7,447 matches
-
metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a determina concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , XERISTAR nu trebuie administrată în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiența hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au afectat farmacocinetica duloxetinei . În comparație cu subiecții sănătoși , clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei a fost cu 79 % mai mic , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 2, 3 ori mai mare iar ASC a fost de 3, 7 ori mai mare la pacienții cu hepatopatie moderată . Farmacocinetica duloxetinei
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a duce la concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca atare , YENTREVE nu trebuie administrat în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiență hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au afectat farmacocinetica duloxetinei . În comparație cu subiecții sănătoși , clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei a fost cu 79 % mai scăzut , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 2, 3 mai mare iar ASC a fost de 3, 7 ori mai mare la pacienții cu hepatopatie moderată . Farmacocinetica duloxetinei și
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a duce la concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca atare , YENTREVE nu trebuie administrat în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiență hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au afectat farmacocinetica duloxetinei . În comparație cu subiecții sănătoși , clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei a fost cu 79 % mai scăzut , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 2, 3 mai mare iar ASC a fost de 3, 7 ori mai mare la pacienții cu hepatopatie moderată . Farmacocinetica duloxetinei și
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
135 de voluntari sănătoși și 266 de pacienți cu tumori solide . Distribuție În studii in vitro , legarea de proteinele plasmatice a sunitinibului și a principalului său metabolit activ a fost de 95 % și respectiv , 90 % , aparent indiferent de concentrație . Volumul aparent de distribuție ( V/ F ) al sunitinib a fost mare - 2230 l - , ceea ce indică distribuția tisulară . Valorile Ki calculate in vitro pentru toate izoformele de CYP testate ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2B6 , CYP2C8 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A4/ 5 și CYP4A9/ 11 ) au
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
gt; 2, 5 x limita superioară a normalului ( LSN ) sau , dacă aceasta se datora metastazelor hepatice > 5 x LSN Studiile au exclus pacienții cu o creatinină serică > 2, 0 x LSN . Analizele farmacocinetice populaționale arată că clearence- ul aparent al sunitinibului ( CL/ F ) nu a fost afectat de clearence- ul creatininei în limitele evaluate ( 42 - 347 ml/ min ) . Farmacocinetica plasmatică După administrare orală la voluntari sănătoși , timpii de înjumătățire plasmatică prin eliminare a sunitinibului și a principalului său metabolit
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
135 de voluntari sănătoși și 266 de pacienți cu tumori solide . Distribuție În studii in vitro , legarea de proteinele plasmatice a sunitinibului și a principalului său metabolit activ a fost de 95 % și respectiv , 90 % , aparent indiferent de concentrație . Volumul aparent de distribuție ( V/ F ) al sunitinib a fost mare - 2230 l - , ceea ce indică distribuția tisulară . Metabolizare Valorile Ki calculate in vitro pentru toate izoformele de CYP testate ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2B6 , CYP2C8 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A4/ 5 și CYP4A9/ 11
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
gt; 2, 5 x limita superioară a normalului ( LSN ) sau , dacă aceasta se datora metastazelor hepatice > 5 x LSN Studiile au exclus pacienții cu o creatinină serică > 2, 0 x LSN . Analizele farmacocinetice populaționale arată că clearence- ul aparent al sunitinibului ( CL/ F ) nu a fost afectat de clearence- ul creatininei în limitele evaluate ( 42 - 347 ml/ min ) . Farmacocinetica plasmatică După administrare orală la voluntari sănătoși , timpii de înjumătățire plasmatică prin eliminare a sunitinibului și a principalului său metabolit
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
135 de voluntari sănătoși și 266 de pacienți cu tumori solide . Distribuție În studii in vitro , legarea de proteinele plasmatice a sunitinibului și a principalului său metabolit activ a fost de 95 % și respectiv , 90 % , aparent indiferent de concentrație . Volumul aparent de distribuție ( V/ F ) al sunitinib a fost mare - 2230 l - , ceea ce indică distribuția tisulară . Metabolizare Valorile Ki calculate in vitro pentru toate izoformele de CYP testate ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2B6 , CYP2C8 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A4/ 5 și CYP4A9/ 11
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cu ALT sau AST > 2, 5 x limita superioară a normalului ( LSN ) sau , dacă aceasta se datora metastazelor hepatice > 5 x LSN Insuficiența renală : Nu s- au efectuat studii clinice la pacienți cu insuficiență renală . 55 clearence- ul aparent al sunitinibului ( CL/ F ) nu a fost afectat de clearence- ul creatininei în limitele evaluate ( 42 - 347 ml/ min ) . Farmacocinetica plasmatică După administrare orală la voluntari sănătoși , timpii de înjumătățire plasmatică prin eliminare a sunitinibului și a principalului său metabolit
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
eliminare al emtricitabinei este de aproximativ 10 ore . Tenofovir este excretat în principal prin rinichi , atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă ; aproximativ 70- 80 % din doză este excretată nemodificată în urină după administrarea intravenoasă . Clearance- ul aparent al tenofovirului a fost în medie de aproximativ 307 ml/ min . Clearance- ul renal a fost estimat la aproximativ 210 ml/ min , ceea ce depășește rata de filtrare glomerulară . Aceasta indică faptul că secreția tubulară activă este o parte importantă a
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
conținutul standard în grăsimi a unui prânz bogat în grăsimi : 967 kcal , 67 grame lipide , 33 grame proteine , 58 grame hidrocarbonați ) nu a modificat farmacocinetica amprenavirului plasmatic ( Cmax , tmax sau ASC0- ∞ ) comparativ cu administrarea acestei forme farmaceutice à jeun . Volumul aparent de distribuție al amprenavirului după administrarea de Telzir este de aproximativ 430 l ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum mare de distribuție , cu pătrunderea liberă a amprenavirului în țesuturile din afara circulației sistemice . În studiile
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
și pe nemâncate . La copii și adolescenți , fosamprenavir suspensie orală trebuie administrat cu alimente . Prin urmare , la această categorie de populație , recomandările privind dozajul au luat în considerare observațiile privind efectul alimentelor asupra efectului medicamentului ( vezi pct . 4. 2 ) . Volumul aparent de distribuție al amprenavirului după administrarea de Telzir este de aproximativ 430 l ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum mare de distribuție , cu pătrunderea liberă a amprenavirului în țesuturile din afara circulației sistemice . Această valoare
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
națiuni și nu ne pasă de acestea, înseamnă că dăm frâu liber corporatismului și globalizării !”, publicam mai jos comunicatul celor din grupul „Niște anticapitaliști din stanga pieței”. Problemele cu șpârle că cea de mai sus băgate aparent nevinovat și cu un aparent entuziasm scuzabil prin toate grupurile de facebook au fost abordate parțial de comunicatul emis ieri de cei de la Niște anticapitaliști din stanga pieței: corporatismul și globalizarea șterg granițele doar pentru marele capital, nu și pentru oameni, nimeni nu e „împotriva” imnului
Comunicat în urma evenimentelor de duminică: Niște anticapitaliști din stânga pieței () [Corola-website/Science/295689_a_297018]
-
ale hormonului respectiv . Se poate efectua flebotomie în cazul unor nivele de hemoglobină extrem de ridicate . Dacă este necesar , pot fi acordate îngrijiri suplimentare . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : preparate antianemice , eritropoietină Codul ATC : B03XA01 . Greutatea moleculară aparentă a eritropoietinei este de 32000 până la 40000 Dalton . Partea proteică a moleculei constituie aproximativ 58 % din greutatea moleculară totală și constă în 165 aminoacizi . Cele patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură O
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ale hormonului respectiv . Se poate efectua flebotomie în cazul unor nivele de hemoglobină extrem de ridicate . Dacă este necesar , pot fi acordate îngrijiri suplimentare . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : preparate antianemice , eritropoietină Codul ATC : B03XA01 . Greutatea moleculară aparentă a eritropoietinei este de 32000 până la 40000 Dalton . Partea proteică a moleculei constituie aproximativ 58 % din greutatea moleculară totală și constă în 165 aminoacizi . Cele patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură O
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ale hormonului respectiv . Se poate efectua flebotomie în cazul unor nivele de hemoglobină extrem de ridicate . Dacă este necesar , pot fi acordate îngrijiri suplimentare . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : preparate antianemice , eritropoietină Codul ATC : B03XA01 . Greutatea moleculară aparentă a eritropoietinei este de 32000 până la 40000 Dalton . Partea proteică a moleculei constituie aproximativ 58 % din greutatea moleculară totală și constă în 165 aminoacizi . Cele patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură O
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ale hormonului respectiv . Se poate efectua flebotomie în cazul unor nivele de hemoglobină extrem de ridicate . Dacă este necesar , pot fi acordate îngrijiri suplimentare . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : preparate antianemice , eritropoietină Codul ATC : B03XA01 . Greutatea moleculară aparentă a eritropoietinei este de 32000 până la 40000 Dalton . Partea proteică a moleculei constituie aproximativ 58 % din greutatea moleculară totală și constă în 165 aminoacizi . Cele patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură O
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ale hormonului respectiv . Se poate efectua flebotomie în cazul unor nivele de hemoglobină extrem de ridicate . Dacă este necesar , pot fi acordate îngrijiri suplimentare . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : preparate antianemice , eritropoietină Codul ATC : B03XA01 . Greutatea moleculară aparentă a eritropoietinei este de 32000 până la 40000 Dalton . Partea proteică a moleculei constituie aproximativ 58 % din greutatea moleculară totală și constă în 165 aminoacizi . Cele patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură O
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ale hormonului respectiv . Se poate efectua flebotomie în cazul unor nivele de hemoglobină extrem de ridicate . Dacă este necesar , pot fi acordate îngrijiri suplimentare . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : preparate antianemice , eritropoietină Codul ATC : B03XA01 . Greutatea moleculară aparentă a eritropoietinei este de 32000 până la 40000 Dalton . Partea proteică a moleculei constituie aproximativ 58 % din greutatea moleculară totală și constă în 165 aminoacizi . Cele patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură O
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ale hormonului respectiv . Se poate efectua flebotomie în cazul unor nivele de hemoglobină extrem de ridicate . Dacă este necesar , pot fi acordate îngrijiri suplimentare . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : preparate antianemice , eritropoietină Codul ATC : B03XA01 . Greutatea moleculară aparentă a eritropoietinei este de 32000 până la 40000 Dalton . Partea proteică a moleculei constituie aproximativ 58 % din greutatea moleculară totală și constă în 165 aminoacizi . Cele patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură O
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ale hormonului respectiv . Se poate efectua flebotomie în cazul unor nivele de hemoglobină extrem de ridicate . Dacă este necesar , pot fi acordate îngrijiri suplimentare . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : preparate antianemice , eritropoietină Codul ATC : B03XA01 . Greutatea moleculară aparentă a eritropoietinei este de 32000 până la 40000 Dalton . Partea proteică a moleculei constituie aproximativ 58 % din greutatea moleculară totală și constă în 165 aminoacizi . Cele patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură O
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ale hormonului respectiv . Se poate efectua flebotomie în cazul unor nivele de hemoglobină extrem de ridicate . Dacă este necesar , pot fi acordate îngrijiri suplimentare . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : preparate antianemice , eritropoietină Codul ATC : B03XA01 . Greutatea moleculară aparentă a eritropoietinei este de 32000 până la 40000 Dalton . Partea proteică a moleculei constituie aproximativ 58 % din greutatea moleculară totală și constă în 165 aminoacizi . Cele patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură O
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]