6,600 matches
-
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Vasile Cepoi Anexa 1 Nomenclatorul investițiilor de laborator 2.1 BIOCHIMIA SISTEMELOR 2.10 Biochimia lichidelor organismului 2.100 Metabolismul aminoacizilor și al proteinelor 2.1000 Identificarea aminoacizilor și a metaboliților 2.1001 Dozarea aminoacizilor 2.1002 Proteine totale 2.1003 Electroforeza proteinelor 2.1004 Albumina 2.1005 Proteine de faza acută: 2.10050 alfe 1 antitripsina 2.10051 alfe 2 macroglobulina 2.10052 alfe 1 glicoproteina acidă 2.10053 proteina C reactiva 2
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
2.1019 Alți constituenți azotați 2.102 Metabolismul glucidic 2.1020 Glucoza 2.1021 Galactoza 2.1022 Glicoproteine 2.1023 Mucopolizaharide 2.1024 Acid lactic 2.1025 Peptid C 2.1026 Hemoglobina glicozilata Testele de toleranta la glucoza, ele, sunt dozări repetate la diferite intervale de timp și nu necesită codificare aparte 2.1029 Alte investigații privind metabolismul, glucidic 2.103 Metabolismul lipidic 2.10300 Lipide totale 2.10301 Acizi grași liberi 2.10302 Acizi biliari și săruri 2.10303 Colesterol
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
2527 Glucagonul 2.2528 Insulina 2.2529 Secretina 2.2530 Cotecisto-kinina 2.2531 Gastrina 2.2532 Enterogastrina 2.2533 Alte investigații 2.26 Examenul urinii 2.2600 Volumul 2.2601 pH 2.2602 Densitate 2.2603 Detectarea proteinelor 2.2604 Dozarea proteinelor 2.2605 Detectarea hidranților de carbon 2.2606 Dozarea hidranților de carbon 2.2607 Detectarea urobilinogenului 2.2608 Detectarea bilirubinei 2.2609 Detectarea leucocitelor 2.2610 Detectarea hematiilor 2.2611 Detectarea nitriților 2.2612 Proteina Bence-Jones 2.2613 Porfirine
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
Cotecisto-kinina 2.2531 Gastrina 2.2532 Enterogastrina 2.2533 Alte investigații 2.26 Examenul urinii 2.2600 Volumul 2.2601 pH 2.2602 Densitate 2.2603 Detectarea proteinelor 2.2604 Dozarea proteinelor 2.2605 Detectarea hidranților de carbon 2.2606 Dozarea hidranților de carbon 2.2607 Detectarea urobilinogenului 2.2608 Detectarea bilirubinei 2.2609 Detectarea leucocitelor 2.2610 Detectarea hematiilor 2.2611 Detectarea nitriților 2.2612 Proteina Bence-Jones 2.2613 Porfirine și derivați 2.2614 Acid delta aminolevulinic 2.2615 Examinarea
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
desmogleina 1 2.430492 Anti desmocolina 2.430493 Anti endomisium 2.430499 Alte investigații privind determinarea auto- anticorpi boli ale pielii 2.4305 Crioglobuline 2.43050 Determinare calitativă 2.43051 Determinare cantitativă și criotipizare 2.43052 Izolare crioprecipitat 2.43053 Dozare proteine totale 2.43054 Identificare FR 2.43055 Imunofixare pentru identificarea componentelor monoclonale (IgM/k) sau policlonale 2.4306 Crioaglutinine 2.4307 Complexe imune circulante 2.4308 Examinare biopsii renale prin IF directa 2.4309 Explorarea imunologică a LCR 2
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
molecule marcate, 2.7272 eventual și evaluarea calitativă ulterioara prin autoradiografie sau procedee non-radiografice 2.7273 Amplificarea A.D.N. prin reacție în lanț a polimerazei (P.CR.) 2.7274 Electroforeza acizilor nucleici grei în gel de poliacrilamida sau agaroză. 2.7275 Dozări de acizi nucleici prin spectrofotometrie 2.7276 Evaluarea cantitativă prin procedee densitometrice 2.7279 Alte investigații și teste genetice 2.73 Cultura și examinarea țesuturilor 2.730 Cultura de țesut pentru diagnostic 2.731 Proba hormonala a sensibilității tisulare 2
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Vasile Cepoi Anexa 1 Nomenclatorul investițiilor de laborator 2.1 BIOCHIMIA SISTEMELOR 2.10 Biochimia lichidelor organismului 2.100 Metabolismul aminoacizilor și al proteinelor 2.1000 Identificarea aminoacizilor și a metaboliților 2.1001 Dozarea aminoacizilor 2.1002 Proteine totale 2.1003 Electroforeza proteinelor 2.1004 Albumina 2.1005 Proteine de faza acută: 2.10050 alfe 1 antitripsina 2.10051 alfe 2 macroglobulina 2.10052 alfe 1 glicoproteina acidă 2.10053 proteina C reactiva 2
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
2.1019 Alți constituenți azotați 2.102 Metabolismul glucidic 2.1020 Glucoza 2.1021 Galactoza 2.1022 Glicoproteine 2.1023 Mucopolizaharide 2.1024 Acid lactic 2.1025 Peptid C 2.1026 Hemoglobina glicozilata Testele de toleranta la glucoza, ele, sunt dozări repetate la diferite intervale de timp și nu necesită codificare aparte 2.1029 Alte investigații privind metabolismul, glucidic 2.103 Metabolismul lipidic 2.10300 Lipide totale 2.10301 Acizi grași liberi 2.10302 Acizi biliari și săruri 2.10303 Colesterol
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
2527 Glucagonul 2.2528 Insulina 2.2529 Secretina 2.2530 Cotecisto-kinina 2.2531 Gastrina 2.2532 Enterogastrina 2.2533 Alte investigații 2.26 Examenul urinii 2.2600 Volumul 2.2601 pH 2.2602 Densitate 2.2603 Detectarea proteinelor 2.2604 Dozarea proteinelor 2.2605 Detectarea hidranților de carbon 2.2606 Dozarea hidranților de carbon 2.2607 Detectarea urobilinogenului 2.2608 Detectarea bilirubinei 2.2609 Detectarea leucocitelor 2.2610 Detectarea hematiilor 2.2611 Detectarea nitriților 2.2612 Proteina Bence-Jones 2.2613 Porfirine
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
Cotecisto-kinina 2.2531 Gastrina 2.2532 Enterogastrina 2.2533 Alte investigații 2.26 Examenul urinii 2.2600 Volumul 2.2601 pH 2.2602 Densitate 2.2603 Detectarea proteinelor 2.2604 Dozarea proteinelor 2.2605 Detectarea hidranților de carbon 2.2606 Dozarea hidranților de carbon 2.2607 Detectarea urobilinogenului 2.2608 Detectarea bilirubinei 2.2609 Detectarea leucocitelor 2.2610 Detectarea hematiilor 2.2611 Detectarea nitriților 2.2612 Proteina Bence-Jones 2.2613 Porfirine și derivați 2.2614 Acid delta aminolevulinic 2.2615 Examinarea
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
desmogleina 1 2.430492 Anti desmocolina 2.430493 Anti endomisium 2.430499 Alte investigații privind determinarea auto- anticorpi boli ale pielii 2.4305 Crioglobuline ��2.43050 Determinare calitativă 2.43051 Determinare cantitativă și criotipizare 2.43052 Izolare crioprecipitat 2.43053 Dozare proteine totale 2.43054 Identificare FR 2.43055 Imunofixare pentru identificarea componentelor monoclonale (IgM/k) sau policlonale 2.4306 Crioaglutinine 2.4307 Complexe imune circulante 2.4308 Examinare biopsii renale prin IF directa 2.4309 Explorarea imunologică a LCR 2
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
molecule marcate, 2.7272 eventual și evaluarea calitativă ulterioara prin autoradiografie sau procedee non-radiografice 2.7273 Amplificarea A.D.N. prin reacție în lan�� a polimerazei (P.CR.) 2.7274 Electroforeza acizilor nucleici grei în gel de poliacrilamida sau agaroză. 2.7275 Dozări de acizi nucleici prin spectrofotometrie 2.7276 Evaluarea cantitativă prin procedee densitometrice 2.7279 Alte investigații și teste genetice 2.73 Cultura și examinarea țesuturilor 2.730 Cultura de țesut pentru diagnostic 2.731 Proba hormonala a sensibilității tisulare 2
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
calitate superioară. La pregătirea materialului pentru testare se utilizează totalitatea probelor primite de laborator. Numai probele omogenizate foarte bine permit obținerea unor rezultate reproductibile. Se pot utiliza numeroase procedee specifice de pregătire a probelor. Procedeele descrise în standardul CEN privind "Dozarea elementelor de trasabilitate - Criterii de performanță și considerații generale" sunt considerate satisfăcătoare (referința 1), dar și alte procedee pot fi la fel de valabile. 2. Tratarea probei primită de laborator Proba globală completă este măcinată fin (după caz) și se amestecă prin
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
16400 UI/ kg urmată de 0, 5 ml Ceplene . s . 1 până la s . 3 s . 15 Fără tratament ( 3 săptămâni ) s . 4 până la s . 6 s . 10 până la s . 16 până la s . 12 s . 18 * a se vedea modificările de dozare pentru prevederi referitoare la modificarea dozelor și a schemei de administrare Tabelul 2 : Pentru ciclurile 4- 6 de tratament cu Ceplene și ÎL- 2 , la fel ca în Tabelul 1 de mai sus , cu excepția numărului de cicluri și a duratei
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
și a duratei perioadelor fără tratament Săptămâna numărul ( s ) * Ciclurile Tratamentul * 5 6 7 8 10 s . 64 s . 73 ÎL- 2 16400 UI/ kg urmată de 0, 5 ml s . 19 s . 28 s . 37 s . 46 Modificările de dozare Pacienții trebuie monitorizați atât din punctul de vedere al apariției reacțiilor adverse simptomatice așteptate la tratament , cât și din cel al modificărilor parametrilor biologici ( de laborator ) induse de acest tratament . Dacă este necesar , dozele de Ceplene și de ÎL- 2
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
acul . Aruncați acul în condiții de siguranță . Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoLet fără a avea acul atașat . În caz contrar ,, lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Închideți complet Actrapid NovoLet cu cifra 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Îndepărtați
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
4 ) . Aruncați acul în condiții de siguranță . Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați InnoLet fără a avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Îndepărtați cu atenție Actrapid InnoLet pe care l- ați folosiți , fără a
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
acul . Aruncați acul în condiții de siguranță și acoperiți pen- ul cu capacul . 120 K • După fiecare injectare , asigurați- vă întotdeauna că ați detașat și aruncat acul , în caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . • Persoanele care vă îngrijesc trebuie să fie extrem de precaute în vederea evitării înțepăturilor neintenționate atunci când manipulează ace folosite . Îndepărtați cu atenție FlexPen- ul pe care l- ați folosit fără a avea acul atașat . • Nu împrumutați nimănui FlexPen- ul dumneavoastră .
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
5 % . Studiile care au evaluat administrarea Cholestagel în doză unică la micul dejun , în doză unică la cină , sau în doze divizate la micul dejun și cină nu au evidențiat diferențe semnificative în privința scăderii LDL- C pentru schemele diferite de dozare . Cu toate acestea , într- un studiu , trigliceridele au prezentat o tendință de creștere mai mare când s- a administrat Cholestagel în doză unică la micul dejun . Studii multicentrice , randomizate , în dublu- orb , controlate cu placebo , la 487 pacienți , au demonstrat
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
multiplu : 2 perfuzia cu bortezomib . Regimul cu bortezomib constă în 1, 3 mg/ m în zilele 1 , 4 , 8 și 11 , la fiecare 3 săptămâni . Doza se repetă atâta timp cât pacientul are un răspuns satisfăcător și tolerează tratamentul . În ziua 4 dozarea ambelor medicamente poate fi amânată cu maximum 48 ore , dacă este necesar din punct de vedere medical . Pentru a reduce riscul apariției reacțiilor la perfuzie , doza inițială se administrează cu o viteză de cel mult 1 mg/ minut . Dacă nu
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
lt; 2 și reduceți doza cu 25 % la toate doza până la administrările ulterioare . recuperare la grad < 2 și reduceți doza cu 25 % la toate administrările ulterioare . Durere neuropată sau neuropatie periferică * pentru mai multe informații referitoare la modul de dozare și ajustarea dozelor de bortezomib , a se vedea RCP- ul pentru bortezomib . Pacienți cu insuficiență hepatică : Farmacocinetica Caelyx determinată la un număr mic de pacienți cu bilirubinemie totală crescută nu diferă de cea a pacienților cu bilirubinemie totală normală ; cu
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
fecale . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți observați este larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea reală a timpului de înjumătățire plasmatică terminal să fie substanțial mai mare , așa cum este în cazul celorlalți bisfosfonați . Concentrațiile plasmatice inițiale scad rapid , atingând 10 % din valoarea concentrațiilor maxime în decurs de 3 și 8 ore
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
și în analiza de confirmare a obiectivului primar după doi ani ( Tabel 3 ) . 22 Analiza primară a datelor din studiul BM16550 la un an și analiza de confirmare a obiectivului primar după doi ani a demonstrat non- inferioritatea regimului de dozare a injecției de 3 mg la fiecare 3 luni comparativ cu regimul de dozare de 2, 5 mg zilnic , administrat oral , în termenii creșterii medii a DMO a coloanei vertebrale lombare , întregului șold , colului femural și trohanterului ( Tabel 3 ) . Tabelul
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
Analiza primară a datelor din studiul BM16550 la un an și analiza de confirmare a obiectivului primar după doi ani a demonstrat non- inferioritatea regimului de dozare a injecției de 3 mg la fiecare 3 luni comparativ cu regimul de dozare de 2, 5 mg zilnic , administrat oral , în termenii creșterii medii a DMO a coloanei vertebrale lombare , întregului șold , colului femural și trohanterului ( Tabel 3 ) . Tabelul 3 : Valoarea relativă medie a modificării DMO față de valoarea inițială la nivelul coloanei vertebrale
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
renală . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți observați este larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea reală a timpului de înjumătățire plasmatică terminal să fie substanțial mai mare , așa cum este în cazul celorlalți bisfosfonați . Concentrațiile plasmatice inițiale scad rapid , atingând 10 % din valoarea concentrațiilor maxime în decurs de 3 și 8 ore
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]