6,622 matches
-
CASA JUDEȚEANĂ DA/NU │ Programare examen RMN Alte case ...................... │ Data: ............................... Ora: ................................ 5. Internat DA/NU - │ Secția ..... nr. FO ............ │ Substanță contrast: NU 6. S-au epuizat celelalte metode │ *) Se va aplica semnătura și parafa de diagnostic: │ medicului de specialitate radiologie │ și imagistică medicală │ Precizări: DA/NU │ ..................................... 7. Dg. trimitere ............... │ Observații speciale legate de pacient: ................................ │ 1. Asistat cardiorespirator .... DA/NU ................................ │ 2. Cooperare previzibilă Normală/ 8. Date clinice și paraclinice Dificilă care să justifice explorarea │ 3. Antecedente alergice ....... DA/NU RMN: │ 4. Astm bronșic
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
cod unic de asigurare ...................... 3. Greutate ................... Kg │ Programare examen CT 4. Asigurat CASA JUDEȚEANĂ DA/NU │ Alte case ........................ │ Data: ............................... Ora: ................................ 5. Internat DA/NU - │ Secția ..... nr. FO ............. │ Substanță contrast: Se va aplica semnătura și parafa │ medicului de specialitate radiologie │ și imagistică medicală 6. S-au epuizat celelalte metode │ de diagnostic: .......................... 7. Dg. trimitere ................. │ ..................................... .................................. │ ..................................... 8. Date clinice și paraclinice care│ Diagnostic CT stabilit .............. să justifice explorarea CT: 10. Toleranță la substanța iodată: │ ..................................... Trimis de (spital, clinică) ...... │ Medic solicitant ...... Data: .... │ Semnătura și parafa
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
11 din anexa 47 a fost modificată de pct. 32 al art. I din ORDINUL nr. 1.211 din 30 septembrie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 737 din 1 octombrie 2015. b) pentru serviciile medicale paraclinice - investigații de radiologie, imagistică medicală, explorări funcționale și medicină nucleară utilizarea cardului național de asigurări sociale de sănătate se face la momentul efectuării investigațiilor prevăzute în pachetul de bază. ... 11.6 În asistența medicală spitalicească utilizarea cardului național de asigurări sociale de sănătate se
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
pentru serviciile paraclinice de microbiologie, histopatologie și citologie, dacă probele nu se recoltează la furnizorii de investigații paraclinice, și pentru serviciile paraclinice de microbiologie - examene de urină și examene de materii fecale; ... b) pentru serviciile medicale paraclinice - investigații de radiologie, imagistică medicală, explorări funcționale și medicină nucleară: în maximum 72 de ore de la momentul efectuării investigațiilor prevăzute în pachetul de bază. ... 15.6. În asistența medicală spitalicească: a) pentru serviciile medicale spitalicești în regim de spitalizare continuă din pachetul de bază
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
c) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... d) tratamentul bolnavilor cu Sindrom Prader Willi. ... Criterii de eligibilitate: 1) Scleroză multiplă: ... a) vor fi incluși bolnavii: ... a.1) cu formă recurent-remisivă și scor EDSS a.2) cu sindrom clinic izolat (CIS) cu imagistică sugestivă pentru scleroză multiplă (IRM cerebrală și/sau medulară) și excluderea cu certitudine a unui alt diagnostic etiologic (Avonex, Betaferon, Extavia, Copaxone); a.3) cu formă secundar progresivă și scor EDSS a.4) cu formă progresivă cu recăderi și scor
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
care se efectuează controlul; ... z) să asigure prezența unui medic de specialitate de medicină de laborator sau biolog, chimist, biochimist cu grad de specialist, în fiecare laborator de analize medicale/punct de lucru, respectiv a unui medic de radiologie și imagistică medicală, în fiecare laborator de radiologie și imagistică medicală/punct de lucru din structura furnizorului, pe toată durata programului de lucru declarat și prevăzut în contractul încheiat cu casa de asigurări de sănătate pentru respectivul laborator/punct de lucru; ... aa
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
unui medic de specialitate de medicină de laborator sau biolog, chimist, biochimist cu grad de specialist, în fiecare laborator de analize medicale/punct de lucru, respectiv a unui medic de radiologie și imagistică medicală, în fiecare laborator de radiologie și imagistică medicală/punct de lucru din structura furnizorului, pe toată durata programului de lucru declarat și prevăzut în contractul încheiat cu casa de asigurări de sănătate pentru respectivul laborator/punct de lucru; ... aa) să prezinte la contractare, respectiv pe parcursul derulării contractului
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
sociale de sănătate; ... ab) să consemneze în buletinele care cuprind rezultatele investigațiilor medicale paraclinice - analize medicale de laborator efectuate și limitele de normalitate ale acestora; ... ac) să stocheze în arhiva proprie, imaginile rezultate ca urmare a investigațiilor medicale paraclinice de imagistică medicală, în conformitate cu specificatiile tehnice ale aparatului și în condițiile stabilite prin Normele metodologice de aplicare a Contractului-cadru, privind condițiile acordarii asistentei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, pentru asigurații cărora le-au furnizat aceste servicii; ... ad) să transmită
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
beta la, interferonum beta 1b, glatiramer acetat, natalizumabum pentru bolnavii cu scleroză multiplă; Criterii de eligibilitate: 1) Scleroză multiplă: ... a) vor fi incluși bolnavii: ... a.1) cu formă recurent-remisivă și scor EDSS a.2) cu sindrom clinic izolat (CIS) cu imagistică sugestivă pentru scleroză multiplă (IRM cerebrală și/sau medulară) și excluderea cu certitudine a unui alt diagnostic etiologic (Avonex, Betaferon, Extavia, Copaxone); a.3) cu formă secundar progresivă și scor EDSS a.4) cu formă progresivă cu recăderi și scor
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
truse de cateterizare venoasă centrală, truse pentru traheostomie percutană, stimulatoare ale nervului vag implantabile; - materiale sanitare: material steril pentru craniotomie, graft dural, hemostatice cerebrale biorezorbabile, ciment steril pentru cranioplastie, material steril rezorbabil pentru cranioplastie, filme și substanțe de developare pentru imagistica intraoperatorie, substanțe de contrast pentru sistemele imagistice folosite intraoperator. Unități care derulează subprogramul: a) Spitalul Universitar de Urgență București; ... b) Spitalul Clinic de Urgență "Bagdasar-Arseni" București. ...�� Subprogram de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil Activități: Asigurarea tratamentului bolnavilor
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
IV NYHA ) . Toți pacienții candidați la tratament cu Herceptin , în special cei expuși anterior la o antraciclină și ciclofosfamidă ( AC ) , au nevoie de o evaluare cardiacă inițială care să includă anamneza și examinarea fizică , ECG , echocardiogramă , scintigrafie cardiacă ( MUGA ) sau imagistică prin rezonanță magnetică . Înainte de a decide inițierea tratamentului cu Herceptin , trebuie făcută o evaluare atentă a raportului risc- beneficiu . Din studiul HERA au fost excluși următorii pacienți cu CSI ; nu există date despre raportul risc/ beneficiu și , ca urmare , tratamentul
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
prezentau deja HAMA . Pacienții cărora li se administrase anterior produse cu anticorpi monoclonali de murine este mai probabil să prezinte HAMA . La pacienții cu HAMA , poate exista o șansă mai mare de reacții de hipersensibilitate și de eficacitate diminuată a imagisticii . Până în prezent , există puține informații despre siguranță folosirii repetate . Readministrarea ar trebui luată în calcul doar pentru pacienții în al căror ser nu se evidențiază niveluri ridicate de anticorpi umani anti - șoarece ( HAMA ) din proba analizată . Titrul de HAMA trebuie
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
deschis , efectuat la un singur grup de 53 pacienți cu infecții cronice de origine sau extindere necunoscute , s- au studiat doze de LeukoScan între 0, 1 mg și 1, 0 mg . Nu au existat efecte dependente de doze asupra eficacității imagisticii ( sensibilitate sau specificitate ) pentru dozele de anticorpi curpinse între 0, 1 și 1, 0 mg . Studiile in vitro au demonstrat că LeukoScan nu are efect asupra reglării în sensul creșterii sau scăderii numărului de receptori de la nivelul granulocitelor , dar LeukoScan
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
cu 111In ( uneori cu Tc- 99m ) , LeukoScan a arătat o creștere semnificativă statistic a sensibilității față de cea a scanării cu leucocite ( 87, 7 % comparativ cu 72, 6 % , p=0, 003 prin testul McNemar ) , fără vreo scădere perceptibila a specficitatii față de imagistică cu leucocite ( 67, 1 % comparativ cu 69, 4 % ) . Rezultatele clinice au arătat ca pentru diferitele localizări ale osteomileitei , LeukoScan poate arăta rezultate diferite . Produsul este mai sensibil ( 93, 9 % comparativ cu 80, 6 % ) , dar mai puțin specific ( 51, 6 % comparativ
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
0, 22 mg , tartrat de sodiu și potasiu tetrahidrat 3, 2 mg , acetate de sodiu trihidrat 7, 4 mg , clorura de sodiu 5, 5 mg , acid acetic glacial ( urme ) , acid clorhidric ( urme ) , zahăr 37, 8 mg , nitrogen ( vid ) . Agentul de imagistică , technețiu - 99m LeukoScan [ technețiu - 99m sulesomaba ] , este format prin reconstituirea conținutului flaconului de LeukoScan , cu 0, 5 ml clorura de sodium pentru injecții , urmată de adăugarea a 1100MBq pertechnetat de sodiu [ 99mTc ] într- un ml clorura de sodium pentru injecții
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
fi așezat pe o masă specială și vi se vor face fotografii cu o cameră nucleară standard . Aceasta îl ajută pe medicul dumneavoastră să vă stabilească un diagnostic și să evalueze extinderea bolii . Medicul face aceasta folosind o cameră de imagistică specială care evidențiază zonele de radioactivitate pentru a vedea unde sînt localizate infecțiile . Acest medicament este utilizat doar în scopuri de diagnostic . LeukoScan este folosit pentru determinarea prezenței infecțiilor la nivelul oaselor lungi . La scurt timp după amestecarea LeukoScan cu
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
pacienții cu suspiciune de infecție la nivelul oaselor numită osteomielita . Anticorpul este capabil să adere la suprafață leucocitelor care se infiltrează în zona infecției . Când anticorpul adera de suprafață leucocitelor , medicul dumneavoastră poate determina localizarea infecției folosind o cameră de imagistică specială care evidențiază zonele de radioactivitate . 20 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LEUKOSCAN • Dacă știți că sunteți alegic ( hipersensibil ) la sulesomaba sau la orice proteină care provine de la șoareci , vă rugăm să vă informați medicul . Nu trebuie deci să vi se
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rotigotină sau oricare ingredient al acestui medicament . Stratul de suport al Neupro conține aluminiu . Pentru a evita arsurile pe piele , Neupro trebuie înlăturat în cazul în care pacientului urmează să i se facă investigații prin imagistică de rezonanță magnetică ( IRM ) sau cardioversie ( o procedură care restabilește ritmul normal al inimii ) . Pentru lista completă de restricții , a se vedea prospectul . De ce a fost aprobat Neupro ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
este o soluție injectabilă care conține substanța activă gadoversetamidă . Soluția injectabilă este disponibilă în seringă preumplută sau în flacon ( 500 micromoli per mililitru ) . Pentru ce se utilizează OptiMARK ? OptiMARK este utilizat în scop diagnostic . Este utilizat la pacienții examinați cu ajutorul imagisticii prin rezonanță magnetică ( IRM ) , o modalitate specială de explorare imagistică prin care se pot obține imagini ale organelor interne . Cu ajutorul OptiMARK se obține o explorare imagistică mai clară a pacienților care au sau pentru care există o suspiciune de structuri
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
fost inițiat un tratament cu medicamente îndreptate împotriva RFCE ; acest tratament a influențat probabil rezultatele privind supraviețuirea . Rata de răspuns obiectiv și timpul de supraviețuire fără progresia bolii au fost ameliorate semnificativ de cetuximab . Cu toate acestea , întrucât datele de imagistică nu au fost revizuite în mod independent , aceste rezultate trebuie interpretate cu atenție . Asocierea cetuximabului cu irinotecan în comparație cu cetuximab utilizat în monoterapie a redus riscul global de progresie a bolii cu 46 % și a crescut semnificativ rata de răspuns obiectiv
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
fost inițiat un tratament cu medicamente îndreptate împotriva RFCE ; acest tratament a influențat probabil rezultatele privind supraviețuirea . Rata de răspuns obiectiv și timpul de supraviețuire fără progresia bolii au fost ameliorate semnificativ de cetuximab . Cu toate acestea , întrucât datele de imagistică nu au fost revizuite în mod independent , aceste rezultate trebuie interpretate cu atenție . Asocierea cetuximabului cu irinotecan în comparație cu cetuximab utilizat în monoterapie a redus riscul global de progresie a bolii cu 46 % și a crescut semnificativ rata de răspuns obiectiv
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
folii de tereftalat de polietilenă. (8) La motivul (8) din regulamentul privind taxa provizorie se precizează în continuare că industria utilizează acest produs într-o varietate de sectoare clar identificate după tipul aplicațiilor precum cele magnetice, de ambalaj, electrice, de imagistică și alte aplicații industriale și că, în vederea investigației, produsele au fost grupate pe tipuri în funcție de segmentul de piață, grosime, proprietățile de acoperire, tratamentul suprafeței, proprietățile mecanice și claritate/opacitate. (9) După instituirea măsurilor provizorii, industria comunitară a adresat Comisiei o
jrc4360as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89525_a_90312]
-
pune în special pe schemele de proiectare cu frecvențe radioelectrice, semnal mixt și cu putere redusă. În cadrul activităților privind componentele funcționale optice, optoelectronice și fotonice se vor aborda dispozitivele și sistemele de prelucrare a informațiilor, comunicare, comutare, stocare, detecție și imagistică. Cercetarea asupra nanodispozitivelor electronice, precum și asupra dispozitivelor și tehnologiilor de electronică moleculară, se va concentra asupra dispozitivelor care prezintă o funcționalitate extinsă și potențial de integrare și producție în masă. - Micro- și nanotehnologii, microsisteme și afișaje: Obiectivul este de a
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
Danmark Psykiatri Deutschland Psychiatrie und Psychotherapie España Psiquiatría France Psychiatrie Ireland Psychiatry Italia Psichiatria Luxembourg Psychiatrie Nederland Psychiatrie Österreich Psychiatrie Portugal Psiquiatria Suomi/Finland · Psykiatria / psykiatri Sverige Psykiatri United Kingdom General psychiatry Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează diplomă Radiologie - imagistică medicală Durată minimă de formare: 4 ani Belgique/België/Belgien Radiodiagnostic/röntgendiagnose Danmark Diagnostik radiologi eller røntgenundersøgelse Deutschland Diagnostische Radiologie España Radiodiagnóstico France Radiodiagnostic et imagerie médicale Ireland Diagnostic radiology Italia Radiodiagnostica Luxembourg Radiodiagnostic Nederland Radiologie Österreich Medizinische Radiologie-Diagnostik Portugal
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
asemenea , pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 3 Utilizarea TYSABRI a fost asociată cu un risc crescut de LMP . Înainte de începerea tratamentului cu TYSABRI , trebuie să fie disponibilă o examinare recentă de Imagistică prin Rezonanță Magnetică ( de obicei în decurs de 3 luni ) . Pacienții trebuie monitorizați la intervale regulate pentru orice semne sau simptome neurologice noi sau agravate , care pot sugera LMP . Medicul clinician trebuie să evalueze pacientul pentru a determina dacă simptomele
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]