8,202 matches
-
inimă și plămâni ) . Ulterior , fentanilul este redistribuit între compartimentele tisulare profunde ( mușchi și țesut adipos ) și plasmă . Legarea fentanilului de proteinele plasmatice se face în proporție de 80 % până la 85 % . Principala proteină de care se leagă fentanilul este alfa- 1- acid glicoproteina , însă atât albumina , cât și lipoproteinele contribuie într- o anumită măsură . Fracțiunea liberă a fentanilului crește cu acidoza . Biotransformare După administrarea bucofaringiană a Effentora , căile metabolice nu au fost caracterizate în studiile clinice . Fentanilul este metabolizat în ficat și
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
administrează pacienților cu diabet zaharat de tip 1 ( insulino- dependent ) , care nu au în sânge nici un „ peptid C ” ( un marker al diabetului de tip 1 ) . Nu se folosește nici în cazul pacienților cu cetoacidoză diabetică ( cu niveluri crescute de cetone [ acizi ] în sânge ) , la pacienți cu afectare hepatică severă sau la cei care iau gemfibrozil ( un medicament care reduce nivelul grăsimilor din sânge ) . Dozele de NovoNorm trebuie modificate dacă se asociază cu medicamente folosite în boli de inimă , în tratamentul durerii
Ro_702 () [Corola-website/Science/291461_a_292790]
-
2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . Similar altor AINS , NEVANAC este , de asemenea , contraindicat la pacienții la care crizele de astm , urticarie sau rinită acută sunt declanșate de acidul acetilsalicilic sau de alte AINS . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare A nu se injecta . Pacienții trebuie instruiți să nu înghită NEVANAC . Pacienții trebuie instruiți să evite expunerea la soare în timpul tratamentului cu NEVANAC . Utilizarea medicamentelor AINS de
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
creșteri reversibile ale concentrației serice a litiului și ale toxicitatății acestuia . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor serice de potasiu , dacă folosirea acestei asocieri se dovedește a fi necesară . Administrarea concomitentă necesită precauție Medicamente anti- inflamatoare nesteroidiene : AINS ( de exemplu acid acetilsalicilic în doze terapeutice anti- inflamatoare recomandate , inhibitorii COX - 2 și AINS ne- selective ) pot reduce efectul antihipertensiv al antagoniștilor receptorilor angiotensinei II . La unii pacienți cu funcția renală compromisă ( de exemplu pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcția renală
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
concentrațiile plasmatice . Cmax și , în mai mică măsură ASC , cresc disproporționat în cazul administrării dozelor peste 40 mg . Distribuție Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție mediu în condiții de echilibru ( Vdss ) este de aproximativ 500 litri . Eliminare Telmisartanul este caracterizat printr- o curbă de epurare biexponențială cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de peste 20 ore . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
creșteri reversibile ale concentrației serice a litiului și ale toxicitatății acestuia . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor serice de potasiu , dacă folosirea acestei asocieri se dovedește a fi necesară . Administrarea concomitentă necesită precauție Medicamente anti- inflamatoare nesteroidiene : AINS ( de exemplu acid acetilsalicilic în doze terapeutice anti- inflamatoare recomandate , inhibitorii COX - 2 și AINS ne- selective ) pot reduce efectul antihipertensiv al antagoniștilor receptorilor angiotensinei II . La unii pacienți cu funcția renală compromisă ( de exemplu pacienți deshidratați sau pacienți în vârstnici cu funcția
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
concentrațiile plasmatice . Cmax și , în mai mică măsură ASC , cresc disproporționat în cazul administrării dozelor peste 40 mg . Distribuție Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție mediu în condiții de echilibru ( Vdss ) este de aproximativ 500 litri . Eliminare Telmisartanul este caracterizat printr- o curbă de epurare biexponențială cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de peste 20 ore . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
creșteri reversibile ale concentrației serice a litiului și ale toxicitatății acestuia . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor serice de potasiu , dacă folosirea acestei asocieri se dovedește a fi necesară . Administrarea concomitentă necesită precauție Medicamente anti- inflamatoare nesteroidiene : AINS ( de exemplu acid acetilsalicilic în doze terapeutice anti- inflamatoare recomandate , inhibitorii COX - 2 și AINS ne- selective ) pot reduce efectul antihipertensiv al antagoniștilor receptorilor angiotensinei II . La unii pacienți cu funcția renală compromisă ( de exemplu pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcția renală
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
concentrațiile plasmatice . Cmax și , în mai mică măsură ASC , cresc disproporționat în cazul administrării dozelor peste 40 mg . Distribuție Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție mediu în condiții de echilibru ( Vdss ) este de aproximativ 500 litri . Eliminare Telmisartanul este caracterizat printr- o curbă de epurare biexponențială cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de peste 20 ore . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Medicamente care pot crește concentrația sanguină a potasiului , cum sunt înlocuitori de sare care conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul ( anumite „ comprimate care elimină apa din corp ” ) , inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , AINS ( medicamente antiinflamatoare nesteriodiene , de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen ) , heparină , medicamente imunosupresoare ( de exemplu ciclosporină sau tacrolimus ) și antibioticul trimethoprim . Ca și alte medicamente antihipertensive , efectul Micardis poate fi redus când luați AINS ( medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen ) sau corticosteroizi . Micardis poate
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
care pot crește concentrația sanguină a potasiului , cum sunt înlocuitori de sare care conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul ( anumite „ comprimate care elimină apa din corp ” ) , inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , AINS ( medicamente antiinflamatoare ne - steriodiene , de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen ) , heparină , medicamente imunosupresoare ( de exemplu ciclosporină sau tacrolimus ) și antibioticul trimethoprim . Ca și alte medicamente antihipertensive , efectul Micardis poate fi redus când luați AINS ( medicamente antiinflamatoare nesteroidiene de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen ) sau corticosteroizi . Micardis poate
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Medicamente care pot crește concentrația sanguină a potasiului , cum sunt înlocuitori de sare care conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul ( anumite „ comprimate care elimină apa din corp ” ) , inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , AINS ( medicamente antiinflamatoare nesteriodiene , de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen ) , heparină , medicamente imunosupresoare ( de exemplu ciclosporină sau tacrolimus ) și antibioticul trimethoprim . Ca și alte medicamente antihipertensive , efectul Micardis poate fi redus când luați AINS ( medicamente antiinflamatoare nesteroidiene de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen ) sau corticosteroizi . Micardis poate
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
soluția orală . Pentru a crește biodisponibilitatea și a micșora variabilitatea , Kaletra trebuie administrată împreună cu alimente . Distribuție : la starea de echilibru , lopinavirul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 98- 99 % . Lopinavirul se leagă atât de alfa- 1 glicoproteina acidă ( AGA ) cât și de albumină , cu o afinitate mai mare pentru AGA . La starea de echilibru , legarea lopinavirului de proteine rămâne constantă în intervalul concentrațiilor realizate de 400/ 100 mg Kaletra de două ori pe zi și este similară atât
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
soluția orală . Pentru a crește biodisponibilitatea și a micșora variabilitatea , Kaletra trebuie administrata împreună cu alimente . Distribuție : la starea de echilibru , lopinavirul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 98- 99 % . Lopinavirul se leagă atât de alfa- 1 glicoproteina acidă ( AGA ) cât și de albumină , cu o afinitate mai mare pentru AGA . La starea de echilibru , legarea lopinavirului de proteine rămâne constantă în condițiile concentrațiilor realizate de 400/ 100 mg Kaletra de două ori pe zi și este similară atât
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Soluția orală conține : Alcool etilic ( 42 % v/ v ) , sirop de porumb cu conținut mare de fructoză , propilenglicol , apă purificată , glicerol , povidonă , aromă Magnasweet 110 ( combinație de glicirizinat monoamonium și gliceril ) , aroma de vanilie ( conținând acid p- hidroxibenzoic , p- hidroxibenzaldehidă , acid vanilic , vanilină , heliotropă , etil vanilină ) , ulei de ricin polioxilat 40 hidrogenat , aromă Cotton Candy ( conținând etil maltol , etil vanilină , acetoină , dihidrocumarină , propilenglicol ) , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , ulei de mentă , citrat de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și ale ASCinf . De aceea , comprimatele de Kaletra pot fi administrate cu sau fără alimente . Distribuție : la starea de echilibru , lopinavirul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 98- 99 % . Lopinavirul se leagă atât de alfa- 1 glicoproteina acidă ( AGA ) cât și de albumină , cu o afinitate mai mare pentru AGA . La starea de echilibru , legarea lopinavirului de proteine rămâne constantă în intervalul concentrațiilor realizate de 400/ 100 mg Kaletra de două ori pe zi și este similară atât
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
infecții bacteriene , infecții virale ; - Scăderea toleranței la glucoză , creșterea în greutate , scăderea în greutate , creșterea bilirubinei ( un pigment biliar ) , modificări ale concentrației hormonilor , teste de laborator modificate ; - Litiază renală , urini anormale , albumină în urină , niveluri crescute ale calciului în urină , acid sensibilitate hepatică ; - Lipsa uneia sau a mai multor vitamine esențiale , deshidratare , acumularea de lichid în celulele țesuturilor , creșterea apetitului , acid lactic în exces în sânge , obezitate , anorexie , diabet zaharat , hiperglicemie , colesterol scăzut în sânge ; - Dureri articulare , inflamația articulațiilor , dureri musculare
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
în ambalajul original . Nu transferați în alt recipient . 6 . Ce conține Kaletra Alcool etilic , sirop de porumb cu conținut crescut de fructoză , propilenglicol , apă purificată , glicerol , povidonă , aromă Magnasweet- 110 ( combinație de glicirizinat monoamonium și glicerol ) , aromă de vanilie ( conținând acid p- hidroxibenzoic , p- hidroxibenzaldehid , acid vanilic , vanilină , heliotrop , etil vanilină ) , ulei de ricin polioxilat 40 hidrogenat , aromă artificiala Cotton Candy ( conținând etil maltol , etil vanilină , acetoin , dihidrocumarin , propilen glicol ) , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , ulei de mentă
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cantității de grăsime la nivelul abdomenului și organelor interne , mărirea sânilor și îngroșarea cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . - Mărirea abdomenului , constipație , gură uscată , dificultăți la înghițire , inflamația intestinului - Litiază renală , urini anormale , albumină în urină , niveluri crescute ale calciului în urină , acid țesuturilor , creșterea apetitului , acid lactic în exces în sânge , obezitate , anorexie , diabet zaharat , hiperglicemie , colesterol scăzut în sânge ; - Vertij , pierderea memoriei , pierderea capacității de a coordona mișcările , boală degenerativă a mișcările , labilitate emoțională , scăderea libidoului , nervozitate , tulburări de gândire ; - Ejaculare
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Myfenax . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Myfenax dupa rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații Reacții de hipersensibilitate la substanța activă , acidul micofenolic sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Myfenax este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utlizare Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresor cu asocieri de medicamente , inclusiv Myfenax , au
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
șobolani . Micafungin nu s- a dovedit mutagen sau carcinogen la evaluarea prin studii convenționale in vitro și in vivo inclusiv în cadrul unui studiu in vitro asupra sintezei ADN neprogramate folosind hepatocite de șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Acid citric anhidru ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită din flacon
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
șobolani . Micafungin nu s- a dovedit mutagen sau carcinogen la evaluarea prin studii convenționale in vitro și in vivo inclusiv în cadrul unui studiu in vitro asupra sintezei ADN neprogramate folosind hepatocite de șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Acid citric anhidru ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită din flacon
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
sau întreruperea administrării Micofenolat mofetil TEVA . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Micofenolat mofetil TEVA după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații Reacții de hipersensibilitate la substanța activă , acidul micofenolic sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Micofenolat mofetil TEVA este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 16 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresor cu asocieri de medicamente
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
cum este sedarea ( vezi pct . 4. 8 ) . Trebuie avut grijă atunci când aripiprazolul este administrat împreună cu alte medicamente cunoscute a determina prelungirea intervalului QT sau a afecta echilibrul electrolitic . Potențialul altor medicamente de a afecta ABILIFY : Un inhibitor al secreției gastrice acide , famotidina , antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cum este sedarea ( vezi pct . 4. 8 ) . Trebuie avut grijă atunci când aripiprazolul este administrat împreună cu alte medicamente cunoscute a determina prelungirea intervalului QT sau a afecta echilibrul electrolitic . Potențialul altor medicamente de a afecta ABILIFY : Un inhibitor al secreției gastrice acide , famotidina , antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]