7,605 matches
-
INR de protrombină trebuie monitorizat cu atenție , mai ales în primele zile de la inițierea tratamentului cu parecoxib sau de la modificarea dozei acestuia ( vezi pct . 4. 4 ) . Dynastat nu are efect asupra inhibării agregării plachetare și asupra modificării timpilor de sângerare mediate de către acidul acetilsalicilic . Studiile clinice au arătat că Dynastat poate fi asociat cu doze mici de acid acetilsalicilic ( ≤ 325 mg ) . În aceste studii , ca și în cazul altor AINS , în timpul administrării concomitente de acid acetilsalicilic în doze mici , s- a
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
a necesității zilnice de administrare la nevoie a opioidelor . Efecte ale altor medicamente asupra farmacocineticii parecoxibului ( sau metabolitului său activ valdecoxibul ) Parecoxibul este hidrolizat rapid la metabolitul său activ valdecoxib . Studiile efectuate la om au arătat că metabolizarea valdecoxibului este mediată în special de către izoenzimele CYP3A4 și 2C9 . Expunerea plasmatică ( ASC și Cmax ) la valdecoxib a crescut ( cu 62 % , respectiv 19 % ) în condițiile administrării Dynastat în asociere cu fluconazol ( care inhibă în special CYP2C9 ) , indicând faptul că doza de parecoxib sodic
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pe zi , nu s- au pus în evidență efecte asupra agregării plachetare și hemoragiilor , comparativ cu placebo . La subiecții tineri , Dynastat 40 mg administrat de două ori pe zi nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra inhibării funcțiilor plachetare mediată de acidul acetilsalicilic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
2 : pioglitazona , un membru al clasei de tiazolidinedione , și clorhidratul de metformină , un membru al clasei de biguanide . Tiazolidinedionele acționează în principal prin reducerea rezistenței la insulină , iar biguanidele prin diminuarea producerii de glucoză hepatică endogenă . Efectele pioglitazonei pot fi mediate prin reducerea rezistenței la insulină . Se pare că pioglitazona acționează prin activarea receptorilor nucleari specifici ( receptorul gama activat de proliferatorul peroxizomului ) , determinând creșterea sensibilității la insulină a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
tratamentului . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Temoporfina este un medicament fotosensibilizant utilizat in terapia fotodinamică a tumorilor . Activitatea farmacologică este inițiată prin fotoactivarea temoporfinei cu radiație luminoasă non - termică de 652 nm după administrare intravenoasă . Efectul terapeutic este mediat prin generarea unui tip de oxigen înalt reactiv , un proces dependent de interacțiunea intracelulară a temoporfinei cu lumina și oxigenul . Într- un studiu clinic la 147 pacienți cu carcinom cu celule scumoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
tratamentului . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Temoporfina este un medicament fotosensibilizant utilizat in terapia fotodinamică a tumorilor . Activitatea farmacologică este inițiată prin fotoactivarea temoporfinei cu radiație luminoasă non - termică de 652 nm după administrare intravenoasă . Efectul terapeutic este mediat prin generarea unui tip de oxigen înalt reactiv , un proces dependent de interacțiunea intracelulară a temoporfinei cu lumina și oxigenul . Într- un studiu clinic la 147 pacienți cu carcinom cu celule scumoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
primeau tratament cu romiplostim și de către 34 % dintre pacienții care au primit tratament cu placebo ; ( Risc relativ [ romiplostim/ placebo ] = 0, 35 ; IÎ 95% = ( 0, 14 ; 0, 85 )) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica romiplostim implică o dispunere țintită , care este probabil mediată de către receptorii TPO de pe suprafața trombocitelor și a altor celule din linia trombopoietică , cum ar fi megacariocitele . După administrarea subcutanată a 3 până la 15 μg/ kg de romiplostim , concentrațiile serice maxime ale romiplostim la pacienții cu PTI au fost obținute
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
0, 3 , 1, 0 , respectiv 10 μg/ kg de romiplostim a scăzut non- liniar de la 122 , la 78, 8 și la 48, 2 ml/ kg la subiecții sănătoși . Această scădere non- liniară a volumului de distribuție este corelată cu legarea mediată de țintă a romiplostim ( megacariocite și trombocite ) , care poate fi saturată în cazul dozelor mai mari administrate . Timpul de înjumătățire al romiplostim în cazul pacienților cu PTI variază între 1 și 34 zile ( în medie 3, 5 zile ) . Eliminarea romiplostim
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
primeau tratament cu romiplostim și de către 34 % dintre pacienții care au primit tratament cu placebo ; ( Risc relativ [ romiplostim/ placebo ] = 0, 35 ; IÎ 95% = ( 0, 14 ; 0, 85 )) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica romiplostim implică o dispunere țintită , care este probabil mediată de către receptorii TPO de pe suprafața trombocitelor și a altor celule din linia trombopoietică , cum ar fi megacariocitele . După administrarea subcutanată a 3 până la 15 μg/ kg de romiplostim , concentrațiile serice maxime ale romiplostim la pacienții cu PTI au fost obținute
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
0, 3 , 1, 0 , respectiv 10 μg/ kg de romiplostim a scăzut non- liniar de la 122 , la 78, 8 și la 48, 2 ml/ kg la subiecții sănătoși . Această scădere non- liniară a volumului de distribuție este corelată cu legarea mediată de țintă a romiplostim ( megacariocite și trombocite ) , care poate fi saturată în cazul dozelor mai mari administrate . Timpul de înjumătățire al romiplostim în cazul pacienților cu PTI variază între 1 și 34 zile ( în medie 3, 5 zile ) . Eliminarea romiplostim
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
se desprinde de pe suprafața celulară . CD20 nu circulă în plasmă ca un antigen liber și , de aceea , nu intră în competiție pentru legarea anticorpilor . Fragmentul Fab al rituximab se leagă de antigenul CD20 de pe limfocitele B și devine capabil să medieze distrugerea celulelor B pe calea domeniul Fc . Printre mecanismele posibile ale distrugerii celulare se numără citotoxicitatea dependentă de complement ( CDC ) care rezultă din legarea C1q și citotoxicitatea celulară dependentă de anticorpi ( ADCC ) mediată prin unul sau mai mulți receptori Fcγ
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de pe limfocitele B și devine capabil să medieze distrugerea celulelor B pe calea domeniul Fc . Printre mecanismele posibile ale distrugerii celulare se numără citotoxicitatea dependentă de complement ( CDC ) care rezultă din legarea C1q și citotoxicitatea celulară dependentă de anticorpi ( ADCC ) mediată prin unul sau mai mulți receptori Fcγ pe suprafața granulocitelor , macrofagelor și celulelor NK . De asemenea , s- a demonstrat că legarea rituximab la antigenul CD20 de pe suprafața limfocitelor B induce moartea celulară prin apoptoză . Numărului celulelor B periferice a scăzut
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
se desprinde de pe suprafața celulară . CD20 nu circulă în plasmă ca un antigen liber și , de aceea , nu intră în competiție pentru legarea anticorpilor . Fragmentul Fab al rituximab se leagă de antigenul CD20 de pe limfocitele B și devine capabil să medieze distrugerea celulelor B pe calea domeniul Fc . Printre mecanismele posibile ale distrugerii celulare se numără citotoxicitatea dependentă de complement ( CDC ) care rezultă din legarea C1q și citotoxicitatea celulară dependentă de anticorpi ( ADCC ) mediată prin unul sau mai mulți receptori Fcγ
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de pe limfocitele B și devine capabil să medieze distrugerea celulelor B pe calea domeniul Fc . Printre mecanismele posibile ale distrugerii celulare se numără citotoxicitatea dependentă de complement ( CDC ) care rezultă din legarea C1q și citotoxicitatea celulară dependentă de anticorpi ( ADCC ) mediată prin unul sau mai mulți receptori Fcγ pe suprafața granulocitelor , macrofagelor și celulelor NK . De asemenea , s- a demonstrat că legarea rituximab la antigenul CD20 de pe suprafața limfocitelor B induce moartea celulară prin apoptoză . Numărului celulelor B periferice a scăzut
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
suplimente de calciu i vitamin D la femeile cu aport alimentar sc zut . Utilizarea în insuficien a renal : OPTRUMA nu trebuie utilizat la paciențele cu insuficien renal sever ( vezi pct . 4. 3 ) . La paciențele cu insuficien renal u oar i medie , OPTRUMA va fi utilizat cu precau ie . Utilizarea în insuficien a hepatic : OPTRUMA nu va fi utilizat la paciențele cu insuficien hepatic ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindica îi Evenimente de tip tromboembolism venos ( TEV ) activ sau în antecedente
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
administrat placebo , apari ia vasodilata iei ( bufeurilor ) a fost modest crescut la paciențele tratate cu OPTRUMA ( studiile clinice pentru prevenirea osteoporozei , 2 pan la 8 ani postmenopauz , 24, 3 % OPTRUMA i 18, 2 % placebo ; studiile clinice pentru tratamentul osteoporozei , vârsta medie 66 ani , 10, 6 % pentru OPTRUMA i 7, 1 % placebo ) . Aceast reac ie advers a ap rut cel mai frecvent în primele 6 luni de tratament i rar de novo dup acest interval . Într- un studiu ce a inclus 10101
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
ioneaz că agonist asupra esutului osos i par ial asupra metabolismului colesterolului ( sc derea colesterolului total i LDL ) , dar nu i în hipotalamus sau în esuturile uterine sau mamare . Că i ac iunile estrogenilor , ac iunile biologice ale raloxifenului sunt mediate de legarea cu înalt afinitate de receptorii estrogenici i de reglarea expresiei genice . Aceast legare determin expresia diferen iat a unor multiple gene reglate de estrogeni , în diferite esuturi . Datele recente sugereaz c receptorul estrogenic poate s regleze expresia genelor
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
9- cis- retinoic care apare normal la indivizii netratați . 4. 9 Supradozaj Este improbabilă toxicitatea sistemică după supradozaj acut al aplicării topice a gelului Panretin . 6 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Deși acțiunea moleculară a alitretinoinei se presupune a fi mediată prin interacția cu receptorii de retinoide , nu este cunoscut mecanismul de acțiune al acestui medicament în tratamentul topic al leziunilor cutanate de tip SK asociat cu SIDA . Alitretinoina ( acid 9- cis- retinoic ) , este un hormon natural endogen înrudit cu vitamina
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
pacienții cu leziuni cutanate de SK asociat cu SIDA , după aplicarea unor doze multiple zilnice de Panretin gel timp de până la 60 săptămâni . Un subset dintre acești pacienți au fost urmăriți în timpul tratamentului a până la 64 leziuni ( domeniu 4- 64 , medie 11, 5 leziuni ) pentru până la 44 săptămâni ( domeniu 2- 44 , medie 15 săptămâni ) . În acest din urmă grup , intervalul și frecvența decelării de cantități cuantificabile în plasmă a acidului 9- cis- retinoic la pacienții SK după aplicarea medicamentului sunt comparabile
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
unor doze multiple zilnice de Panretin gel timp de până la 60 săptămâni . Un subset dintre acești pacienți au fost urmăriți în timpul tratamentului a până la 64 leziuni ( domeniu 4- 64 , medie 11, 5 leziuni ) pentru până la 44 săptămâni ( domeniu 2- 44 , medie 15 săptămâni ) . În acest din urmă grup , intervalul și frecvența decelării de cantități cuantificabile în plasmă a acidului 9- cis- retinoic la pacienții SK după aplicarea medicamentului sunt comparabile cu domeniul și frecvența decelării de cantități cuantificabile în plasmă ale
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
metabolizată in vitro de către izoenzima CYP 3A4 și în consecință poate fi necesară ajustarea dozei când nitizinona este administrată concomitent cu inhibitori sau inductori ai acestei enzime . Pe baza studiilor in vitro , nu se așteaptă ca nitizinona să inhibe metabolizarea mediată de către CYP 1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 sau 3A4 . Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile cu alimente . Cu toate acestea , nitizinona a fost administrată împreună cu alimente în timpul studiilor privind eficacitatea și siguranța . În consecință , dacă nitizinona este administrată
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
1 . Clearance- ul și timpul de înjumătățire plasmatică au fost de 0, 0956 l/ kg și respectiv de 52, 1 ore . Studii in vitro care au utilizat microzomi hepatici umani și enzime P450 exprimate prin ADNc au demonstrat că metabolizarea mediată de către CYP 3A4 a fost limitată . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nitizinona a manifestat embriotoxicitate și fetotoxicitate la șoarece și iepure , la doze semnificative clinic . La iepure , nitizinona a indus o creștere dependentă de doză a malformațiilor ( hernie ombilicală
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
metabolizată in vitro de către izoenzima CYP 3A4 și în consecință poate fi necesară ajustarea dozei când nitizinona este administrată concomitent cu inhibitori sau inductori ai acestei enzime . Pe baza studiilor in vitro , nu se așteaptă ca nitizinona să inhibe metabolizarea mediată de către CYP 1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 sau 3A4 . Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile cu alimente . Cu toate acestea , nitizinona a fost administrată împreună cu alimente în timpul studiilor privind eficacitatea și siguranța . În consecință , dacă nitizinona este administrată
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
1 . Clearance- ul și timpul de înjumătățire plasmatică au fost de 0, 0956 l/ kg și respectiv de 52, 1 ore . Studii in vitro care au utilizat microzomi hepatici umani și enzime P450 exprimate prin ADNc au demonstrat că metabolizarea mediată de către CYP 3A4 a fost limitată . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nitizinona a manifestat embriotoxicitate și fetotoxicitate la șoarece și iepure , la doze semnificative clinic . La iepure , nitizinona a indus o creștere dependentă de doză a malformațiilor ( hernie ombilicală
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
metabolizată in vitro de către izoenzima CYP 3A4 și în consecință poate fi necesară ajustarea dozei când nitizinona este administrată concomitent cu inhibitori sau inductori ai acestei enzime . Pe baza studiilor in vitro , nu se așteaptă ca nitizinona să inhibe metabolizarea mediată de către CYP 1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 sau 3A4 . Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile cu alimente . Cu toate acestea , nitizinona a fost administrată împreună cu alimente în timpul studiilor privind eficacitatea și siguranța . În consecință , dacă nitizinona este administrată
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]