6,908 matches
-
adoptată de Comisia pentru afaceri europene în ședința din 8 martie 2016, Camera Deputaților: 1. Apreciază că gravitatea evenimentelor legate de fluxul masiv de migranți și probabilitatea repetării acelei situații cu perpetuarea efectelor distructive deja cunoscute justifică, în principiu, măsurile consistente și mecanismele supranaționale propuse de către Comisia Europeană. 2. Subliniază că acțiunea Comisiei Europene este determinată și conformă cu deciziile reuniunilor Consiliului European și cu rezoluțiile Parlamentului European. 3. Reamintește că necesitatea de a trece la o gestionare partajată a frontierelor
HOTĂRÂRE nr. 21 din 16 martie 2016 privind adoptarea opiniei referitoare la Comunicarea Comisiei către Parlamentul European şi Consiliu - Paza europeană de frontieră şi de coastă şi gestionarea eficace a frontierelor externe ale Europei şi la propunerea de Regulament al Parlamentului European şi al Consiliului privind Paza europeană de frontieră şi de coastă şi de abrogare a Regulamentului (CE) nr. 2007/2004 , a Regulamentului (CE) nr. 863/2007 şi a Deciziei 2005/267/CE a Consiliului COM(2015) 673 şi COM(2015) 671. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270154_a_271483]
-
se utilizează Lysodren ? Tratamentul cu Lysodren trebuie început și monitorizat de către un specialist cu experiență adecvată . Doza inițială recomandată pentru adulți este de 2 - 3 g pe zi , împărțită în două sau trei doze și administrată în timpul meselor cu alimente consistente . În cazul pacienților pentru care este nevoie de un control imediat al bolii Cushing ( o serie de simptome ale cancerului glandei suprarenale cauzate de valorile crescute ale hormonilor ) , doza inițială de Lysodren poate fi de 4 până la 6 g pe
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
dintre doze , de exemplu : Biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 4 % ( VC 73 % , între 1 % și 9 % ) la 8 voluntari sănătoși cărora li s- a administrat o doză unică de 600 mg Invirase ( 3x mg capsule ) după un mic dejun consistent . Biodisponibilitatea mică pare a se datora unei combinații dintre absorbția incompletă și metabolizarea extensivă la primul pasaj hepatic . Valoarea pH- ului gastric s- a dovedit a fi numai o componentă minoră a creșterii mari a biodisponibilității observate la administrarea cu
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
dintre doze , de exemplu : Biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 4 % ( VC 73 % , între 1 % și 9 % ) la 8 voluntari sănătoși cărora li s- a administrat o doză unică de 600 mg Invirase ( 3x mg capsule ) după un mic dejun consistent . Biodisponibilitatea mică pare a se datora unei combinații dintre absorbția incompletă și metabolizarea extensivă la primul pasaj hepatic . Valoarea pH- ului gastric s- a dovedit a fi numai o componentă minoră a creșterii mari a biodisponibilității observate la administrarea cu
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , flaconul trebuie inspectat vizual . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incolora , fără particule solide vizibile și cu consistentă asemănătoare apei . Deoarece Lănțuș este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ EU/ 1/ 00
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
a fi introdus în stiloul injector ( pen- ul ) , cartușul trebuie păstrat timp de 1 până la 2 ore la temperatura camerei . Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incolora , fără particule solide vizibile și cu consistentă asemănătoare apei . Deoarece Lănțuș este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . Bulele de aer din cartuș trebuie eliminate înainte de injectare ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Cartușele goale nu trebuie reumplute . 20 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
în stiloul injector ( pen ) , cartușul trebuie păstrat timp de 1 până la 2 ore la temperatura camerei . Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Cartușul trebuie utilizat numai dacă este intact , iar soluția este limpede , incolora , fără particule solide vizibile și cu consistentă asemănătoare apei . Deoarece Lănțuș este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . Bulele de aer din cartuș trebuie eliminate înainte de injectare ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Cartușele goale nu trebuie reumplute . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) nu functioneaza
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
de manipulare Înainte de prima utilizare , stiloul injector ( pen- ul ) trebuie păstrat la temperatura camerei timp de 1 până la 2 ore . Înainte de utilizare , trebuie inspectat vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incolora , fără particule solide vizibile și cu consistentă asemănătoare apei . Deoarece Lănțuș este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . Stilourile injectoare ( pen- urile ) goale nu trebuie niciodată reutilizate și trebuie aruncate adecvat . Pentru a preveni eventuală transmitere a unor boli , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
care OptiSet s- ar putea defectă . Dacă există dubii că OptiSet ar putea fi defect , se utilizează unul nou . Pasul 1 . 42 trebuie verificat aspectul insulinei : soluția de insulină trebuie să fie limpede , incolora , fără particule solide vizibile și cu consistentă asemănătoare apei . OptiSet nu se utilizează dacă insulină este tulbure , colorată sau are particule . Pasul 2 . Acul trebuie Pasul 3 . Înainte de fiecare injectare trebuie efectuat un test de siguranță . În cazul unui OptiSet nou și neutilizat , pentru primul test de
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
de manipulare Înainte de prima utilizare , stiloul injector ( pen- ul ) trebuie păstrat la temperatura camerei timp de 1 până la 2 ore . Înainte de utilizare , trebuie inspectat vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incolora , fără particule solide vizibile și cu consistentă asemănătoare apei . Deoarece Lănțuș este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . Stilourile injectoare ( pen- urile ) goale nu trebuie niciodată reutilizate și trebuie aruncate adecvat . Pentru a preveni eventuală transmitere a unor boli , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
asigura că acesta conține insulină corespunzătoare . Lănțuș SoloStar este de culoare gri cu buton injector purpuriu . De asemenea , după îndepărtarea capacului fără filet trebuie verificat aspectul insulinei : soluția trebuie să fie limpede , incolora , fără particule vizibile și trebuie să aibă consistentă asemănătoare apei . Pasul 2 . Trebuie utilizate numai acele care sunt compatibile pentru utilizare împreună cu SoloStar . 55 Pentru fiecare injecție , trebuie întotdeauna utilizat un nou ac steril . După îndepărtarea capacului fără filet , acul trebuie atașat cu atenție în poziție verticală . Pasul
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod consistent peste 80 % , valoare observată după administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo . Există o tendință aparentă a unei relații dependente de doză , referitor la timpul de revenire la valoarea inițială a tensiunii arteriale
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod consistent peste 80 % , valoare observată după administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo . Există o tendință aparentă a unei relații dependente de doză , referitor la timpul de revenire la valoarea inițială a tensiunii arteriale
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod consistent peste 80 % , valoare observată după administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo . Există o tendință aparentă a unei relații dependente de doză , referitor la timpul de revenire la valoarea inițială a tensiunii arteriale
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod consistent peste 80 % , valoare observată după administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo . Există o tendință aparentă a unei relații dependente de doză , referitor la timpul de revenire la valoarea inițială a tensiunii arteriale
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod consistent peste 80 % , valoare observată după administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo . Există o tendință aparentă a unei relații dependente de doză , referitor la timpul de revenire la valoarea inițială a tensiunii arteriale
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod consistent peste 80 % , valoare observată după administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo . Există o tendință aparentă a unei relații dependente de doză , referitor la timpul de revenire la valoarea inițială a tensiunii arteriale
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
acestor acorduri părăsirea consorțiului, după acordarea unui termen rezonabil de preaviz. Totuși, pentru consorțiile puternic integrate și/sau cu un înalt nivel de investiții, ar trebui prevăzută o perioadă de preaviz mai lungă, pentru a se ține seama de investițiile consistente efectuate în vederea constituirii lor, precum și de constrângerile de reorganizare mai puternice în cazul în care un membru părăsește consorțiul. Trebuie să se prevadă de asemenea ca, atunci când consorțiul funcționează cu o structură de comercializare comună, fiecare membru al consorțiului să
jrc4682as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89848_a_90635]
-
poate fi suspendată sau se pot impune măsuri suplimentare de siguranță, până la îndepărtarea pericolului. În condițiile de mai sus se aplică următoarea procedură: (a) statul membru informează imediat Comisia și celelalte state membre cu privire la decizia sa, cu prezentarea unor argumente consistente care au stat la baza deciziei; (b) Comisia examinează dacă se justifică suspendarea sau măsurile suplimentare având drept temei pericolul grav pentru siguranță și mediu; (c) se va decide, în conformitate cu procedura prevăzută în art. 9, dacă decizia statului membru de
jrc3655as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88815_a_89602]
-
totală a unei clădiri utilizate ca locuință include suprafața utilizată pentru bucătării, sufragerii, dormitoare și camere auxiliare, pivnițe și camere comune utilizate de proprietarii unităților rezidențiale. Se pot utiliza și alte unități de măsură, dacă acestea sunt utilizate neambiguu și consistent de către statele membre conform cu prevederile din anexa B lit. (c), pct. (1) la Regulamentul (CE) nr. 1165/98. Regulamentul (CE) nr. 1165/98 face trimitere la clasificarea CC, în ceea ce privește solicitarea datelor despre autorizațiile de construcții pentru diverse categorii de clădiri
jrc5225as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90393_a_91180]
-
importante în sistemul nervos central sau periferic, care include vederea, auzul și simțul mirosului, evaluate prin observații clinice sau alte metode potrivite (de ex. electrofiziologie); (îi) modificări funcționale majore în alte sisteme de organe (de ex. plămânul); (c) orice modificări consistente ale parametrilor de biochimie clinică, hematologie sau examen de urină care indică disfuncții severe ale organelor. Se considera că anomaliile hematologice sunt deosebit de importante, daca dovezile sugerează că acestea se datorează unei producții scăzute de celule ale sângelui din măduva
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
lucru nu poate fi exclusă, - "formele de folosire care generează emisii reduse" sunt, de exemplu: - ambalarea expandabila, adică substanță periculoasă este închisă într-un ambalaj corespunzător și, fără a deschide ambalajul, se introduce în sistemul de reacție împreună cu ambalajul, - schimbarea consistentei, adică substanță este folosită, de exemplu, sub formă de pastă sau de granule în loc de forma pulverulenta, - master batch ; aceasta constă în acoperirea substanței periculoase cu o matriță plastică prin care se împiedică orice contact direct cu substanță periculoasă. Matriță plastică
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
obiectivelor strategiei de la Lisabona în ceea ce privește ocuparea forței de muncă și piața muncii și că strategia de ocupare a forței de muncă și orientările generale ale politicii economice, care asigură coordonarea politicii economice pentru Comunitate, trebuie să funcționeze într-o manieră consistentă. Același Consiliu European a solicitat ca liniile directoare să fie limitate numeric și orientate către rezultate, permițând statelor membre să conceapă pachetele de măsuri corespunzătoare, iar acestea să fie susținute de obiective corespunzătoare. Anul 2003 oferă o ocazie specială de
jrc5943as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91115_a_91902]
-
98219-64-8 reziduuri, tratate termic, aburi de cracare Amestec complex de hidrocarburi obținut prin tratarea și distilarea benzinei nafta cracată cu abur și neprelucrată (brută). Conține predominant hidrocarburi nesaturate cu fierbere peste aproximativ 180°C (356°F). 278-011-7 6B 74869-21-9 unsori consistente Amestec complex de hidrocarburi cu număr de atomi de carbon predominant de la C12 la C50. Poate conține săruri organice de metale alcaline, pulberi metalice alcaline și/sau compuși de aluminiu. 265-051-5 7A 64741-50-0 distilate (petroliere), parafinice ușoare Amestec complex de
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
vită și produselor din carne de vită și de abrogare a Regulamentului Consiliului (CE) nr. 820/977, stabilește un sistem de identificare și înregistrare a bovinelor individuale care permite monitorizarea acestora pe perioada întregii vieți. (3) Pentru a asigura legislație consistentă și la zi, criteriul de identificare din art. 2 din Regulamentul (CEE) nr. 563/82 ar trebui modificat astfel încât, în scopul verificării, ar trebui să fie utilizate informațiile privind vârsta animalelor din sistemul de identificare și înregistrare a șeptelului, stabilit
jrc5420as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90590_a_91377]