7,547 matches
-
sitagliptin monohidrat , echivalent cu 100 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloz microcristalin ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloz sodic ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) i stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului con ine : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid ro u de fier ( E172 ) i oxid galben de fier ( E172 ) . Comprimat rotund , de culoare bej , cu inscrip ia „ 277 ” pe una dintre fe e . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
mari . La 500 mg/ kg , nu au fost observate reacții adverse , inclusiv după tratament cronic ( 500 mg/ kg și zi administrate între 7 și 21 zile post partum ) . 13 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Cerneala de inscripționare : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) FD și C Albastru 2 ( indigo carmin , E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
mari . La 500 mg/ kg , nu au fost observate reacții adverse , inclusiv după tratament cronic ( 500 mg/ kg și zi administrate între 7 și 21 zile post partum ) . 27 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Cerneala de inscripționare : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) FD și C Albastru 2 ( indigo carmin , E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
mari . La 500 mg/ kg , nu au fost observate reacții adverse , inclusiv după tratament cronic ( 500 mg/ kg și zi administrate între 7 și 21 zile post partum ) . 41 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Cerneala de inscripționare : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) FD și C Albastru 2 ( indigo carmin , E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
kg și zi administrate între 7 și 21 zile post partum ) . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru suspensie orală : Sorbitol ( E420 ) , Citrat de sodiu dihidrogenat ( E331[ a ] ) Gumă xantan ( E415 ) Benzoat de sodiu ( E211 ) Zaharină sodică ( E954 ) Dioxid de titan ( E171 ) Aroma tutti- frutti ( include maltodextrinăporumb ] , propilen glicol , gumă arabică E414 și substanțe aromatizante natural identice [ în principal de banană , ananas și aromă de piersică ] ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este fosfat de oseltamivir ( 30 mg și 45 mg oseltamivir în fiecare capsulă ) . - Celelalte componente sunt : 80 capsula , capsule de 30 mg : gelatină , oxid galben de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) capsula , capsule de 45 mg : gelatină , oxid negru de fer ( E 172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) cerneala de inscripționare , capsule de 30 mg și 45 mg : shellac ( E904 ) , dioxid de titan ( E 171 ) și
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
componente sunt : 80 capsula , capsule de 30 mg : gelatină , oxid galben de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) capsula , capsule de 45 mg : gelatină , oxid negru de fer ( E 172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) cerneala de inscripționare , capsule de 30 mg și 45 mg : shellac ( E904 ) , dioxid de titan ( E 171 ) și FD și C Albastru 2 ( indigo carmin , E 132 ) . Cum arată Tamiflu și conținutul ambalajului Capsula de 30
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de fer ( E 172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) capsula , capsule de 45 mg : gelatină , oxid negru de fer ( E 172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) cerneala de inscripționare , capsule de 30 mg și 45 mg : shellac ( E904 ) , dioxid de titan ( E 171 ) și FD și C Albastru 2 ( indigo carmin , E 132 ) . Cum arată Tamiflu și conținutul ambalajului Capsula de 30 mg este constituită dintr- un corp galben deschis opac imprimat cu “ ROCHE ” și un capac galben deschis
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
oseltamivir ( 75 mg oseltamivir în fiecare capsulă ) . conținutul capsulei : amidon pregelatinizat , talc , povidonă , croscarmeloza sodică și stearil fumarat sodic capsula : gelatină , oxid galben de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) cerneala de inscripționare : shellac ( E904 ) , dioxid de titan ( E 171 ) și indigo carmin ( E 132 ) . Cum arată Tamiflu și conținutul ambalajului Capsula este constituită dintr- un corp gri opac imprimat cu “ ROCHE ” și un capac galben
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
pregelatinizat , talc , povidonă , croscarmeloza sodică și stearil fumarat sodic capsula : gelatină , oxid galben de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) cerneala de inscripționare : shellac ( E904 ) , dioxid de titan ( E 171 ) și indigo carmin ( E 132 ) . Cum arată Tamiflu și conținutul ambalajului Capsula este constituită dintr- un corp gri opac imprimat cu “ ROCHE ” și un capac galben deschis imprimat cu “ 75 mg ” . Cerneala de inscripționare este de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
timp de 17 zile . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este fosfatul de oseltamivir ( după reconstituire oseltamivir 12 mg/ ml ) . - Celelalte componente sunt : sorbitol ( E420 ) , citrat de sodiu dihidrogenat ( E331[ a ] ) , gumă xantan ( E415 ) , benzoat de sodiu ( E211 ) , zaharină sodică ( E954 ) , dioxid de titan ( E171 ) și aromă . Cum arată Tamiflu și conținutul ambalajului Tamiflu 12 mg/ ml , pulbere pentru suspensie orală este disponibil în flacoane conținând 30 g pulbere pentru amestec cu 52 ml apă . Cutia conține și o măsură dozatoare din
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . glicolat de sodiu , dioxid de siliciu coloidal și stearat de magneziu VIRAMUNE comprimate sunt distribuite în blistere , conținând 60 sau 120 comprimate pe cutie . VIRAMUNE este de asemenea disponibil sub formă de suspensie orală . Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 , 55216 Ingelheim am
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
lapte/ plasmă 4: 1 ) . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină ( E460 ) hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) croscarmeloză sodică ( E468 ) stearat de magneziu ( E470b ) stearil fumarat de sodiu Filmul comprimatului : polivinil alcool macrogol 3350 talc ( E553b ) dioxid de titan ( E171 ) oxid roșu de fer ( E172 ) oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
lapte/ plasmă 4: 1 ) . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină ( E460 ) hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) croscarmeloză sodică ( E468 ) stearat de magneziu ( E470b ) stearil fumarat de sodiu Filmul comprimatului : polivinil alcool macrogol 3350 talc ( E553b ) dioxid de titan ( E171 ) oxid roșu de fer ( E172 ) oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
lapte/ plasmă 4: 1 ) . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină ( E460 ) hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) croscarmeloză sodică ( E468 ) stearat de magneziu ( E470b ) stearil fumarat de sodiu Filmul comprimatului : polivinil alcool macrogol 3350 talc ( E553b ) dioxid de titan ( E171 ) oxid roșu de fer ( E172 ) oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 25 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloză sodică ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) și stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului conține : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Xelevia și conținutul ambalajului Comprimat rotund , de culoare roz , cu inscripția „ 221 ” pe una dintre fețe . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Cutii
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 50 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloză sodică ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) și stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului conține : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Xelevia și conținutul ambalajului Comprimat rotund , de culoare bej deschis , cu inscripția „ 112 ” pe una dintre fețe . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 100 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloză sodică ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) și stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului conține : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Xelevia și conținutul ambalajului Comprimat rotund , de culoare bej , cu inscripția „ 277 ” pe una dintre fețe . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Cutii
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
limfocitelor umane ( in vitro ) și o tendință de pozitivare în testele pe micronucleii din măduva osoasă la șoarece ( in vivo ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : lactoză anhidră , croscarmeloză sodică , hipromeloză , celuloză microcristalină , stearat de magneziu . Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben și roșu de fer ( E172 ) , talc . 23 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
limfocitelor umane ( in vitro ) și o tendință de pozitivare în testele pe micronucleii din măduva osoasă la șoarece ( in vivo ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : lactoză anhidră , croscarmeloză sodică , hipromeloză , celuloză microcristalină , stearat de magneziu . Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben și roșu de fer ( E172 ) , talc . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 47 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI Nu este cazul . 50 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 51 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xeloda 150 mg comprimate filmate Capecitabină 2 . Fiecare comprimat filmat conține capecitabină 150 mg . 3 . Conține și lacoză anhidră , coloranți dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben și roșu de fer ( E172 ) și alte componente . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
FABRICAȚIE Lot 5 . 55 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xeloda 500 mg comprimate filmate Capecitabină 2 . Fiecare comprimat filmat conține capecitabină 500 mg . 3 . Conține și lactoza anhidră , coloranți dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben și rosu de fer ( E172 ) , și alte componente . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 120 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Xeloda - Substanța activă este capecitabina ( 150 mg pe comprimat filmat ) . - Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : lactoză anhidră , croscarmeloză sodică , hipromeloză , celuloză microcristalină , stearat de magneziu . Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben și roșu de fer ( E172 ) , talc . Cum arată Xeloda și conținutul ambalajului Comprimate filmate de culoarea piersicii , pală , de formă alungită , biconvexă , marcate cu „ 150 ” pe o față și cu „ Xeloda ” pe cealaltă față
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Xeloda - Substanța activă este capecitabina ( 500 mg pe comprimat filmat ) - Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : lactoză anhidră , croscarmeloză sodică , hipromeloză , celuloză microcristalină , stearat de magneziu . Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben și roșu de fer ( E172 ) , talc . Cum arată Xeloda și conținutul ambalajului Comprimate filmate de culoarea piersicii , de formă alungită , biconvexă , marcate cu „ 500 ” pe o față și cu „ Xeloda ” pe cealaltă față . Xeloda
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
foarte scurtă , chiar și pentru un agent alchilant . Rezultatele testelor Ames/ salmonella și cele privind aberațiile cromozomiale ale Limfocitelor din Sângele Uman Periferic ( LSUP ) au indicat un răspuns pozitiv de mutagenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : lactoză anhidră , dioxid de siliciu coloidal , amidonglicolat de sodium tip A , acid tartric , acid stearic . Învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu , oxid galben de fer ( E172 ) , indigo carmin ( E132 ) . Cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol , apă purificată , hidroxid de amoniu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]