65,812 matches
-
dopaminergic , de exemplu diskinezia , au fost mai des întâlnite la pacienții care au primit entacaponă și agoniști de dopamină ( precum bromcriptina ) , selegilină sau amantadină , prin comparație cu cei care au primit placebo împreună cu această combinație . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene în cazul în care se efectuează înlocuirea tratamentului cu Stalevo la un pacient care nu primește entacaponă . - Rabdomioliza secundară diskineziilor severe sau sindromului neuroleptic malign ( SNM ) a fost rareori observată la pacienții cu boală Parkinson . De
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
în care substanțele de mai jos sunt administrate în mod concomitent cu tratamentul cu levodopa . Antihipertensive : În cazul în care levodopa este adăugată la tratamentul unor pacienți care primesc deja antihipertensive , poate apărea hipotensiunea posturală simptomatică . Poate fi necesară o ajustare a dozei de agent antihipertensiv . Antidepresive : Rareori , au fost raportate reacții incluzând hipertensiune și diskinezie cu ocazia utilizării concomitente a antidepresivelor triciclice și a levodopa/ carbidopa . Interacțiunile dintre entacaponă și imipramină și cele dintre entacaponă și moclobemidă au fost investigate
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Stalevo poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă aveți vreunul din aceste efecte secundare , discutați cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil . Multe dintre efectele secundare pot fi atenuate prin ajustarea dozei . Foarte frecvente - mișcări necontrolate ( diskinezie ) , înrăutățirea simptomelor bolii Parkinson - stare de amețeală sau leșin datorită tensiunii arteriale scăzute - amețeală , somnolență , senzații de furnicătură sau amorțire - incapacitatea de a dormi , halucinații , confuzie , coșmaruri , stare de agitație - modificări psihice - incluzând simptome
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
l pe medicul dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată : - un infarct miocardic acut sau orice altă boală de inimă , incluzând aritmii cardiace sau orice boală a vaselor sanguine - o problemă hepatică , deoarece este posibil să aveți nevoie de o ajustare a dozei - boli de rinichi sau de natură hormonală - ulcere stomacale sau convulsii - o tulburare psihică severă de orice tip , cum ar fi psihoza Consultați- vă medicul dacă luați în prezent : - antipsihotice ( medicamente utilizate pentru tratarea psihozelor ) Consultați- vă medicul
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Stalevo poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă aveți vreunul din aceste efecte secundare , discutați cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil . Multe dintre efectele secundare pot fi atenuate prin ajustarea dozei . Foarte frecvente - mișcări necontrolate ( diskinezie ) , înrăutățirea simptomelor bolii Parkinson - stare de amețeală sau leșin datorită tensiunii arteriale scăzute - amețeală , somnolență , senzații de furnicătură sau amorțire - incapacitatea de a dormi , halucinații , confuzie , coșmaruri , stare de agitație - modificări psihice - incluzând simptome
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Informați- l pe medicul dumneavoastrădacă aveți sau ați avut vreodată : - un infarct miocardic acut sau orice altă boală de inimă , incluzând aritmii cardiace sau orice boală a vaselor sanguine - o problemă hepatică , deoarece este posibil să aveți nevoie de o ajustare a dozei - boli de rinichi sau de natură hormonală - ulcere stomacale sau convulsii - o tulburare psihică severă de orice tip , cum ar fi psihoza Consultați- vă medicul dacă luați în prezent : - antipsihotice ( medicamente utilizate pentru tratarea psihozelor ) Consultați- vă medicul
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Stalevo poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă aveți vreunul din aceste efecte secundare , discutați cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil . Multe dintre efectele secundare pot fi atenuate prin ajustarea dozei . Foarte frecvente - mișcări necontrolate ( diskinezie ) , înrăutățirea simptomelor bolii Parkinson - stare de amețeală sau leșin datorită tensiunii arteriale scăzute - amețeală , somnolență , senzații de furnicătură sau amorțire - incapacitatea de a dormi , halucinații , confuzie , coșmaruri , stare de agitație - modificări psihice - incluzând simptome
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Stalevo poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă aveți vreunul din aceste efecte secundare , discutați cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil . Multe dintre efectele secundare pot fi atenuate prin ajustarea dozei . Foarte frecvente - mișcări necontrolate ( diskinezie ) , înrăutățirea simptomelor bolii Parkinson - stare de amețeală sau leșin datorită tensiunii arteriale scăzute - amețeală , somnolență , senzații de furnicătură sau amorțire - incapacitatea de a dormi , halucinații , confuzie , coșmaruri , stare de agitație - modificări psihice - incluzând simptome
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare ale dozajului trebuie făcute în funcție de răspunsul clinic și de apariția reacțiilor adverse . În cadrul studiilor clinice , aproximativ 5 % din pacienți au fost tratați cu doze sub 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) . În stadiile avansate ale bolii Parkinson
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
un clearance al creatininei peste 20 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . Utilizarea SIFROL la pacienții hemodializați sau la pacienții cu insuficiență renală severă nu a fost studiată . Administrarea la pacienții cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ajustarea dozei nu este necesară , deoarece aproximativ 90 % din substanța activă absorbită este excretată pe cale renală . Administrarea la copii și adolescenți SIFROL nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare ale dozajului trebuie făcute în funcție de răspunsul clinic și de apariția reacțiilor adverse . În cadrul studiilor clinice , aproximativ 5 % din pacienți au fost tratați cu doze sub 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) . În stadiile avansate ale bolii Parkinson
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
un clearance al creatininei peste 20 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . Utilizarea SIFROL la pacienții hemodializați sau la pacienții cu insuficiență renală severă nu a fost studiată . Administrarea la pacienții cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ajustarea dozei nu este necesară , deoarece aproximativ 90 % din substanța activă absorbită este excretată pe cale renală . Administrarea la copii și adolescenți SIFROL nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare ale dozajului trebuie făcute în funcție de răspunsul clinic și de apariția reacțiilor adverse . În cadrul studiilor clinice , aproximativ 5 % din pacienți au fost tratați cu doze sub 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) . În stadiile avansate ale bolii Parkinson
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
un clearance al creatininei peste 20 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . Utilizarea SIFROL la pacienții hemodializați sau la pacienții cu insuficiență renală gravă nu a fost studiată . Administrarea la pacienții cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ajustarea dozei nu este necesară , deoarece aproximativ 90 % din substanța activă absorbită este excretată pe cale renală . Administrarea la copii și adolescenți SIFROL nu este recomandat pentru utilizare la copii și la adolescenți sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare ale dozajului trebuie făcute în funcție de răspunsul clinic și de apariția reacțiilor adverse . În cadrul studiilor clinice , aproximativ 5 % din pacienți au fost tratați cu doze sub 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) . În stadiile avansate ale bolii Parkinson
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
un clearance al creatininei peste 20 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . Utilizarea SIFROL la pacienții hemodializați sau la pacienții cu insuficiență renală severă nu a fost studiată . Administrarea la pacienții cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ajustarea dozei nu este necesară , deoarece aproximativ 90 % din substanța activă absorbită este excretată pe cale renală . Administrarea la copii și adolescenți SIFROL nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare ale dozajului trebuie făcute în funcție de răspunsul clinic și de apariția reacțiilor adverse . În cadrul studiilor clinice , aproximativ 5 % din pacienți au fost tratați cu doze sub 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) . În stadiile avansate ale bolii Parkinson
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
un clearance al creatininei peste 20 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . Utilizarea SIFROL la pacienții hemodializați sau la pacienții cu insuficiență renală gravă nu a fost studiată . Administrarea la pacienții cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ajustarea dozei nu este necesară , deoarece aproximativ 90 % din substanța activă absorbită este excretată pe cale renală . Administrarea la copii și adolescenți SIFROL nu este recomandat pentru utulizare la copii și adolescenți sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
proprietățile eliberării modificate , comprimatele nu trebuie rupte , sfărâmate , zdrobite sau mestecate înainte de înghițire . Pentru a reduce riscul de hiperemie cutanată tranzitorie , trebuie evitată ingestia de băuturi alcoolice sau băuturi fierbinți la momentul administrării medicamentului . Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Utilizarea la copii și adolescenți Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea administrării Trevaclyn la copii și adolescenți . De aceea , tratamentul nu este recomandat la această categorie de vârstă . Utilizarea la pacienți cu insuficiență hepatică sau
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
cu disfuncție renală . Efectul asupra glicemiei Medicamentele care conțin acid nicotinic au fost asociate cu creșteri ale valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții diabetici sau potențial diabetici trebuie monitorizați cu atenție . Poate fi necesară ajustarea dietei și/ sau tratamentului hipoglicemiant . Sindrom coronarian acut Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , este necesară precauție atunci când Trevaclyn este utilizat la pacienți cu angină instabilă sau în faza acută a unui infarct miocardic ( IM ) , mai ales când astfel
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
caracteristicile unui medicament care este eliminat în principal prin metabolizare , afectarea hepatică moderată are o influență semnificativă asupra farmacocineticii laropiprantului , cu creșterea ASC și Cmax de aproximativ 2, 8 și , respectiv , 2, 2 ori . Sex Acidul nicotinic : Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex . Sexul nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii acidului nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) . Nu există nicio diferență în ceea ce privește biodisponibilitatea orală a acidului nicotinic între bărbații și femeile cărora li se
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
există nicio diferență în ceea ce privește biodisponibilitatea orală a acidului nicotinic între bărbații și femeile cărora li se administrează Trevaclyn . Femeile prezintă o creștere modestă a concentrațiilor plasmatice de acid nicotinuric și de acid nicotinic comparativ cu bărbații . Laropiprant : Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex . Sexul nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii laropiprantului . Vârstnici Acidul nicotinic : Nu există date farmacocinetice la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) . Vârsta nu are niciun efect important din punct de vedere clinic
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
65 ani ) . Vârsta nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii acidului nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) pe baza unei analize compuse a subiecților cu vârsta cuprinsă între 18- 65 ani . Laropiprant : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Vârsta nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii laropiprantului . Copii și adolescenți Trevaclyn : Nu au fost efectuate studii privind utilizarea la copii și adolescenți . Rasă Acidul nicotinic : Nu este necesară ajustarea
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Vârsta nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii laropiprantului . Copii și adolescenți Trevaclyn : Nu au fost efectuate studii privind utilizarea la copii și adolescenți . Rasă Acidul nicotinic : Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de rasă . Rasa nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii acidului nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) pe baza datelor farmacocinetice , incluzând subiecți din grupurile rasiale de hispanici , albi , negri și americani nativi . Laropiprant
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
Rasa nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii acidului nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) pe baza datelor farmacocinetice , incluzând subiecți din grupurile rasiale de hispanici , albi , negri și americani nativi . Laropiprant : Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de rasă . Rasa nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii laropiprantului pe baza unei analize compuse a datelor farmacocinetice , incluzând subiecți din grupurile rasiale de albi , hispanici , negri , asiatici și americani nativi . 14 5
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]