6,387 matches
-
Țesuturi țintă Alte prevederi "Bacitracină Bacitracină Bovine 150 μg/Kg Lapte LMR provizorii expiră la 01.07.2001" 1.2.1.3. Lincosamide Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă Alte prevederi "Pirlimicină Pirlimicină Bovine 100 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.07.2000" 100 μg/Kg Grăsime 1 000 μg/Kg Ficat 400 μg/Kg Rinichi 100 μg/Kg Lapte 2. Agenți antiparazitari 2.4. Agenți care acționează împotriva protozoarelor 2.4
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
Ficat 400 μg/Kg Rinichi 100 μg/Kg Lapte 2. Agenți antiparazitari 2.4. Agenți care acționează împotriva protozoarelor 2.4.1. Carbanilide Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă Alte prevederi "Imidocarb Imidocarb Bovine, ovine 300 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.01.2002" 50 μg/Kg Grăsime 2 000 μg/Kg Ficat 1 500 μg/Kg Rinichi 50 μg/Kg Lapte 3. Agenți care acționează asupra sistemului nervos 3.2. Agenți
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
μg/Kg Lapte 3. Agenți care acționează asupra sistemului nervos 3.2. Agenți care acționează asupra sistemului nervos autonom 3.2.2. Anti-adrenergice Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Tesuturi țintă Alte prevederi "Carazolol Carazolol Bovine 5 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.01.2000" 5 μg/Kg Grăsime 15 μg/Kg Ficat 15 μg/Kg Rinichi 1 μg/Kg Lapte 1 JO L 224, 18.08.1990, p. 1. 2 JO L 102
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
μg/Kg Ficat 200 μg/Kg Rinichi 2. Agenți antiparazitari 2.2. Agenți care acționează împotriva ectoparaziților 2.2.3. Piretroizi Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă Alte prevederi "Alfacipermetrină Cipermetrină (suma izomerilor) Bovine, ovine 20 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.01.2002" 200 μg/Kg Grăsime 20 μg/Kg Ficat 20 μg/Kg Rinichi 20 μg/Kg Lapte Trebuie respectate și alte prevederi în Directiva Consiliului 93/57/CE (JO
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
Directiva Consiliului 93/57/CE (JO L 211, 23.08.1992, p. 1) Găini 50 μg/Kg Mușchi 50 μg/Kg Piele și grăsime 50 μg/Kg Ficat 50 μg/Kg Rinichi 50 μg/Kg Ouă Cipermetrină Cipermetrină (suma izomerilor) Bovine, ovine, caprine 20 μg/Kg Mușchi 200 μg/Kg Grăsime 20 μg/Kg Ficat 20 μg/Kg Rinichi 20 μg/Kg Lapte Trebuie respectate și alte prevederile în Directiva Consiliului 93/57/CE (JO L 211, 23.08.1992, p.
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
urmează: 2. Agenți antiparazitari 2.1 Agenți antiparazitari cu acțiune asupra endoparaziților 2.1.4 Derivați de fenol, inclusiv salicilanide Substanță(e) farmaceutic activă(e) Reziduu marcă Specia de animale Limita maximă de reziduuri Țesut țintă Alte dispoziții "Nitroxinil Nitroxinil Bovine, ovine 400 μg/kg Mușchi 200 μg/kg Grăsime 20 μg/kg Ficat 400 μg/kg Rinichi" Anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Chimicale anorganice Substanță(e) activă(e) farmaceutic Specia de animale
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Agenți antiinfecțioși 1.2. Antibiotice 1.2.6. Chinolone Substanță(e) farmaceutic activă(e) Reziduu marcator Specia de animale Limita maximă de reziduuri Țesut țintă Alte dispoziții "Difloxacin Difloxacin Bovine 400 μg/kg Mușchi Limitele maxime prevăzute de reziduuri expiră la 01.01.2001" Nu se folosește pentru animale de la care se produce lapte pentru consum uman 100 μg/kg Grăsime 1400 μg/kg Ficat 800 μg/kg Rinichi Porcine
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
kg Rinichi 2. Agenți antiparazitari 2.1. Agenți cu acțiune împotriva endoparaziților 2.1.1. Derivați ai fenolului, inclusiv salicilanide Substanță(e) farmaceutic activă(e) Reziduu marcator Specia de animale Limita maximă de reziduuri Țesut țintă Alte dispoziții "Oxyclozanid Oxyclozanid Bovine 20 μg/kg Mușchi Limitele maxime prevăzute de reziduuri expiră la 01.07.2000" 20 μg/kg Grăsime 500 μg/kg Ficat 100 μg/kg Rinichi 10 μg/kg Lapte Ovine 20 μg/kg Mușchi 20 μg/kg Grăsime 500
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
μg/kg Rinichi 2.1.3 Tetrahidropirimide Substanță(e) farmaceutic activă(e) Reziduu marcator Specia de animale Limita maximă de reziduuri Țesut destinație Alte dispoziții "Morantel Suma reziduurilor care pot fi hidrolizate în N-metil-1,3-propanediamină și exprimate ca echivalenți morantel Bovine, ovine 100 μg/kg Mușchi Limitele maxime provizorii de reziduuri expiră la 01.07.2001" 100 μg/kg Grăsime 800 μg/kg Ficat 200 μg/kg Rinichi 100 μg/kg Lapte Porcine 100 μg/kg Mușchi 100 μg/kg Piele
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
de reziduuri expiră la 1.7.2000" 2.4. Agenți cu acțiune împotriva protozoarelor 2.4.2. Derivați ai chinozolonei Substanță(e) farmaceutic activă(e) Reziduu marcator Specia de animale Limita maximă de reziduuri Țesut destinație Alte dispoziții "Halofuginonă Halofuginonă Bovine 10 μg/kg Mușchi Limitele maxime provizorii de reziduuri expiră la 01.01.2001" 25 μg/kg Grăsime 30 μg/kg Ficat 30 μg/kg Rinichi 1 JO L 224, 18.08.1990, p. 1. 2 JO L 118, 06
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
specialist de medicină nucleară . Utilizarea Thyrogen concomitent cu determinarea Tg , în cazul monitorizării post- tiroidectomie la pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat trebuie efectuată conform recomandărilor oficiale . 4. 3 Contraindicații · Hipersensibilitate la hormonul de stimulare tiroidiană de origine umană sau bovină sau la oricare · Sarcină . 3 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Thyrogen nu trebuie administrat intravenos . Când se utilizează Thyrogen ca o alternativă la întreruperea administrării hormonului tiroidian , asocierea scintigrafiei întregului corp ( WBS ) și determinarea Tg , după administrarea
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
cancerului tiroidian . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI THYROGEN Nu utilizați Thyrogen Înainte de a utiliza acest medicament trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată o reacție alergică ( de exemplu erupții pe piele sau mâncărime ) la administrarea hormonului uman sau bovin de stimulare tiroidiană ( TSH ) sau la oricare dintre componente . Este contraindicată utilizarea de Thyrogen în timpul sarcinii . 23 Aveți grijă deosebită când utilizați Thyrogen Thyrogen nu trebuie niciodată injectat într- o venă . Efectul asupra creșterii tumorale La pacienții cu cancer tiroidian
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
a 2 ml conține rotavirus cu serotip * : ≥ 2, 2 x 106 UI1 G1 ≥ 2, 8 x 106 UI1 G2 ≥ 2, 2 x 106 UI1 G3 ≥ 2, 0 x 106 UI1 G4 ≥ 2, 3 x 106 UI1 P1[ 8 ] * rotavirus uman- bovin recombinant ( viu ) , produs pe celule Vero 1 Unități infectante 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 ml soluție orală , într- un tub Ambalaj conținând un tub Ambalaj conținând 10 tuburi 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . 7 . 15
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
folosiți niciunul din tuburile dozatoare de RotaTeq după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 22 6 . Substanțele active din RotaTeq sunt 5 tulpini de rotavirus uman- bovin recombinant : G1 2, 2 x 106 Unități Infectante G2 2, 8 x 106 Unități Infectante G3 2, 2 x 106 Unități Infectante G4 2, 0 x 106 Unități Infectante P1[ 8 ] 2, 3 x 106 Unități Infectante Celelalte componente din
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) se scurtează , însă nu s- a demonstrat o corelație între TP , aPTT și eficacitatea clinică a NovoSeven . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți , sau la proteine de șoarece , hamster sau bovine . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În stări patologice în care factorul tisular poate fi exprimat mai mult decât se consideră a fi normal , tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
evaluat beneficiul potențial al tratamenului cu NovoSeven , ținând cont de riscul complicațiilor menționate anterior . Deoarece factorul de coagulare recombinant NovoSeven conține cantități foarte mici de IgG de șoarece , de IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la aceste proteine . În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) se scurtează , însă nu s- a demonstrat o corelație între TP , aPTT și eficacitatea clinică a NovoSeven . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți , sau la proteine de șoarece , hamster sau bovine . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În stări patologice în care factorul tisular poate fi exprimat mai mult decât se consideră a fi normal , tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
evaluat beneficiul potențial al tratamenului cu NovoSeven , ținând cont de riscul complicațiilor menționate anterior . Deoarece factorul de coagulare recombinant NovoSeven conține cantități foarte mici de IgG de șoarece , de IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la aceste proteine . În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) se scurtează , însă nu s- a demonstrat o corelație între TP , aPTT și eficacitatea clinică a NovoSeven . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți , sau la proteine de șoarece , hamster sau bovine . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În stări patologice în care factorul tisular poate fi exprimat mai mult decât se consideră a fi normal , tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
evaluat beneficiul potențial al tratamenului cu NovoSeven , ținând cont de riscul complicațiilor menționate anterior . Deoarece factorul de coagulare recombinant NovoSeven conține cantități foarte mici de IgG de șoarece , de IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la aceste proteine . În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . 24 anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) se scurtează , însă nu s- a demonstrat o corelație între TP , aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți , sau la proteine de șoarece , hamster sau bovine . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În stări patologice în care factorul tisular poate fi exprimat mai mult decât se consideră a fi normal , tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
evaluat beneficiul potențial al tratamenului cu NovoSeven , ținând cont de riscul complicațiilor menționate anterior . Deoarece factorul de coagulare recombinant NovoSeven conține cantități foarte mici de IgG de șoarece , de IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la aceste proteine . În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . 34 Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) se scurtează , însă nu s- a demonstrat o corelație între TP , aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți , sau la proteine de șoarece , hamster sau bovine . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În stări patologice în care factorul tisular poate fi exprimat mai mult decât se consideră a fi normal , tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
evaluat beneficiul potențial al tratamenului cu NovoSeven , ținând cont de riscul complicațiilor menționate anterior . Deoarece factorul de coagulare recombinant NovoSeven conține cantități foarte mici de IgG de șoarece , de IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . În caz de șoc anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) se scurtează , însă nu s- a demonstrat o corelație între TP , aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți , sau la proteine de șoarece , hamster sau bovine . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În stări patologice în care factorul tisular poate fi exprimat mai mult decât se consideră a fi normal , tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]