6,521 matches
-
fie hemodializa ( utilizând membrane de dializă pentru flux mare , cu pori pentru molecule cu greutate de 50000 Daltoni ) . Rezultatele studiilor efectuate la porci au arătat că utilizarea factorului von Willebrand ( vWF , 66 U. I . / kg ) a redus semnificativ timpul de sângerare . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lepirudina ( [ Leu , Thr ] - 63- desulfohirudin ) este o hirudină recombinantă , derivată din celulele de drojdie . Polipeptidul este compus din 65 de aminoacizi și are o greutate moleculară de 6979, 5 Daltoni . Hirudina naturală este produsă în
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Medicamentele administrate pentru dizolvarea cheagurilor de sânge sau pentru prevenirea formării acestora ( cumarine ) pot spori riscul de sângerare , în cazul administrării în același timp cu Refludan . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Refludan nu trebuie administrat femeilor gravide și celor care alăptează . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REFLUDAN Medicul
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
un solvent adecvat , Refludan va fi administrat într- o venă , mai întâi prin injecție apoi prin perfuzie . 4 . Ca toate medicamentele , Refludan poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 persoane ) - Sângerare 38 sângerare în spațiul toracic și în jurul inimii în urma intervenției chirurgicale , sângerare la nivelul creierului . Sângerările grave , în special cele intracraniene , pot fi letale . În cadrul supravegherii intense după punerea pe piață la pacienții cu TIH de tip II , episoadele hemoragice
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
adecvat , Refludan va fi administrat într- o venă , mai întâi prin injecție apoi prin perfuzie . 4 . Ca toate medicamentele , Refludan poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 persoane ) - Sângerare 38 sângerare în spațiul toracic și în jurul inimii în urma intervenției chirurgicale , sângerare la nivelul creierului . Sângerările grave , în special cele intracraniene , pot fi letale . În cadrul supravegherii intense după punerea pe piață la pacienții cu TIH de tip II , episoadele hemoragice letale au
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
prin injecție apoi prin perfuzie . 4 . Ca toate medicamentele , Refludan poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 persoane ) - Sângerare 38 sângerare în spațiul toracic și în jurul inimii în urma intervenției chirurgicale , sângerare la nivelul creierului . Sângerările grave , în special cele intracraniene , pot fi letale . În cadrul supravegherii intense după punerea pe piață la pacienții cu TIH de tip II , episoadele hemoragice letale au fost raportate la 1 % dintre pacienți , iar cele de hemoragie
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
perfuzie . 4 . Ca toate medicamentele , Refludan poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 persoane ) - Sângerare 38 sângerare în spațiul toracic și în jurul inimii în urma intervenției chirurgicale , sângerare la nivelul creierului . Sângerările grave , în special cele intracraniene , pot fi letale . În cadrul supravegherii intense după punerea pe piață la pacienții cu TIH de tip II , episoadele hemoragice letale au fost raportate la 1 % dintre pacienți , iar cele de hemoragie intracraniană la 0, 2
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
cele intracraniene , pot fi letale . În cadrul supravegherii intense după punerea pe piață la pacienții cu TIH de tip II , episoadele hemoragice letale au fost raportate la 1 % dintre pacienți , iar cele de hemoragie intracraniană la 0, 2 % dintre pacienți . O sângerare gravă poate duce la scăderea volumului de sânge aflat în circulație , scăderea tensiunii arteriale , șoc și sechelele clinice date de acestea . Rare ( mai puțin de 1 din 1000 de persoane afectate ) - Reacții alergice pe piele ( incluzând erupții ) , mâncărimi , bufeuri , febră
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
cheaguri de sânge în vasele dumneavoastră sanguine ( tromboză ) . Aceasta poate duce , în mod suplimentar , la depunerea de cheaguri în organe . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REFLUDAN - dacă sunteți gravidă sau alăptați . Aveți grijă deosebită când utilizați Refludan Dacă aveți tendință la sângerare , medicul dumneavoastră va evalua riscul administrării Refludan prin comparație cu beneficiile acesteia . De aceea , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut : - Puncționarea recentă a unui vas sanguin mare sau a unui organ - Anomalii ale vaselor sanguine
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
unui vas sanguin mare sau a unui organ - Anomalii ale vaselor sanguine și organelor - Accident vascular recent sau intervenție chirurgicală recentă pe creier . - Hipertensiune arterială 42 - Inflamarea membranei interne a inimii - Boală de rinichi în stadiu avansat - Tendință avansată la sângerare - Intervenție chirurgicală majoră , de dată recentă - Sângerare recentă ( de exemplu la nivelul stomacului/ intestinului , ochilor , plămânilor ) - Semne evidente de hemoragie - Ulcer peptic activ , de dată recentă - Vârsta > 65 ani Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră dacă suferiți de o
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
organ - Anomalii ale vaselor sanguine și organelor - Accident vascular recent sau intervenție chirurgicală recentă pe creier . - Hipertensiune arterială 42 - Inflamarea membranei interne a inimii - Boală de rinichi în stadiu avansat - Tendință avansată la sângerare - Intervenție chirurgicală majoră , de dată recentă - Sângerare recentă ( de exemplu la nivelul stomacului/ intestinului , ochilor , plămânilor ) - Semne evidente de hemoragie - Ulcer peptic activ , de dată recentă - Vârsta > 65 ani Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră dacă suferiți de o reducere a funcției renale sau de ciroză
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Medicamentele administrate pentru dizolvarea cheagurilor de sânge sau pentru prevenirea formării acestora ( cumarine ) pot spori riscul de sângerare , în cazul administrării în același timp cu Refludan . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Refludan nu trebuie administrat femeilor gravide și celor care alăptează . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REFLUDAN Medicul
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
un solvent adecvat , Refludan va fi administrat într- o venă , mai întâi prin injecție apoi prin perfuzie . 4 . Ca toate medicamentele , Refludan poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 persoane ) - Sângerare Sângerările grave , în special cele intracraniene , pot fi letale . În cadrul supravegherii intense după punerea pe piață la pacienții cu TIH de tip II , episoadele hemoragice letale au fost raportate la 1 % dintre pacienți , iar cele de hemoragie intracraniană la 0
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
solvent adecvat , Refludan va fi administrat într- o venă , mai întâi prin injecție apoi prin perfuzie . 4 . Ca toate medicamentele , Refludan poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 persoane ) - Sângerare Sângerările grave , în special cele intracraniene , pot fi letale . În cadrul supravegherii intense după punerea pe piață la pacienții cu TIH de tip II , episoadele hemoragice letale au fost raportate la 1 % dintre pacienți , iar cele de hemoragie intracraniană la 0, 2
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
cele intracraniene , pot fi letale . În cadrul supravegherii intense după punerea pe piață la pacienții cu TIH de tip II , episoadele hemoragice letale au fost raportate la 1 % dintre pacienți , iar cele de hemoragie intracraniană la 0, 2 % dintre pacienți . O sângerare gravă poate duce la scăderea volumului de sânge aflat în circulație , scăderea tensiunii arteriale , șoc și sechelele clinice date de acestea . Rare ( mai puțin de 1 din 1000 de persoane afectate ) - Reacții alergice pe piele ( incluzând erupții ) , mâncărimi , bufeuri , febră
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
cu alfa- blocante înainte de a începe tratamentul cu sildenafil . 4 Studiile efectuate cu trombocite umane au evidențiat că , in vitro , sildenafilul potențează efectul antiagregant al nitroprusiatului de sodiu . La pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară , poate exista un risc crescut de sângerare atunci când este început tratamentul cu sildenafil la pacienții care utilizează deja antagoniști ai vitaminei K , mai ales la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară secundară bolilor țesutului conjunctiv . Nu sunt disponibile date referitoare la utilizarea sildenafilului la pacienții cu hipertensiune pulmonară
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
a crescut cu 11 % ) , ceea ce sugerează că sildenafilul nu are un efect clinic relevant asupra CYP3A4 . Nu au fost observate interacțiuni semnificative între sildenafil ( 100 mg ca doză unică ) și acenocumarol . Sildenafilul ( 50 mg ) nu a potențat prelungirea timpului de sângerare determinată de acidul acetilsalicilic ( 150 mg ) . Sildenafilul ( 50 mg ) nu a potențat efectele hipotensive ale alcoolului etilic la voluntarii sănătoși , cu media alcoolemiilor maxime de 80 mg/ dl . Într- un studiu de interacțiune specifică , în care sildenafilul ( 100 mg ) a
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
aveți anemie falcipară ( determinată de o anomalie a celulelor roșii ale sângelui ) , leucemie ( cancer al celulelor sângelui ) , mielom multiplu ( cancer al măduvei osoase ) sau orice boală sau deformare a penisului . - Dacă aveți în prezent un ulcer gastric , o tulburare de sângerare ( cum ar fi hemofilia ) sau probleme cu sângerările nazale . - Dacă boala dumneavoastră este determinată mai curând de o blocare sau îngustare a venelor din - Dacă aveți un episod de scădere bruscă sau pierdere a vederii , nu mai luați Revatio și
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
celulelor roșii ale sângelui ) , leucemie ( cancer al celulelor sângelui ) , mielom multiplu ( cancer al măduvei osoase ) sau orice boală sau deformare a penisului . - Dacă aveți în prezent un ulcer gastric , o tulburare de sângerare ( cum ar fi hemofilia ) sau probleme cu sângerările nazale . - Dacă boala dumneavoastră este determinată mai curând de o blocare sau îngustare a venelor din - Dacă aveți un episod de scădere bruscă sau pierdere a vederii , nu mai luați Revatio și adresați - vă imediat medicului dumneavoastră . Atenționări speciale pentru
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
dificultăți de adormire , anxietate , migrenă , tremurături , senzație de înțepături , senzație de arsură , scăderea sensibilității pielii , hemoragii în spatele ochilor , efecte asupra vederii , vedere încețoșată și sensibilitate crescută la lumină , efecte asupra vederii colorate , iritație oculară , congestionarea ochilor/ înroșirea ochilor , vertij , bronșită , sângerări nazale , secreție nazală abundentă , tuse , senzație de nas înfundat , inflamația stomacului , gastroenterită , arsuri la stomac , hemoroizi , distensie a abdomenului , senzație de gură uscată , căderea părului , înroșirea pielii , transpirații nocturne , dureri musculare , durere de spate și creșterea temperaturii corpului , 27 Alte
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
luați următoarea doză conform recomandării medicului dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 21 4 . - O infecție severă - Oboseală și/ sau paloare - Apariția inexplicabilă de vânătăi ( acumularea de sânge sub țesuturi ) sau sângerări - Halucinații - Convulsii - Dificultăți de respirație . Toate acestea sunt reacții adverse severe la Siklos . Este posibil să aveți nevoie de asistență medicală . Spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă observați vreuna din următoarele reacții adverse la Siklos : - erupții tranzitorii pe
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
dar la mai mult de 1 din 10000 de persoane ) : Astfel , Siklos poate scădea capacitatea bărbaților de a concepe copii . Cazuri izolate de boală malignă a celulelor sanguine ( leucemie ) , cancer de piele la pacienții vârstnici , infecție virală cu Parvovirus B19 , sângerare , tulburări gastro- intestinale , vărsături , piele uscată , febră , absența ciclurilor menstruale ( amenoree ) și creștere în greutate . Dacă vreunul dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
din 10 pacienți ) au fost : dureri de cap , efuziuni pleurale ( fluide în jurul plămânilor ) , dispnee ( dificultate respiratorie ) , tuse , diaree , greață ( stare de rău ) , vărsături , dureri abdominale ( de burtă ) , erupții pe piele , dureri musculo- scheletice ( dureri de încheieturi și mușchi ) , infecții , hemoragie ( sângerare ) , edem superficial ( umflare ) , extenuare ( oboseală ) , pirexie ( febră ) , neutropenie ( număr scăzut de celule albe din sânge ) , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite ) și anemie ( număr 2/ 3 scăzut de celule roșii în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
exemplu , tuberculoză , infecții ale tractului urinar , infecții profunde ale pielii , sepsis ) , infecții fungice , astm bronșic , funcție hepatică anormală , scăderi ale numărului celulelor sanguine incluzând anemie , agravarea bolii demielinizante a nervilor , activarea bolii autoimune ( LES , lupus ) , agravarea insuficienței cardiace , căderea părului , sângerări , reacții alergice anafilactice , reacții la nivelul locului de injectare . 47 Reacții adverse rare ( probabilitatea de apariție la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : sângerări sau perforații gastro- intestinale , insuficiență circulatorie , scleroză multiplă , limfom . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
agravarea bolii demielinizante a nervilor , activarea bolii autoimune ( LES , lupus ) , agravarea insuficienței cardiace , căderea părului , sângerări , reacții alergice anafilactice , reacții la nivelul locului de injectare . 47 Reacții adverse rare ( probabilitatea de apariție la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : sângerări sau perforații gastro- intestinale , insuficiență circulatorie , scleroză multiplă , limfom . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- l informați pe medicul dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ REMICADE • A
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
a medicamentului ; în același timp , numele inventat a fost modificat în ReFacto AF . După reconstituire , 1, 23 mmol ( 29 mg ) sodiu per flacon . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia sângerărilor la pacienții cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . ReFacto AF poate fi utilizat la adulți și copii de toate vârstele , inclusiv la nou- născuți . ReFacto AF nu conține factorul von Willebrand , prin urmare nu este indicat în boala
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]