65,812 matches
-
un substrat pentru CYP3A4 și CYP2C9 ) , diclofenacului ( un substrat pentru CYP2C9 ) și digoxinei nu a fost afectată de administrarea concomitentă cu nateglinidă . În mod reciproc , aceste medicamente nu au avut nici un efect asupra farmacocineticii nateglinidei . Astfel , nu este necesară nici o ajustare a dozei de digoxină , warfarină sau alte medicamente care sunt substraturi pentru CYP2C9 sau CYP3A4 , în cazul administrării concomitente cu Trazec . În mod similar , nu a existat nici o interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic a Trazec cu alte antidiabetice orale , cum sunt
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
Trazec în studiile clinice . Cu toate acestea , o supradoză poate avea ca rezultat un efect de scădere exagerată a glucozei , cu apariția simptomelor hipoglicemice . Simptomele hipoglicemice fără pierderea conștienței sau consecințe neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată pe cale orală și ajustări ale dozelor și/ sau dietei . Reacțiile hipoglicemice severe manifestate prin comă , convulsii sau alte simptome neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată intravenos . Deoarece nateglinida se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , dializa nu este un mijloc eficient de a
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
de nateglinidă la pacienții diabetici dependenți de dializă . Disponibilitatea sistemică și timpul de înjumătățire la pacienții diabetici dependenți de dializă au fost comparabile cu cele ale subiecților sănătoși . Deși siguranța nu a fost compromisă la această populație , poate fi necesară ajustarea dozei datorită scăderii Cmax . Sex : Nu s- au observat diferențe semnificative clinic în farmacocinetica nateglinidei la femei și bărbați . 23 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
cele ale comprimatelor de Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg ( sau 100 mg/ 25 mg/ 200 mg sau 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg sau 200 mg/ 50 mg/ 200 mg ) , doza de Stalevo trebuie determinată prin ajustare atentă , pentru obținerea unui răspuns clinic optim . După inițierea tratamentului , doza de Stalevo trebuie ajustată pentru a corespunde , cât mai mult posibil , dozei zilnice totale de levodopa utilizată în prezent . c . În cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții tratați
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Stalevo , trebuie să fie respectate recomandările privind doza maximă . Oprirea tratamentului cu Stalevo : În cazul în care tratamentul cu Stalevo ( levodopa / carbidopa / entacaponă ) este întrerupt și pacientul este trecut pe un tratament cu levodopa/ inhibitor DDC fără entacaponă , este necesară ajustarea dozei celorlalte tratamente anti- parkinsoniene , în special a levodopa , pentru a obține un nivel suficient de control al simptomelor parkinsoniene . Copii și adolescenți : Utilizarea Stalevo nu este recomandată la copiii cu vârste sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
levodopa , pentru a obține un nivel suficient de control al simptomelor parkinsoniene . Copii și adolescenți : Utilizarea Stalevo nu este recomandată la copiii cu vârste sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 3 Vârstnici : Nu este necesară o ajustare a dozelor de Stalevo pentru pacienții vârstnici . Insuficiența hepatică : Este preferabil ca Stalevo să fie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Poate fi necesară o reducere a dozei ( vezi pct . 5. 2 . ) . Pentru insuficiența hepatică
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
boli renale sau endocrine , sau cu antecedente de boală peptică ulceroasă sau de convulsii . - La pacienții cu infarct miocardic în antecedente și care prezintă aritmii reziduale atriale , nodale sau ventriculare , funcția cardiacă trebuie monitorizată cu deosebită atenție în perioada de ajustare inițială a dozei . - Toți pacienții tratați cu Stalevo trebuie monitorizați cu atenție din punctul de vedere al apariției modificărilor psihice , depresiei cu tendințe suicidare și altor comportamente antisociale severe . Pacienții cu psihoză curentă sau în antecedente trebuie să fie tratați
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
dopaminergic , de exemplu diskinezia , au fost mai des întâlnite la pacienții care au primit entacaponă și agoniști de dopamină ( precum bromcriptina ) , selegilină sau amantadină , prin comparație cu cei care au primit placebo împreună cu această combinație . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene în cazul în care se efectuează înlocuirea tratamentului cu Stalevo la un pacient care nu primește entacaponă . - Rabdomioliza secundară diskineziilor severe sau sindromului neuroleptic malign ( SNM ) a fost rareori observată la pacienții cu boală Parkinson . De
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
în care substanțele de mai jos sunt administrate în mod concomitent cu tratamentul cu levodopa . Antihipertensive : În cazul în care levodopa este adăugată la tratamentul unor pacienți care primesc deja antihipertensive , poate apărea hipotensiunea posturală simptomatică . Poate fi necesară o ajustare a dozei de agent antihipertensiv . Antidepresive : Rareori , au fost raportate reacții incluzând hipertensiune și diskinezie cu ocazia utilizării concomitente a antidepresivelor triciclice și a levodopa/ carbidopa . Interacțiunile dintre entacaponă și imipramină și cele dintre entacaponă și moclobemidă au fost investigate
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
cele ale comprimatelor de Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg ( sau 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg sau 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg sau 200 mg/ 50 mg/ 200 mg ) , doza de Stalevo trebuie determinată prin ajustare atentă , pentru obținerea unui răspuns clinic optim . După inițierea tratamentului , doza de Stalevo trebuie ajustată pentru a corespunde , cât mai mult posibil , dozei zilnice totale de levodopa utilizată în prezent . c . În cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții tratați
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Stalevo , trebuie să fie respectate recomandările privind doza maximă . Oprirea tratamentului cu Stalevo : În cazul în care tratamentul cu Stalevo ( levodopa / carbidopa / entacaponă ) este întrerupt și pacientul este trecut pe un tratament cu levodopa/ inhibitor DDC fără entacaponă , este necesară ajustarea dozei celorlalte tratamente anti- parkinsoniene , în special a levodopa , pentru a obține un nivel suficient de control al simptomelor parkinsoniene . Copii și adolescenți : Utilizarea Stalevo nu este recomandată la copiii cu vârste sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
levodopa , pentru a obține un nivel suficient de control al simptomelor parkinsoniene . Copii și adolescenți : Utilizarea Stalevo nu este recomandată la copiii cu vârste sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 15 Vârstnici : Nu este necesară o ajustare a dozelor de Stalevo pentru pacienții vârstnici . Insuficiența hepatică : Este preferabil ca Stalevo să fie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Este posibil să fie necesară o reducere a dozei . ( vezi pct . 5. 2 . ) . Pentru
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
boli renale sau endocrine , sau cu antecedente de boală peptică ulceroasă sau de convulsii . - La pacienții cu infarct miocardic în antecedente și care prezintă aritmii reziduale atriale , nodale sau ventriculare , funcția cardiacă trebuie monitorizată cu deosebită atenție în perioada de ajustare inițială a dozei . - Toți pacienții tratați cu Stalevo trebuie monitorizați cu atenție din punctul de vedere al apariției modificărilor psihice , depresiei cu tendințe suicidare și altor comportamente antisociale severe . Pacienții cu psihoză curentă sau în antecedente trebuie să fie tratați
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
dopaminergic , de exemplu diskinezia , au fost mai des întâlnite la pacienții care au primit entacaponă și agoniști de dopamină ( precum bromcriptina ) , selegilină sau amantadină , prin comparație cu cei care au primit placebo împreună cu această combinație . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene în cazul în care se efectuează înlocuirea tratamentului cu Stalevo la un pacient care nu primește entacaponă . - Rabdomioliza secundară diskineziilor severe sau sindromului neuroleptic malign ( SNM ) a fost rareori observată la pacienții cu boală Parkinson . De
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
în care substanțele de mai jos sunt administrate în mod concomitent cu tratamentul cu levodopa . Antihipertensive : În cazul în care levodopa este adăugată la tratamentul unor pacienți care primesc deja antihipertensive , poate apărea hipotensiunea posturală simptomatică . Poate fi necesară o ajustare a dozei de agent antihipertensiv . Antidepresive : Rareori , au fost raportate reacții incluzând hipertensiune și diskinezie cu ocazia utilizării concomitente a antidepresivelor triciclice și a levodopa/ carbidopa . Interacțiunile dintre entacaponă și imipramină și cele dintre entacaponă și moclobemidă au fost investigate
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
cele ale comprimatelor de Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg ( sau 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg sau 100 mg/ 25 mg/ 200 mg sau 200 mg/ 50 mg/ 200 mg ) , doza de Stalevo trebuie determinată prin ajustare atentă , pentru obținerea unui răspuns clinic optim . După inițierea tratamentului , doza de Stalevo trebuie ajustată pentru a corespunde , cât mai mult posibil , dozei zilnice totale de levodopa utilizată în prezent . c . În cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții tratați
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Stalevo , trebuie să fie respectate recomandările privind doza maximă . Oprirea tratamentului cu Stalevo : În cazul în care tratamentul cu Stalevo ( levodopa / carbidopa / entacaponă ) este întrerupt și pacientul este trecut pe un tratament cu levodopa/ inhibitor DDC fără entacaponă , este necesară ajustarea dozei celorlalte tratamente anti- parkinsoniene , în special a levodopa , pentru a obține un nivel suficient de control al simptomelor parkinsoniene . Copii și adolescenți : Utilizarea Stalevo nu este recomandată la copiii cu vârste sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
levodopa , pentru a obține un nivel suficient de control al simptomelor parkinsoniene . Copii și adolescenți : Utilizarea Stalevo nu este recomandată la copiii cu vârste sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 27 Vârstnici : Nu este necesară o ajustare a dozelor de Stalevo pentru pacienții vârstnici . Insuficiența hepatică : Este preferabil ca Stalevo să fie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Este posibil să fie necesară o reducere a dozei . ( vezi pct . 5. 2 ) . Pentru
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
boli renale sau endocrine , sau cu antecedente de boală peptică ulceroasă sau de convulsii . - La pacienții cu infarct miocardic în antecedente și care prezintă aritmii reziduale atriale , nodale sau ventriculare , funcția cardiacă trebuie monitorizată cu deosebită atenție în perioada de ajustare inițială a dozei . - Toți pacienții tratați cu Stalevo trebuie monitorizați cu atenție din punctul de vedere al apariției modificărilor psihice , depresiei cu tendințe suicidare și altor comportamente antisociale severe . Pacienții cu psihoză curentă sau în antecedente trebuie să fie tratați
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
dopaminergic , de exemplu diskinezia , au fost mai des întâlnite la pacienții care au primit entacaponă și agoniști de dopamină ( precum bromcriptina ) , selegilină sau amantadină , prin comparație cu cei care au primit placebo împreună cu această combinație . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene în cazul în care se efectuează înlocuirea tratamentului cu Stalevo la un pacient care nu primește entacaponă . - Rabdomioliza secundară diskineziilor severe sau sindromului neuroleptic malign ( SNM ) a fost rareori observată la pacienții cu boală Parkinson . De
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
în care substanțele de mai jos sunt administrate în mod concomitent cu tratamentul cu levodopa . Antihipertensive : În cazul în care levodopa este adăugată la tratamentul unor pacienți care primesc deja antihipertensive , poate apărea hipotensiunea posturală simptomatică . Poate fi necesară o ajustare a dozei de agent antihipertensiv . Antidepresive : Rareori , au fost raportate reacții incluzând hipertensiune și diskinezie cu ocazia utilizării concomitente a antidepresivelor triciclice și a levodopa/ carbidopa . Interacțiunile dintre entacaponă și imipramină și cele dintre entacaponă și moclobemidă au fost investigate
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
cu cele ale comprimatelor de Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200 mg ( sau 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg , sau 100 mg/ 25 mg mg sau 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg ) , doza de Stalevo trebuie determinată prin ajustare atentă , pentru obținerea unui răspuns clinic optim . După inițierea tratamentului , doza de Stalevo trebuie ajustată pentru a corespunde , cât mai mult posibil , dozei zilnice totale de levodopa utilizată în prezent . c . În cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții tratați
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Stalevo , trebuie să fie respectate recomandările privind doza maximă . Oprirea tratamentului cu Stalevo : În cazul în care tratamentul cu Stalevo ( levodopa / carbidopa / entacaponă ) este întrerupt și pacientul este trecut pe un tratament cu levodopa/ inhibitor DDC fără entacaponă , este necesară ajustarea dozei celorlalte tratamente anti- parkinsoniene , în special a levodopa , pentru a obține un nivel suficient de control al simptomelor parkinsoniene . Copii și adolescenți : Utilizarea Stalevo nu este recomandată la copiii cu vârste sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
levodopa , pentru a obține un nivel suficient de control al simptomelor parkinsoniene . Copii și adolescenți : Utilizarea Stalevo nu este recomandată la copiii cu vârste sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 39 Vârstnici : Nu este necesară o ajustare a dozelor de Stalevo pentru pacienții vârstnici . Insuficiența hepatică : Este preferabil ca Stalevo să fie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Poate fi necesară o reducere a dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pentru insuficiența hepatică
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
boli renale sau endocrine , sau cu antecedente de boală peptică ulceroasă sau de convulsii . - La pacienții cu infarct miocardic în antecedente și care prezintă aritmii reziduale atriale , nodale sau ventriculare , funcția cardiacă trebuie monitorizată cu deosebită atenție în perioada de ajustare inițială a dozei . - Toți pacienții tratați cu Stalevo trebuie monitorizați cu atenție din punctul de vedere al apariției modificărilor psihice , depresiei cu tendințe suicidare și altor comportamente antisociale severe . Pacienții cu psihoză curentă sau în antecedente trebuie să fie tratați
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]