6,728 matches
-
MODUL DE ADMINISTRARE 3 . Exp : A se arunca după 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului . Deschis : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . 2, 5 ml 6 . 15 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FOLIA PROTECTOARE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE TRAVATAN 40 micrograme/ ml picături oftalmice , soluție travoprost 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . Exp : A se arunca după 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
o dată pe zi - seara . Utilizați TRAVATAN pentru ambii ochi numai la indicația medicului . Utilizați TRAVATAN numai ca picături pentru ochi . Întoarceți pagina > 19 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRAVATAN ( continuare ) 2 4 • Imediat înainte de prima deschidere a flaconului , rupeți folia protectoare , scoateți flaconul ( figura 1 ) și înscrieți data primei deschideri în spațiul de pe etichetă prevăzut în acest scop . Luați flaconul de TRAVATAN și o oglindă • Spălați- vă pe mâini • Deșurubați capacul • Țineți flaconul între arătător și degetul mare , cu picurătorul în
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
restul corpului • Dacă vă administrați picături în ambii ochi , repetați aceste etape și pentru celălalt ochi • Imediat după utilizare puneți capacul flaconului la loc și înșurubați- l strâns • Nu vă administrați simultan TRAVATAN din mai multe flacoane . Nu rupeți folia protectoare decât înainte de a începe să vă administrați TRAVATAN . Dacă o picătură nu ajunge în ochi , încercați din nou . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din TRAVATAN , clătiți- vă cu apă călduță . Nu vă mai administrați altă picătură până la momentul dozei
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
ambalaj care conține un flacon din plastic a 2, 5 ml cu capac cu filet sau într- un ambalaj care conține trei flacoane din plastic a 2, 5 ml cu capac cu filet . Fiecare flacon este introdus într- o folie protectoare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . Boundary Way Hemel Hempstead Herts HP2 7UD Marea Britanie . S. A . ALCON- COUVREUR N. V . Rijksweg 14 B- 2870 Puurs Belgia Alcon Cusí , S. A . Camil Fabra 58 08320
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
pentru susținerea utilizării Twinrix Adult . Au fost realizate două studii care au implicat în total 180 de copii și adolescenți , toți primind Twinrix Paediatric . Măsura principală de eficacitate a fost reprezentată de procentul de copii la care au apărut niveluri protectoare de anticorpi împotriva virusului hepatitic A și împotriva virusului hepatitic B . Studiile suplimentare au evaluat persistența nivelurilor de anticorpi după vaccinare . Ce beneficii a prezentat Twinrix Paediatric în timpul studiilor ? Studiile au demonstrat că Twinrix Paediatric a produs un răspuns imun
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
răspuns imun care a fost cel puțin la fel de bun ca și cel observat în studiile asupra Twinrix Adult . Toți copiii au prezentat niveluri satisfăcătoare de anticorpi împotriva hepatitei A după două luni și aproape 100 % din copii au prezentat niveluri protectoare de anticorpi împotriva hepatitei B după șase luni ( chiar înainte de a treia doză de vaccin ) . Nivelurile de anticorpi atât împotriva hepatitei A , cât și împotriva hepatitei B au crescut după cea de- a treia doză de vaccin . Studiile suplimentare au
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
dintr- o „ integrin ” denumit „ integrina 4 1 ” . Aceasta se g se te pe suprafa a celor mai multe leucocite ( globulele albe din sânge , care sunt implicate în procesul inflamator ) . Scleroza multipl este o boal a nervilor , în care inflamă ia distruge stratul protector ce înconjoar celulele nervoase . Prin blocarea integrinei , natalizumabul blocheaz trecerea leucocitelor din sânge în creier . Acest lucru reduce inflamă ia i leziunile nervoase produse de SM . Cum a fost studiat Tysabri ? Efectele Tysabri au fost mai întâi testate pe modele
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
ale valorilor concentrației de prolactină . Nu au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Comprimatele sunt fragile și nu trebuie împinse prin blister . Folia protectoare trebuie îndepărtată înainte de a scoate comprimatul din blister . D- glucoză : Comprimatele orodispersabile de Olanzapine Teva conțin D- glucoză : pacienții cu afecțiuni rare de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Tartrazină ( E102 ) : Comprimatele orodispersabile de Olanzapine Teva
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
ale valorilor concentrației de prolactină . Nu au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Comprimatele sunt fragile și nu trebuie împinse prin blister . Folia protectoare trebuie îndepărtată înainte de a scoate comprimatul din blister . D- glucoză : Comprimatele orodispersabile de Olanzapine Teva conțin D- glucoză : pacienții cu afecțiuni rare de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
ale valorilor concentrației de prolactină . Nu au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Comprimatele sunt fragile și nu trebuie împinse prin blister . Folia protectoare trebuie îndepărtată înainte de a scoate comprimatul din blister . D- glucoză : Comprimatele orodispersabile de Olanzapine Teva conțin D- glucoză : pacienții cu afecțiuni rare de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Galben amurg ( E110 ) : Comprimatele orodispersabile de Olanzapine
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
ale valorilor concentrației de prolactină . Nu au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Comprimatele sunt fragile și nu trebuie împinse prin blister . Folia protectoare trebuie îndepărtată înainte de a scoate comprimatul din blister . D- glucoză : Comprimatele orodispersabile de Olanzapine Teva conțin D- glucoză : pacienții cu afecțiuni rare de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
07/ 427/ 026 EU/ 1/ 07/ 427/ 044 EU/ 1/ 07/ 427/ 054 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 2 . Desprindeți cu atenție folia protectoare . 3 . Scoateți comprimatul prin împingere ușoară . 4 . Puneți comprimatul pe limbă . Se va dizolva direct în cavitatea bucală , astfel încât va putea fi ușor înghițit . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Olanzapine Teva 5 mg comprimate orodispersabile 176 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
07/ 427/ 030 EU/ 1/ 07/ 427/ 045 EU/ 1/ 07/ 427/ 055 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 2 . Desprindeți cu atenție folia protectoare . 3 . Scoateți comprimatul prin împingere ușoară . 4 . Puneți comprimatul pe limbă . Se va dizolva direct în cavitatea bucală , astfel încât va putea fi ușor înghițit . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Olanzapine Teva 10 mg comprimate orodispersabile 179 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
07/ 427/ 034 EU/ 1/ 07/ 427/ 046 EU/ 1/ 07/ 427/ 056 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 2 . Desprindeți cu atenție folia protectoare . 3 . Scoateți comprimatul prin împingere ușoară . 4 . Puneți comprimatul pe limbă . Se va dizolva direct în cavitatea bucală , astfel încât va putea fi ușor înghițit . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Olanzapine Teva 15 mg comprimate orodispersabile 182 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
07/ 427/ 037 EU/ 1/ 07/ 427/ 047 EU/ 1/ 07/ 427/ 057 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 2 . Desprindeți cu atenție folia protectoare . 3 . Scoateți comprimatul prin împingere ușoară . 4 . Puneți comprimatul pe limbă . Se va dizolva direct în cavitatea bucală , astfel încât va putea fi ușor înghițit . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Olanzapine Teva 20 mg comprimate orodispersabile 185 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
de apariție a apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . Deoarece beneficiul vaccinării este mare la acest grup de nou- născuți , vaccinarea nu trebuie evitată sau amânată . Este posibil să nu se obțină un răspuns imun protector la toți copiii vaccinați ( vezi pct . 5. 1 ) . În studiile clinice , s- a demonstrat eficacitatea împotriva gastroenteritei produse de tipurile G1P[ 8 ] , G2P[ 4 ] , G3P[ 8 ] , G4P[ 8 ] și G9P[ 8 ] . Extinderea protecției pe care Rotarix o poate avea împotriva
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
de apariție a apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . Deoarece beneficiul vaccinării este mare la acest grup de nou- născuți , vaccinarea nu trebuie evitată sau amânată . Este posibil să nu se obțină un răspuns imun protector la toți copiii vaccinați ( vezi pct . 5. 1 ) . În studiile clinice , s- a demonstrat eficacitatea împotriva gastroenteritei produse de tipurile G1P[ 8 ] , G2P[ 4 ] , G3P[ 8 ] , G4P[ 8 ] și G9P[ 8 ] . Extinderea protecției pe care Rotarix o poate avea împotriva
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
de apariție a apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . Deoarece beneficiul vaccinării este mare la acest grup de nou- născuți , vaccinarea nu trebuie evitată sau amânată . Este posibil să nu se obțină un răspuns imun protector la toți copiii vaccinați ( vezi pct . 5. 1 ) . În studiile clinice , s- a demonstrat eficacitatea împotriva gastroenteritei produse de tipurile G1P[ 8 ] , G2P[ 4 ] , G3P[ 8 ] , G4P[ 8 ] și G9P[ 8 ] . Extinderea protecției pe care Rotarix o poate avea împotriva
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
lumin . A se feri de c ldur excesiv i de expunerea la soare . 7 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Flacon din sticl ( tip I ) a 10 ml , închis cu un dop de bromobutil/ poliizopren i asigurat cu capac protector de plastic . M rimea ambalajului : 1 i 5 flacoane a câte 10 ml i ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
lumin . A se feri de c ldur excesiv i de expunerea la soare . 14 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Flacon din sticl ( tip I ) a 10 ml , închis cu un dop de bromobutil/ poliizopren i asigurat cu capac protector de plastic . M rimea ambalajului : 1 i 5 flacoane a câte 10 ml i ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
alt tip sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge ( glicemia ) . În pompele de insulin . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipse te . Fiecare flacon are un capac protector din plastic . Dac flaconul nu se afl în perfect stare atunci când îl achizi iona i , v rug m s îl returna i . Dac nu a fost p strat corespunz
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
insulin s fie ajustat de c tre medic . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge ( glicemia ) . În pompele de insulin . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipse te . Fiecare flacon are un capac protector din plastic . Dac flaconul nu se afl în perfect stare atunci când îl achizi iona i , v rug m s îl returna i . Dac nu a fost p strat corespunz tor sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum se utilizeaz
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
alt tip sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge ( glicemia ) . În pompele de insulin . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipse te . Fiecare flacon are un capac protector din plastic . Dac flaconul nu se afl în perfect stare atunci când îl achizi iona i , v rug m s îl returna i . Dac nu a fost p strat corespunz
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
insulin s fie ajustat de c tre medic . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge ( glicemia ) . În pompele de insulin . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipse te . Fiecare flacon are un capac protector din plastic . Dac flaconul nu se afl în perfect stare atunci când îl achizi iona i , v rug m s îl returna i . Dac nu a fost p strat corespunz tor sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum se utilizeaz
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
cu acele NovoFine . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastr este defect sau pierdut . NovoLet Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Bilă de sticl Verifica i eticheta pentru a v asigura c Protaphane NovoLet con ine tipul corect de insulin . Scoate i capacul . Omogenizarea este mai u oar când insulină a ajuns
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]