6,712 matches
-
au putut fi stabilite cu certitudine nivelurile fără efect . La om , nu se cunoaște predictivitatea acestor observații . 48 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Maltitol lichid ( E965 ) Citrat de sodiu Acid citric anhidru Metil- parahidroxibenzoat ( E218 ) Propil- parahidroxibenzoat ( E216 ) Aromă de portocale ( aromă de salcâm și arome naturale ) Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- lui la aproximativ 6 Acid clorhidric pentru ajustarea pH- lui la aproximativ 6 Apă purificată 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu apă , alți
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
stabilite cu certitudine nivelurile fără efect . La om , nu se cunoaște predictivitatea acestor observații . 48 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Maltitol lichid ( E965 ) Citrat de sodiu Acid citric anhidru Metil- parahidroxibenzoat ( E218 ) Propil- parahidroxibenzoat ( E216 ) Aromă de portocale ( aromă de salcâm și arome naturale ) Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- lui la aproximativ 6 Acid clorhidric pentru ajustarea pH- lui la aproximativ 6 Apă purificată 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu apă , alți solvenți sau alte
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
fără efect . La om , nu se cunoaște predictivitatea acestor observații . 48 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Maltitol lichid ( E965 ) Citrat de sodiu Acid citric anhidru Metil- parahidroxibenzoat ( E218 ) Propil- parahidroxibenzoat ( E216 ) Aromă de portocale ( aromă de salcâm și arome naturale ) Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- lui la aproximativ 6 Acid clorhidric pentru ajustarea pH- lui la aproximativ 6 Apă purificată 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu apă , alți solvenți sau alte medicamente . 6. 3 Perioada
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare ml de soluție orală conține entecavir 0, 05 mg . Celelalte componente sunt : acid citric anhidru , maltitol lichid ( E965 ) , metil- hidroxibenzoat ( E218 ) , propil- hidroxibenzoat ( E216 ) , aromă de portocale ( salcâm și arome naturale ) , citrat de sodiu , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă purificată . Cum arată Baraclude și conținutul ambalajului Soluția orală este limpede , incoloră până la galben deschis . Baraclude 0, 05 mg/ ml soluție orală este disponibilă
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare ml de soluție orală conține entecavir 0, 05 mg . Celelalte componente sunt : acid citric anhidru , maltitol lichid ( E965 ) , metil- hidroxibenzoat ( E218 ) , propil- hidroxibenzoat ( E216 ) , aromă de portocale ( salcâm și arome naturale ) , citrat de sodiu , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă purificată . Cum arată Baraclude și conținutul ambalajului Soluția orală este limpede , incoloră până la galben deschis . Baraclude 0, 05 mg/ ml soluție orală este disponibilă într- un flacon conținând 210
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat teste preclinice de siguranță cu acest vaccin . 6 . 6. 1 Lista excipienților Granule efervescente : Bicarbonat de sodiu Acid citric Carbonat de sodiu , anhidru Zaharinat de sodiu Citrat de sodiu Aromă de zmeură 6. 2 Incompatibilități DUKORAL trebuie amestecat numai cu granulele efervescente furnizate , dizolvate în apă . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 7 După ce granulele efervescente
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
înainte de inactivare - Celelalte componente ale suspensiei de vaccin sunt dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile . - Granulele efervescente conțin bicarbonat de sodiu , acid citric , carbonat de sodiu , zaharinat de sodiu , citrat de sodiu și aromă de zmeură . Cum arată DUKORAL și conținutul ambalajului DUKORAL se prezintă sub formă de suspensie și granule efervescente pentru suspensia orală . Vaccinul este o suspensie albicioasă , ambalată într- un flacon . Bicarbonatul de sodiu se prezintă sub forma unor granule efervescente
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
Cum arată DUKORAL și conținutul ambalajului DUKORAL se prezintă sub formă de suspensie și granule efervescente pentru suspensia orală . Vaccinul este o suspensie albicioasă , ambalată într- un flacon . Bicarbonatul de sodiu se prezintă sub forma unor granule efervescente albe , cu aromă de zmeură , ambalate într- un plic . 24 DUKORAL este disponibil în pachete cu 1 , 2 și 20 doze . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul SBL Vaccin AB , 105 21 Stockholm , Suedia .
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
acum de siguranță mai relevante pentru pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 35 6 . 6. 1 Lista excipienților CellCept 1 g/ 5 ml pulbere pentru suspensie orală : sorbitol dioxid de siliciu coloidal anhidru citrat de sodiu lecitină de soia , amestec de arome de fructe gumă xantan aspartam * ( E 951 ) parahidroxibenzoat de metil ( E 218 ) acid citric anhidru * conține fenilalanină echivalent la 2, 78 mg / 5 ml suspensie . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente cu excepția celor menționate la
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este micofenolatul de mofetil CellCept 1 g/ 5 ml pulbere pentru suspensie orală : sorbitol dioxid de siliciu coloidal anhidru citrat de sodiu lecitină de soia amestec de arome de fructe gumă xantan aspartam * ( E 951 ) parahidroxibenzoat de metil ( E 218 ) acid citric anhidru * conține fenilalanină echivalent la 2, 78 mg / 5 ml suspensie . Cum arată CellCept și conținutul ambalajului CellCept 1 g/ 5 ml pulbere pentru suspensie orală
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
80 %, cu condiția să fi fost produse pe teritoriul respectiv. Produsul este obținut după vechiul sistem de fabricație care prevede utilizarea de maia primară sau aluat fermentat, sare marină, apă. La comercializare trebuie să prezinte următoarele caracteristici: - Pâinea rotundă, cu aromă caracteristică, cu o greutate nu mai mică de 0,5 kilograme (kg), prezintă două forme tradiționale, dintre care prima, numită la scară locală "U sckuanète" ("pane accavallato"), înaltă, împăturită fără ca marginile să se atingă, cealaltă, mai aplatizată, numită la scară
jrc6132as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91304_a_92091]
-
și alb e, dintr-o miriadă-l recunoști: din aur, capu-i e; de pin i-s pletele, și negre-corb. Ochi cum columbele, ce-n albie de râu se scaldă, fără colb, și-n lapte. Chipu-i e grădină de-arome; buzele, o țară a crinilor; și nestrăină de-asemănarea cu-o brățară de aur, cu intarsii, - mâna; din fildeș, pântecu-i, și-albastru safir; picioare de-alabastru ca stâlpii cei cu soclu-n aur; aduce-a chedru de Livan, iar gura
Cântarea cântărilor by Șerban Foarță () [Corola-website/Imaginative/8659_a_9984]
-
sau sunt produși din OMG-uri trebuie să fie, de asemenea, cuprinși în domeniul de aplicare a prezentului regulament, în vederea evaluării securității modificării genetice, iar autorizația finală trebuie să fie acordată în conformitate cu procedura prevăzută la Directiva 89/107/CEE. (13) aromele care intră în domeniul de aplicare a Directivei 88/388/CEE a Consiliului din 22 iunie 1988 de apropiere a legislațiilor statelor membre privind aromele utilizate în produsele alimentare și materiile sursă pentru producerea acestora 10 care conțin, constau din
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
autorizația finală trebuie să fie acordată în conformitate cu procedura prevăzută la Directiva 89/107/CEE. (13) aromele care intră în domeniul de aplicare a Directivei 88/388/CEE a Consiliului din 22 iunie 1988 de apropiere a legislațiilor statelor membre privind aromele utilizate în produsele alimentare și materiile sursă pentru producerea acestora 10 care conțin, constau din sau sunt produse din OMG-uri trebuie să fie, de asemenea, cuprinse în domeniul de aplicare a prezentului regulament pentru evaluarea securității modificării genetice. (14
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
alimente produse din organisme modificate genetic, anumite caracteristici diferite de cele prevăzute în Directiva 79/112/CEE14 și în Regulamentul (CE) nr. 50/2000 al Comisiei din 10 ianuarie 2000 privind etichetarea produselor și ingredientelor alimentare care conțin aditivi și arome genetic modificate sau care sunt produse din organisme genetic modificate 15. (20) este necesar să se stabilească cerințe armonizate pentru etichetarea furajelor modificate genetic, astfel încât utilizatorilor finali, în special crescătorilor de animale, să li se furnizeze informații corecte privind compoziția
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
asupra funcției de reproducere . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Propilenglicol , sorbitol , acid citric anhidru , citrat de sodiu , benzoat de sodiu , edetat disodic , apă purificată , zahăr , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , colorant portocaliu E110 . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30°C . A se păstra în
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
obrajilor . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților gelatină manitol aspartam ( E951 ) polacrilin de potasiu colorant roșu Opatint ( conținând oxid de fier roșu ( E172 ) și hipromeloză ( E464 )) aromă Tutti- Frutti acid citric anhidru 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 19 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Aerius liofilizat oral
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
toxicitatea asupra funcției de reproducere . 25 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților celuloză microcristalină amidon pregelatinizat amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu copolimer butilmetacrilat crospovidonă hidrogenocarbonat de sodiu acid citric dioxid de siliciu coloidal oxid feric manitol aspartam ( E951 ) aromă Tutti- Frutti 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Aerius comprimate orodispersabile este disponibil în blistere
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților sorbitol , propilenglicol , sucraloză E 955 , hipromeloză 2910 , citrat de sodiu dihidrat , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , acid citric anhidru , edetat disodic , apă purificată . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se congela . A se păstra în
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Aerius - Substanța activă este desloratadina 0, 5 mg/ ml - Celelalte componente ale siropului sunt propilenglicol , sorbitol , acid citric anhidru , citrat de sodiu , benzoat de sodiu , edetat disodic , apă purificată , zahăr , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) și colorant portocaliu E110 . Aerius sirop este disponibil în flacoane a 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 , și 300 ml , cu capac prevăzut cu sistem de siguranță pentru copii . Cutia conține și o
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Aerius liofilizat oral - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt gelatină , manitol , aspartam ( E951 ) , polacrilin de potasiu , colorant roșu Opatint ( conținând oxid de fier roșu ( E172 ) și hipromeloză ( E464 )) , aromă Tutti- Frutti , și acid citric anhidru . Aerius liofilizat oral 5 mg este ambalat în blistere unidoză , în cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 sau 100 doze de liofilizat oral . Este posibil ca
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
Aerius comprimat orodispersabil - Substanța activă este desloratadina 2, 5 mg - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu , copolimer butilmetacrilat , crospovidonă , hidrogenocarbonat de sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Aerius 2, 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu “ K ” . Aerius comprimat orodispersabil este ambalat în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii cu 5
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
conține Aerius comprimat orodispersabil - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu , copolimer butilmetacrilat , crospovidonă , hidrogenocarbonat de sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Aerius 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu „ A ” . Aerius comprimat orodispersabil este ambalat în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii cu 5 , 6
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Aerius - Substanța activă este desloratadina 0, 5 mg/ ml - Celelalte componente ale soluției orale sunt sorbitol , propilenglicol , sucraloză E 955 , hipromeloză 2910 , citrat de sodiu dihidrat , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , acid citric anhidru , edetat disodic și apă purificată . Aerius soluție orală este disponibil în flacoane a 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 și 300 ml , cu capac prevăzut cu sistem de siguranță pentru
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
care se aplică aditivilor destinați hranei animalelor trebuie să le reflecte în general pe cele referitoare la aditivii destinați alimentației umane. În consecință, trebuie să se prevadă cerințe simplificate de etichetare pentru substanțele aromatice, comparabile cu cele care se aplică aromelor prezente în produsele alimentare; acest lucru trebuie realizat totuși fără să aducă atingere posibilității de a prevedea cerințe specifice în domeniul etichetării pentru autorizarea aditivilor stabiliți. (29) Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului (CE) nr. 1829/2003 din 22 septembrie
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]