6,925 matches
-
studiilor in vivo . În studiile efectuate la șoareci , creșterea și metastazarea melanomului și a celulelor tumorale ale leucemiei limfoblastice nu au fost crescute datorită administrării de natalizumab . Nu s- au observat efecte clastogene sau mutagene ale natalizumab în testul cu activare metabolică ( Ames ) sau în testele aberațiilor cromozomiale umane . Nu s- au observat efecte ale natalizumab în analizele in vitro ale proliferării sau citotoxicității liniei tumorale pozitivă la α4- integrină . S- au observat reduceri ale fertilității femelelor de cobai într- un
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
al clasei de sulfoniluree . Tiazolidinedionele acționează în principal prin reducerea rezistenței la insulină , iar sulfonilureele prin inducerea eliberării de insulină din celulele beta pancreatice . Efectele pioglitazonei pot fi mediate prin reducerea rezistenței la insulină . Se pare că pioglitazona acționează prin activarea receptorilor nucleari specifici ( gama receptorul activat de proliferatorul 10 peroxizomului ) , determinând creșterea sensibilității la insulină a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că tratamentul cu pioglitazonă scade gluconeogeneza hepatică și crește distribuția periferică a
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
al clasei de sulfoniluree . Tiazolidinedionele acționează în principal prin reducerea rezistenței la insulină , iar sulfonilureele prin inducerea eliberării de insulină din celulele beta pancreatice . Efectele pioglitazonei pot fi mediate prin reducerea rezistenței la insulină . Se pare că pioglitazona acționează prin activarea receptorilor nucleari specifici ( gama receptorul activat de proliferatorul 25 peroxizomului ) , determinând creșterea sensibilității la insulină a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că tratamentul cu pioglitazonă scade gluconeogeneza hepatică și crește distribuția periferică a
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
al clasei de sulfoniluree . Tiazolidinedionele acționează în principal prin reducerea rezistenței la insulină , iar sulfonilureele prin inducerea eliberării de insulină din celulele beta pancreatice . Efectele pioglitazonei pot fi mediate prin reducerea rezistenței la insulină . Se pare că pioglitazona acționează prin activarea receptorilor nucleari specifici ( gama receptorul activat de proliferatorul 40 peroxizomului ) , determinând creșterea sensibilității la insulină a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că tratamentul cu pioglitazonă scade gluconeogeneza hepatică și crește distribuția periferică a
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
bacteriilor activate metabolic cu ficat de șobolan . In vitro , sunitinibul nu a indus aberații cromozomiale structurale ale limfocitelor periferice umane . In vitro s- a observat poliploidie ( aberații cromozomiale numerice ) în limfocitele periferice umane , atât în prezența cât și în absența activării metabolice . In vivo sunitinibul nu a fost clastogenic la nivelul măduvei osoase la șobolan . Carcinogenitate Nu s- au efectuat studii de carcinogenitate cu sunitinib malat . Toxicitate asupra funcției de reproducere și a dezvoltării În studiile de toxicitate asupra funcției de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
bacteriilor activate metabolic cu ficat de șobolan . In vitro , sunitinibul nu a indus aberații cromozomiale structurale ale limfocitelor periferice umane . In vitro s- a observat poliploidie ( aberații cromozomiale numerice ) în limfocitele periferice umane , atât în prezența cât și în absența activării metabolice . In vivo sunitinibul nu a fost clastogenic la nivelul măduvei osoase la șobolan . Carcinogenitate Nu s- au efectuat studii de carcinogenitate cu sunitinib malat . 37 Toxicitate asupra funcției de reproducere și a dezvoltării În studiile de toxicitate asupra funcției
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
bacteriilor activate metabolic cu ficat de șobolan . In vitro , sunitinibul nu a indus aberații cromozomiale structurale ale limfocitelor periferice umane . In vitro s- a observat poliploidie ( aberații cromozomiale numerice ) în limfocitele periferice umane , atât în prezența cât și în absența activării metabolice . In vivo sunitinibul nu a fost clastogenic la nivelul măduvei osoase la șobolan . Carcinogenitate Nu s- au efectuat studii de carcinogenitate cu sunitinib malat . Toxicitate asupra funcției de reproducere și a dezvoltării În studiile de toxicitate asupra funcției de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Visudyne se realizează în două faze . Inițial , pacientul primește Visudyne în perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) în doză de 6 mg pe metru pătrat timp de 10 minute . A doua fază , la 15 minute de la începerea perfuziei , este reprezentată de activarea Visudyne la nivel ocular cu ajutorul luminii generate de o rază laser . Cum acționează Visudyne ? Substanța activă conținută de Visudyne , verteporfina , este un agent fote sensibilizant ( o substanță care își modifică structura prin expunerea la lumină ) . Este folosită în „ terapia fotodinamică
Ro_1159 () [Corola-website/Science/291918_a_293247]
-
liniile de celule leucemice ce reprezintă variante ale afecțiunii sensibile și rezistente la imatinib . Aceste studii non- clinice arată că dasatinib poate depăși rezistența la imatinib ce rezultă din supra- expresia BCR- ABL , din mutațiile domeniului kinazei BCR- ABL , din activarea căilor alternative de semnalizare ce implică familia de kinaze SRC ( LYN , HCK ) , și din supra- expresia genei rezistente la medicație multiplă . În plus , dasatinib inhibă familia de kinaze SRC la concentrație subnanomolară . 13 In vivo , în experimente separate în care
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
liniile de celule leucemice ce reprezintă variante ale afecțiunii sensibile și rezistente la imatinib . Aceste studii non- clinice arată că dasatinib poate depăși rezistența la imatinib ce rezultă din supra- expresia BCR- ABL , din mutațiile domeniului kinazei BCR- ABL , din activarea căilor alternative de semnalizare ce implică familia de kinaze SRC ( LYN , HCK ) , și din supra- expresia genei rezistente la medicație multiplă . În plus , dasatinib inhibă familia de kinaze SRC la concentrație subnanomolară . 33 In vivo , în experimente separate în care
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
liniile de celule leucemice ce reprezintă variante ale afecțiunii sensibile și rezistente la imatinib . Aceste studii non- clinice arată că dasatinib poate depăși rezistența la imatinib ce rezultă din supra- expresia BCR- ABL , din mutațiile domeniului kinazei BCR- ABL , din activarea căilor alternative de semnalizare ce implică familia de kinaze SRC ( LYN , HCK ) , și din supra- expresia genei rezistente la medicație multiplă . În plus , dasatinib inhibă familia de kinaze SRC la concentrație subnanomolară . 53 In vivo , în experimente separate în care
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
liniile de celule leucemice ce reprezintă variante ale afecțiunii sensibile și rezistente la imatinib . Aceste studii non- clinice arată că dasatinib poate depăși rezistența la imatinib ce rezultă din supra- expresia BCR- ABL , din mutațiile domeniului kinazei BCR- ABL , din activarea căilor alternative de semnalizare ce implică familia de kinaze SRC ( LYN , HCK ) , și din supra- expresia genei rezistente la medicație multiplă . În plus , dasatinib inhibă familia de kinaze SRC la concentrație subnanomolară . 73 In vivo , în experimente separate în care
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
incluzând citotoxicitatea asupra celulelor hematopoietice anormale la nivelul măduvei osoase și hipometilarea ADN- ului . Efectele citotoxice ale azacitidinei se pot datora unor mecanisme multiple , cum sunt inhibarea sintezei ADN- ului , ARN- ului și proteinelor , încorporarea în ARN și ADN și activarea mecanismelor de distrugere a ADN- ului . Celulele neproliferative sunt relativ insensibile la azacitidină . Încorporarea azacitidinei în ADN determină inactivarea ADN metil- transferazelor , determinând hipometilarea ADN- ului . Hipometilarea ADN- ului , respectiv a genelor metilate aberant , implicate în reglarea normală a ciclului
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
au arătat că cidofovirul este clastogen in vitro la 100 μg/ ml și este embriotoxic la șobolani și iepuri . Nu a fost evidențiat un răspuns mutagen indus de cidofovir la doze de până la 5 mg/ placă , în prezența și absența activării metabolice prin fracție S- 9 din ficat de șobolan , în studii microbiene cu Salmonella typhimurium pentru substituții cu perechi de baze sau mutații de secvențe de nucleotide ( Ames ) și Escherichia coli pentru mutații inverse . O creștere a formării de eritrocite
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
formării de eritrocite micronucleate policromatice a fost observată in vivo la șoareci cărora li s- a administrat intraperitoneal o doză mare , toxică , de cidofovir ( ≥ 2000 mg/ kg ) . Cidofovirul a indus aberații cromozomiale în limfocitele umane circulante periferice in vitro fără activare metabolică ( fracția S- 9 ) . Pentru cele 4 niveluri de cidofovir testate ( între 12, 5 și 100 μg/ ml ) , procentul de metafaze eronate și numărul de aberații pe celulă a crescut în funcție de concentrație . Nu au fost observate reacții adverse asupra fertilității
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
54 % , 10 % , 62 % și 10 % . 21 Metabolizare : capecitabina este mai întâi metabolizată de către carboxilesteraza hepatică la 5 ’ - DFCR , care este apoi transformat în 5 ’ - DFUR de către citidin dezaminază , localizată mai ales în ficat și țesuturile tumorale . În continuare , se produce activarea catalitică a 5 ’ - DFUR de către timidin fosforilază ( ThyPase ) . Enzimele implicate în activarea catalitică sunt prezente în țesuturile tumorale dar și în țesuturile normale , deși în mod uzual în cantități mici . Biotransformările enzimatice secvențiale ale capecitabinei la 5- FU realizează concentrații
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de către carboxilesteraza hepatică la 5 ’ - DFCR , care este apoi transformat în 5 ’ - DFUR de către citidin dezaminază , localizată mai ales în ficat și țesuturile tumorale . În continuare , se produce activarea catalitică a 5 ’ - DFUR de către timidin fosforilază ( ThyPase ) . Enzimele implicate în activarea catalitică sunt prezente în țesuturile tumorale dar și în țesuturile normale , deși în mod uzual în cantități mici . Biotransformările enzimatice secvențiale ale capecitabinei la 5- FU realizează concentrații mai mari ale acestuia în țesuturilor tumorale . În cazul tumorilor colorectale , formarea
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de 54 % , 10 % , 62 % și 10 % . Metabolizare : capecitabina este mai întâi metabolizată de către carboxilesteraza hepatică la 5 ’ - DFCR , care este apoi transformat în 5 ’ - DFUR de către citidin dezaminază , localizată mai ales în ficat și țesuturile tumorale . În continuare , se produce activarea catalitică a 5 ’ - DFUR de către timidin fosforilază ( ThyPase ) . Enzimele implicate în activarea catalitică sunt prezente în țesuturile tumorale dar și în țesuturile normale , deși în mod uzual în cantități mici . Biotransformările enzimatice secvențiale ale capecitabinei la 5- FU realizează concentrații
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de către carboxilesteraza hepatică la 5 ’ - DFCR , care este apoi transformat în 5 ’ - DFUR de către citidin dezaminază , localizată mai ales în ficat și țesuturile tumorale . În continuare , se produce activarea catalitică a 5 ’ - DFUR de către timidin fosforilază ( ThyPase ) . Enzimele implicate în activarea catalitică sunt prezente în țesuturile tumorale dar și în țesuturile normale , deși în mod uzual în cantități mici . Biotransformările enzimatice secvențiale ale capecitabinei la 5- FU realizează concentrații mai mari ale acestuia în țesuturilor tumorale . În cazul tumorilor colorectale , formarea
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . Datele preclinice din studii de toxicitate cu doze repetate , privind vehiculul intravenos SBECD , arată că principalele efecte constau în vacuolizarea epiteliului tractului urinar și activarea macrofagelor hepatice și pulmonare . Deoarece rezultatele testului de maximalizare la cobai au fost pozitive , medicul trebuie să țină seama de posibilitatea hipersensibilității în cazul formei intravenoase . Studiile convenționale de genotoxicitate și toxicitate asupra funcției de reproducere cu excipientul SBECD nu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Marea Britanie) și pedagogia dramei la Oslo University College (Norvegia). A lucrat ca regizor de teatru în Norvegia, Marea Britanie și Statele Unite ale Americii. Morten a coordonat ateliere și spectacole al căror scop a fost explorarea teatrului ca mijloc de comunicare și activare a conștiinței sociale. Lucrările lui Augusto Boal despre teatrul social au fost cele care l-au inspirat să dezvolte aceste idei în contexte actuale. Platforma de Teatru Politic 2015 este un proiect teatral și educațional care își propune să arhiveze
Comunicat: VOX RUMANA, sâmbătă, 21 februarie, ora 19.30 () [Corola-website/Science/295822_a_297151]
-
1 ) și îndepărtați capacul . Verificați dacă apărătoarea de ac mică și gri a seringii a fost îndepărtată împreună cu capacul . NU REACOPERIȚI deoarece puteți strica acul din interior . • Trageți drept capacul de siguranță violet ( etichetat ‘ 2 ’ ) pentru a expune butonul de activare de culoare violetă în partea de sus . Pen- ul pre- umplut este acum gata de utilizare . ie butonul de activare până nu este poziționat corespunzător deoarece se va elibera medicamentul . NU REACOPERIȚI deoarece aceasta poate determina eliberarea dozei . ma Administrarea
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
REACOPERIȚI deoarece puteți strica acul din interior . • Trageți drept capacul de siguranță violet ( etichetat ‘ 2 ’ ) pentru a expune butonul de activare de culoare violetă în partea de sus . Pen- ul pre- umplut este acum gata de utilizare . ie butonul de activare până nu este poziționat corespunzător deoarece se va elibera medicamentul . NU REACOPERIȚI deoarece aceasta poate determina eliberarea dozei . ma Administrarea injecției • Cu degetul indicator sau degetul mare , apăsați butonul de culoare violetă în partea de sus , de îndată ce sunteți gata să
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
arătat că glucagonul poate stimula și propria sinteză. El face acest lucru fixându-l de anumiți receptori de fixare pe celulele care secretă glucagon în pancreas, unde influențează ulterior un număr de căi de transmitere a semnalelor care conduc la activarea genei care produce glucagonul. Se pare că astfel, procesul pozitiv de reacție, prin care hormonii selectați își afectează propria producție, are o semnificație biologică generală. După ce am aflat multe despre felul în care hormonii își reglează propria lor producție, acest
In puzzel-ul diabetului, noile descoperiri despre sinteza glucagonului ar putea reprezenta o piesa importanta [Corola-website/Science/92005_a_92500]
-
în două etape : Prima etapă constă în administrarea în perfuzie intravenoasă cu durata de 10 minute a unei doze de Visudyne de 6 mg/ m , diluată în 30 ml soluție perfuzabilă ( vezi punctul 6. 6 ) . A doua etapă constă în activarea Visudyne prin acțiunea luminii , la 15 minute de la începerea perfuziei . Pentru aceasta se utilizează un laser diodă generator de lumină roșie non- termică ( lungimea undei 689 nm ± 3 nm ) prin intermediul unei lămpi cu fantă montată la un dispozitiv cu fibră
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]