6,424 matches
-
este curățată de surplusul de cerneală înainte ca suprafața care urmează să fie tipărită să intre în contact cu cilindrul și ca cerneala să iasă din alveole; - tipărire serigrafică în rotativă - activitate de tipărire cu hârtie în sul în care cerneala este transferată spre suprafața ce urmează să fie tipărită, prin introducerea ei într-o formă purtătoare de imagine poroasă, suprafața tipăritoare este deschisă și porțiunea neutră este etanșată, acest procedeu folosind cerneluri care se usucă doar prin evaporare. Prin tipărire
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
de tipărire cu hârtie în sul în care cerneala este transferată spre suprafața ce urmează să fie tipărită, prin introducerea ei într-o formă purtătoare de imagine poroasă, suprafața tipăritoare este deschisă și porțiunea neutră este etanșată, acest procedeu folosind cerneluri care se usucă doar prin evaporare. Prin tipărire pe rotativă se înțelege faptul că materialul supus tipăririi este alimentat la mașină de la un sul și nu cu foi izolate; - glazurare - activitate prin care un lac sau un preparat adeziv este
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
Acoperirea cu adeziv (> 5) 5 - 15 > 15 50 (1) 50 (1) 25 20 (1) Dacă se folosesc tehnici care permit reutilizarea solvenților recuperați, valoarea limită de emisie din gazele de ardere este 150. 17. Fabricarea preparatelor de acoperire, a lacurilor, cernelurilor și adezivilor (> 100) 100 - 1000 > 1000 150 150 5 3 5% din cantitatea de solvent utilizată 3% din cantitatea de solvent utilizată Valoarea emisiei ușor dispersabile nu include solventul vândut ca parte a unui preparat de acoperire dintr-un recipient
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
membre prezintă un raport la Comisie, conform art. 11 din directivă, privind stadiul realizării unei reduceri echivalente a emisiilor, inclusiv experiența dobândită prin aplicarea sistemului de reducere. 2. Punerea în aplicare Pentru aplicarea preparatelor de acoperire, a lacurilor, adezivilor sau cernelurilor, se poate utiliza următorul sistem. În cazurile unde următorul sistem nu este corespunzător, autoritatea competentă poate permite agentului să aplice orice alt sistem care, în opinia sa, respectă principiile menționate anterior. În acest scop, planul ține seama de punctele următoare
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
Până la 31.10.2005 Până la 31.10.2007 Emisia țintă x 1,5 Emisia țintă (ii) Emisiile anuale de referință se calculează după cum urmează: (a) Se determină masa totală a substanțelor solide din cantitatea de preparat de acoperire și/sau cerneală, lac sau adeziv, consumată în cursul unui an. Substanțele solide sunt toate substanțele prezente în preparatele de acoperire, cerneală, lacuri sau adezivi, care devin solide în urma evaporării apei sau compușilor organici volatili. (b) Emisiile anuale de referință se calculează înmulțind
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
referință se calculează după cum urmează: (a) Se determină masa totală a substanțelor solide din cantitatea de preparat de acoperire și/sau cerneală, lac sau adeziv, consumată în cursul unui an. Substanțele solide sunt toate substanțele prezente în preparatele de acoperire, cerneală, lacuri sau adezivi, care devin solide în urma evaporării apei sau compușilor organici volatili. (b) Emisiile anuale de referință se calculează înmulțind masa determinată la lit. (a) cu factorul corespunzător din tabelul următor. Autoritățile competente pot corecta acești factori pentru instalații
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
curate și de o asemenea calitate încât să se evite orice daune externe sau interne ale produsului. Utilizarea materialelor, în special hârtie sau ștampile cu specificațiile comerciale este permisă cu condiția ca tipărirea sau etichetarea să fi fost efectuată cu cerneală sau lipici ne-toxic. Pachetele sau loturile pentru produse prezentate în vrac nu trebuie să conțină materie străină. Dacă morcovii spălați sunt acoperiți de turbă pură, turba nu va fi considerată materie străină. VI. DISPOZIȚII CU PRIVIRE LA MARCARE 1. Pentru morcovii
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
conține Revlimid Revlimid 5 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 5 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 10 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 10 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 10 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) și oxid galben de fier ( E172 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 15 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 15 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
15 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 15 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) și indigo carmin ( E132 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . 95 Revlimid 25 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 25 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
E172 ) . 95 Revlimid 25 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 25 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Cum arată Revlimid și conținutul ambalajului Capsulele de Revlimid 5 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 5 mg ” . Capsulele de Revlimid 10 mg sunt
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
à- go- go Related Gene ) sau a potențialului de acțiune al celulelor Purkinje la câine . Agomelatina nu a demonstrat proprietăți proconvulsivante la doze intraperitoneale de până la 128 mg/ kg la șoareci și șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Film : Cerneală de inscripționare care conține șelac , propilenglicol și lac de aluminiu- indigotină ( E132 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din Al/ PVC ambalate în
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
sunt : • nucleu : lactoză monohidrat , amidon de porumb , povidonă , amidonglicolat de sodiu tip A , acid stearic , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru . • film : hipromeloză , glicerol , macrogol , stearat de magneziu , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . • cerneala de inscripționare : șelac , propilenglicol și lac de aluminiu- indigotină ( E132 ) Cum arată Valdoxan și conținutul ambalajului Valdoxan 25 mg sunt comprimate filmate ovale , de culoare galben- portocalie , cu sigla companiei imprimată în albastru , pe una din fețe . Comprimatele de Valdoxan
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
mg Un comprimat filmat conține erlotinib 25 mg ( sub formă de clorhidrat de erlotinib ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate Comprimate filmate de culoare albă până la gălbuie , rotunde , biconvexe , inscripționate pe o parte cu ,, Tarceva 25 ” și logo- ul firmei cu cerneală galben- maronie . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici ( CPCNM ) : Tarceva este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici , avansat local sau metastazat , după eșecul
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
reacție cutanată fototoxică . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină ( E460 ) Amidonglicolat de sodiu tip A Laurilsulfat de sodiu Stearat de magneziu ( E470 b ) Film : Hidroxipropilceluloză ( E463 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Hipromeloză ( E464 ) 16 Cerneală de inscripționare galbena : Shellac ( E904 ) Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din PVC
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
mg Un comprimat filmat conține erlotinib 100 mg ( sub formă de clorhidrat de erlotinib ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate Comprimate filmate de culoare albă până la gălbuie , rotunde , biconvexe , inscripționate pe o parte cu ,, Tarceva 100 ” și logo- ul firmei cu cerneală gri . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici ( CPCNM ) : Tarceva este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici , avansat local sau metastazat , după eșecul terapeutic
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
reacție cutanată fototoxică . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină ( E460 ) Amidonglicolat de sodiu tip A Laurilsulfat de sodiu Stearat de magneziu ( E470 b ) Film : Hidroxipropilceluloză ( E463 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Hipromeloză ( E464 ) 32 Cerneală de inscripționare gri : Shellac ( E904 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid negru de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
mg Un comprimat filmat conține erlotinib 150 mg ( sub formă de clorhidrat de erlotinib ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate Comprimate filmate de culoare albă până la gălbuie , rotunde , biconvexe , inscripționate pe o parte cu ,, Tarceva 150 ” și logo- ul firmei cu cerneală maro . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici ( CPCNM ) : Tarceva este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici , avansat local sau metastazat , după eșecul terapeutic
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
reacție cutanată fototoxică . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină ( E460 ) Amidonglicolat de sodiu tip A Laurilsulfat de sodiu Stearat de magneziu ( E470 b ) Film : Hidroxipropilceluloză ( E463 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Hipromeloză ( E464 ) 48 Cerneală de inscripționare brună : Shellac ( E904 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din PVC
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
formă de clorhidrat de erlotinib ) 25 mg , 100 mg sau 150 mg , în funcție de concentrație . - Ceilelalte componente sunt : Nucleu : lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu tip A , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : hipromeloză , hidroxipropilceluloză , dioxid de titan , macrogol . Cerneală de inscripționare : Tarceva 25 mg : shellac , oxid galben de fer Tarceva 100 mg : shellac , oxid galben de fer , oxid negru de fer , dioxid de titan Tarceva 150 mg : shellac , oxid roșu de fer Cum arată Tarceva și conținutul ambalajului : Tarceva
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
mg : shellac , oxid roșu de fer Cum arată Tarceva și conținutul ambalajului : Tarceva 25 mg este disponibil sub formă de comprimate filmate rotunde , de culoare albă până la gălbuie , inscripționate pe o parte cu ,, Tarceva 25 ” și logo- ul firmei cu cerneală galben- maronie și sunt ambalate în cutii a câte 30 comprimate filmate . Tarceva 100 mg este disponibil sub formă de comprimate filmate rotunde , de culoare albă până la gălbuie , inscripționate pe o parte cu ,, Tarceva 100 ” și logo- ul firmei cu
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
galben- maronie și sunt ambalate în cutii a câte 30 comprimate filmate . Tarceva 100 mg este disponibil sub formă de comprimate filmate rotunde , de culoare albă până la gălbuie , inscripționate pe o parte cu ,, Tarceva 100 ” și logo- ul firmei cu cerneală gri și sunt ambalate în cutii a câte 30 comprimate filmate . Tarceva 150 mg este disponibil sub formă de comprimate filmate rotunde , de culoare albă până la gălbuie , inscripționate pe o parte cu ,, Tarceva 150 ” și logo- ul firmei cu cerneală
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
cerneală gri și sunt ambalate în cutii a câte 30 comprimate filmate . Tarceva 150 mg este disponibil sub formă de comprimate filmate rotunde , de culoare albă până la gălbuie , inscripționate pe o parte cu ,, Tarceva 150 ” și logo- ul firmei cu cerneală maro și sunt ambalate în cutii a câte 30 comprimate filmate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Deținătorul Autorizației de punere pe piață : Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 67
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
stearat de magneziu , lactoză monohidrat , carmin indigo ( E132 ) , dioxid de titan ( E171 ) . Învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , laurilsulfat de sodiu , dioxid de siliciu . Cerneala de imprimare de pe capsulă conține următoarele ( cerneală aurie S- 13050 ) : shellac , lecitină , simeticonă , oxid galben de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
E132 ) , dioxid de titan ( E171 ) . Învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , laurilsulfat de sodiu , dioxid de siliciu . Cerneala de imprimare de pe capsulă conține următoarele ( cerneală aurie S- 13050 ) : shellac , lecitină , simeticonă , oxid galben de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30˚C . 6
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]