7,072 matches
-
de supraviețuire perinatală a produșilor de concepție . Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Amidon pregelatinizat Croscarmeloză sodică Povidonă Stearat de magneziu Film : Hipromeloză Dioxid de titan ( E 171 ) Lactoză monohidrat Triacetat de glicerol 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Fără cerințe speciale . 6. 5
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de supraviețuire perinatală a produșilor de concepție . Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Amidon pregelatinizat Croscarmeloză sodică Povidonă Stearat de magneziu Film : Hipromeloză Dioxid de titan ( E 171 ) Lactoză monohidrat Triacetat de glicerol 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Fără cerințe speciale . 6. 5
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține VFEND - Substanța activă este voriconazolul . Fiecare comprimat conține voriconazol 50 mg ( pentru VFEND 50 mg comprimate filmate ) sau voriconazol 200 mg ( pentru VFEND 200 mg comprimate filmate ) . - Ceilalți compuși sunt lactoză monohidrat , amidon pregelatinizat , croscarmeloză sodică , povidonă și stearat de magneziu , care alcătuiesc miezul comprimatului și hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , lactoză monohidrat și triacetat de glicerol , care alcătuiesc filmul de înveliș . VFEND 50 mg comprimate filmate este disponibil sub formă de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se utiliza Tracleer după data de expirare înscrisă pe cutie . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 7 . - Substanța activă este bosentan . - Celelalte componente în nucleul comprimatului sunt amidon de porumb , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , povidonă , dibehenat de gliceril și stearat de magneziu . Filmul comprimatului conține hipromeloză , triacetină , talc , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , etilceluloză . 60 Tracleer 62, 5
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se utiliza Tracleer după data de expirare înscrisă pe cutie . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 7 . - Substanța activă este bosentan . - Celelalte componente în nucleul comprimatului sunt amidon de porumb , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , povidonă , dibehenat de gliceril și stearat de magneziu . Filmul comprimatului conține hipromeloză , triacetină , talc , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , etilceluloză . 60 Tracleer 62, 5 mg comprimate filmate
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se utiliza Tracleer după data de expirare înscrisă pe cutie . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 7 . - Substanța activă este bosentan . - Celelalte componente în nucleul comprimatului sunt amidon de porumb , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , povidonă , dibehenat de gliceril și stearat de magneziu . Filmul comprimatului conține hipromeloză , triacetină , talc , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , etilceluloză . Tracleer 125 mg comprimate
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se utiliza Tracleer după data de expirare înscrisă pe cutie . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 7 . - Substanța activă este bosentan . - Celelalte componente în nucleul comprimatului sunt amidon de porumb , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , povidonă , dibehenat de gliceril și stearat de magneziu . Filmul comprimatului conține hipromeloză , triacetină , talc , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , etilceluloză . Tracleer 125 mg comprimate filmate . Comprimate filmate
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
zinc dihidrat • Substanța activă este acetatul de zinc . Fiecare capsulă conține 25 mg zinc ( echivalentl cu 83, 92 mg de acetat de zinc dihidrat ) sau 50 mg zinc ( echivalent cu 167, 84 mg acetat de zinc dihidrat ) . • Celelalte componente sunt amidonul de porumb și stearatul de magneziu . Capsula conține gelatină , dioxid de titan ( E171 ) și un colorant care poate fi albastru strălucitor FCF ( E133 ) pentru Wilzin 25 mg sau galben sunset FCF ( E110 ) pentru Wilzin 50 mg . Cerneala de inscripționare conține
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
fi protejat de umiditate . A se păstra în ambalajul original . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Prandin Substanța activă este repaglinida . Alte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu anhidru , amidon de porumb , polacrilin potasic , povidonă , glicerol 85 % , stearat de magneziu , meglumină , poloxamer , oxid galben de fer ( E172 ) numai în comprimatele de 1 mg și oxid roșu de fer ( E172 ) numai în comprimatele de 2 mg . Comprimatele sunt disponibile în trei
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
fost teratogenă atunci când a fost administrată oral la șobolani în doze de până la 150 mg/ kg și zi și la iepuri în doze de până la 120 mg/ kg și zi . 6 . 6. 1 Lista excipienților Stratul albastru , cu eliberare imediată : amidon de porumb celuloză microcristalină edetat disodic acid citric acid stearic colorant ( indigo carmin E132 lac de aluminiu ) Stratul alb , cu eliberare susținută : hipromeloză 2208 celuloză microcristalină povidonă K30 dioxid de siliciu stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
6 . Ce conține Aerinaze - Substanțele active sunt desloratadina și pseudoefedrina ( sub formă de sulfat ) . - Fiecare comprimat conține 2, 5 mg desloratadină și 120 mg pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) . - Celelalte componente sunt − Componente inactive în stratul albastru , cu eliberare imediată : amidon de porumb , celuloză microcristalină , edetat disodic , acid citric , acid stearic , colorant ( indigo carmin E132 lac de aluminiu ) . − Componente inactive în stratul alb , cu eliberare susținută : hipromeloză 2208 , celuloză microcristalină , povidonă K30 , dioxid de siliciu , stearat de magneziu . Cum arată Aerinaze
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
la doze cu mult mai mari decât dozele terapeutice utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
la doze cu mult mai mari decât dozele terapeutice utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
sub formă de alendronat sodic trihidrat și 70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată ADROVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele ADROVANCE 70 mg/ 2800 UI au formă asemănătoare unei capsule , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte cu conturul
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
sub formă de alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată ADROVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele ADROVANCE 70 mg/ 5600 UI au formă asemănătoare unui dreptunghi , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte cu conturul
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original . 6 . Ce conține AZILECT - Substanța activă este rasagilina . Fiecare comprimat conține 1 mg rasagilină ( sub formă de mesilat ) . - Celelalte componente sunt : manitol , dioxid de siliciu coloidal anhidru , amidon de porumb , amidon de Cum arată AZILECT și conținutul ambalajului AZILECT comprimate se prezintă sub formă de comprimate de culoare albă până la aproape albă , rotunde , plate , cu margini aplatizate , marcate cu « GIL » și « 1 » pe o față și nemarcate pe
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original . 6 . Ce conține AZILECT - Substanța activă este rasagilina . Fiecare comprimat conține 1 mg rasagilină ( sub formă de mesilat ) . - Celelalte componente sunt : manitol , dioxid de siliciu coloidal anhidru , amidon de porumb , amidon de Cum arată AZILECT și conținutul ambalajului AZILECT comprimate se prezintă sub formă de comprimate de culoare albă până la aproape albă , rotunde , plate , cu margini aplatizate , marcate cu « GIL » și « 1 » pe o față și nemarcate pe cealaltă față . Comprimatele
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : hidrogenofosfat de calciu dihidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , talc . Filmul comprimatului : înveliș filmat ( conținând lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 , indigotin ( E132 )) , înveliș transparent ( conținând hipromeloză , macrogol 400 ) , ceară carnauba , ceară albă . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
clinice nu au evidențiat nici un risc special al desloratadinei pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 25 celuloză microcristalină amidon pregelatinizat amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu copolimer butilmetacrilat crospovidonă hidrogenocarbonat de sodiu acid citric dioxid de siliciu coloidal oxid feric manitol aspartam ( E951 ) aromă Tutti- Frutti 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt hidrogenofosfat de calciu dihidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , talc . Filmul comprimatului este alcătuit dintr- un înveliș filmat ( conținând lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 , indigotin ( E132 )) și un înveliș transparent ( conținând hipromeloză , macrogol 400 ) , ceară carnauba , ceară albă . Azomyr comprimate filmate 5 mg este
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr comprimat orodispersabil - Substanța activă este desloratadina 2, 5 mg - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu , copolimer butilmetacrilat , crospovidonă , hidrogenocarbonat de sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Azomyr 2, 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr comprimat orodispersabil - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu , copolimer butilmetacrilat , crospovidonă , hidrogenocarbonat de sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Azomyr 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]