65,983 matches
-
versus 67 de subiecți tratați cu ciclosporină . Inițial , tacrolimus a fost administrat intravenos , în perfuzie continuă , în doză de 0, 025 mg/ kg și zi , iar oral , în doză de 0, 15 mg/ kg și zi , cu ajustarea dozelor pentru menținerea unor concentrații minime de tacrolimus între 10 și 20 ng/ ml . Supraviețuirea pacienților la un an post - transplant a fost de 83 % , în lotul tratat cu tacrolimus , și de 71 % , în cel cu ciclosporină , iar rata de supraviețuire la doi
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
în lotul tratat cu ciclosporină . Inițial , tacrolimus a fost administrat intravenos , în perfuzie continuă , în doză de 0, 05 mg/ kg și zi , iar oral , în doză de 0, 1- 0, 3 mg/ kg și zi , cu ajustarea dozelor pentru menținerea unor concentrații minime de tacrolimus între 12 și 15 ng/ ml . Supraviețuirea pacienților la un an post- transplant a fost de 73, 1 % , în lotul tratat cu tacrolimus , și de 79, 2 % , în cel cu ciclosporină . Perioada făra episoade de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
au fost repartizați în două loturi , unul tratat cu tacrolimus ( n=103 ) și celălalt , cu ciclosporină ( n=102 ) . Doza inițială orală de tacrolimus per protocol a fost de 0, 2 mg/ kg și zi , cu ajustarea ulterioară a dozelor pentru menținerea unor concentrații minime de tacrolimus între 8 și 15 ng/ ml , până în ziua 5 , și între 5 și 10 ng/ mL după luna 6 post- transplant . Supraviețuirea grefei pancreatice la un an a fost semnificativ mai mare în cazul tacrolimus
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
sau ale modului de administrare trebuie făcute numai sub atenta supraveghere a medicului specialist în transplant ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . După conversia la orice formă farmaceutică alternativă este necesară monitorizarea medicației terapeutice și ajustarea dozelor administrate pentru menținerea similară a expuneri sistemice la tacrolimus . Considerații generale Dozele inițiale , recomandate mai jos , au , în principal , valoare orientativă . Advagraf este administrat de rutină în asociere cu alte imunosupresoare în perioada inițială postoperatorie . Doza poate varia în funcție de regimul imunosupresor ales . Alegerea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
absorbții maxime ( vezi pct . 5. 2 ) . O doză de dimineață omisă trebuie luată cât se poate de repede în aceeași zi . Nu trebuie luată o doză dublă a doua zi dimineața . Durata adminsitrării Pentru prevenirea rejetului de grefă este necesară menținerea imunosupresiei ; prin urmare , nu există o durată limită a tratamentului oral . Doze recomandate- Transplant renal Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 20- 0, 30 mg/ kg și zi , administrată o dată pe
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
la pacienții cu transplant de intestin doza inițiala a fost de 0, 3 mg/ kg și zi . Ajustarea dozei la grupe speciale de pacienți Pacienți cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică severă poate fi necesară reducerea dozelor pentru menținerea unor valori ale concentrației minime de tacrolimus în intervalul țintă recomandat . Pacienți cu insuficiență renală Întrucât , din punct de vedere farmacocinetic , tacrolimus nu este influențat de funcția renală , nu este necesară o ajustare suplimentară a dozelor . Cu toate acestea , având
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
versus 67 de subiecți tratați cu ciclosporină . Inițial , tacrolimus a fost administrat intravenos , în perfuzie continuă , în doză de 0, 025 mg/ kg și zi , iar oral , în doză de 0, 15 mg/ kg și zi , cu ajustarea dozelor pentru menținerea unor concentrații minime de tacrolimus între 10 și 20 ng/ ml . Supraviețuirea pacienților la un an post - transplant a fost de 83 % , în lotul tratat cu tacrolimus , și de 71 % , în cel cu ciclosporină , iar rata de supraviețuire la doi
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
în lotul tratat cu ciclosporină . Inițial , tacrolimus a fost administrat intravenos , în perfuzie continuă , în doză de 0, 05 mg/ kg și zi , iar oral , în doză de 0, 1- 0, 3 mg/ kg și zi , cu ajustarea dozelor pentru menținerea unor concentrații minime de tacrolimus între 12 și 15 ng/ ml . Supraviețuirea pacienților la un an post- transplant a fost de 73, 1 % , în lotul tratat cu tacrolimus , și de 79, 2 % , în cel cu ciclosporină . Perioada făra episoade de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
au fost repartizați în două loturi , unul tratat cu tacrolimus ( n=103 ) și celălalt , cu ciclosporină ( n=102 ) . Doza inițială orală de tacrolimus per protocol a fost de 0, 2 mg/ kg și zi , cu ajustarea ulterioară a dozelor pentru menținerea unor concentrații minime de tacrolimus între 8 și 15 ng/ ml , până în ziua 5 , și între 5 și 10 ng/ mL după luna 6 post- transplant . Supraviețuirea grefei pancreatice la un an a fost semnificativ mai mare în cazul tacrolimus
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
o greutate de 10 kg , trebuie să luați 1 g pe zi , sau 5 comprimate ) , - pe termen lung , doza zilnică uzuală variază între 10 mg și 100 mg pe kilogram . Medicul dumneavoastră va stabili doza potrivită pentru dumneavoastră , în scopul menținerii unor niveluri normale ale amoniacului în sânge . În situația în care pacientul este în comă hiperamoniemică , administrarea Carbaglu se face printr- o administrare rapidă , cu seringa , prin tubulatura utilizată pentru hrănire . 4 . Ca toate medicamentele , Carbaglu poate avea reacții adverse
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
mică ca urmare a administrării Atripla în condiții de repaus alimentar , comparativ cu administrată cu alimente a componentului individual fumarat de tenofovir disoproxil . Datele pe o durată de patruzeci și opt de săptămâni dintr- un studiu clinic ( AI266073 ) au arătat menținerea supresiei virologice la pacienții care au prezentat supresie virologică stabilă printr- un tratament antiretroviral combinat și care l- au schimbat ulterior cu Atripla , cu recomandarea administrării Atripla în condiții de repaus alimentar . Distribuție : efavirenz se leagă în proporție crescută de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
în monoterapie și o scădere a dozei de insulină în cadrul grupului tratat cu pioglitazonă . Analiza HOMA arată că pioglitazona îmbunătățește funcționarea celulei beta , crescând în același timp sensibilitatea la insulină . Studiile clinice cu o durată de doi ani au demonstrat menținerea acestui efect . În cadrul studiilor clinice cu o durată de un an , pioglitazona a prezentat sistematic o reducere semnificativă din punct de vedere statistic a proporției albumină/ creatinină , comparativ cu valorile inițiale . Efectul pioglitazonei ( monoterapie 45 mg față de placebo ) a fost
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
COMPETACT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Competact comprimate este un medicament antidiabetic utilizat pentru tratarea diabetului zaharat de tip 2 ( non- insulino- dependent ) . Acesta este tipul de diabet zaharat care apare de regulă în perioada adultă . Competact comprimate ajută la menținerea sub control a valorii zahărului din sânge , în cazul în care aveți diabet zaharat de tip 2 , ajutându- vă organismul să utilizeze mai bine insulina pe care o produce . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI COMPETACT Nu luați Competact : componente ale Competact
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
Într - adevăr , datele clinice disponibile sunt foarte limitate și împiedică orice concluzie relevantă în acest domeniu . În orice caz , este de preferat inițierea unui tratament cu un INRT la care virusul este sensibil , în locul continuării tratamentului cu lamivudină . De aceea , menținerea terapiei de întreținere cu lamivudină în ciuda apariției mutației M184V trebuie luată în considerare numai în cazul în care nici un alt INRT nu este disponibil . În cadrul medicamentelor antiretrovirale , rezistența încrucișată dată de M184V RT este limitată la clasa inhibitorilor nucleozidici . Zidovudina
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
cu greutatea peste 14 kg . Combivir reduce cantitatea de virus HIV din organism și o menține la un nivel mic . De asemenea , crește numărul celulelor CD4 . Celulele CD4 reprezintă un tip de globule albe care joacă un rol important în menținerea sănătății sistemului imunitar ajutând la lupta împotriva infecțiilor . S- a demonstrat că tratamentul cu Combivir reduce semnificativ riscul de progresie a bolii . Există variații între pacienți în ceea ce privește răspunsul la tratamentul cu Combivir . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI COMBIVIR Nu luați Combivir
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
cu VHB nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără avizul medicului dumneavoastră , deoarece puteți prezenta recurența hepatitei . Această recurență poate fi și mai severă dacă aveți o boală hepatică gravă . Trebuie să luați Combivir în fiecare zi . Acest medicament ajută la menținerea sub control a afecțiunii dumneavoastră și întârzie progresia bolii , dar nu vindecă infecția cu HIV . Puteți să faceți în continuare alte infecții și alte boli asociate infecției cu HIV . Trebuie să luați legătura în mod periodic cu medicul dumneavoastră . 31
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
legate de întrerupere și asupra mecanismului de condiționare ale fumatului nu au fost măsurate în timpul perioadei de urmărire pe termen lung fără terapie . Al treilea studiu a evaluat beneficiile terapiei cu CHAMPIX pe o durată suplimentară de 12 săptămâni asupra menținerii abstinenței . Studiul a fost deschis , iar pacienții ( n= 1927 ) au primit 1 mg de CHAMPIX de două ori pe zi timp de 12 săptămâni . Pacienții care au renunțat la fumat până la săptămâna 12 au fost apoi randomizați să primească CHAMPIX
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
tratament dublu orb . Un obiectiv secundar cheie a fost rata abstinenței continue ( ÎC ) din săptămâna 13 până în săptămâna 52 . Acest studiu a demonstrat beneficiile unei terapii suplimentare de 12 săptămâni cu CHAMPIX 1 mg de două ori pe zi pentru menținerea renunțării la fumat comparativ cu placebo . Șansele de menținere a abstinenței la săptămâna 24 , consecutiv unui tratament suplimentar de 12 săptămâni cu CHAMPIX , au fost de 2, 47 ori mai mari decât pentru placebo ( p < 0, 0001 ) . Superioritatea față de
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
rata abstinenței continue ( ÎC ) din săptămâna 13 până în săptămâna 52 . Acest studiu a demonstrat beneficiile unei terapii suplimentare de 12 săptămâni cu CHAMPIX 1 mg de două ori pe zi pentru menținerea renunțării la fumat comparativ cu placebo . Șansele de menținere a abstinenței la săptămâna 24 , consecutiv unui tratament suplimentar de 12 săptămâni cu CHAMPIX , au fost de 2, 47 ori mai mari decât pentru placebo ( p < 0, 0001 ) . Superioritatea față de placebo , din punct de vedere al ÎC , s- a
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
legate de întrerupere și asupra mecanismului de condiționare ale fumatului nu au fost măsurate în timpul perioadei de urmărire pe termen lung fără terapie . Al treilea studiu a evaluat beneficiile terapiei cu CHAMPIX pe o durată suplimentară de 12 săptămâni asupra menținerii abstinenței . Studiul a fost deschis , iar pacienții ( n= 1927 ) au primit 1 mg de CHAMPIX de două ori pe zi timp de 12 săptămâni . Pacienții care au renunțat la fumat până la săptămâna 12 au fost apoi randomizați să primească CHAMPIX
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
tratament dublu orb . Un obiectiv secundar cheie a fost rata abstinenței continue ( ÎC ) din săptămâna 13 până în săptămâna 52 . Acest studiu a demonstrat beneficiile unei terapii suplimentare de 12 săptămâni cu CHAMPIX 1 mg de două ori pe zi pentru menținerea renunțării la fumat comparativ cu placebo . Șansele de menținere a abstinenței la săptămâna 24 , consecutiv unui tratament suplimentar de 12 săptămâni cu CHAMPIX , au fost de 2, 47 ori mai mari decât pentru placebo ( p < 0, 0001 ) . Superioritatea față de
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
rata abstinenței continue ( ÎC ) din săptămâna 13 până în săptămâna 52 . Acest studiu a demonstrat beneficiile unei terapii suplimentare de 12 săptămâni cu CHAMPIX 1 mg de două ori pe zi pentru menținerea renunțării la fumat comparativ cu placebo . Șansele de menținere a abstinenței la săptămâna 24 , consecutiv unui tratament suplimentar de 12 săptămâni cu CHAMPIX , au fost de 2, 47 ori mai mari decât pentru placebo ( p < 0, 0001 ) . Superioritatea față de placebo , din punct de vedere al ÎC , s- a
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
CHAMPIX 1 mg în cutie de carton . comprimate filmate CHAMPIX 0, 5 mg și 14 comprimate filmate a 1 mg și 1 blister transparent a 28 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în cutie de carton . - Un ambalaj de continuare ( pentru menținere ) care conține 2 blistere transparente a câte 14 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în cutie de carton . - Un ambalaj de continuare ( pentru menținere ) care conține 2 blistere transparente a câte 28 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în cutie de carton
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
transparent a 28 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în cutie de carton . - Un ambalaj de continuare ( pentru menținere ) care conține 2 blistere transparente a câte 14 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în cutie de carton . - Un ambalaj de continuare ( pentru menținere ) care conține 2 blistere transparente a câte 28 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în cutie de carton . - Un ambalaj de continuare ( pentru menținere ) care conține 2 blistere transparente a câte 14 comprimate filmate CHAMPIX 0, 5 mg în cutie de
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
a câte 14 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în cutie de carton . - Un ambalaj de continuare ( pentru menținere ) care conține 2 blistere transparente a câte 28 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în cutie de carton . - Un ambalaj de continuare ( pentru menținere ) care conține 2 blistere transparente a câte 14 comprimate filmate CHAMPIX 0, 5 mg în cutie de carton . - Un ambalaj de continuare ( pentru menținere ) care conține 2 blistere transparente a câte 28 - Un ambalaj pentru inițierea terapiei care conține 2
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]