65,812 matches
-
avea drept consecință creșterea concentrației de ciclosporină din sânge . Prin urmare , pacienților cărora li se administrează atât ciclosporină , cât și Cholestagel trebuie să li se monitorizeze concentrațiile din sânge înaintea și în mod frecvent după întreruperea tratamentului cu Cholestagel , cu ajustarea corespunzătoare a dozei de ciclosporină . Se impun precauții în tratamentul pacienților cu valori ale trigliceridelor mai mari de 3, 4 mmol/ l , datorită efectului Cholestagel- ului de creștere a valorilor trigliceridelor . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea utilizării medicamentului
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
respectiv , în Tabelul 2 de mai sus . Tabelul 4 de mai jos furnizează programul folosit în cazul altor modificări de doze în studiile clinice în tratamentul pacienților cu mielom multiplu care primesc tratament combinat cu Caelyx și bortezomib . Tabel 4 . AJUSTAREA DOZELOR ÎN TRATAMENTUL COMBINAT CU CAELYX + BORTEZOMIB - PACIENȚI CU MIELOM MULTIPLU Febră ≥ 38○C și Număr absolut de neutrofile 3 < 1000/ mm În orice zi a administrării medicamentului după ziua 1 a fiecărui ciclu : Număr trombocite < 25000/ mm
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
și reduceți doza cu 25 % la toate doza până la administrările ulterioare . recuperare la grad < 2 și reduceți doza cu 25 % la toate administrările ulterioare . Durere neuropată sau neuropatie periferică * pentru mai multe informații referitoare la modul de dozare și ajustarea dozelor de bortezomib , a se vedea RCP- ul pentru bortezomib . Pacienți cu insuficiență hepatică : Farmacocinetica Caelyx determinată la un număr mic de pacienți cu bilirubinemie totală crescută nu diferă de cea a pacienților cu bilirubinemie totală normală ; cu toate 6
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Nu utilizați Caelyx - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la clorhidratul de doxorubicină sau la oricare dintre celelalte - dacă urmați orice tratament pentru o boală cardiacă sau hepatică ; - dacă aveți diabet zaharat , deoarece Caelyx conține zahăr și poate fi nevoie de o ajustare a tratamentului pentru diabet zaharat ; - dacă aveți sarcom Kaposi și vi s- a îndepărtat splina . 38 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului - despre orice alte tratamente pentru cancer pe care le urmați sau le- ați
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
o dată pe zi . Pacienții pot începe cu 10 mg sau 20 mg leflunomidă , în funcție de severitatea ( activitatea ) bolii . • Doza de întreținere recomandată pentru pacienții cu artrită psoriazică este de 20 mg o dată pe zi ( vezi pct . 5. 1 ) Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Comprimatele de Arava trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de lichid . Proporția absorbției leflunomidei nu este influențată de aportul
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
mg leflunomidă , în funcție de severitatea ( activitatea ) bolii . • Doza de întreținere recomandată pentru pacienții cu artrită psoriazică este de 20 mg o dată pe zi ( vezi pct . 5. 1 ) Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Comprimatele de Arava trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de lichid . Proporția absorbției leflunomidei nu este influențată de aportul concomitent de alimente . 4. 3 Contraindicații • hipersensibilitate la substanța activă ( în
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
o dată pe zi . Pacienții pot începe cu 10 mg sau 20 mg leflunomidă , în funcție de severitatea ( activitatea ) bolii . • Doza de întreținere recomandată pentru pacienții cu artrită psoriazică este de 20 mg o dată pe zi ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Comprimatele de Arava trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de lichid . Proporția absorbției leflunomidei nu este influențată de aportul
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
mg leflunomidă , în funcție de severitatea ( activitatea ) bolii . • Doza de întreținere recomandată pentru pacienții cu artrită psoriazică este de 20 mg o dată pe zi ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Comprimatele de Arava trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de lichid . Proporția absorbției leflunomidei nu este influențată de aportul concomitent de alimente . 4. 3 Contraindicații • hipersensibilitate la substanța activă ( în
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
o dată pe zi . Pacienții pot începe cu 10 mg sau 20 mg leflunomidă , în funcție de severitatea ( activitatea ) bolii . • Doza de întreținere recomandată pentru pacienții cu artrită psoriazică este de 20 mg o dată pe zi ( vezi pct . 5. 1 ) Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Comprimatele de Arava trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de lichid . Proporția absorbției leflunomidei nu este influențată de aportul
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
mg leflunomidă , în funcție de severitatea ( activitatea ) bolii . • Doza de întreținere recomandată pentru pacienții cu artrită psoriazică este de 20 mg o dată pe zi ( vezi pct . 5. 1 ) Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Comprimatele de Arava trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de lichid . Proporția absorbției leflunomidei nu este influențată de aportul concomitent de alimente . 4. 3 Contraindicații • hipersensibilitate la substanța activă ( în
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatele filmate pot fi luate cu sau fără alimente . Adulți : Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20 mg pe zi . Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor adverse , doza de întreținere este determinată prin creștere progresivă cu 5 mg pe săptămână în primele 3 săptămâni , după cum urmează : Săptămâna 1
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Copii și adolescențiAxura nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B ) , nu este
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Nu se recomandă administrarea Axura la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
interacțiune Datorită efectelor farmacologice și mecanismului de acțiune al memantinei , pot să apară următoarele interacțiuni : Efectele barbituricelor și neurolepticelor pot fi reduse . Administrarea concomitentă a memantinei cu antispastice , dantrolen sau baclofen , poate modifica efectele acestora și poate fi necesară o ajustare a dozelor . • Trebuie evitată utilizarea concomitentă a memantinei și amantadinei , datorită riscului de psihoză farmacotoxică . Ambii compuși sunt antagoniști ai NMDA înrudiți chimic . Aceeași afirmație poate fi valabilă și pentru ketamină și dextrometorfan ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . De
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Picăturile pot fi administrate cu sau fără alimente . Adulți : Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20 mg pe zi . Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor adverse , doza de întreținere este determinată prin creștere progresivă cu 5 mg pe săptămână în primele 3 săptămâni , după cum urmează : Săptămâna 1
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
și adolescenți : Axura nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
între 30 - 49 ml/ min doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B ) , nu este
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Nu se recomandă administrarea Axura la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
și anticolinergicelor pot fi potențate prin tratamentul concomitent cu antagoniști ai NMDA , cum ar fi memantina . Efectele barbituricelor și neurolepticelor pot fi reduse . Administrarea concomitentă a memantinei cu antispastice , dantrolen sau baclofen , poate modifica efectele acestora , putând fi necesară o ajustare a dozelor . • Trebuie evitată utilizarea concomitentă a memantinei și amantadinei , datorită riscului de psihoză farmacotoxică . Ambii compuși sunt antagoniștii NMDA înrudiți chimic . Acestă afirmație poate fi valabilă și pentru ketamină și dextrometorfan ( vezi , de semenea , pct . 4. 4 ) . De asemenea
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
și adolescenți : Axura nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B ) , nu este
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Nu se recomandă administrarea Axura la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
anticolinergicelor pot fi potențate de către tratamentul concomitent cu antagoniști ai NMDA , cum ar fi memantina . Efectele barbituricelor și neurolepticelor pot fi reduse . Administrarea concomitentă a memantinei cu antispastice , dantrolen sau baclofen , poate modifica efectele acestora și poate fi necesară o ajustare a dozelor . • Trebuie evitată utilizarea concomitentă a memantinei și amantadinei , datorită riscului de psihoză farmacotoxică . Ambii compuși sunt antagoniști ai NMDA înrudiți chimic . Aceeași afirmație poate fi valabilă și pentru ketamină și dextrometorfan ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . De
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatele filmate pot fi luate cu sau fără alimente . Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20 mg pe zi . Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor adverse , doza de întreținere este determinată prin creștere progresivă cu 5 mg pe săptămână în primele 3 săptămâni , după cum urmează . Pentru creșterea
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]