63,751 matches
-
trebuie oprit dacă apare icter sau alte simptome clinice ale unei disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif pot , ocazional , să prezinte agravarea unei afecțiuni tiroidiene sau
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
sistemului imunitar Foarte frecvente Mai puțin frecvente Cu frecvență necunoscută * Evenimente tromboembolice Hepatită cu sau fără icter * Reacții adverse identificate în perioada supravegherii după punerea pe piață ( cu frecvență necunoscută ) Interferonul beta , are potențial de a determina afectare hepatică severă . Mecanismul acestei rare disfuncții hepatice simptomatice nu este cunoscut . Majoritatea cazurilor de afectare hepatică severă au apărut în primele 6 luni de tratament . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Tratamentul cu Rebif trebuie încetat dacă apare icter sau dacă
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și antiproliferative . Rebif ( interferon beta- 1a ) are aceeași secvență de aminoacizi ca interferonul beta uman endogen . Este produs pe celule de mamifer ( ovar de hamster chinezesc ) și , de aceea , este glicozilat ca o proteină naturală . Se fac încă investigații asupra mecanismului exact de acțiune al Rebif în scleroza multiplă . Siguranța și eficacitatea Rebif s- a evaluat la pacienți cu scleroză multiplă recurent- remisivă , pentru doze cuprinse între 11 și 44 micrograme ( 3- 12 milioane UI ) , administrate subcutanat de trei ori pe
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
trebuie oprit dacă apare icter sau alte simptome clinice ale unei disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif pot , ocazional , să prezinte agravarea unei afecțiuni tiroidiene sau
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pseudo- gripale Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări vasculare Reacții anafilactice Evenimente tromboembolice Hepatită cu sau fără icter * Reacții adverse identificate în perioada supravegherii după punerea pe piață ( cu frecvență necunoscută ) Interferonul beta , are potențial de a determina afectare hepatică severă . Mecanismul acestei rare disfuncții hepatice simptomatice nu este cunoscut . Majoritatea cazurilor de afectare hepatică severă au apărut în primele 6 luni de tratament . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Tratamentul cu Rebif trebuie încetat dacă apare icter sau dacă
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și antiproliferative . Rebif ( interferon beta- 1a ) are aceeași secvență de aminoacizi ca interferonul beta uman endogen . Este produs pe celule de mamifer ( ovar de hamster chinezesc ) și , de aceea , este glicozilat ca o proteină naturală . Se fac încă investigații asupra mecanismului exact de acțiune al Rebif în scleroza multiplă . Siguranța și eficacitatea Rebif s- a evaluat la pacienți cu scleroză multiplă recurent- remisivă , pentru doze cuprinse între 11 și 44 micrograme ( 3- 12 milioane UI ) , administrate subcutanat de trei ori pe
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
trebuie oprit dacă apare icter sau alte simptome clinice ale unei disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif pot , ocazional , să prezinte agravarea unei afecțiuni tiroidiene sau
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
la locul Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări vasculare Reacții anafilactice Evenimente tromboembolice Hepatită cu sau fără icter * Reacții adverse identificate în perioada supravegherii după punerea pe piață ( cu frecvență necunoscută ) Interferonul beta are potențial de a determina afectare hepatică severă . Mecanismul acestei rare disfuncții hepatice simptomatice nu este cunoscut . Majoritatea cazurilor de afectare hepatică severă au apărut în primele 6 luni de tratament . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Tratamentul cu Rebif trebuie încetat dacă apare icter sau dacă
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și antiproliferative . Rebif ( interferon beta- 1a ) are aceeași secvență de aminoacizi ca interferonul beta uman endogen . Este produs pe celule de mamifer ( ovar de hamster chinezesc ) și , de aceea , este glicozilat ca o proteină naturală . Se fac încă investigații asupra mecanismului exact de acțiune al Rebif în scleroza multiplă . Siguranța și eficacitatea Rebif s- a evaluat la pacienți cu scleroză multiplă recurent- remisivă , pentru doze cuprinse între 11 și 44 micrograme ( 3- 12 milioane UI ) , administrate subcutanat de trei ori pe
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
trebuie oprit dacă apare icter sau alte simptome clinice ale unei disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif pot , ocazional , să prezinte agravarea unei afecțiuni tiroidiene sau
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
reacție la locul injectării , simptome pseudo- gripale injectării , masă la locul injectării Hepatită cu sau fără icter * Reacții adverse identificate în perioada supravegherii după punerea pe piață ( cu frecvență necunoscută ) Interferonul beta , are potențial de a determina afectare hepatică severă . Mecanismul acestei rare disfuncții hepatice simptomatice nu este cunoscut . Majoritatea cazurilor de afectare hepatică severă au apărut în primele 6 luni de tratament . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Tratamentul cu Rebif trebuie încetat dacă apare icter sau dacă
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și antiproliferative . Rebif ( interferon beta- 1a ) are aceeași secvență de aminoacizi ca interferonul beta uman endogen . Este produs pe celule de mamifer ( ovar de hamster chinezesc ) și , de aceea , este glicozilat ca o proteină naturală . Se fac încă investigații asupra mecanismului exact de acțiune al Rebif în scleroza multiplă . Siguranța și eficacitatea Rebif s- a evaluat la pacienți cu scleroză multiplă recurent- remisivă , pentru doze cuprinse între 11 și 44 micrograme ( 3- 12 milioane UI ) , administrate subcutanat de trei ori pe
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
trebuie oprit dacă apare icter sau alte simptome clinice ale unei disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif pot , ocazional , să prezinte agravarea unei afecțiuni tiroidiene sau
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
transaminazelor Aparate , Sisteme Organe Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente Cu frecvență necunoscută * Hepatită cu sau fără icter * Reacții adverse identificate în perioada supravegherii după punerea pe piață ( cu frecvență necunoscută ) Interferonul beta , are potențial de a determina afectare hepatică severă . Mecanismul acestei rare disfuncții hepatice simptomatice nu este cunoscut . Majoritatea cazurilor de afectare hepatică severă au apărut în primele 6 luni de tratament . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Tratamentul cu Rebif trebuie încetat dacă apare icter sau dacă
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și antiproliferative . Rebif ( interferon beta- 1a ) are aceeași secvență de aminoacizi ca interferonul beta uman endogen . Este produs pe celule de mamifer ( ovar de hamster chinezesc ) și , de aceea , este glicozilat ca o proteină naturală . Se fac încă investigații asupra mecanismului exact de acțiune al Rebif în scleroza multiplă . Siguranța și eficacitatea Rebif s- a evaluat la pacienți cu scleroză multiplă recurent- remisivă , pentru doze cuprinse între 11 și 44 micrograme ( 3- 12 milioane UI ) , administrate subcutanat de trei ori pe
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
REBIF ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rebif aparține unei clase de medicamente cunoscute sub numele de interferoni . Acestea sunt substanțe naturale care transmit mesaje între celule . Interferonii sunt produși de organism și joacă un rol esențial în sistemul imun . Prin mecanisme care nu sunt înțelese în totalitate , interferonii ajută la limitarea leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
REBIF ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rebif aparține unei clase de medicamente cunoscute sub numele de interferoni . Acestea sunt substanțe naturale care transmit mesaje între celule . Interferonii sunt produși de organism și joacă un rol esențial în sistemul imun . Prin mecanisme care nu sunt înțelese în totalitate , interferonii ajută la limitarea leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
REBIF ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rebif aparține unei clase de medicamente cunoscute sub numele de interferoni . Acestea sunt substanțe naturale care transmit mesaje între celule . Interferonii sunt produși de organism și joacă un rol esențial în sistemul imun . Prin mecanisme care nu sunt înțelese în totalitate , interferonii ajută la limitarea leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
REBIF ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rebif aparține unei clase de medicamente cunoscute sub numele de interferoni . Acestea sunt substanțe naturale care transmit mesaje între celule . Interferonii sunt produși de organism și joacă un rol esențial în sistemul imun . Prin mecanisme care nu sunt înțelese în totalitate , interferonii ajută la limitarea leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
REBIF ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rebif aparține unei clase de medicamente cunoscute sub numele de interferoni . Acestea sunt substanțe naturale care transmit mesaje între celule . Interferonii sunt produși de organism și joacă un rol esențial în sistemul imun . Prin mecanisme care nu sunt înțelese în totalitate , interferonii ajută la limitarea leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
REBIF ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rebif aparține unei clase de medicamente cunoscute sub numele de interferoni . Acestea sunt substanțe naturale care transmit mesaje între celule . Interferonii sunt produși de organism și joacă un rol esențial în sistemul imun . Prin mecanisme care nu sunt înțelese în totalitate , interferonii ajută la limitarea leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
un mediu în care sunt disponibile echipamente complete de resuscitare . Trebuie luată în considerare durata lungă de acțiune a Suboxone când se stabilește durata tratamentului și a supravegherii medicale necesare pentru dispariția efectelor unei supradoze . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Buprenorfina este un antagonist/ agonist parțial opioid care se leagă de receptorii cerebrali μ ( miu ) și κ ( kapa ) . Activitatea ei în cadrul tratamentului de întreținere opioid este atribuită proprietăților sale lent reversibile în ceea ce privește receptorii μ , care după o perioadă
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
un mediu în care sunt disponibile echipamente complete de resuscitare . Trebuie luată în considerare durata lungă de acțiune a Suboxone când se stabilește durata tratamentului și a supravegherii medicale necesare pentru dispariția efectelor unei supradoze . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Buprenorfina este un antagonist/ agonist parțial opioid care se leagă de receptorii cerebrali μ ( miu ) și κ ( kapa ) . Activitatea ei în cadrul tratamentului de întreținere opioid este atribuită proprietăților sale lent reversibile în ceea ce privește receptorii μ , care după o perioadă
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
stiloul injector ( pen- ul ) cu acul îndreptat în sus și loviți ușor lateral stiloul injector ( pen- ul ) , astfel încât bulele de aer să se ridice la suprafață . Ținând în continuare stiloul injector ( pen- ul ) cu acul îndreptat în sus , apăsați pe mecanismul de injectare . Faceți acest lucru până când pe ac va ieși o picătură de Liprolog . Injectarea Liprolog • Înainte de a face injecția , dezinfectați pielea așa cum ați fost instruit( ă ) . Injectați sub piele , așa cum vi s- a spus . Nu injectați direct într- o
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
injector ( pen- ul ) să fie folosit și de alte persoane . Puneți la loc capacul pe stiloul injector ( pen ) . 183 Injectările următoare • Lăsați cartușul în stiloul injector ( pen ) . Înaintea fiecărei injecții , fixați o doză de 1 sau 2 unități și apăsați mecanismul de injectare cu pen- ul îndreptat în sus , până când pe ac va ieși o picătură de Liprolog . Puteți să vedeți cât Liprolog a mai rămas privind gradațiile de pe partea laterală a cartușului . Distanța dintre fiecare semn este de aproximativ 20
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]