7,235 matches
-
mg imediat după reconstituire . * 12 8 . Nu injectați direct într- o venă . Trageți ușor pistonul seringii pentru a verifica dacă aspiră sânge . Dacă apare sânge în seringă , medicamentul nu mai poate fi folosit . Întrerupeți procedura și aruncați seringa și acul ( reconstituiți o doză nouă pentru pacient ) . Nu trebuie administrate injecții în locuri în care pacientul este expus la presiune , de exemplu : în zona curelei , elasticului sau în zona coastelor . S- a demonstrat că stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării este de
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
ser rămâne suficient de scăzută . Deoarece degarelix nu induce o creștere bruscă a concentrațiilor de testosteron , nu este necesară administrarea unui antiandrogen ca protecție împotriva creșterii bruște a concentrațiilor de testosteron la inițierea tratamentului . Mod de administrare 14 FIRMAGON trebuie reconstituit înaintea administrării . Pentru instrucțiuni referitoare la reconstituire și administrare , vezi pct . 6. 6 . FIRMAGON se administrează ca injecție subcutanată ( s . c . ) în regiunea abdominală . Ca și alte medicamente administrate prin injecție subcutanată , locul injectării trebuie să varieze periodic . Injecțiile trebuie
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
120 mg imediat după reconstituire . * 8 . Nu injectați direct într- o venă . Trageți ușor pistonul seringii pentru a verifica dacă aspiră sânge . Dacă apare sânge în seringă , medicamentul nu mai poate fi folosit . Întrerupeți procedura și aruncați seringa și acul ( reconstituiți o doză nouă pentru pacient ) . 9 . Repetați procedura de reconstituire pentru a doua doză . Alegeți alt loc pentru administrarea injecției și injectați 3, 0 ml . Nu trebuie administrate injecții în locuri în care pacientul este expus la presiune , de exemplu
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
80 mg imediat după reconstituire . * 8 . Nu injectați direct într- o venă . Trageți ușor pistonul seringii pentru a verifica dacă aspiră sânge . Dacă apare sânge în seringă , medicamentul nu mai poate fi folosit . Întrerupeți procedura și aruncați seringa și acul ( reconstituiți o doză nouă pentru pacient ) . Nu trebuie administrate injecții în locuri în care pacientul este expus la presiune , de exemplu : în zona curelei , elasticului sau în zona coastelor . S- a demonstrat că stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării este de
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
120 mg imediat după reconstituire . * 8 . Nu injectați direct într- o venă . Trageți ușor pistonul seringii pentru a verifica dacă aspiră sânge . Dacă apare sânge în seringă , medicamentul nu mai poate fi folosit . Întrerupeți procedura și aruncați seringa și acul ( reconstituiți o doză nouă pentru pacient ) . 9 . Repetați procedura de reconstituire pentru a doua doză . Alegeți alt loc pentru administrarea injecției și injectați 3, 0 ml . Nu trebuie administrate injecții în locuri în care pacientul este expus la presiune , de exemplu
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nplate este un produs steril , dar care nu conține conservanți și care este destinat pentru o singură utilizare . Nplate trebuie reconstituit conform regulilor de bună practică de asepsie . Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă trebuie reconstituit cu 0, 72 ml apă pentru preparate injecțabile , până la un volum reconstituit de 0, 5 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
alte instrucțiuni de manipulare Nplate este un produs steril , dar care nu conține conservanți și care este destinat pentru o singură utilizare . Nplate trebuie reconstituit conform regulilor de bună practică de asepsie . Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă trebuie reconstituit cu 0, 72 ml apă pentru preparate injecțabile , până la un volum reconstituit de 0, 5 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare flacon pentru a asigura ca 250 µg de romiplostim să poată fi administrate . Nu folosiți
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
conține conservanți și care este destinat pentru o singură utilizare . Nplate trebuie reconstituit conform regulilor de bună practică de asepsie . Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă trebuie reconstituit cu 0, 72 ml apă pentru preparate injecțabile , până la un volum reconstituit de 0, 5 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare flacon pentru a asigura ca 250 µg de romiplostim să poată fi administrate . Nu folosiți soluții de clorură de sodiu sau apă bacteriostatică atunci când reconstituiți medicamentul . Apa
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
un volum reconstituit de 0, 5 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare flacon pentru a asigura ca 250 µg de romiplostim să poată fi administrate . Nu folosiți soluții de clorură de sodiu sau apă bacteriostatică atunci când reconstituiți medicamentul . Apa pentru preparate injectabile trebuie injectată în flaconul de Nplate . Conținutul flaconului poate fi amestecat și agitat încet până la dizolvare . A nu se scutura și a nu se agita puternic flaconul . De obicei , Nplate se dizolvă în mai puțin
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nplate este un produs steril , dar care nu conține conservanți și care este destinat pentru o singură utilizare . Nplate trebuie reconstituit conform regulilor de bună practică de asepsie . Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă trebuie reconstituit cu 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile , până la un volum reconstituit de 1 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
alte instrucțiuni de manipulare Nplate este un produs steril , dar care nu conține conservanți și care este destinat pentru o singură utilizare . Nplate trebuie reconstituit conform regulilor de bună practică de asepsie . Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă trebuie reconstituit cu 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile , până la un volum reconstituit de 1 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare flacon pentru a asigura ca 500 µg de romiplostim să poată fi administrate . Nu folosiți soluții
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
conține conservanți și care este destinat pentru o singură utilizare . Nplate trebuie reconstituit conform regulilor de bună practică de asepsie . Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă trebuie reconstituit cu 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile , până la un volum reconstituit de 1 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare flacon pentru a asigura ca 500 µg de romiplostim să poată fi administrate . Nu folosiți soluții de clorură de sodiu sau apă bacteriostatică atunci când reconstituiți medicamentul . Apa pentru
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
până la un volum reconstituit de 1 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare flacon pentru a asigura ca 500 µg de romiplostim să poată fi administrate . Nu folosiți soluții de clorură de sodiu sau apă bacteriostatică atunci când reconstituiți medicamentul . Apa pentru preparate injectabile trebuie injectată în flaconul de Nplate . Conținutul flaconului poate fi amestecat și agitat încet până la dizolvare . A nu se scutura și a nu se agita puternic flaconul . De obicei , Nplate se dizolvă în mai puțin
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . Nplate este un produs steril , dar care nu conține conservanți și care este destinat pentru o singură utilizare . Nplate trebuie reconstituit conform regulilor de bună practică de asepsie . Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă trebuie reconstituit cu • 0, 72 ml apă pentru preparate injectabile , până la un volum administrabil de 0, 5 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
www . emea . europa . eu / . Nplate este un produs steril , dar care nu conține conservanți și care este destinat pentru o singură utilizare . Nplate trebuie reconstituit conform regulilor de bună practică de asepsie . Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă trebuie reconstituit cu • 0, 72 ml apă pentru preparate injectabile , până la un volum administrabil de 0, 5 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare flacon pentru a asigura ca 250 µg de romiplostim să poată fi administrate . sau Nplate
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
injectabile , până la un volum administrabil de 0, 5 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare flacon pentru a asigura ca 250 µg de romiplostim să poată fi administrate . sau Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă trebuie reconstituit cu • 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile , până la un volum administrabil de 1 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare flacon pentru a asigura ca 500 µg de romiplostim să poată fi administrate Nu folosiți soluții
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
până la un volum administrabil de 1 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare flacon pentru a asigura ca 500 µg de romiplostim să poată fi administrate Nu folosiți soluții de clorură de sodiu sau apă bacteriostatică atunci când reconstituiți medicamentul . Apa pentru injecție trebuie injectată în flaconul de Nplate . Conținutul flaconului poate fi amestecat și agitat încet până la dizolvare . Nu scuturați și nu agitați puternic flaconul . De obicei , Nplate se dizolvă în mai puțin de 2 minute . Inspectați vizual
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
După ruperea vidului , scoateți dopul flaconului ținând flaconul în sus pentru a preveni pierderea de Osigraft . Nu introduceți un ac prin dop . Puncționarea dopului cu ajutorul unui ac poate conduce la contaminarea Osigraft cu particule de material provenite din dop . 4 . Reconstituiți produsul așa cum se explică la pct . 6. 6 . 5 . Debridați țesutul fibros , necrotic sau sclerotic și decorticați în mod corespunzător osul astfel încât suspensia reconstituită de Osigraft să intre în contact direct cu osul sângerând și cu țesutul osos viabil . 6
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
cu ajutorul unui ac poate conduce la contaminarea Osigraft cu particule de material provenite din dop . 4 . Reconstituiți produsul așa cum se explică la pct . 6. 6 . 5 . Debridați țesutul fibros , necrotic sau sclerotic și decorticați în mod corespunzător osul astfel încât suspensia reconstituită de Osigraft să intre în contact direct cu osul sângerând și cu țesutul osos viabil . 6 . Asigurați o hemostază adecvată , pentru a vă asigura că Osigraft nu va fi dislocat din locul de amplasare chirurgicală . Dacă este necesar , irigați înainte de
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
este menținut în stare sterilă într- un ambalaj de tip blister , alcătuit din două tăvițe de plastic ( internă și externă ) și capace . Pachet cu 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare A se reconstitui cu solvent ( nu este furnizat ) . Fiecare flacon de Osigraft este reconstituit cu 2 până la 3 ml de soluție sterilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % w/ v ) înainte de utilizare . O cantitate corespunzătoare de soluție sterilă de clorură
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
alcătuit din două tăvițe de plastic ( internă și externă ) și capace . Pachet cu 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare A se reconstitui cu solvent ( nu este furnizat ) . Fiecare flacon de Osigraft este reconstituit cu 2 până la 3 ml de soluție sterilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % w/ v ) înainte de utilizare . O cantitate corespunzătoare de soluție sterilă de clorură de sodiu pentru injectare și conținutul flaconului Osigraft se transferă într-
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
După ruperea vidului , scoateți dopul flaconului ținând flaconul în sus pentru a preveni pierderea de produs . Nu introduceți un ac prin dop . Puncționarea dopului cu ajutorul unui ac poate conduce la contaminarea Osigraft cu particule de material provenite din dop . 4 . Reconstituiți Osigraft cu 2 până la 3 ml soluție sterilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % w/ v ) injectabilă înainte de utilizare . După prepararea implantului , acesta trebuie utilizat imediat . După reconstituire , Osigraft are consistența nisipului ud , ceea ce facilitează implantarea și
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
lt; 60 kg 500 mg ≥ 60 kg la ≤ 100 kg > 100 kg 750 mg 1000 mg 3 4 Aproximativ 10 mg/ kg . b Fiecare flacon conține 250 mg de abatacept pentru administrare . Fiecare flacon de ORENCIA 250 mg trebuie reconstituit cu 10 ml de apă pentru preparate injectabile , folosind seringa din material non- siliconic furnizată . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată cu 2 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) înainte de administrarea prin perfuzie intravenoasă
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
instrucțiuni de manipulare Reconstituirea și diluarea trebuie efectuate în conformitate cu regulile de bună practică , în special ținând cont de asepsie . Reconstituirea 1 . Se determină doza și numărul de flacoane de ORENCIA necesare ( vezi pct . 4. 2 ) . 2 . În condiții aseptice , se reconstituie fiecare flacon cu 10 ml cu apă pentru preparate injectabile , utilizând seringa de unică folosință din material non - siliconic furnizată cu fiecare flacon ( vezi pct . 6. 2 ) și un ac de calibrul 18- 21 . - Se introduce acul seringii în flacon
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru preparate injectabile egal cu volumul flacoanelor reconstituite ( pentru 2 flacoane se îndepărtează 20 ml , pentru 3 flacoane se îndepărtează 30 ml , pentru 4 flacoane se îndepărtează 40 ml ) . - Se adaugă ușor soluția de ORENCIA reconstituită din fiecare flacon în flaconul sau punga pentru perfuzie utilizând aceeași seringă de unică folosință din material non - siliconic furnizată cu fiecare flacon . - Se agită ușor . Concentrația soluției de ORENCIA diluată complet în flaconul sau punga pentru perfuzie va fi
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]