6,394 matches
-
un vaccin cu componentă pertussis . În aceste circumstanțe , vaccinarea trebuie continuată cu vaccinuri DT și HBV . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Vaccinarea trebuie precedată de investigarea antecedentelor medicale ( în special privind vaccinările anterioare și posibilele reacții adverse apărute ) și de un examen clinic . Ca în cazul utilizării tuturor vaccinurilor injectabile , trebuie să fie întotdeauna la îndemână tratament medical adecvat în cazul apariției reacțiilor anafilactice după administrarea vaccinului . Din acest motiv , persoana vaccinată trebuie să ramână sub supraveghere medicală
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
în continuare de vaccin cu componentă pertussis trebuie evaluată cu atenție : Similar altor vaccinări , raportul risc- beneficiu al imunizării cu Tritantrix HepB , respectiv al amânării acesteia , trebuie analizat cu atenție în cazul nou- născuților sau copiilor cu tulburări neurologice severe apărute recent sau în evoluție . 10 Nu constituie contraindicații antecedentele personale de convulsii febrile , antecedentele familiale de convulsii , antecedentele familiale de SMSI ( Sindrom al Morții Subite Infantile ) și antecedentele familiale ale vreunei reacții adverse în urma administrarii de Tritanrix HepB . Infecția cu
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
caracter malign , tratați cu bexaroten , s- au observat trei reacții adverse grave cu final letal ( pancreatită acută , hematom subdural și insuficiență hepatică ) . Dintre acestea , ulterior s- a constat că insuficiența hepatică nu s- a datorat bexarotenului și a fost singura apărută la un pacient cu CTCL . Hipotiroidismul apare în general la 4- 8 săptămâni după începerea terapiei . Poate fi asimptomatic și răspunde la tratamentul cu tiroxină , rezolvându- se după întreruperea tratamentului . Bexarotenul are un profil de reacții adverse diferit de al
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
eliminare a virusurilor . În pofida acestor măsuri , atunci când se administrează medicamente preparate din plasmă sau sânge uman , nu poate fi exclusă în totalitate posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau nou apărute , precum și al altor tipuri de infecții . Măsurile adoptate sunt considerate eficace în cazul virusurilor încapsulate cum sunt virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusurile hepatitice B și C , și al virusurilor neîncapsulate , cum sunt virusurile hepatitice A și B19 . Imunoglobulinele ca Privigen
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat Refludan ? Refludan a fost evaluat în două studii , pe 198 de pacienți . Studiile au evaluat decesul , amputațiile și complicațiile tromboembolice nou apărute . Studiile nu au inclus și un tratament comparativ , prin urmare rezultatele au fost interpretate în funcție de controalele istorice ( rezultate așteptate fără tratament , pe baza studiilor anterioare ) . Ce beneficii a prezentat Refludan în timpul studiilor ? În timpul studiului , mortalitatea totală ( rata de mortalitate ) a
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
intratecală . Adulți ( inclusiv vârstnicii cu vârsta ≥ 65 ani ) Regimul de dozare al ziconotidei trebuie să fie inițiat cu doză de 2, 4 μg/ zi și adaptat pentru fiecare pacient în parte , în funcție de răspunsul pacientului la analgezic și de reacțiile adverse apărute . Creșterea dozei trebuie să se facă în trepte ≤ 2, 4 μg/ zi , până la o doză maximă de 21, 6 μg / zi . Intervalul minim între creșterile de doză este de 24 de ore ; din motive de securitate , intervalul recomandat este de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
intratecală . Adulți ( inclusiv vârstnicii cu vârsta ≥ 65 ani ) Regimul de dozare al ziconotidei trebuie să fie inițiat cu doză de 2, 4 μg/ zi și adaptat pentru fiecare pacient în parte , în funcție de răspunsul pacientului la analgezic și de reacțiile adverse apărute . Creșterea dozei trebuie să se facă în trepte ≤ 2, 4 μg/ zi , până la o doză maximă de 21, 6 μg / zi . Intervalul minim între creșterile de doză este de 24 de ore ; din motive de securitate , intervalul recomandat este de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
săptămână de la începerea tratamentului . O reacție adversă iritativa cutanata frecvență a fost eritemul . De asemenea , au fost observate frecvent senzație de căldură , durere , parestezie și erupții cutanate tranzitorii la locul de aplicare . Intoleranță la alcool ( înroșirea fetei sau iritația cutanata apărută după consumul băuturilor alcoolice ) a fost frecvență . riz clasificate pe aparate , sisteme și organe . Frecvențele sunt definite ca fiind foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
stridor și tumefierea limbii . Alte reacții legate de perfuzie pot include amețeală și hiperhidroză . Reacțiile legate de perfuzie au început să apară în general în primele 2- 4 luni de la inițierea tratamentului cu Replagal , deși s- au raportat și reacții apărute mai târziu ( după 1 an ) . Aceste efecte s- au redus în timp . În cazul apariției de reacții cu intensitate ușoară sau moderată la perfuzie , trebuie acordată imediat asistență medicală și trebuie luate măsurile adecvate . Perfuzia poate fi întreruptă temporar ( 5-
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
Siklos și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Siklos 3 . Cum să luați Siklos 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Siklos 6 . 1 . Siklos este utilizat pentru prevenirea crizelor dureroase , inclusiv a durerii în piept brusc apărută , determinată de drepanocitoză , la copiii cu vârsta mai mare de 2 ani și la adulți . Substanța activă a Siklos , adică hidroxicarbamida , este o substanță care inhibă creșterea și proliferarea anumitor celule , cum sunt celulele sanguine ; aceste efecte duc la scăderea
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
edeme periferice , acestea fiind ușoare sau moderate ca severitate . La 16 % dintre pacienții în FC și la 14 % dintre pacienții în FA s- a întrerupt administrarea medicamentului datorită apariției evenimentelor adverse indiferent de relația de cauzalitate existentă . Manifestările toxice hematologice apărute ca urmare a tratamentului au inclus trombocitopenia ( 27 % ) , neutropenia ( 15 % ) și anemia ( 13 % ) . La < 1 % dintre pacienții care au utilizat Tasigna au apărut efuziuni pleurale și pericardice precum și complicații determinate de retenția lichidiană . La 1 % dintre pacienți s- a
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
doze mari , scade nivelul grăsimilor din sânge printr- un mecanism care nu este pe deplin cunoscut . A fost utilizat inițial la mijlocul anilor 1950 ca medicament care modifica nivelul grăsimilor din sânge , dar utilizarea lui a fost limitată din cauza efectelor secundare apărute , în special hiperemia cutanată tranzitorie ( înroșirea pielii ) . Se crede că hiperemia cutanată tranzitorie determinată de acidul nicotinic apare din cauza eliberării din celulele pielii a unei substanțe numite „ prostaglandina D2 ” ( PGD2 ) , care dilată ( lărgește ) vasele sanguine din piele . Laropiprantul blochează receptorii
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
folosit pentru tratarea pacienților cu scleroză sistemică , în cazul cărora circulația deficitară provocată de boală a dus la apariția de „ ulcere digitale ” ( dureri la nivelul degetelor de la mâini și picioare ) . Rolul Tracleer este de a reduce numărul ulcerelor digitale nou apărute . Numărul pacienților cu HAP și scleroză sistemică fiind scăzut , bolile sunt considerate „ rare ” și Tracleer a fost desemnat „ medicament orfan ” ( medicament folosit în tratarea bolilor rare ) la 14 februarie 2001 și la 17 martie 2003 . Medicamentul se poate elibera numai
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
într-un tempo foarte rapid pînă la sfârșitul anilor 80 ai secolului trecut, cînd orașul avea o populație record de peste 200 mii locuitori. Odată cu căderea URSS și declararea independenței Republicii Moldova, la 27 august 1989, regiunea din stânga Nistrului, din cauza contradicțiilor lingvistice apărute, și-a proclamat, în 2 septembrie 1990, independența față de Republica Moldova, iar orașul Tiraspol a devenit capitala autoproclamatei „Republici Nistrene Moldovenești” (RNM). Tiraspolul este al doilea ca mărime oraș din Republica Moldova (după Chișinău) și cel mai mare din stânga Nistrului. Conform recensământului
Tiraspol () [Corola-website/Science/297401_a_298730]
-
înghițit , oboseală , friguri/ frison , febra , simptome asemănătoare gripei , senzație de disconfort general , durere de cap , scădere în greutate , vărsături , iritabilitate , slăbiciune , modificări bruște ale stării de dispoziție , tuse ( uneori severă ) , respirație dificilă , mâncărime , uscăciunea pielii , erupție cutanata , durere musculară brusc apărută și severă , dureri articulare , dureri musculo- scheletice , modificări ale valorilor testelor sanguine de laborator , inclusiv scăderea numărului de globule albe . Unii copii au avut o scădere a ratei de creștere ( în înălțime și greutate ) . Reacții adverse frecvent raportate ( cel putin
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
înghițit , oboseală , friguri/ frison , febra , simptome asemănătoare gripei , senzație de disconfort general , durere de cap , scădere în greutate , vărsături , iritabilitate , slăbiciune , modificări bruște ale stării de dispoziție , tuse ( uneori severă ) , respirație dificilă , mâncărime , uscăciunea pielii , erupție cutanata , durere musculară brusc apărută și severă , dureri articulare , dureri musculo- scheletice , modificări ale valorilor testelor sanguine de laborator , inclusiv scăderea numărului de globule albe . Unii copii au avut o scădere a ratei de creștere ( în înălțime și greutate ) . Reacții adverse frecvent raportate ( cel putin
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
înghițit , oboseală , friguri/ frison , febra , simptome asemănătoare gripei , senzație de disconfort general , durere de cap , scădere în greutate , vărsături , iritabilitate , slăbiciune , modificări bruște ale stării de dispoziție , tuse ( uneori severă ) , respirație dificilă , mâncărime , uscăciunea pielii , erupție cutanata , durere musculară brusc apărută și severă , dureri articulare , dureri musculo- scheletice , modificări ale valorilor testelor sanguine de laborator , inclusiv scăderea numărului de globule albe . Unii copii au avut o scădere a ratei de creștere ( în înălțime și greutate ) . Reacții adverse frecvent raportate ( cel putin
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
înghițit , oboseală , friguri/ frison , febra , simptome asemănătoare gripei , senzație de disconfort general , durere de cap , scădere în greutate , vărsături , iritabilitate , slăbiciune , modificări bruște ale stării de dispoziție , tuse ( uneori severă ) , respirație dificilă , mâncărime , uscăciunea pielii , erupție cutanata , durere musculară brusc apărută și severă , dureri articulare , dureri musculo- scheletice , modificări ale valorilor testelor sanguine de laborator , inclusiv scăderea numărului de globule albe . Unii copii au avut o scădere a ratei de creștere ( în înălțime și greutate ) . Reacții adverse frecvent raportate ( cel putin
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
înghițit , oboseală , friguri/ frison , febra , simptome asemănătoare gripei , senzație de disconfort general , durere de cap , scădere în greutate , vărsături , iritabilitate , slăbiciune , modificări bruște ale stării de dispoziție , tuse ( uneori severă ) , respirație dificilă , mâncărime , uscăciunea pielii , erupție cutanata , durere musculară brusc apărută și severă , dureri articulare , dureri musculo- scheletice , modificări ale valorilor testelor sanguine de laborator , inclusiv scăderea numărului de globule albe . Unii copii au avut o scădere a ratei de creștere ( în înălțime și greutate ) . Reacții adverse frecvent raportate ( cel putin
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
înghițit , oboseală , friguri/ frison , febra , simptome asemănătoare gripei , senzație de disconfort general , durere de cap , scădere în greutate , vărsături , iritabilitate , slăbiciune , modificări bruște ale stării de dispoziție , tuse ( uneori severă ) , respirație dificilă , mâncărime , uscăciunea pielii , erupție cutanata , durere musculară brusc apărută și severă , dureri articulare , dureri musculo- scheletice , modificări ale valorilor testelor sanguine de laborator , inclusiv scăderea numărului de globule albe . Unii copii au avut o scădere a ratei de creștere ( în înălțime și greutate ) . Reacții adverse frecvent raportate ( cel putin
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
înghițit , oboseală , friguri/ frison , febra , simptome asemănătoare gripei , senzație de disconfort general , durere de cap , scădere în greutate , vărsături , iritabilitate , slăbiciune , modificări bruște ale stării de dispoziție , tuse ( uneori severă ) , respirație dificilă , mâncărime , uscăciunea pielii , erupție cutanata , durere musculară brusc apărută și severă , dureri articulare , dureri musculo- scheletice , modificări ale valorilor testelor sanguine de laborator , inclusiv scăderea numărului de globule albe . Unii copii au avut o scădere a ratei de creștere ( în înălțime și greutate ) . Reacții adverse frecvent raportate ( cel putin
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
înghițit , oboseală , friguri/ frison , febra , simptome asemănătoare gripei , senzație de disconfort general , durere de cap , scădere în greutate , vărsături , iritabilitate , slăbiciune , modificări bruște ale stării de dispoziție , tuse ( uneori severă ) , respirație dificilă , mâncărime , uscăciunea pielii , erupție cutanata , durere musculară brusc apărută și severă , dureri articulare , dureri musculo- scheletice , modificări ale valorilor testelor sanguine de laborator , inclusiv scăderea numărului de globule albe . Unii copii au avut o scădere a ratei de creștere ( în înălțime și greutate ) . Reacții adverse frecvent raportate ( cel putin
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
înghițit , oboseală , friguri/ frison , febra , simptome asemănătoare gripei , senzație de disconfort general , durere de cap , scădere în greutate , vărsături , iritabilitate , slăbiciune , modificări bruște ale stării de dispoziție , tuse ( uneori severă ) , respirație dificilă , mâncărime , uscăciunea pielii , erupție cutanata , durere musculară brusc apărută și severă , dureri articulare , dureri musculo- scheletice , modificări ale valorilor testelor sanguine de laborator , inclusiv scăderea numărului de globule albe . Unii copii au avut o scădere a ratei de creștere ( în înălțime și greutate ) . Reacții adverse frecvent raportate ( cel putin
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
înghițit , oboseală , friguri/ frison , febra , simptome asemănătoare gripei , senzație de disconfort general , durere de cap , scădere în greutate , vărsături , iritabilitate , slăbiciune , modificări bruște ale stării de dispoziție , tuse ( uneori severă ) , respirație dificilă , mâncărime , uscăciunea pielii , erupție cutanata , durere musculară brusc apărută și severă , dureri articulare , dureri musculo- scheletice , modificări ale valorilor testelor sanguine de laborator , inclusiv scăderea numărului de globule albe . Unii copii au avut o scădere a ratei de creștere ( în înălțime și greutate ) . Reacții adverse frecvent raportate ( cel putin
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
înghițit , oboseală , friguri/ frison , febra , simptome asemănătoare gripei , senzație de disconfort general , durere de cap , scădere în greutate , vărsături , iritabilitate , slăbiciune , modificări bruște ale stării de dispoziție , tuse ( uneori severă ) , respirație dificilă , mâncărime , uscăciunea pielii , erupție cutanata , durere musculară brusc apărută și severă , dureri articulare , dureri musculo- scheletice , modificări ale valorilor testelor sanguine de laborator , inclusiv scăderea numărului de globule albe . Unii copii au avut o scădere a ratei de creștere ( în înălțime și greutate ) . Reacții adverse frecvent raportate ( cel putin
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]