6,567 matches
-
de concentrare , pierderea memoriei , senzație de amorțeală sau furnicături , modificarea percepției gustului pentru alimente și băuturi , reducerea echilibrului , tremurături • tulburări vizuale precum vederea de culori sau lumini , sau vedere încețoșată • o senzație de amețeală sau de „ învârtire ” ( vertij ) • ritm cardiac anormal , creșterea frecvenței cardiace , simțirea bătăilor cardiace ( palpitații ) • creșterea tensiunii arteriale , scăderea tensiunii arteriale • tuse , sughiț , dificultăți respiratorii Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) • spasme musculare involuntare ( convulsii ) • pierderea conștienței Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de celule activate ce prezintă antigenul , de exemplu macrofagele și celulele cu dendrite . ÎL- 12 și ÎL- 23 participa la funcția imuna contribuind la activarea celulei natural killer ( NK ) și activarea și diferențierea celulei- Ț CD4+ . Cu toate acestea , reglarea anormală a ÎL- 12 și ÎL- 23 a fost asociată cu boli imune , cum ar fi psoriazisul . Ustekinumab previne contribuțiile ÎL- 12 și ÎL - 23 la activarea celulei imune , prin semnalizarea intracelulara și secreția de citokine . Prin urmare , se presupune că
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
de celule activate ce prezintă antigenul , de exemplu macrofagele și celulele cu dendrite . ÎL- 12 și ÎL- 23 participa la funcția imuna contribuind la activarea celulei natural killer ( NK ) și activarea și diferențierea celulei- Ț CD4+ . Cu toate acestea , reglarea anormală a ÎL- 12 și ÎL- 23 a fost asociată cu boli imune , cum ar fi psoriazisul . Ustekinumab previne contribuțiile ÎL- 12 și ÎL - 23 la activarea celulei imune , prin semnalizarea intracelulara și secreția de citokine . Prin urmare , se presupune că
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
85, 7 % ( IÎ 95 % : 37, 6 ; 98, 4 ) și împotriva verucilor genitale determinate de HPV 6 , 11 , 16 , 18 a fost de 80, 3 % ( IÎ 95 % : 73, 9 ; 85, 3 ) în protocoalele combinate , la sfârșitul studiului . Printre subiecții cu rezultate anormale la testul Papanicolau în Ziua 1 , care nu erau infectați în Ziua 1 cu tipurile de HPV relevante din vaccin , eficacitatea vaccinului a fost mare . Printre subiecții cu rezultate anormale la testul Papanicolau în Ziua 1 , care erau deja infectați
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
în protocoalele combinate , la sfârșitul studiului . Printre subiecții cu rezultate anormale la testul Papanicolau în Ziua 1 , care nu erau infectați în Ziua 1 cu tipurile de HPV relevante din vaccin , eficacitatea vaccinului a fost mare . Printre subiecții cu rezultate anormale la testul Papanicolau în Ziua 1 , care erau deja infectați în Ziua 1 cu tipurile de HPV relevante , vaccinul nu a fost eficace . Protecție împotriva tuturor implicațiilor bolii cervicale determinate de HPV la femei cu vârsta cuprinsă între 16 și
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
85, 7 % ( IÎ 95 % : 37, 6 ; 98, 4 ) și împotriva verucilor genitale determinate de HPV 6 , 11 , 16 , 18 a fost de 80, 3 % ( IÎ 95 % : 73, 9 ; 85, 3 ) în protocoalele combinate , la sfârșitul studiului . Printre subiecții cu rezultate anormale la testul Papanicolau în Ziua 1 , care nu erau infectați în Ziua 1 cu tipurile de HPV relevante din vaccin , eficacitatea vaccinului a fost mare . Printre subiecții cu rezultate anormale la testul Papanicolau în Ziua 1 , care erau deja infectați
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
în protocoalele combinate , la sfârșitul studiului . Printre subiecții cu rezultate anormale la testul Papanicolau în Ziua 1 , care nu erau infectați în Ziua 1 cu tipurile de HPV relevante din vaccin , eficacitatea vaccinului a fost mare . Printre subiecții cu rezultate anormale la testul Papanicolau în Ziua 1 , care erau deja infectați în Ziua 1 cu tipurile de HPV relevante , vaccinul nu a fost eficace . Protecție împotriva tuturor implicațiilor bolii cervicale determinate de HPV la femei cu vârsta cuprinsă între 16 și
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
sau magneziului în sânge sau dacă aveți valori mari ale calcemiei . dacă suferiți de o boală numită lupus eritematos ( denumită , de asemenea , „ lupus ” sau „ LES ” ) . - dacă suferiți de alergie sau astm bronșic . - dacă prezentați semne și simptome cum sunt senzație anormală de sete , uscăciune a gurii , stare generală de slăbiciune , somnolență , dureri sau crampe musculare , greață , vărsături sau ritm cardiac anormal de accelerat care ar putea indica un efect excesiv al hidroclorotiazidei ( conținută în Rasilez HCT ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
de asemenea , „ lupus ” sau „ LES ” ) . - dacă suferiți de alergie sau astm bronșic . - dacă prezentați semne și simptome cum sunt senzație anormală de sete , uscăciune a gurii , stare generală de slăbiciune , somnolență , dureri sau crampe musculare , greață , vărsături sau ritm cardiac anormal de accelerat care ar putea indica un efect excesiv al hidroclorotiazidei ( conținută în Rasilez HCT ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă oricare din cazurile de mai sus este valabil pentru dumneavoastră . Nu se recomandă utilizarea Rasilez HCT la copii și adolescenți
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
de sânge la începutul tratamentului și apoi după aproximativ 6 , 12 și 24 de săptămâni de tratament . Ficatul trebuie , de asemenea , verificat dacă pacientul dezvoltă simptome care ar putea indica afecțiuni hepatice . Tratamentul trebuie întrerupt la pacienții care prezintă niveluri anormale de enzime hepatice în sânge . Analizele de sânge trebuie să fie apoi repetate până în momentul în care nivelurile enzimelor hepatice revin la normal . Deoarece nu s- a observat un beneficiu evident al Thymanax la pacienții cu vârste peste 65 de
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif pot , ocazional , să prezinte agravarea unei afecțiuni tiroidiene sau să dezvolte o afecțiune tiroidiană nouă . Se recomandă efectuarea testelor funcționale tiroidiene la începutul tratamentului și , dacă
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif pot , ocazional , să prezinte agravarea unei afecțiuni tiroidiene sau să dezvolte o afecțiune tiroidiană nouă . Se recomandă efectuarea testelor funcționale tiroidiene la începutul tratamentului și , dacă sunt anormale , repetarea la fiecare 6- 12 luni după inițierea tratamentului . Dacă testele sunt normale inițial , nu este necesară efectuarea de rutină a testelor dar acestea trebuie efectuate în cazul apariției semnelor clinice de disfuncție tiroidiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Pot să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif pot , ocazional , să prezinte agravarea unei afecțiuni tiroidiene sau să dezvolte o afecțiune tiroidiană nouă . Se recomandă efectuarea testelor funcționale tiroidiene la începutul tratamentului și , dacă
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif pot , ocazional , să prezinte agravarea unei afecțiuni tiroidiene sau să dezvolte o afecțiune tiroidiană nouă . Se recomandă efectuarea testelor funcționale tiroidiene la începutul tratamentului și , dacă sunt anormale , repetarea la fiecare 6- 12 luni după inițierea tratamentului . Dacă testele sunt normale inițial , nu este necesară efectuarea de rutină a testelor dar acestea trebuie efectuate în cazul apariției semnelor clinice de disfuncție tiroidiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Pot să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif pot , ocazional , să prezinte agravarea unei afecțiuni tiroidiene sau să dezvolte o afecțiune tiroidiană nouă . Se recomandă efectuarea testelor funcționale tiroidiene la începutul tratamentului și , dacă
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif pot , ocazional , să prezinte agravarea unei afecțiuni tiroidiene sau să dezvolte o afecțiune tiroidiană nouă . Se recomandă efectuarea testelor funcționale tiroidiene la începutul tratamentului și , dacă sunt anormale , repetarea la fiecare 6- 12 luni după inițierea tratamentului . Dacă testele sunt normale inițial , nu este necesară efectuarea de rutină a testelor dar acestea trebuie efectuate în cazul apariției semnelor clinice de disfuncție tiroidiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Pot să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif pot , ocazional , să prezinte agravarea unei afecțiuni tiroidiene sau să dezvolte o afecțiune tiroidiană nouă . Se recomandă efectuarea testelor funcționale tiroidiene la începutul tratamentului și , dacă
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif pot , ocazional , să prezinte agravarea unei afecțiuni tiroidiene sau să dezvolte o afecțiune tiroidiană nouă . Se recomandă efectuarea testelor funcționale tiroidiene la începutul tratamentului și , dacă sunt anormale , repetarea la fiecare 6- 12 luni după inițierea tratamentului . Dacă testele sunt normale inițial , nu este necesară efectuarea de rutină a testelor dar acestea trebuie efectuate în cazul apariției semnelor clinice de disfuncție tiroidiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Pot să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif pot , ocazional , să prezinte agravarea unei afecțiuni tiroidiene sau să dezvolte o afecțiune tiroidiană nouă . Se recomandă efectuarea testelor funcționale tiroidiene la începutul tratamentului și , dacă
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif pot , ocazional , să prezinte agravarea unei afecțiuni tiroidiene sau să dezvolte o afecțiune tiroidiană nouă . Se recomandă efectuarea testelor funcționale tiroidiene la începutul tratamentului și , dacă sunt anormale , repetarea la fiecare 6- 12 luni după inițierea tratamentului . Dacă testele sunt normale inițial , nu este necesară efectuarea de rutină a testelor dar acestea trebuie efectuate în cazul apariției semnelor clinice de disfuncție tiroidiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Pot să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif pot , ocazional , să prezinte agravarea unei afecțiuni tiroidiene sau să dezvolte o afecțiune tiroidiană nouă . Se recomandă efectuarea testelor funcționale tiroidiene la începutul tratamentului și , dacă
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați cu Rebif pot , ocazional , să prezinte agravarea unei afecțiuni tiroidiene sau să dezvolte o afecțiune tiroidiană nouă . Se recomandă efectuarea testelor funcționale tiroidiene la începutul tratamentului și , dacă sunt anormale , repetarea la fiecare 6- 12 luni după inițierea tratamentului . Dacă testele sunt normale inițial , nu este necesară efectuarea de rutină a testelor dar acestea trebuie efectuate în cazul apariției semnelor clinice de disfuncție tiroidiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Pot să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
puțin frecvente ( > 1/ 1000 și ≤ 1/ 100 )) . 7 Tabel 1 : Reacțiile adverse legate de tratament raportate în studiul clinic pivot cu Suboxone ( ≥ 0, 1 % din pacienții tratați cu Suboxone ) Dependență de medicament , amnezie , ostilitate , tulburări de vorbire , depersonalizare , vise anormale , apatie , euforie Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : Buprenorfina utilizată în monoterapie pentru tratamentul dependenței de opioide a fost asociată cu următoarele simptome ( > 1 % ) : constipație , cefalee , insomnie , astenie , somnolență , greață și vărsături , sincopă
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
puțin frecvente ( > 1/ 1000 și ≤ 1/ 100 )) . 20 Tabel 1 : Reacțiile adverse legate de tratament raportate în studiul clinic pivot cu Suboxone ( ≥ 0, 1 % din pacienții tratați cu Suboxone ) Dependență de medicament , amnezie , ostilitate , tulburări de vorbire , depersonalizare , vise anormale , apatie , euforie Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : Mai puțin frecvente : Buprenorfina utilizată în monoterapie pentru tratamentul dependenței de opioide a fost asociată cu următoarele simptome ( > 1 % ) : constipație , cefalee , insomnie , astenie , somnolență , greață și vărsături , sincopă și amețeli , hipotensiune
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
Reacții adverse frecvente ( care apar la cel puțin 1 din 100 pacienți ) care pot apare în cazul tratamentului cu Suboxone sunt : scăderea în greutate , umflarea ( mâinilor și picioarelor ) , oboseala , somnolența , anxietatea , nervozitatea , furnicăturile , depresia , scăderea apetitului sexual , spasmele musculare , gânduri anormale , tulburări de lăcrimare , vedere încețoșată , bufeuri , creșterea presiunii arteriale , migrenă , rinoree , durere în gât și durere la înghițire , tuse accentuată , disconfort gastric , diaree , funcție hepatică anormală , pierderea apetitului , flatulență , vărsături , erupții cutanate , prurit , urticarie , dureri , durere articulară , durere musculară , crampe
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]