7,111 matches
-
pe parcursul tratamentului medicul dumneavoastră să decidă modificarea dozei de BeneFIX pe care o utilizați . Reconstituire și mod de administrare Procedurile de mai jos sunt prezentate ca referințe pentru reconstituirea și administrarea BeneFIX . Pacienții trebuie să urmeze procedurile specifice de puncție venoasă indicate de medic . Spălați- vă întotdeauna pe mâini înainte de a efectua procedurile de mai jos : Pe durata procedurii de reconstituire trebuie folosită o tehnică aseptică ( aceasta însemnând asigurarea curățeniei și lipsa microorganismelor contaminante ) . Reconstituire : BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Vezi Fig . 3 . Răsturnați flaconul și retrageți soluția reconstituită în seringă . Vezi Fig . 4 . 3 . 4 . Scoateți și îndepărtați perforatorul cu filtru . 132 5 . Atașați seringa la capătul cu adaptor Luer al setului de perfuzie . 6 . 7 . La efectuarea puncției venoase este important să respectați instrucțiunile pentru a limita cantitatea de sânge care intră în tubulatură . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . 8 . Efectuați puncția venoasă conform instrucțiunilor mediculuidumneavoastră . 9 . Imediat ce sângele pătrunde în tubulatură , opriți retragerea pistonului seringii și
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
la capătul cu adaptor Luer al setului de perfuzie . 6 . 7 . La efectuarea puncției venoase este important să respectați instrucțiunile pentru a limita cantitatea de sânge care intră în tubulatură . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . 8 . Efectuați puncția venoasă conform instrucțiunilor mediculuidumneavoastră . 9 . Imediat ce sângele pătrunde în tubulatură , opriți retragerea pistonului seringii și injectați intravenos BeneFIX pe durata a câteva minute . În cele mai multe cazuri , o viteză de perfuzie de până la 4 ml pe minut a fost bine tolerată . BeneFIX
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
intestinale Mai puțin frecvente : Greață Rare : Vărsături Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Reacții la nivelul locului de injectare ( incluzând senzații de arsură și înțepături la locul administrării perfuziei ) , disconfort la nivelul locului de abord venos , celulită , flebită . Rare : * Vezi informațiile suplimentare de mai jos . Reacții alergice/ de hipersensibilizare Reacțiile alergice sau de hipersensibilizare au fost observate rar la pacienții tratați cu medicamente care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX . În unele cazuri , asemenea reacții au evoluat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pe parcursul tratamentului medicul dumneavoastră să decidă modificarea dozei de BeneFIX pe care o utilizați . Reconstituire și mod de administrare Procedurile de mai jos sunt prezentate ca referințe pentru reconstituirea și administrarea BeneFIX . Pacienții trebuie să urmeze procedurile specifice de puncție venoasă indicate de medic . Spălați- vă întotdeauna pe mâini înainte de a efectua procedurile de mai jos : Pe durata procedurii de reconstituire trebuie folosită o tehnică aseptică ( aceasta însemnând asigurarea curățeniei și lipsa microorganismelor contaminante ) . Reconstituire : BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Vezi Fig . 3 . Răsturnați flaconul și retrageți soluția reconstituită în seringă . Vezi Fig . 4 . 3 . 4 . Scoateți și îndepărtați perforatorul cu filtru . 143 5 . Atașați seringa la capătul cu adaptor Luer al setului de perfuzie . 6 . 7 . La efectuarea puncției venoase este important să respectați instrucțiunile pentru a limita cantitatea de sânge care intră în tubulatură . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . 8 . Efectuați puncția venoasă conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră . 9 . Imediat ce sângele pătrunde în tubulatură , opriți retragerea pistonului seringii
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
la capătul cu adaptor Luer al setului de perfuzie . 6 . 7 . La efectuarea puncției venoase este important să respectați instrucțiunile pentru a limita cantitatea de sânge care intră în tubulatură . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . 8 . Efectuați puncția venoasă conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră . 9 . Imediat ce sângele pătrunde în tubulatură , opriți retragerea pistonului seringii și injectați intravenos BeneFIX pe durata a câteva minute . În cele mai multe cazuri , o viteză de perfuzie de până la 4 ml pe minut a fost bine tolerată
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
intestinale Mai puțin frecvente : Greață Rare : Vărsături Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Reacții la nivelul locului de injectare ( incluzând senzații de arsură și înțepături la locul administrării perfuziei ) , disconfort la nivelul locului de abord venos , celulită , flebită . Rare : * Vezi informațiile suplimentare de mai jos . Reacții alergice/ de hipersensibilizare Reacțiile alergice sau de hipersensibilizare au fost observate rar la pacienții tratați cu medicamente care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX . În unele cazuri , asemenea reacții au evoluat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pe parcursul tratamentului medicul dumneavoastră să decidă modificarea dozei de BeneFIX pe care o utilizați . Reconstituire și mod de administrare Procedurile de mai jos sunt prezentate ca referințe pentru reconstituirea și administrarea BeneFIX . Pacienții trebuie să urmeze procedurile specifice de puncție venoasă indicate de medic . BeneFIX este administrat prin injecție intravenoasă ( i . v . ) , după reconstituirea pulberii cu solventul furnizat ( soluție de clorură de sodiu 0, 234 % g/ v ) în seringa preumplută . Spălați- vă întotdeauna pe mâini înainte de a efectua procedurile de mai
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
intestinale Mai puțin frecvente : Greață Rare : Vărsături Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Reacții la nivelul locului de injectare ( incluzând senzații de arsură și înțepături la locul administrării perfuziei ) , disconfort la nivelul locului de abord venos , celulită , flebită . Rare : * Vezi informațiile suplimentare de mai jos . Reacții alergice/ de hipersensibilizare Reacțiile alergice sau de hipersensibilizare au fost observate mai puțin frecvent la pacienții tratați cu medicamente care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX . În unele cazuri , asemenea reacții
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
După administrarea Effentora pe cale bucofaringiană , fentanilul este absorbit rapid , cu o biodisponibilitate absolută de 65 % . Profilul absorbției Effentora reprezintă în mare măsură rezultatul unei absorbții rapide inițiale din mucoasa cavității bucale , cu concentrații plasmatice maxime , după luarea probei de sânge venos , atinse , în general , în decurs de o oră de la administrarea pe cale bucofaringiană . Aproximativ 50 % din doza totală administrată este absorbită rapid prin mucoasa bucală și devine disponibilă sistemic . Jumătatea rămasă din doza totală este înghițită și absorbită lent din tractul
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
sunt indicați în tabelul următor . Parametri farmacocinetici * la subiecții adulți cărora li s- a administrat Effentora 48 % ( ±31, 8 % ) 46, 8 ( 20- 240 ) 1, 02 ( ± 0, 42 ) 0, 40 ( ± 0, 18 ) 6, 48 ( ± 2, 98 ) * Pe baza probelor de sânge venos ( plasmă ) . Concentrațiile de citrat de fentanil obținute în ser au fost mai mari decât cele din plasmă : ASC și Cmax în ser au fost mai mari cu aproximativ 20 % , respectiv 30 % decât ASC și Cmax în plasmă . Nu se cunoaște
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
După administrarea Effentora pe cale bucofaringiană , fentanilul este absorbit rapid , cu o biodisponibilitate absolută de 65 % . Profilul absorbției Effentora reprezintă în mare măsură rezultatul unei absorbții rapide inițiale din mucoasa cavității bucale , cu concentrații plasmatice maxime , după luarea probei de sânge venos , atinse , în general , în decurs de o oră de la administrarea pe cale bucofaringiană . Aproximativ 50 % din doza totală administrată este absorbită rapid prin mucoasa bucală și devine disponibilă sistemic . Jumătatea rămasă din doza totală este înghițită și absorbită lent din tractul
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
sunt indicați în tabelul următor . Parametri farmacocinetici * la subiecții adulți cărora li s- a administrat Effentora 48 % ( ±31, 8 % ) 46, 8 ( 20- 240 ) 1, 02 ( ± 0, 42 ) 0, 40 ( ± 0, 18 ) 6, 48 ( ± 2, 98 ) * Pe baza probelor de sânge venos ( plasmă ) . Concentrațiile de citrat de fentanil obținute în ser au fost mai mari decât cele din plasmă : ASC și Cmax în ser au fost mai mari cu aproximativ 20 % , respectiv 30 % decât ASC și Cmax în plasmă . Nu se cunoaște
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
După administrarea Effentora pe cale bucofaringiană , fentanilul este absorbit rapid , cu o biodisponibilitate absolută de 65 % . Profilul absorbției Effentora reprezintă în mare măsură rezultatul unei absorbții rapide inițiale din mucoasa cavității bucale , cu concentrații plasmatice maxime , după luarea probei de sânge venos , atinse , în general , în decurs de o oră de la administrarea pe cale bucofaringiană . Aproximativ 50 % din doza totală administrată este absorbită rapid prin mucoasa bucală și devine disponibilă sistemic . Jumătatea rămasă din doza totală este înghițită și absorbită lent din tractul
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
sunt indicați în tabelul următor . Parametri farmacocinetici * la subiecții adulți cărora li s- a administrat Effentora 48 % ( ±31, 8 % ) 46, 8 ( 20- 240 ) 1, 02 ( ± 0, 42 ) 0, 40 ( ± 0, 18 ) 6, 48 ( ± 2, 98 ) * Pe baza probelor de sânge venos ( plasmă ) . Concentrațiile de citrat de fentanil obținute în ser au fost mai mari decât cele din plasmă : ASC și Cmax în ser au fost mai mari cu aproximativ 20 % , respectiv 30 % decât ASC și Cmax în plasmă . Nu se cunoaște
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
După administrarea Effentora pe cale bucofaringiană , fentanilul este absorbit rapid , cu o biodisponibilitate absolută de 65 % . Profilul absorbției Effentora reprezintă în mare măsură rezultatul unei absorbții rapide inițiale din mucoasa cavității bucale , cu concentrații plasmatice maxime , după luarea probei de sânge venos , atinse , în general , în decurs de o oră de la administrarea pe cale bucofaringiană . Aproximativ 50 % din doza totală administrată este absorbită rapid prin mucoasa bucală și devine disponibilă sistemic . Jumătatea rămasă din doza totală este înghițită și absorbită lent din tractul
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
sunt indicați în tabelul următor . Parametri farmacocinetici * la subiecții adulți cărora li s- a administrat Effentora 48 % ( ±31. 8 % ) 46, 8 ( 20- 240 ) 1, 02 ( ± 0, 42 ) 0, 40 ( ± 0, 18 ) 6, 48 ( ± 2, 98 ) * Pe baza probelor de sânge venos ( plasmă ) . Concentrațiile de citrat de fentanil obținute în ser au fost mai mari decât cele din plasmă : ASC și Cmax în ser au fost mai mari cu aproximativ 20 % , respectiv 30 % decât ASC și Cmax în plasmă . Nu se cunoaște
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
După administrarea Effentora pe cale bucofaringiană , fentanilul este absorbit rapid , cu o biodisponibilitate absolută de 65 % . Profilul absorbției Effentora reprezintă în mare măsură rezultatul unei absorbții rapide inițiale din mucoasa cavității bucale , cu concentrații plasmatice maxime , după luarea probei de sânge venos , atinse , în general , în decurs de o oră de la administrarea pe cale bucofaringiană . Aproximativ 50 % din doza totală administrată este absorbită rapid prin mucoasa bucală și devine disponibilă sistemic . Jumătatea rămasă din doza totală este înghițită și absorbită lent din tractul
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
sunt indicați în tabelul următor . Parametri farmacocinetici * la subiecții adulți cărora li s- a administrat Effentora 48 % ( ±31. 8 % ) 46, 8 ( 20- 240 ) 1, 02 ( ± 0, 42 ) 0, 40 ( ± 0, 18 ) 6, 48 ( ± 2, 98 ) * Pe baza probelor de sânge venos ( plasmă ) . Concentrațiile de citrat de fentanil obținute în ser au fost mai mari decât cele din plasmă : ASC și Cmax în ser au fost mai mari cu aproximativ 20 % , respectiv 30 % decât ASC și Cmax în plasmă . Nu se cunoaște
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa este 7 contraindicată în cazul
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa este 7 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
trebuie să primească profilaxie antitrombotică adecvată , deoarece evenimentele trombotice și vasculare pot să apară la pacienții chirurgicali , în special la cei cu afecțiuni cardiace preexistente . În plus , este necesară o precauție specială în cazul pacienților cu predispoziție în dezvoltarea trombozei venoase profunde ( TVP ) . Mai mult , la pacienții cu valori bazale ale hemoglobinei > 13 g/ dl , nu poate fi exclusă posibilitatea ca tratamentul cu epoetină alfa să se asocieze cu un risc crescut al evenimentelor trombotice/ vasculare postoperatorii . De aceea , medicamentul
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
rară ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice , inclusiv epoetină alfa , au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]