acționeze Gastromotal ? Substanța activă conținută de Gastromotal , acidul 1- 13C- caprilic , este o substanță chimică naturală numită acid caprilic , care a fost
Ro_409 () [Corola-website/Science/291168_a_292497]
-
la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și reduc la limită mărimea absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și reduc la limită mărimea absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și secundar reduc nivelul absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și secundar reduc nivelul absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
plasmatic total de 58, 7 l/ oră ) din circulația sistemică , în principal prin metabolizare hepatică , la un metabolit inactiv 17β- carboxilic ( GW694301X ) , de către izoenzima CYP3A4 a citocromului P450 . Principala cale de metabolizare a fost hidroliza S- fluorometil carbotioatului la metabolitul acid 17β- carboxilic . Studiile in vivo nu au decelat nici un indiciu al clivării fragmentului furoat pentru a forma fluticazonă . Eliminare : După administrarea orală și intravenoasă , eliminarea a fost în principal pe cale fecală , ceea ce indică excreția furoatului de fluticazonă și a metaboliților
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
dizolvată în 50 ml apă de la robinet de către o asistentă sau de către farmacist înainte ca pacientul să bea soluția . Gliolan trebuie folosit cu precauție la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice sau renale . Cum acționează Gliolan ? Substanța activă conținută de Gliolan , acidul 5- aminolevuluinic , este un „ sensibilizator folosit în terapia fotodinamică ” . Acesta este absorbit de celulele organismului , fiind convertit enzimatic într- un compus chimic fluorescent , și anume în protoporfirina IX ( PPIX ) . În celulele tumorale se acumulează o cantitate mai mare de PPIX
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
inimă și plămâni ) . Ulterior , fentanilul este redistribuit între compartimentele tisulare profunde ( mușchi și țesut adipos ) și plasmă . Legarea fentanilului de proteinele plasmatice se face în proporție de 80 % până la 85 % . Principala proteină de care se leagă fentanilul este alfa- 1- acid glicoproteina , însă atât albumina , cât și lipoproteinele contribuie într- o anumită măsură . Fracțiunea liberă a fentanilului crește cu acidoza . 13 Biotransformare După administrarea bucofaringiană a Effentora , căile metabolice nu au fost caracterizate în studiile clinice . Fentanilul este metabolizat în ficat
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
inimă și plămâni ) . Ulterior , fentanilul este redistribuit între compartimentele tisulare profunde ( mușchi și țesut adipos ) și plasmă . Legarea fentanilului de proteinele plasmatice se face în proporție de 80 % până la 85 % . Principala proteină de care se leagă fentanilul este alfa- 1- acid glicoproteina , însă atât albumina , cât și lipoproteinele contribuie într- o anumită măsură . Fracțiunea liberă a fentanilului crește cu acidoza . 27 Biotransformare După administrarea bucofaringiană a Effentora , căile metabolice nu au fost caracterizate în studiile clinice . Fentanilul este metabolizat în ficat
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
inimă și plămâni ) . Ulterior , fentanilul este redistribuit între compartimentele tisulare profunde ( mușchi și țesut adipos ) și plasmă . Legarea fentanilului de proteinele plasmatice se face în proporție de 80 % până la 85 % . Principala proteină de care se leagă fentanilul este alfa- 1- acid glicoproteina , însă atât albumina , cât și lipoproteinele contribuie într- o anumită măsură . Fracțiunea liberă a fentanilului crește cu acidoza . 41 Biotransformare După administrarea bucofaringiană a Effentora , căile metabolice nu au fost caracterizate în studiile clinice . Fentanilul este metabolizat în ficat
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
inimă și plămâni ) . Ulterior , fentanilul este redistribuit între compartimentele tisulare profunde ( mușchi și țesut adipos ) și plasmă . Legarea fentanilului de proteinele plasmatice se face în proporție de 80 % până la 85 % . Principala proteină de care se leagă fentanilul este alfa- 1- acid glicoproteina , însă atât albumina , cât și lipoproteinele contribuie într- o anumită măsură . Fracțiunea liberă a fentanilului crește cu acidoza . Biotransformare După administrarea bucofaringiană a Effentora , căile metabolice nu au fost caracterizate în studiile clinice . Fentanilul este metabolizat în ficat și
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]