65,983 matches
-
câte 28 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în cutie de carton . - Un ambalaj de continuare ( pentru menținere ) care conține 2 blistere transparente a câte 14 comprimate filmate CHAMPIX 0, 5 mg în cutie de carton . - Un ambalaj de continuare ( pentru menținere ) care conține 2 blistere transparente a câte 28 - Un ambalaj pentru inițierea terapiei care conține 2 blistere : 1 blister transparent a 11 comprimate filmate CHAMPIX 0, 5 mg și 1 blister transparent a 14 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
Un ambalaj pentru inițierea terapiei care conține 2 blistere : 1 blister transparent a 11 comprimate filmate CHAMPIX 0, 5 mg și 1 blister transparent a 14 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în cutie de carton . - Un ambalaj de continuare ( pentru menținere ) care conține 2 blistere transparente a câte 14 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în cutie de carton . - Un ambalaj de continuare ( pentru menținere ) care conține 4 blistere transparente a câte 14 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în cutie de carton
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
transparent a 14 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în cutie de carton . - Un ambalaj de continuare ( pentru menținere ) care conține 2 blistere transparente a câte 14 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în cutie de carton . - Un ambalaj de continuare ( pentru menținere ) care conține 4 blistere transparente a câte 14 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în cutie de carton . - Un ambalaj de continuare ( pentru menținere ) care conține 8 blistere transparente a câte 14 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în cutie de carton
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
a câte 14 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în cutie de carton . - Un ambalaj de continuare ( pentru menținere ) care conține 4 blistere transparente a câte 14 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în cutie de carton . - Un ambalaj de continuare ( pentru menținere ) care conține 8 blistere transparente a câte 14 comprimate filmate CHAMPIX 1 mg în cutie de carton . - Un flacon din PEÎD de culoare alb albastru , prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii , în cutie de carton , a 56 comprimate
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi a fost comparată cu heparina nefracționată administrată în bolus i . v . ( 5000 UI ) urmată de perfuzie i . v . continuă ajustată pentru menținerea unui TTPa de 1, 5- 2, 5 ori mai mare decât valoarea de control . A fost tratat un număr total de 2184 de pacienți ; în ambele grupuri , pacienții au fost tratați timp de cel puțin 5 zile și până la 22
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi a fost comparată cu heparina nefracționată administrată în bolus i . v . ( 5000 UI ) urmată de perfuzie i . v . continuă ajustată pentru menținerea unui TTPa de 1, 5- 2, 5 ori mai mare decât valoarea de control . A fost tratat un număr total de 2184 de pacienți ; în ambele grupuri , pacienții au fost tratați timp de cel puțin 5 zile și până la 22
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi a fost comparată cu heparina nefracționată administrată în bolus i . v . ( 5000 UI ) urmată de perfuzie i . v . continuă ajustată pentru menținerea unui TTPa de 1, 5- 2, 5 ori mai mare decât valoarea de control . A fost tratat un număr total de 2184 de pacienți ; în ambele grupuri , pacienții au fost tratați timp de cel puțin 5 zile și până la 22
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Într- un caz de supradozaj intratecal cu citarabină liberă s- a efectuat substituirea lichidului cefalorahidian cu soluție salină izotonă ; utilizarea unui asemenea procedeu poate fi avută în vedere în cazul supradozajului cu Citarabină . Tratamentul cazurilor de supradozaj trebuie să urmărească menținerea funcțiilor vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice DepoCyte este un preparat de citarabină cu eliberare prelungită , utilizat pentru administrarea directă în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Citarabina este un agent antineoplazic specific unei anumite faze a ciclului celular , care afectează numai celulele
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
săptămânile 17 , 21 , 25 și 29 ) . Dacă vi se administrează mai mult DepoCyte decât trebuie Doza recomandată trebuie să vă fie administrată de către medicul dumneavoastră , după cum este necesar . Nu există antidot pentru DepoCyte . Tratamentul cazurilor de supradozaj trebuie să urmărească menținerea funcțiilor vitale . 4 . Ca toate medicamentele , DepoCyte poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse pot apare după fiecare injecție , de obicei în primele cinci zile . • Durere , amorțeală sau furnicături ( senzația de înțepături ) • Greață și/ sau
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
folosirea precauțiilor împotriva HPV și a bolilor cu transmitere sexuală . Cervarix nu protejează împotriva altor boli care nu sunt determinate de papilomavirusul uman . Durata perioadei de protecție după vaccinare nu se cunoaște în prezent . În studiile clinice , s- a observat menținerea protecției la persoanele de sex feminin cu vârsta între 15- 25 ani pentru până la 6, 4 ani după prima doză . Utilizarea altor medicamente Este posibil ca Cervarix să nu aibă un efect optim dacă este utilizat concomitent cu medicamente care
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
folosirea precauțiilor împotriva HPV și a bolilor cu transmitere sexuală . Cervarix nu protejează împotriva altor boli care nu sunt determinate de papilomavirusul uman . Durata perioadei de protecție după vaccinare nu se cunoaște în prezent . În studiile clinice , s- a observat menținerea protecției la persoanele de sex feminin cu vârsta între 15- 25 ani pentru până la 6, 4 ani după prima doză . Utilizarea altor medicamente Este posibil ca Cervarix să nu aibă un efect optim dacă este utilizat concomitent cu medicamente care
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
folosirea precauțiilor împotriva HPV și a bolilor cu transmitere sexuală . Cervarix nu protejează împotriva altor boli care nu sunt determinate de papilomavirusul uman . Durata perioadei de protecție după vaccinare nu se cunoaște în prezent . În studiile clinice , s- a observat menținerea protecției la persoanele de sex feminin cu vârsta între 15- 25 ani pentru până la 6, 4 ani după prima doză . Utilizarea altor medicamente Este posibil ca Cervarix să nu aibă un efect optim dacă este utilizat concomitent cu medicamente care
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
cu un dop. La fiecare două ore, fiecare balon se mută din baia la 50°C în baia la 25°C și invers. Se menține apa din fiecare baie la temperatură constantă și în mișcare, agitând rapid pentru a asigura menținerea nivelului apei deasupra nivelului probei. Dopul se protejează de condens cu un capac de cauciuc. 3. Cicluri termice pentru aplicarea anexei III-2 3.1. Domeniu de aplicare Prezenta procedură este pentru efectuarea ciclurilor termice înaintea testului de detonabilitate. 3.2
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu lovituri ușoare de ciocan. 4.4.5. Pregătirea pentru detonare 4.4.5.1. Se montează aparatele conform punctului 4.4.4., într-un buncăr sau într-o incintă subterană pregătită corespunzător (de exemplu mină sau tunel). Trebuie asigurată menținerea temperaturii tubului de oțel la 20 (±5)°C înainte de detonare. Observație: Dacă asemenea locuri nu sunt disponibile, testul poate fi făcut într-o groapă căptușită cu beton și acoperită cu grinzi de lemn. Detonarea poate proiecta fragmente de oțel cu
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
menține conținutul vasului la exact 65°C și se conectează agitatorul (vezi figura 8). În timpul amestecării, nivelul suspensiei din vas trebuie să rămână mereu sub nivelul apei din baia de apă23. Agitatorul mecanic trebuie să fie reglat astfel încât să asigure menținerea în suspensie a întregii soluții. După amestecarea timp de exact o oră, se scoate paharul Erlenmeyer din baia de apă. Se răcește imediat la temperatura camerei, sub jet de apă, și se transferă cantitativ conținutul din paharul Erlenmeyer într-un
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de inițiere recomandată la majoritatea pacienților cu tulburare de anxietate generalizată este de 30 mg administrată o dată pe zi cu sau fără alimente . La pacienții cu un răspuns insuficient doza trebuie crescută la 60 mg , aceasta fiind doza uzuală de menținere la majoritatea pacienților . La pacienții la care tulburarea de anxietate coexistă cu episoade depresive majore trebuie utilizată o doză inițială de 60 mg o dată pe zi ( a se vedea de asemenea recomandările de dozare de mai sus ) . În studii clinice
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
de inițiere recomandată la majoritatea pacienților cu tulburare de anxietate generalizată este de 30 mg administrată o dată pe zi cu sau fără alimente . La pacienții cu un răspuns insuficient doza trebuie crescută la 60 mg , aceasta fiind doza uzuală de menținere la majoritatea pacienților . La pacienții la care tulburarea de anxietate coexistă cu episoade depresive majore trebuie utilizată o doză inițială de 60 mg o dată pe zi ( a se vedea de asemenea recomandările de dozare de mai sus ) . În studii clinice
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
medicamentului Eprex/ Erypo la un număr de 114 pacienți bolnavi de cancer cărora li se administra chimioterapie . Ce beneficii a prezentat Epoetin Alfa Hexal în timpul studiilor ? Epoetin Alfa Hexal s- a dovedit la fel de eficace ca Eprex/ Erypo în privința creșterii și menținerii numărului de celule roșii din sânge . În cadrul studiului care a implicat pacienți cu anemie cauzată de afecțiunile renale , pacienții care au trecut la Epoetin Alfa Hexal și- au menținut valorile hemoglobinei în aceeași măsură ca pacienții care au continuat tratamentul
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
care nu iau de asemenea ciclosporină , administrarea concomitentă de CellCept și rifampicină determină o scădere în expunerea AMF ( ASC0- 12h ) de 18 % până la 70 % . De aceea , se recomandă monitorizarea nivelelor expunerii AMF și ajustarea corespunzătoare a dozelor de CellCept pentru menținerea eficacității clinice când rifampicina este administrată concomitent . Sevelamer : s- au observat scăderi în Cmax și ASC0- 12 a AMF de 30 % și respectiv 25 % , când CellCept a fost administrat în asociere cu sevelamer , fără nici o consecință clinică ( de ex . rejecția
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
care nu iau de asemenea ciclosporină , administrarea concomitentă de CellCept și rifampicină determină o scădere în expunerea AMF ( ASC0- 12h ) de 18 % până la 70 % . De aceea , se recomandă monitorizarea nivelelor expunerii AMF și ajustarea corespunzătoare a dozelor de CellCept pentru menținerea eficacității clinice când rifampicina este administrată concomitent . Sevelamer : s- au observat scăderi în Cmax și ASC0- 12 a AMF de 30 % și respectiv 25 % , când CellCept a fost administrat în asociere cu sevelamer , fără nici o consecință clinică ( de ex . rejecția
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
care nu iau de asemenea ciclosporină , administrarea concomitentă de CellCept și rifampicină determină o scădere în expunerea AMF ( ASC0- 12h ) de 18 % până la 70 % . De aceea , se recomandă monitorizarea nivelelor expunerii AMF și ajustarea corespunzătoare a dozelor de CellCept pentru menținerea eficacității clinice când rifampicina este administrată concomitent . Sevelamer : s- au observat scăderi în Cmax și ASC0- 12 a AMF de 30 % și respectiv 25 % , când CellCept a fost administrat în asociere cu sevelamer , fără nici o consecință clinică ( de ex . rejecția
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
care nu iau de asemenea ciclosporină , administrarea concomitentă de CellCept și rifampicină determină o scădere în expunerea AMF ( ASC0- 12h ) de 18 % până la 70 % . De aceea , se recomandă monitorizarea nivelelor expunerii AMF și ajustarea corespunzătoare a dozelor de CellCept pentru menținerea eficacității clinice când rifampicina este administrată concomitent . Sevelamer : s- au observat scăderi în Cmax și ASC0- 12 a AMF de 30 % și respectiv 25 % , când CellCept a fost administrat în asociere cu sevelamer , fără nici o consecință clinică ( de ex . rejecția
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
REGULAMENTUL (CE) nr. 1452/2003 AL COMISIEI din 14 august 2003 de menținere a derogării prevăzute în articolul 6 alineatul (3) litera (a) din Regulamentul (CEE) nr. 2092/91 al Consiliului cu privire la anumite specii de semințe și material săditor și de stabilire a regulilor de procedură și a criteriilor aplicabile derogării menționate COMISIA
jrc6148as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91320_a_92107]
-
metoda de producție ecologică, în cazul în care producătorii nu pot obține material săditor prin metoda de producție ecologică. (2) Legislația comunitară relevantă pentru semințe și material săditor se aplică în conformitate cu articolul 3 din Regulamentul (CEE) nr. 2092/91. (3) Menținerea biodiversității este un principiu important al agriculturii ecologice; în consecință, ar trebui să se asigure că fermierii dispun de o gamă largă de cultivaruri și de soiuri din care să aleagă, inclusiv cultivaruri și soiuri locale. (4) Este evident că
jrc6148as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91320_a_92107]
-
să analizeze oportunitatea conceperii unei baze de date la nivel comunitar. (12) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul comitetului instituit în conformitate cu articolul 14 din Regulamentul (CEE) nr. 2092/91, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: CAPITOLUL I NORME GENERALE Articolul 1 Menținerea derogării (1) Derogarea prevăzută în articolul 6 alineatul (3) litera (a) din Regulamentul (CEE) nr. 2092/91, conform căreia statele membre pot autoriza folosirea semințelor sau a materialului săditor care nu sunt obținute prin metoda de producție ecologică, sub rezerva
jrc6148as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91320_a_92107]