7,605 matches
-
îi potențează efectul pot să nu fie reprezentative referitor la efectele observate în timpul tratamentului cu saquinavir/ ritonavir . În plus , rezultatele observate cu saquinavir capsule moi pot să nu fie predictive pentru intensitatea acestor interacțiuni cu Invirase/ ritonavir . Metabolizarea saquinavirului este mediată de citocromul P450 , cu izoenzima specifică CYP3A4 , care realizează 90 % din metabolizarea hepatică . Suplimentar , studiile in vitro au demonstrat că saquinavirul este substrat și inhibitor pentru glicoproteina P ( gp- P ) . De aceea , medicamentele care fie utilizează această cale de metabolizare
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
concentrațiile de saquinavir în lichidul cefalorahidian au fost neglijabile în comparație cu concentrațiile din probele corespunzătoare de plasmă . Metabolizarea și eliminarea la adulți : Studiile in vitro în care s- au folosit microzomi din ficat uman au demonstrat faptul că biotransformarea saquinavir este mediată de citocromul P450 cu izoenzima specifică CYP3A4 , răspunzătoare pentru mai mult de 90 % din metabolizarea hepatică . Conform studiilor in vitro , saquinavir este biotransformat rapid într- o serie de compuși inactivi mono - și dihidroxilați . Într- un studiu în care s- au
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune Studii privind interacțiunile s- au efectuat numai la adulți . Nu se cunoaște relevanța rezultatelor acestor studii în ceea ce privește pacienții pediatrici . Metabolizarea indinavirului este mediată de enzima CYP3A4 a citocromului P450 . De aceea , medicamentele care , fie au aceeași cale metabolică , fie modifică activitatea CYP3A4 , pot influența farmacocinetica indinavirului . Similar , indinavirul poate modifica farmacocinetica altor substanțe care urmează această cale metabolică . Potențarea indinavirului ( indinavir asociat cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de morfină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Digoxină 0, 4 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTICOAGULANTE Digoxină ASC : 22 % Ritonavirul poate crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei datorită modificării efluxului digoxinei mediat de glicoproteina- P . Monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale digoxinei este recomandată când digoxina este administrată concomitent cu indinavir/ ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . În cazul administrării concomitente de carbamazepină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
fost studiată . Trazodonă ASC : de 2, 4 ori O creștere a incidenței reacțiilor adverse legate de administrarea de trazodonă a fost observată la administrarea concomitentă de ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavir poate modifica efluxul fexofenadinei mediat de glicoproteina- P când este administrată concomitent , ducând la concentrații crescute de fexofenadină . În cazul administrării concomitente de fexofenadină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sunt infecțioase și sunt incapabile să dezvolte noi cicluri infecțioase . Indinavirul nu a inhibat în mod semnificativ proteazele eucariote - renină umană , catepsină D umană , elastază umană și factorul Xa uman . Microbiologie La concentrații de 50 până la 100 nM , indinavirul a mediat inhibiția de 95 % ( IC95 ) , în raport cu un martor infectat , netratat , propagarea virală în culturile celulare de limfocite T umane și la nivelul monocitelor/ macrofagelor umane primare infectate cu variantele LAI , MN , RF ale HIV- 1 , respectiv , o variantă SF- 162 cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune Studii privind interacțiunile s- au efectuat numai la adulți . Nu se cunoaște relevanța rezultatelor acestor studii în ceea ce privește pacienții pediatrici . Metabolizarea indinavirului este mediată de enzima CYP3A4 a citocromului P450 . De aceea , medicamentele care , fie au aceeași cale metabolică , fie modifică activitatea CYP3A4 , pot influența farmacocinetica indinavirului . Similar , indinavirul poate modifica farmacocinetica altor substanțe care urmează această cale metabolică . Potențarea indinavirului ( indinavir asociat cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de morfină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Digoxină 0, 4 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTICOAGULANTE Digoxină ASC : 22 % Ritonavirul poate crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei datorită modificării efluxului digoxinei mediat de glicoproteina- P . Monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale digoxinei este recomandată când digoxina este administrată concomitent cu indinavir/ ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . În cazul administrării concomitente de carbamazepină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
fost studiată . Trazodonă ASC : de 2, 4 ori O creștere a incidenței reacțiilor adverse legate de administrarea de trazodonă a fost observată la administrarea concomitentă de ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavir poate modifica efluxul fexofenadinei mediat de glicoproteina- P când este administrată concomitent , ducând la concentrații crescute de fexofenadină . În cazul administrării concomitente de fexofenadină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sunt infecțioase și sunt incapabile să dezvolte noi cicluri infecțioase . Indinavirul nu a inhibat în mod semnificativ proteazele eucariote - renină umană , catepsină D umană , elastază umană și factorul Xa uman . Microbiologie La concentrații de 50 până la 100 nM , indinavirul a mediat inhibiția de 95 % ( IC95 ) , în raport cu un martor infectat , netratat , propagarea virală în culturile celulare de limfocite T umane și la nivelul monocitelor/ macrofagelor umane primare infectate cu variantele LAI , MN , RF ale HIV- 1 , respectiv , o variantă SF- 162 cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune Studii privind interacțiunile s- au efectuat numai la adulți . Nu se cunoaște relevanța rezultatelor acestor studii în ceea ce privește pacienții pediatrici . Metabolizarea indinavirului este mediată de enzima CYP3A4 a citocromului P450 . De aceea , medicamentele care , fie au aceeași cale metabolică , fie modifică activitatea CYP3A4 , pot influența farmacocinetica indinavirului . Similar , indinavirul poate modifica farmacocinetica altor substanțe care urmează această cale metabolică . Potențarea indinavirului ( indinavir asociat cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de morfină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Digoxină 0, 4 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTICOAGULANTE Digoxină ASC : 22 % Ritonavirul poate crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei datorită modificării efluxului digoxinei mediat de glicoproteina- P . Monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale digoxinei este recomandată când digoxina este administrată concomitent cu indinavir/ ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . În cazul administrării concomitente de carbamazepină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
fost studiată . Trazodonă ASC : de 2, 4 ori O creștere a incidenței reacțiilor adverse legate de administrarea de trazodonă a fost observată la administrarea concomitentă de ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavir poate modifica efluxul fexofenadinei mediat de glicoproteina- P când este administrată concomitent , ducând la concentrații crescute de fexofenadină . În cazul administrării concomitente de fexofenadină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sunt infecțioase și sunt incapabile să dezvolte noi cicluri infecțioase . Indinavirul nu a inhibat în mod semnificativ proteazele eucariote - renină umană , catepsină D umană , elastază umană și factorul Xa uman . Microbiologie La concentrații de 50 până la 100 nM , indinavirul a mediat inhibiția de 95 % ( IC95 ) , în raport cu un martor infectat , netratat , propagarea virală în culturile celulare de limfocite T umane și la nivelul monocitelor/ macrofagelor umane primare infectate cu variantele LAI , MN , RF ale HIV- 1 , respectiv , o variantă SF- 162 cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de aproximativ 50 % . Docetaxelul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de peste 95 % . Un studiu cu docetaxel marcat cu 14C s- a efectuat la trei pacienți cu cancer . Docetaxelul s- a eliminat prin urină și fecale , după o metabolizare oxidativă mediată de citocromul P- 450 la grupul esteric terț - butil , timp de 7 zile , excreția prin urină și fecale reprezentând aproximativ 6 % , respectiv 75 % din doza administrată marcată radioactiv . Analiza farmacocinetică populațională s- a efectuat cu docetaxel la 577 pacienți . Parametrii
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de aproximativ 50 % . Docetaxelul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de peste 95 % . Un studiu cu docetaxel marcat cu 14C s- a efectuat la trei pacienți cu cancer . Docetaxelul s- a eliminat prin urină și fecale , după o metabolizare oxidativă mediată de citocromul P- 450 la grupul esteric terț - butil , timp de 7 zile , excreția prin urină și fecale reprezentând aproximativ 6 % , respectiv 75 % din doza administrată marcată radioactiv . Analiza farmacocinetică populațională s- a efectuat cu docetaxel la 577 pacienți . Parametrii
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
INR de protrombină trebuie monitorizat cu atenție , mai ales în primele zile de la inițierea tratamentului cu parecoxib sau de la modificarea dozei acestuia ( vezi pct . 4. 4 ) . Dynastat nu are efect asupra inhibării agregării plachetare și asupra modificării timpilor de sângerare mediate de către acidul acetilsalicilic . Studiile clinice au arătat că Dynastat poate fi asociat cu doze mici de acid acetilsalicilic ( ≤ 325 mg ) . În aceste studii , ca și în cazul altor AINS , în timpul administrării concomitente de acid acetilsalicilic în doze mici , s- a
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
monitorizată . Dynastat poate fi administrat concomitent cu analgezicele opioide . Efecte ale altor medicamente asupra farmacocineticii parecoxibului ( sau metabolitului său activ valdecoxibul ) Parecoxibul este hidrolizat rapid la metabolitul său activ valdecoxib . Studiile efectuate la om au arătat că metabolizarea valdecoxibului este mediată în special de către izoenzimele CYP3A4 și 2C9 . Expunerea plasmatică ( ASC și Cmax ) la valdecoxib a crescut ( cu 62 % , respectiv 19 % ) în condițiile administrării Dynastat în asociere cu fluconazol ( care inhibă în special CYP2C9 ) , indicând faptul că doza de parecoxib sodic
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pe zi , nu s- au pus în evidență efecte asupra agregării plachetare și hemoragiilor , comparativ cu placebo . La subiecții tineri , Dynastat 40 mg administrat de două ori pe zi nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra inhibării funcțiilor plachetare mediată de acidul acetilsalicilic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
INR de protrombină trebuie monitorizat cu atenție , mai ales în primele zile de la inițierea tratamentului cu parecoxib sau de la modificarea dozei acestuia ( vezi pct . 4. 4 ) . Dynastat nu are efect asupra inhibării agregării plachetare și asupra modificării timpilor de sângerare mediate de către acidul acetilsalicilic . Studiile clinice au arătat că Dynastat poate fi asociat cu doze mici de acid acetilsalicilic ( ≤ 325 mg ) . În aceste studii , ca și în cazul altor AINS , în timpul administrării concomitente de acid acetilsalicilic în doze mici , s- a
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
a necesității zilnice de administrare la nevoie a opioidelor . Efecte ale altor medicamente asupra farmacocineticii parecoxibului ( sau metabolitului său activ valdecoxibul ) Parecoxibul este hidrolizat rapid la metabolitul său activ valdecoxib . Studiile efectuate la om au arătat că metabolizarea valdecoxibului este mediată în special de către izoenzimele CYP3A4 și 2C9 . Expunerea plasmatică ( ASC și Cmax ) la valdecoxib a crescut ( cu 62 % , respectiv 19 % ) în condițiile administrării Dynastat în asociere cu fluconazol ( care inhibă în special CYP2C9 ) , indicând faptul că doza de parecoxib sodic
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pe zi , nu s- au pus în evidență efecte asupra agregării plachetare și hemoragiilor , comparativ cu placebo . La subiecții tineri , Dynastat 40 mg administrat de două ori pe zi nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra inhibării funcțiilor plachetare mediată de acidul acetilsalicilic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
INR de protrombină trebuie monitorizat cu atenție , mai ales în primele zile de la inițierea tratamentului cu parecoxib sau de la modificarea dozei acestuia ( vezi pct . 4. 4 ) . Dynastat nu are efect asupra inhibării agregării plachetare și asupra modificării timpilor de sângerare mediate de către acidul acetilsalicilic . Studiile clinice au arătat că Dynastat poate fi asociat cu doze mici de acid acetilsalicilic ( ≤ 325 mg ) . În aceste studii , ca și în cazul altor AINS , în timpul administrării concomitente de acid acetilsalicilic în doze mici , s- a
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
a necesității zilnice de administrare la nevoie a opioidelor . Efecte ale altor medicamente asupra farmacocineticii parecoxibului ( sau metabolitului său activ valdecoxibul ) Parecoxibul este hidrolizat rapid la metabolitul său activ valdecoxib . Studiile efectuate la om au arătat că metabolizarea valdecoxibului este mediată în special de către izoenzimele CYP3A4 și 2C9 . Expunerea plasmatică ( ASC și Cmax ) la valdecoxib a crescut ( cu 62 % , respectiv 19 % ) în condițiile administrării Dynastat în asociere cu fluconazol ( care inhibă în special CYP2C9 ) , indicând faptul că doza de parecoxib sodic
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pe zi , nu s- au pus în evidență efecte asupra agregării plachetare și hemoragiilor , comparativ cu placebo . La subiecții tineri , Dynastat 40 mg administrat de două ori pe zi nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra inhibării funcțiilor plachetare mediată de acidul acetilsalicilic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]