7,371 matches
-
trebuie folosit . 80 B • Verificați întotdeauna ca butonul de injectare să fie apăsat complet iar selectorul dozei să fie fixat la zero . • Selectați numărul de unități necesare rotind selectorul dozei în sens invers acelor de ceasornic ( figura C ) . Nu utilizați scala reziduală pentru a măsura doza de insulină . • Veți auzi un clic pentru fiecare unitate selectată . Nu puteți selecta o doză mai mare decât numărul de unități de insulină rămase în cartuș . C Injectarea insulinei • Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
a fost studiată pe un total de 830 de pacienți , în cadrul a două studii . Studiile au măsurat rezultatele înainte și după tratament , obținute cu ajutorul unui chestionar standard , numit Scara de evaluare unificată a bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease Rating Scale , UPDRS ) . O îmbunătățire a scorului de 20 % a fost luată drept măsură a beneficiului care ar fi relevant pentru pacienți după tratament . În primul studiu , eficacitatea Neupro a fost comparată cu cea a placebo ( preparat inactiv ) , iar în cel de-
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
MVS a scăzut în continuare la 8 pacienți . După 104 săptămâni de tratament , evaluările MVS au fost disponibile la 8 pacienți , dintre care la 5 a scăzut până la limitele normale 7 Conform măsurăturilor prin scorurile de performanță corespunzătoare vârstei din Scala Alberta a Motilității la Copii ( Alberta Infant Motor Scale - AIMS ) , șapte din 18 pacienți au înregistrat progrese de dezvoltare motorie în timpul studiului și au reușit să meargă singuri până la utima evaluare a studiului ( cu durate ale tratamentului individual cuprinse între
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
104 săptămâni de tratament , evaluările MVS au fost disponibile la 8 pacienți , dintre care la 5 a scăzut până la limitele normale 7 Conform măsurăturilor prin scorurile de performanță corespunzătoare vârstei din Scala Alberta a Motilității la Copii ( Alberta Infant Motor Scale - AIMS ) , șapte din 18 pacienți au înregistrat progrese de dezvoltare motorie în timpul studiului și au reușit să meargă singuri până la utima evaluare a studiului ( cu durate ale tratamentului individual cuprinse între 52 și 130 săptămâni ; perioada medie de urmărire 94
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
cartușele de NutropinAq ( numai pentru utilizare subcutanată ) . După cum se arată în imaginile de mai jos , stiloul NutropinAq și cartușele sunt disponibile în două modele ( cu sau fără culoare galbenă suplimentară ) . Funcționarea stiloului și conținutul cartușelor sunt aceleași la ambele modele . Scala de dozaj aflată lângă fereastra suportului cartușului nu trebuie utilizată pentru măsurarea dozei . Aceasta se va utiliza numai pentru estimarea dozei rămase în cartuș . Verificați de fiecare dată ecranul LCD ( display cu cristale lichide ) , nu clicurile sonore , pentru pregătirea unei
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
faze de prelungire deschisă a studiului . Pacienții cu simptome de angioedem laringeal au primit tratament deschis cu icatibant . În studiile de faza III , criteriul final principal de evaluare a eficacității a fost timpul de instalare a ameliorării simptomatice utilizând o scală vizuală analogă ( SVA ) . În ambele studii , pacienții cărora li s- a administrat icatibant au prezentat un timp median mai scurt până la debutul ameliorării simptomatice ( 2, 0 și , respectiv , 2, 5 ore ) în comparație cu acidul tranexamic ( 12, 0 ore ) și placebo ( 4
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
radiologice la grupul în tratament cu FABLYN comparativ cu grupul placebo pe perioada a 5 ani de tratament ( p < 0, 0001 ) . Un număr semnificativ scăzut de femei tratate cu FABLYN au suferit fracturi vertebrale moderate sau severe ( determinate cu scala Genant ) , comparativ cu femeile cărora li s- a administrat placebo ( 5, 2 % din femeile cărora li s- a administrat placebo , comparativ cu 3, 3 % din femeile tratate cu FABLYN ; p = 0, 0006 ) . - Fracturi non- vertebrale FABLYN a scăzut semnificativ incidența
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
veții : Scorurile la chestionarul Calitatea Vieții - Incontinență ( I- QOL ) s- au ameliorat semnificativ la grupul de paciente tratate cu duloxetină în comparație cu grupul tratat cu placebo ( ameliorare a scorului cu 9, 2 față de 5, 9 , p < 0, 001 ) . Utilizând o scală globală a ameliorării ( PGI ) , semnificativ mai multe femei care au utilizat duloxetină au considerat că simptomele lor de incontinență de efort s- au ameliorat sub tratament în comparație cu femeile care au utilizat placebo ( 64, 6 % față de 50, 1 % , p < 0
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cel puțin 6 luni . Pacienții care îndeplineau criteriile de diagnostic de tulburare depresivă majoră au fost excluși din aceste studii . Obiectivul primar a fost media săptămânală a durerii medii pe 24 ore , înregistrată de către pacienți în jurnal zilnic , pe o scală Likert de 11 puncte . În ambele studii , duloxetina 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea în comparație cu placebo . La unii pacienți , efectul a devenit vizibil în prima săptămână de tratament . Diferența
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
veții : Scorurile la chestionarul Calitatea Vieții - Incontinență ( I- QOL ) s- au ameliorat semnificativ la grupul de paciente tratate cu duloxetină în comparație cu grupul tratat cu placebo ( ameliorare a scorului cu 9, 2 față de 5, 9 , p < 0, 001 ) . Utilizând o scală globală a ameliorării ( PGI ) , semnificativ mai multe femei care au utilizat duloxetină au considerat că simptomele lor de incontinență de efort s- au ameliorat sub tratament în comparație cu femeile care au utilizat placebo ( 64, 6 % față de 50, 1 % , p < 0
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cel puțin 6 luni . Pacienții care îndeplineau criteriile de diagnostic de tulburare depresivă majoră au fost excluși din aceste studii . Obiectivul primar a fost media săptămânală a durerii medii pe 24 ore , înregistrată de către pacienți în jurnal zilnic , pe o scală Likert de 11 puncte . În ambele studii , duloxetina 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea în comparație cu placebo . La unii pacienți , efectul a devenit vizibil în prima săptămână de tratament . Diferența
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cel puțin 6 luni . Pacienții care îndeplineau criteriile de diagnostic de tulburare depresivă majoră au fost excluși din aceste studii . Obiectivul primar a fost media săptămânală a durerii medii pe 24 ore , înregistrată de către pacienți în jurnal zilnic , pe o scală Likert de 11 puncte . În ambele studii , duloxetina 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea în comparație cu placebo . La unii pacienți , efectul a devenit vizibil în prima săptămână de tratament . Diferența
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cel puțin 6 luni . Pacienții care îndeplineau criteriile de diagnostic de tulburare depresivă majoră au fost excluși din aceste studii . Obiectivul primar a fost media săptămânală a durerii medii pe 24 ore , înregistrată de către pacienți în jurnal zilnic , pe o scală Likert de 11 puncte . În ambele studii , duloxetina 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea în comparație cu placebo . La unii pacienți , efectul a devenit vizibil în prima săptămână de tratament . Diferența
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Effentora pentru pacienți . Pacienții pentru care s- a identificat o doză eficace au fost incluși în faza dublu orb a studiului . Parametrul principal de eficacitate a fost evaluarea de către pacient a intensității durerii . Pacienții au evaluat intensitatea durerii pe o scală cu 11 puncte . Pentru fiecare episod BTP , s- a evaluat intensitatea durerii înainte de tratament și la câteva momente după acesta . S- a putut efectua stabilirea la o doză eficace pentru șaizeci și șapte la sută dintre pacienți . În studiul clinic
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Effentora pentru pacienți . Pacienții pentru care s- a identificat o doză eficace au fost incluși în faza dublu orb a studiului . Parametrul principal de eficacitate a fost evaluarea de către pacient a intensității durerii . Pacienții au evaluat intensitatea durerii pe o scală cu 11 puncte . Pentru fiecare episod BTP , s- a evaluat intensitatea durerii înainte de tratament și la câteva momente după acesta . S- a putut efectua stabilirea la o doză eficace pentru șaizeci și șapte la sută dintre pacienți . În studiul clinic
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Effentora pentru pacienți . Pacienții pentru care s- a identificat o doză eficace au fost incluși în faza dublu orb a studiului . Parametrul principal de eficacitate a fost evaluarea de către pacient a intensității durerii . Pacienții au evaluat intensitatea durerii pe o scală cu 11 puncte . Pentru fiecare episod BTP , s- a evaluat intensitatea durerii înainte de tratament și la câteva momente după acesta . S- a putut efectua stabilirea la o doză eficace pentru șaizeci și șapte la sută dintre pacienți . În studiul clinic
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Effentora pentru pacienți . Pacienții pentru care s- a identificat o doză eficace au fost incluși în faza dublu orb a studiului . Parametrul principal de eficacitate a fost evaluarea de către pacient a intensității durerii . Pacienții au evaluat intensitatea durerii pe o scală cu 11 puncte . Pentru fiecare episod BTP , s- a evaluat intensitatea durerii înainte de tratament și la câteva momente după acesta . S- a putut efectua stabilirea la o doză eficace pentru șaizeci și șapte la sută din pacienți . În studiul clinic
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Effentora pentru pacienți . Pacienții pentru care s- a identificat o doză eficace au fost incluși în faza dublu orb a studiului . Parametrul principal de eficacitate a fost evaluarea de către pacient a intensității durerii . Pacienții au evaluat intensitatea durerii pe o scală cu 11 puncte . Pentru fiecare episod BTP , s- a evaluat intensitatea durerii înainte de tratament și la câteva momente după acesta . S- a putut efectua stabilirea la o doză eficace pentru șaizeci și șapte la sută din pacienți . În studiul clinic
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
cu anemie și diferite boli maligne non- mieloide , cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină , s- a constatat o reducere semnificativă a sechelelor provocate de anemie ( de exemplu oboseală , scăderea energiei și reducerea activității ) , măsurate cu ajutorul următoarelor instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a anemiei din cursul tratamentului cancerului ( FACT- An ) , scala de evaluare a oboselii FACT- An și scala liniară analogă a cancerului ( CLAS ) . Alte două studii mai mici , randomizate , controlate cu placebo , nu au reușit să
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
anemie și diferite boli maligne non- mieloide , cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină , s- a constatat o reducere semnificativă a sechelelor provocate de anemie ( de exemplu oboseală , scăderea energiei și reducerea activității ) , măsurate cu ajutorul următoarelor instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a anemiei din cursul tratamentului cancerului ( FACT- An ) , scala de evaluare a oboselii FACT- An și scala liniară analogă a cancerului ( CLAS ) . Alte două studii mai mici , randomizate , controlate cu placebo , nu au reușit să evidențieze
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
fără platină , s- a constatat o reducere semnificativă a sechelelor provocate de anemie ( de exemplu oboseală , scăderea energiei și reducerea activității ) , măsurate cu ajutorul următoarelor instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a anemiei din cursul tratamentului cancerului ( FACT- An ) , scala de evaluare a oboselii FACT- An și scala liniară analogă a cancerului ( CLAS ) . Alte două studii mai mici , randomizate , controlate cu placebo , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
a sechelelor provocate de anemie ( de exemplu oboseală , scăderea energiei și reducerea activității ) , măsurate cu ajutorul următoarelor instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a anemiei din cursul tratamentului cancerului ( FACT- An ) , scala de evaluare a oboselii FACT- An și scala liniară analogă a cancerului ( CLAS ) . Alte două studii mai mici , randomizate , controlate cu placebo , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cancerului ( FACT- An ) , scala de evaluare a oboselii FACT- An și scala liniară analogă a cancerului ( CLAS ) . Alte două studii mai mici , randomizate , controlate cu placebo , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
oboselii FACT- An și scala liniară analogă a cancerului ( CLAS ) . Alte două studii mai mici , randomizate , controlate cu placebo , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cu anemie și diferite boli maligne non- mieloide , cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină , s- a constatat o reducere semnificativă a sechelelor provocate de anemie ( de exemplu oboseală , scăderea energiei și reducerea activității ) , măsurate cu ajutorul următoarelor instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a anemiei din cursul tratamentului cancerului ( FACT- An ) , scala de evaluare a oboselii FACT- An și scala liniară analogă a cancerului ( CLAS ) . Alte două studii mai mici , randomizate , controlate cu placebo , nu au reușit să
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]