8,824 matches
-
Titularul proiectului/Operatorul unităților 3 și 4 va folosi numai tipul de combustibil nuclear pentru care a fost evaluată funcționarea activității în regim normal de operare în cadrul raportului privind impactul asupra mediului, respectiv uraniul natural sub formă de pastile de oxid de uraniu, în conformitate cu prevederile legale în vigoare. c) Respectarea normelor impuse de legislația specifică în domeniul calității aerului, managementului apei, managementului deșeurilor/deșeurilor radioactive, zgomot, protecția naturii ... c1) Protecția atmosferei; protecția împotriva zgomotului Titularul de proiect/Operatorul va lua toate
ACORD DE MEDIU din 25 septembrie 2013 privind proiectul "Continuarea lucrărilor de construire şi finalizare a unităţilor 3 şi 4 la C.N.E. Cernavodă". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255331_a_256660]
-
10 al articolului unic din LEGEA nr. 105 din 25 aprilie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 393 din 8 mai 2006. ─────────────────────────────────────────────────────────────── Nr. Emisii de poluanți în atmosferă Taxa de încasat crt. ─────────────────────────────────────────────────────────────── 1. Pulberi 0,02 lei (RON)/kg 2. Oxizi de azot 0,04 lei (RON)/kg 3. Oxizi de sulf 0,04 lei (RON)/kg 4. Poluanți organici persistenți 20 lei (RON)/kg 5. Metale grele: - plumb 12 lei (RON)/kg - cadmiu 16 lei (RON)/kg - mercur 20 lei
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 196 din 22 decembrie 2005(*actualizată*) privind Fondul pentru mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241565_a_242894]
-
25 aprilie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 393 din 8 mai 2006. ─────────────────────────────────────────────────────────────── Nr. Emisii de poluanți în atmosferă Taxa de încasat crt. ─────────────────────────────────────────────────────────────── 1. Pulberi 0,02 lei (RON)/kg 2. Oxizi de azot 0,04 lei (RON)/kg 3. Oxizi de sulf 0,04 lei (RON)/kg 4. Poluanți organici persistenți 20 lei (RON)/kg 5. Metale grele: - plumb 12 lei (RON)/kg - cadmiu 16 lei (RON)/kg - mercur 20 lei (RON)/kg ─────────────────────────────────────────────────────────────── Anexa 2 TAXELE încasate de la operatorii economici
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 196 din 22 decembrie 2005(*actualizată*) privind Fondul pentru mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241565_a_242894]
-
baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 13 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 80 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . 77 Cum arată Exforge și conținutul ambalajului Comprimatele de Exforge 5 mg/ 80 mg sunt de culoare galben închis , rotunde , inscripționate NVR ” pe o față și „ NV ” pe cealaltă . Exforge este disponibil în ambalaje care conțin
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 160 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Exforge și conținutul ambalajului Comprimatele de Exforge 5 mg/ 160 mg sunt de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ ECE ” pe cealaltă . Exforge este disponibil în ambalaje care conțin 7
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este INOmax ? INOmax este un gaz administrat inhalator care conține ca substanță activă oxidul nitric diluat în azot gazos la o concentrație de 400 părți per milion ( ppm ) . Pentru ce se utilizează INOmax ? INOmax se utilizează la nou- născuții cu insuficiență respiratorie hipoxemică la care apare hipertensiunea pulmonară ( insuficiență pulmonară asociată cu presiune sanguină
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
Cum se utilizează INOmax ? Tratamentul cu INOmax trebuie supravegheat de un medic cu experiență în ceea ce privește terapia intensivă neonatală ( a nou- născuților ) . INOmax trebuie utilizat doar în secțiile de nou- născuți unde există personal instruit pentru utilizarea dispozitivelor de administrare a oxidului nitric , la indicația medicului specialist neonatolog . INOmax este utilizat la nou- născuții ventilați artificial , după îmbunătățirea ventilației și cu condiția ca ventilația să fie menținută pentru încă cel puțin 24 de ore . INOmax este administrat după ce a fost diluat în
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
această doză se poate continua până când nivelurile de oxigen s- au ameliorat , pentru o perioadă de maxim 96 de ore . Tratamentul nu trebuie întrerupt brusc . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează INOmax ? Substanța activă conținută de INOmax , oxidul nitric , este un compus chimic natural al organismului care produce relaxarea musculaturii peretelui vaselor de sânge . Dacă este administrat pe cale inhalatorie , oxidul nitric permite dilatarea ( lărgirea ) vaselor de sânge de la nivel pulmonar , reducând 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
trebuie întrerupt brusc . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează INOmax ? Substanța activă conținută de INOmax , oxidul nitric , este un compus chimic natural al organismului care produce relaxarea musculaturii peretelui vaselor de sânge . Dacă este administrat pe cale inhalatorie , oxidul nitric permite dilatarea ( lărgirea ) vaselor de sânge de la nivel pulmonar , reducând 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
țesuturi , ameliorând aprovizionarea cu oxigen și eliminarea dioxidului de carbon rezultat . De asemenea , ajută la distribuirea sângelui în zonele pulmonare care conțin cantitatea cea mai mare de oxigen și reduce inflamația de la nivel pulmonar . Cum a fost studiat INOmax ? Deoarece oxidul nitric este un compus chimic bine cunoscut , compania a folosit date din literatura publicată care susțin utilizarea INOmax . De asemenea , INOmax a fost evaluat în două studii principale la 421 de nou- născuți care prezentau hipertensiune pulmonară de la 34 de
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
mult de 1 din 10 pacienți ) este trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu INOmax , a se consulta prospectul . INOmax nu trebuie utilizat la nou- născuții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la oxidul nitric sau la celălalt ingredient ( azotul ) . De asemenea , medicamentul nu trebuie utilizat la nou- născuții cu șunturi semnificative dreapta- stânga sau stânga- dreapta ( circulație anormală a sângelui la nivelul cordului ) . De ce a fost INOmax aprobat ? Comitetul pentru produse medicamentoase de
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 12 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 12 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 24 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 24 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 36 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 36 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 48 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 48 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
utilizați Exelon după data de expirare înscrisă pe cutie . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 127 6 . - Substanța activă este hidrogenotartratul de rivastigmină . - Celelalte componente sunt hipromeloză , stearat de magneziu , celuloză microcristalină , dioxid de siliciu coloidal , gelatină , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Fiecare capsulă Exelon 1, 5 mg conține 1, 5 mg rivastigmină . Fiecare capsulă Exelon 3, 0 mg conține 3, 0 mg rivastigmină . Fiecare capsulă Exelon 4
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
expirare înscrisă pe cutie . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 127 6 . - Substanța activă este hidrogenotartratul de rivastigmină . - Celelalte componente sunt hipromeloză , stearat de magneziu , celuloză microcristalină , dioxid de siliciu coloidal , gelatină , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Fiecare capsulă Exelon 1, 5 mg conține 1, 5 mg rivastigmină . Fiecare capsulă Exelon 3, 0 mg conține 3, 0 mg rivastigmină . Fiecare capsulă Exelon 4, 5 mg conține 4, 5
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
incidență redusă . La șobolani , celularitatea diminuată a măduvei osoase și atrofia timusului s- au observat numai în studiul privind carcinogeneza . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Film : Opadry 00F44042 [ conține hipromeloză , macrogol ( 8000 ) , dioxid de titan ( E171 ) , talc și oxid roșu de fer ( E172 ) ] . 6. 2 Incompatibilități 10 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 100 mg Blistere din aluminiu
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
incidență redusă . La șobolani , celularitatea diminuată a măduvei osoase și atrofia timusului s- au observat numai în studiul privind carcinogeneza . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Film : Opadry 00F44042 [ conține hipromeloză , macrogol ( 8000 ) , dioxid de titan ( E171 ) , talc și oxid roșu de fer ( E172 ) ] . 6. 2 Incompatibilități 20 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 200 mg Blistere din aluminiu
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]