6,621 matches
-
presiune toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . Dacă apar aceste simptome , administrarea trebuie întreruptă imediat . În caz de șoc , se instituie măsurile medicale uzuale pentru tratamentul șocului . Măsurile standard pentru prevenirea infecțiilor rezultate din utilizarea produselor preparate din sânge sau plasmă umană includ selecția donatorilor , scriningul individual al donărilor și al rezervelor de plasmă pentru markeri specifici ai infecției și includerea în procesul de fabricație a procedurilor de inactivare/ distrugere a virusurilor . Cu toate acestea , când se administrează preparate din sânge
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
întreruptă imediat . În caz de șoc , se instituie măsurile medicale uzuale pentru tratamentul șocului . Măsurile standard pentru prevenirea infecțiilor rezultate din utilizarea produselor preparate din sânge sau plasmă umană includ selecția donatorilor , scriningul individual al donărilor și al rezervelor de plasmă pentru markeri specifici ai infecției și includerea în procesul de fabricație a procedurilor de inactivare/ distrugere a virusurilor . Cu toate acestea , când se administrează preparate din sânge sau plasmă umană , posibilitatea transmiterii agenților infecțioși nu poate fi complet exclusă . Măsurile
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
includ selecția donatorilor , scriningul individual al donărilor și al rezervelor de plasmă pentru markeri specifici ai infecției și includerea în procesul de fabricație a procedurilor de inactivare/ distrugere a virusurilor . Cu toate acestea , când se administrează preparate din sânge sau plasmă umană , posibilitatea transmiterii agenților infecțioși nu poate fi complet exclusă . Măsurile luate sunt considerate eficace pentru virusurile încapsulate cum sunt HIV , VHB , VHC și pentru virusuri neîncapsulate cum este VHA . Măsurile luate au valoare limitată împotriva virusurilor neîncapsulate cum este
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
și dispare complet . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TACHOSIL Nu utilizați TachoSil - dacă sunteți hipersensibil la fibrinogen uman , trombină umană sau la oricare dintre celelalte componente ale TachoSil . Informații importante privind unele componente ale TachoSil Pentru preparatele care contin sânge sau plasmă umană se impun anumite măsuri pentru a preveni transmiterea bolilor infecțioase . Acestea includ selecția atentă a sângelui și a plasmei donatorilor , testarea fiecărui donator și a rezervelor de plasmă pentru excluderea riscului infecțiilor virale . Procesul de fabricație pentru aceste preparate
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
la oricare dintre celelalte componente ale TachoSil . Informații importante privind unele componente ale TachoSil Pentru preparatele care contin sânge sau plasmă umană se impun anumite măsuri pentru a preveni transmiterea bolilor infecțioase . Acestea includ selecția atentă a sângelui și a plasmei donatorilor , testarea fiecărui donator și a rezervelor de plasmă pentru excluderea riscului infecțiilor virale . Procesul de fabricație pentru aceste preparate include procedee care inactivează/ distrug virusurile din sânge sau din plasmă . Cu toate aceste măsuri , când se administrează preparate din
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
privind unele componente ale TachoSil Pentru preparatele care contin sânge sau plasmă umană se impun anumite măsuri pentru a preveni transmiterea bolilor infecțioase . Acestea includ selecția atentă a sângelui și a plasmei donatorilor , testarea fiecărui donator și a rezervelor de plasmă pentru excluderea riscului infecțiilor virale . Procesul de fabricație pentru aceste preparate include procedee care inactivează/ distrug virusurile din sânge sau din plasmă . Cu toate aceste măsuri , când se administrează preparate din sânge sau plasmă umană , posibilitatea transmiterii bolilor infecțioase nu
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
infecțioase . Acestea includ selecția atentă a sângelui și a plasmei donatorilor , testarea fiecărui donator și a rezervelor de plasmă pentru excluderea riscului infecțiilor virale . Procesul de fabricație pentru aceste preparate include procedee care inactivează/ distrug virusurile din sânge sau din plasmă . Cu toate aceste măsuri , când se administrează preparate din sânge sau plasmă umană , posibilitatea transmiterii bolilor infecțioase nu poate fi complet exclusă . 17 Măsurile luate în considerare sunt eficace pentru virusurile încapsulate cum sunt : virusul imunodeficienței ( HIV ) , virusul hepatitei B
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
fiecărui donator și a rezervelor de plasmă pentru excluderea riscului infecțiilor virale . Procesul de fabricație pentru aceste preparate include procedee care inactivează/ distrug virusurile din sânge sau din plasmă . Cu toate aceste măsuri , când se administrează preparate din sânge sau plasmă umană , posibilitatea transmiterii bolilor infecțioase nu poate fi complet exclusă . 17 Măsurile luate în considerare sunt eficace pentru virusurile încapsulate cum sunt : virusul imunodeficienței ( HIV ) , virusul hepatitei B , virusul hepatitei C , și pentru virusurile neîncapsulate , cum este virusul hepatitei A
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
au indicat că darunavir suferă în principal o metabolizare oxidativă . Darunavir este metabolizat extensiv de sistemul hepatic CYP și aproape în exclusivitate de izoenzima CYP3A4 . Un studiu clinic cu 14C- darunavir la voluntari sănătoși a demonstrat că majoritatea radioactivității din plasmă după o doză unică de 400/ 100 mg darunavir cu ritonavir a fost determinată de substanța activă inițială . Cel puțin 3 metaboliți oxidativi ai darunavirului au fost identificați la oameni ; toți au demonstrat activitate care a fost cel puțin de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sau în asociere cu ritonavir . La șobolanii tineri expuși direct la darunavir până în zilele 23- 26 ale vieții lor , s- a observat mortalitate crescută și , la unele animale , convulsii . Între zilele 5 și 11 de viață , expunerile la darunavir în plasmă , în ficat și în creier au fost considerabil mai mari decât acelea observate la șobolanii adulți , după doze comparabile în mg/ kg . După ziua a 23- a de viață expunerea a fost comparabilă cu cea a șobolanilor adulți . Expunerea crescută
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
și emtricitabină 200 mg q . d . Pacienții infectați cu HIV care au fost eligibili pentru acest studiu clinic au avut valoarea plasmatică a ARN HIV- 1 > 5000 copii/ ml . Randomizarea a fost stratificată prin screening- ul încărcării virale a plasmei și screening- ul numărului de celule CD4+ . Media valorii inițiale plasmatice a ARN HIV- 1 a fost 4, 86 log copii/ ml și media numărului inițial al celulelor CD4+ a fost de 228 x 106 celule/ l ( interval 4 - 750
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
au indicat că darunavir suferă în principal o metabolizare oxidativă . Darunavir este metabolizat extensiv de sistemul hepatic CYP și aproape în exclusivitate de izoenzima CYP3A4 . Un studiu clinic cu 14C- darunavir la voluntari sănătoși a demonstrat că majoritatea radioactivității din plasmă după o doză unică de 400/ 100 mg darunavir cu ritonavir a fost determinată de substanța activă inițială . Cel puțin 3 metaboliți oxidativi ai darunavirului au fost identificați la oameni ; toți au demonstrat activitate care a fost cel puțin de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sau în asociere cu ritonavir . La șobolanii tineri expuși direct la darunavir până în zilele 23- 26 ale vieții lor , s- a observat mortalitate crescută și , la unele animale , convulsii . Între zilele 5 și 11 de viață , expunerile la darunavir în plasmă , în ficat și în creier au fost considerabil mai mari decât acelea observate la șobolanii adulți , după doze comparabile în mg/ kg . După ziua a 23- a de viață expunerea a fost comparabilă cu cea a șobolanilor adulți . Expunerea crescută
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
au indicat că darunavir suferă în principal o metabolizare oxidativă . Darunavir este metabolizat extensiv de sistemul hepatic CYP și aproape în exclusivitate de izoenzima CYP3A4 . Un studiu clinic cu 14C- darunavir la voluntari sănătoși a demonstrat că majoritatea radioactivității din plasmă după o doză unică de 400/ 100 mg darunavir cu ritonavir a fost determinată de substanța activă inițială . Cel puțin 3 metaboliți oxidativi ai darunavirului au fost identificați la oameni ; toți au demonstrat activitate care a fost cel puțin de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sau în asociere cu ritonavir . La șobolanii tineri expuși direct la darunavir până în zilele 23- 26 ale vieții lor , s- a observat mortalitate crescută și , la unele animale , convulsii . Între zilele 5 și 11 de viață , expunerile la darunavir în plasmă , în ficat și în creier au fost considerabil mai mari decât acelea observate la șobolanii adulți , după doze comparabile în mg/ kg . După ziua a 23- a de viață expunerea a fost comparabilă cu cea a șobolanilor adulți . Expunerea crescută
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
în mod semnificativ viteza și gradul de absorbție pentru ambele medicamente . Cmax , tmax , și ASC pentru sirolimus în sângele integral au crescut de 2, 3 ori , 1, 1 ori , și , respectiv , 2, 2 ori . Atât Cmax cât și ASC în plasmă pentru S - ( - ) verapamil au crescut de 1, 5 ori , iar tmax a fost scăzut cu 24 % . Concentrațiile de sirolimus trebuie monitorizate și trebuie să fie luată în considerare o reducere corespunzătoare a dozelor pentru ambele medicamente . Eritromicina ( inhibitor al CYP3A4
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
crescut în mod semnificativ viteza și gradul de absorbție pentru ambele medicamente . Cmax , tmax , și ASC pentru sirolimus în sângele integral au crescut , de 4, 4 ori , 1, 4 ori , și , respectiv , 4, 2 ori . Cmax , tmax și ASC în plasmă pentru eritromicina bază au crescut de 1, 6 ori , 1, 3 ori , și , respectiv , 1, 7 ori . Nivelurile sirolimusului trebuie monitorizate , și trebuie să fie luată în considerare o reducere corespunzătoare a dozelor pentru ambele medicamente . Contraceptivele orale : Nu s-
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
sistemică a sirolimusului în asociere cu ciclosporina administrată simultan ( Sandimune ) este de aproximativ 14 % . După administrări repetate , concentrația sanguină medie de sirolimus crește de aproximativ 3 ori . 13 constante a fost obținută după 5 până la 7 zile . Valoarea raportului sânge/ plasmă ( S/ P ) de 36 indică faptul că există o repartizare considerabilă a sirolimusului în elementele figurate ale sângelui . Parametrii farmacocinetici pentru sirolimus , obținuți la 19 pacienți cu transplant renal care au primit ciclosporină microemulsie ( administrată cu 4 ore înainte de Rapamune
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
în mod semnificativ viteza și gradul de absorbție pentru ambele medicamente . Cmax , tmax , și ASC pentru sirolimus în sângele integral au crescut de 2, 3 ori , 1, 1 ori , și , respectiv , 2, 2 ori . Atât Cmax cât și ASC în plasmă pentru S - ( - ) verapamil au crescut de 1, 5 ori , iar tmax a fost scăzut cu Eritromicina ( inhibitor al CYP3A4 ) : Administrarea în doză multiplă a eritromicinei și a sirolimusului , soluție orală , a crescut în mod semnificativ viteza și gradul de absorbție
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
crescut în mod semnificativ viteza și gradul de absorbție pentru ambele medicamente . Cmax , tmax , și ASC pentru sirolimus în sângele integral au crescut , de 4, 4 ori , 1, 4 ori , și respectiv , 4, 2 ori . Cmax , tmax și ASC în plasmă pentru eritromicina bază au crescut de 1, 6 ori , 1, 3 ori , și , respectiv , 1, 7 ori . Nivelurile sirolimusului trebuie monitorizate , și trebuie să fie luată în considerare o reducere corespunzătoare a dozelor pentru ambele medicamente . Contraceptivele orale : Nu s-
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
transplant renal stabil , după doze orale multiple , a fost de 62 ± 16 h . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire efectiv este mai scurt , iar valoarea medie a concentrațiilor constante a fost obținută după 5 până la 7 zile . Valoarea raportului sânge/ plasmă ( S/ P ) de 36 indică faptul că există o repartizare considerabilă a sirolimusului în elementele figurate ale sângelui . Sirolimusul reprezintă un substrat atât pentru citocromul P450 IIIA4 ( CYP3A4 ) cât și pentru glicoproteina- P . Sirolimusul este intens metabolizat prin O- demetilare
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
în mod semnificativ viteza și gradul de absorbție pentru ambele medicamente . Cmax , tmax , și ASC pentru sirolimus în sângele integral au crescut de 2, 3 ori , 1, 1 ori , și , respectiv , 2, 2 ori . Atât Cmax cât și ASC în plasmă pentru S - ( - ) verapamil au crescut de 1, 5 ori , iar tmax a fost scăzut cu 24 % . Concentrațiile de sirolimus trebuie monitorizate și trebuie să fie luată în considerare o reducere corespunzătoare a dozelor pentru ambele medicamente . Eritromicina ( inhibitor al CYP3A4
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
crescut în mod semnificativ viteza și gradul de absorbție pentru ambele medicamente . Cmax , tmax , și ASC pentru sirolimus în sângele integral au crescut , de 4, 4 ori , 1, 4 ori , și respectiv , 4, 2 ori . Cmax , tmax și ASC în plasmă pentru eritromicina bază au crescut de 1, 6 ori , 1, 3 ori , și , respectiv , 1, 7 ori . Nivelurile sirolimusului trebuie monitorizate , și trebuie să fie luată în considerare o reducere corespunzătoare a dozelor pentru ambele medicamente . Contraceptivele orale : Nu s-
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
transplant renal stabil , după doze orale multiple , a fost de 62 ± 16 h . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire efectiv este mai scurt , iar valoarea medie a concentrațiilor constante a fost obținută după 5 până la 7 zile . Valoarea raportului sânge/ plasmă ( S/ P ) de 36 indică faptul că există o repartizare considerabilă a sirolimusului în elementele figurate ale sângelui . Sirolimusul reprezintă un substrat atât pentru citocromul P450 IIIA4 ( CYP3A4 ) cât și pentru glicoproteina- P . Sirolimusul este intens metabolizat prin O- demetilare
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
benigne , cum ar fi greață , vărsături și dureri abdominale , pot fi semne ale dezvoltării acidozei lactice . Cazuri severe , cu rezultat uneori fatal , au fost asociate cu pancreatita , insuficiența hepatică/ steatoza hepatică , insuficiența renală și concentrațiile crescute ale acidului lactic din plasmă . Se recomandă prudență atunci când se prescriu analogii nucleozid oricărui pacient ( în special femeilor obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau alți factori de risc cunoscuți pentru boli hepatice . Acești pacienți trebuie urmăriți cu atenție . Reacții musculare S- au raportat cazuri de miopatie
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]